导读:本文包含了长期继代论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:玉米,幼胚,愈伤组织,继代培养
长期继代论文文献综述
付小康[1]（2017）在《玉米愈伤组织在长期继代下生长特性的变化及差异表达蛋白质分析》一文中研究指出玉米组织培养在玉米种质资源创新、品种选育与改良及遗传转化方面发挥着重要作用。组织培养中植株再生是一个复杂的生理生化代谢过程,受基因型与继代时期的共同影响。深入分析玉米愈伤组织在不同继代时期胚性愈伤率及植株再生率等生长特性变化的分子机理,对建立高效的玉米组织培养体系具有重要意义。本研究以玉米自交系齐319、87-1、郑22、昌7-2、HiIIA、HiIIB为基础试验材料,通过人工授粉获得自交系齐319、HiIIB和杂交种昌7-2×HiIIA、87-1×郑22、HiIIA×HiIIB的幼雌穗,并用其幼胚作外植体进行愈伤组织的诱导和植株再生,观察并统计在长期继代培养中愈伤组织的形态、胚性愈伤率和再生率。利用蛋白质双向电泳和质谱技术,对5种愈伤组织分别在继代4次、8次和12次后进行全蛋白的提取和分析,研究结果如下:1.长期继代培养下,5种基因型玉米愈伤组织的胚性愈伤率及再生率随着继代时间的延长均有不同程度的下降,且不同基因型愈伤组织的生长状态、诱导率存在很大差异。基因型齐319和87-1×郑22易产生I型愈伤组织,HiIIB、昌7-2×HiIIA和HiIIA×Hi IIB叁种基因型易产生II型愈伤组织,前者的愈伤诱导率明显低于后者。从愈伤组织生长状态来看,齐319和87-1×郑22产生的I型愈伤组织容易褐化,胚性愈伤率下降明显,不适宜长期继代;昌7-2×HiIIA和HiIIA×HiIIB的II型愈伤组织能够在长期继代中保持较高的繁殖能力,胚性愈伤率下降不明显,适宜长期继代,是较为理想的幼胚培养基因型材料;HiIIB产生的II型愈伤组织在继代过程中表现出水渍化现象,胚性愈伤率下降显着。5种基因型的愈伤组织在继代4次、8次和12次(除齐319外)后的植株再生率均有显着下降,基因型之间有明显差异。2.采用双向凝胶电泳和质谱技术,对5种基因型的愈伤组织分别在继代4次、8次和12次后进行一次全蛋白的提取和分析,结果表明,在pH 4-7的范围内,5个基因型在不同时期可检测到500-700个蛋白点。长期继代下,在自交系齐319、HiIIB和杂交种昌7-2×Hi IIA、87-1×郑22、HiIIA×HiIIB中分别发现有10个、14个、20个、22个、15个Ratio>2的差异表达蛋白,并进行了质谱分析。对检测出的81个蛋白点进行蛋白质功能鉴定,将其分为6类蛋白,最大的一类为胁迫应激类相关蛋白(27个,占33%),其它蛋白依次是碳水化合物代谢类相关蛋白(19个,占24%)、蛋白代谢类相关蛋白(14个,占17%)、信号转导相关蛋白(10个,占12%)、能量产生及转导相关蛋白(6个,占8%)、未知蛋白(5个,占6%)。在这些蛋白中热休克蛋白、果糖激酶、14-3-3蛋白和谷胱甘肽S-转移酶等蛋白在4种及以上的基因型中均有差异表达,通过对这些蛋白功能的生物信息学分析,可能与不同继代时期愈伤组织的胚性愈伤率和植株再生率的代谢调控有一定关系。(本文来源于《河南农业大学》期刊2017-05-01）
付小康,常纪苹,宋蕊芳,邢小龙,胡德升[2]（2017）在《长期继代下玉米愈伤组织差异蛋白的双向电泳分析》一文中研究指出实验以玉米自交系齐319幼胚进行愈伤组织的诱导及继代培养,提取继代5次和10次的胚性愈伤组织中可溶性蛋白质进行双向电泳。运用2-D凝胶图像分析软件PDQuest进行分析,探究玉米胚性愈伤组织长期继代培养的分子调控机理。结果表明,长期继代10次相比5次共有20个有明显差异的蛋白点,其中14个表达下调,6个表达上调。通过质谱分析及搜索数据库鉴定出14-3-3-like protein GF14-12和ferritin-1,chloroplastic 2个蛋白,可能是愈伤组织长期继代后细胞生长代谢途径受到影响的结果 。(本文来源于《西南农业学报》期刊2017年01期）
许海丹[3]（2016）在《长期继代的柑橘愈伤组织中转座子激活研究》一文中研究指出愈伤组织以其繁殖速度快、易于保存等优点被认为是果树种质资源离体保存的一种方式,然而愈伤组织在组织培养中会存在许多遗传变异。转座子的转座激活也被证实是导致遗传变异的分子机制之一,近几年的研究发现转座子还参与到了基因组进化、基因表达调控、逆境响应等过程。研究果树转座子激活有助于为降低种质保存的遗传变异提供分子基础,有助于为创新种质资源提供新方法,有助于为理解果树芽变提供新思路。本课题检测了长期保存后的柑橘愈伤的体细胞胚胎发生能力,利用Transposon Display(TD)、Southern杂交、定量PCR等方法检测了长期保存的柑橘愈伤中转座子的转座活性,同时探索了诱导转座子转座激活的因素,主要实验结果如下:1.长期继代保存的伏令夏橙愈伤组织依然保留着体细胞胚胎发生能力,本研究所用的9个长期继代的该品种愈伤系材料中6个具有胚胎发生能力,经流失细胞仪鉴定,胚状体能保持原来的倍性。然而,6个愈伤系材料的胚状体中仅有1个愈伤系能够生芽。因此长期继代保存会对柑橘愈伤的体细胞胚胎发生能力产生影响。2.TD实验结果表明:在长期保存柑橘愈伤中,Csgypsy1、Csgypsy2、Cscopia3、CsMuDR1、Cs MITE1、Cs Tcs1、Cscopia1、CshAT1有单套染色体转座子拷贝数的变化。其中Csgypsy1和Csgypsy2在愈伤中其单套染色体转座子拷贝数随着愈伤倍性增加而增加,这一结论也在Cscopia3的Southern杂交结果中得到证实。同时,通过DNA甲基化敏感内切酶的Southern杂交实验结果也说明了转座子区域确实存在一定程度的DNA甲基化。3.定量PCR实验结果表明,Csgypsy2、Cscopia3、CsMuDR1、Cs MITE1的转录水平都比较低,而Csgypsy1却有较高的转录水平,说明不同转座子类型转录活性差别较大。低温逆境会导致转座子CsGypsy1、Cscopia3在部分柑橘愈伤系中的转录水平升高,TD实验也证明Cscopia3的拷贝数随着冷处理的时间延长而增加。说明低温逆境是引起转座子转座激活的因素之一。(本文来源于《华中农业大学》期刊2016-06-01）
刘福平,陈淳,林志楷[4]（2016）在《长期继代蝴蝶兰类原球茎对抗氧化剂的生理响应及DNA稳定性分析》一文中研究指出为了解抗氧化剂减缓长期继代蝴蝶兰类原球茎衰老的机理,本实验在培养基添加抗氧化剂100 mg/L半胱氨酸和8 g/L甘露醇继代类原球茎24个月,分析其相关氧化指标及DNA稳定性。结果表明,类原球茎培养期间处理组总活性氧水平变化趋势与对照组不同,处理组比对照组低,对照组总活性氧水平消长趋势与超氧阴离子(O_2~-)生成速率较为一致,处理组则与羟自由基(·OH)相对含量的消长趋势较一致。继代期间丙二醛含量变化趋势与总活性氧水平变化趋势相似,处理组比对照组低。类原球茎DNA的SRAP分析结果表明,继代培养期间处理组与对照组间均未发生明显的DNA差异。类原球茎DNA甲基化程度变化趋势与总活性氧水平变化大体相同,中后期处理组比对照组低。(本文来源于《热带作物学报》期刊2016年01期）
刘福平,张小杭,崔寿福[5]（2015）在《抗氧化剂减缓长期继代蝴蝶兰类原球茎衰老及生理指标变化》一文中研究指出为减缓长期继代蝴蝶兰类原球茎增殖、萌发能力降低,在培养基中添加抗氧化剂继代类原球茎24个月,观测类原球茎增殖能力、成活率及萌发率,并分析其生理学指标。结果表明:100 mg/L半胱氨酸与8.0 g/L甘露醇组合为适宜抗氧化剂浓度;在培养第24个月,处理组每瓶鲜重较对照组显着提高,萌发率极显着提高;培养期间对照组和处理组类原球茎的总抗氧化能力、超氧化物歧化酶、过氧化物酶活性均有不同程度的下降,处理组总抗氧化能力、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活性较对照极显着提高(主要在第16个月),对照组与处理组叶绿素水平均变化不明显。(本文来源于《上海农业学报》期刊2015年05期）
邓士政,董中东,刘桂珍,郝俊杰,刘诗慧[6]（2014）在《长期继代培育对玉米幼胚愈伤组织的影响》一文中研究指出[目的]研究玉米胚性愈伤组织长期继代培育的特性变化。[方法]以5种基因型的胚性愈伤组织为材料研究它们继代10次与20次的特性变化。[结果]继代20次愈伤组织的单个培养周期生长量、胚性愈伤组织比率和愈伤组织幼苗再生率和继代10次愈伤组织相比均有下降,但变化幅度因基因型或愈伤组织类型而不同。Ⅰ型愈伤组织继代20次后生长量、胚性愈伤组织比率下降明显,而Ⅱ型愈伤组织相对稳定。[结论]与Ⅰ型愈伤组织相比,玉米Ⅱ型愈伤组织是建立长期玉米组织培养体系的理想材料。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2014年32期）
吕化荣[7]（2014）在《柑橘多倍体愈伤组织长期继代保存过程中遗传变异的研究》一文中研究指出柑橘愈伤组织继代保存过程中,染色体数目的变异十分普遍,而染色体缺失和增加或多倍化是最常见的情况。一般染色体数目变异会随培养时间延长而累积,然而长期的继代培养过程中,多倍体愈伤倍性组成相对保持稳定。长期继代培养的不同多倍体愈伤发现其体细胞胚胎发生能力有所不同,高倍性的愈伤丧失胚性,多倍化可能与体胚发生有一定关系。本研究旨在探寻柑橘多倍体愈伤组织中遗传变异的机制,一方面对体细胞无性系变异加以控制,为解决柑橘种质资源离体保存培养过程中的遗传不稳定现象提供重要参考；另一方面对多倍体愈伤的遗传变异和分化再生能力进行综合鉴定评估,为柑橘多倍体育种研究奠定基础。本研究以继代保存多年的伏令夏橙二倍体和多倍体愈伤及新诱导的愈伤为主要材料,分别从生长分化能力、遗传稳定性和倍性变异等方面进行研究,探究柑橘多倍体愈伤组织离体保存中遗传变异,主要研究结果如下：1.新诱导了伏令夏橙愈伤组织系,为研究长期继代保存的伏令夏橙多倍体愈伤组织的遗传变异研究提供对照材料。利用2-8周的幼嫩胚珠和未受精胚珠进行愈伤组织诱导,发现柑橘幼嫩胚珠更有利于诱导产生愈伤,生长素IAA和BA的共同使用对诱导愈伤产生更有利。2.流式细胞术(FCM)对各种柑橘愈伤组织的倍性测定发现,同样为继代保存多年的柑橘愈伤组织,二倍体愈伤组织倍性保持相对稳定；多倍体愈伤组织倍性相对不稳定,倍性越高越不稳定。3.柑橘愈伤组织的染色体观察发现,染色体数目的变异普遍,存在多倍化、整倍体和非整倍体的变异。随继代时间延长,变异增加。4.SSR分子标记对柑橘愈伤组织分子多态性和变异位点进行检测,发现新诱导的愈伤组织和继代保存25年的二倍体愈伤组织遗传背景一致；121对引物检测多倍体与二倍体愈伤,多态性引物有4对,约占3.3%,其中M1-16和M9-1可以区分多倍体和二倍体。5.检测了长期继代伏令夏橙愈伤不同倍性问生长速率和干物质比重。结果表明,长期继代的多倍体愈伤组织累积的变异对生长速率没有明显影响。6.本研究发现,长期继代保存的柑橘多倍体愈伤体胚发生能力不同,有些柑橘愈伤组织经继代培养多年还具有体胚发生能力,更高倍性却没有。综上所述,本研究从生长分化、分子水平、细胞水平对长期继代保存25年的伏令夏橙多倍体愈伤组织进行研究。在生长分化方面,倍性与生长速率没有明显关系。在分子水平,多倍体愈伤与二倍体愈伤差异不明显。在细胞水平,多倍体愈伤组织倍性较二倍体更不稳定,且染色体数目变异普遍,存在整倍体和非整倍体变异。在分化能力方面,高倍性多倍体丧失胚性表明多倍化与胚发生能力有一定关系。(本文来源于《华中农业大学》期刊2014-06-01）
曲均革,张卫,虞星炬[8]（2011）在《葡萄悬浮细胞长期培养过程中不同继代条件下花青素生产的不稳定性(英文)》一文中研究指出为了深入研究植物细胞培养生产次生代谢产物不稳定性的机制,以葡萄细胞作为模式体系,研究悬浮培养过程中花青素合成的不稳定性。除了用常规的花青素总含量来表征花青素的生物合成之外,还采用HPLC测定花青素不同组分的含量。结果表明,在长期的继代培养过程中,不仅花青素的含量而且花青素的组成也表现出明显的不稳定性。首次采用了不稳定系数(δ)和因素得分(Factor scores)来表征植物细胞培养过程中次生代谢生产的不稳定性。培养条件对花青素生物合成的影响实验结果表明,继代周期和接种量均能诱发次生代谢的不稳定性表达,其中接种量的影响相对更大。在考察的(6.5 d,2.00 g),(7 d,2.00 g),(7.5 d,2.00 g),(7 d,1.60 g)和(7 d,2.40 g)五种不同的继代周期和接种量组合条件中,7 d继代周期和1.60 g接种量最有利于保持花青素的稳定生产。(本文来源于《生物工程学报》期刊2011年11期）
杜景川,景丹龙,陈发菊,李凤兰[9]（2010）在《濒危植物香果树愈伤组织经长期继代后的6种同工酶研究》一文中研究指出[目的]研究濒危植物香果树愈伤组织经长期继代后的6种同工酶酶谱的变化。[方法]采用用非变性聚丙烯凝胶电泳技术对长期继代后的香果树愈伤组织的酯酶(EST)、酸性磷酸酯酶(ACP)、ATP酶(ATPase)、淀粉酶(AMY)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)6种同工酶进行分析。[结果]香果树的胚性愈伤组织和非胚性愈伤组织在6种同工酶水平上均有差异,均可作为鉴别2者的依据。非胚性愈伤组织中的EST、ACP和POD的表达量明显高于胚性愈伤组织。褐化的非胚性愈伤组织与正常非胚性愈伤组织相比,在AMY、SOD和POD同工酶水平上无差别,而EST、ACP和ATPase同工酶含量减少;褐化的胚性愈伤组织与正常胚性愈伤组织相比,EST同工酶含量升高,其他5种同工酶含量降低。[结论]为研究香果树的长期组织培养过程中愈伤组织形态差异及褐化现象提供理论基础。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2010年19期）
倪燕妹[10]（2010）在《橡胶树易碎胚性愈伤组织诱导、长期继代培养及其植株再生研究》一文中研究指出橡胶树易碎胚性愈伤组织的成功诱导能为建立橡胶树细胞悬浮培养和橡胶树原生质体培养提供大量的良好材料。经体细胞胚胎发生途径可以将老态的品种重新幼态化,获得幼态自根无性系,再生植株作为砧木使用,则可获得均一的砧木无性系。橡胶树组织培养高效植株再生体系的建立对建立高效的遗传转化体系、生产大规模的自根幼态无性系和砧木无性系具有重要意义。本实验系统研究橡胶树组织培养体系,诱导了橡胶树胚性愈伤组织,建立了胚性细胞悬浮体系及其再生体系,在此基础上进行了易碎胚性愈伤组织的超低温保存及其植株再生研究。此外,对易碎胚性愈伤组织诱导体细胞胚阶段进行石蜡切片,分析细胞形态结构和变化特点。为今后橡胶树细胞工程研究和遗传转化研究打下基础,为创造新的优良种质资源提供新的途径和条件。主要结果如下：易碎胚性愈伤组织诱导：将单核靠边期的橡胶树热研8-79品种花药接种到花药愈伤诱导培养基(M1)[改良的MS培养基并添加2.0mg/L2,4-D、1.0 mg/L NAA、1.0mg/LKT、0.1g/L肌醇、70g/L蔗糖、5%(v/v) CW、2.0 g/L phytagel]上培养50 d,取颜色鲜黄、状态良好的初生愈伤组织接种到新鲜的M1上,10 d继代一次,多次继代后可形成花药易碎胚性愈伤组织。将橡胶树热研88-13品种幼果(开花后45-75天)内珠被接种到内珠被愈伤诱导培养基(M2)[改良的MS培养基并添加1.0mg/L2,4-D、1.0mg/LBAP、0.1 g／L肌醇、70g/L蔗糖、5%(v/v) CW、2.0 g/L phytagel]上培养50 d,取颜色鲜黄、状态良好的初生愈伤组织接种到新鲜的M2上,10 d继代一次,多次选择继代后可形成内珠被易碎胚性愈伤组织。胚性细胞悬浮系的建立：取2 g橡胶树热研8-79品种花药易碎胚性愈伤组织接种到含20 mL悬浮培养基(M3)[改良的MS培养基并添加1.0mg/L2,4-D、1.0 mg/L NAA、0.5 mg/L BAP、0.1 g/L肌醇、50 g／L蔗糖和5%(v/v) CW]的100 mL叁角瓶中,5-7 d继代一次,每次选新形成的细胞、小细胞团转接到新培养液中,直到形成稳定的悬浮系。胚性细胞悬浮系的优化：通过对接种量、转速、蔗糖浓度、装液量和激素的研究得出了橡胶树热研8-79品种花药胚性细胞悬浮系的适宜生长条件为,接种量25g／L细胞FW,转速100rpm,蔗糖浓度为50g／L,装液量为40M1／150mL的叁角瓶,优化的悬浮培养基为(M4)[改良的MS培养基添加1.0 mg/L 2,4-D、0.5 mg/L NAA、1.5 mg/L KT、0.1 g/L肌醇和.5%(v/v)CW]。胚性细胞悬浮系诱导易碎胚性愈伤组织：将橡胶树热研8-79品种花药悬浮细胞接种到易碎胚性愈伤组织诱导培养基(M5)[改良的MS培养基并添加1.5 mg/L 2,4-D、1.0 mg/L NAA、0.5 mg/L BAP、0.1 g/L肌醇、50 g／L蔗糖和5%(v/v) CW、2.0 g/L phytagel]上可诱导出易碎胚性愈伤组织,诱导率为100%。胚性细胞悬浮系与易碎胚性愈伤组织的保持：采用固体-液体轮回保持法,不但可以对橡胶树热研8-79品种花药易碎胚性细胞悬浮系和胚性愈伤组织系进行长期继代培养,而且可以改善橡胶树热研8-79品种花药易碎胚性细胞悬浮系和胚性愈伤组织的质量。我们用这种方法对橡胶树热研8-79品种花药胚性细胞悬浮系和易碎胚性愈伤组织长期继代2年,其生长状态良好,胚性也能保持良好。体细胞胚的诱导和成熟：将橡胶树热研8-79品种花药易碎胚性愈伤组织转接到优化的体细胞胚诱导培养基(M6)[改良的MS培养基添加3.0 mg/L KT、0.01 mg/L NAA、0.97 mg/L BAP、0.1 mg/L GA、0.1 g/L肌醇、5%(v/v) CW和2.0g/L phytagel],可诱导较高频率的体细胞胚发生,继代1-2次,体细胞胚即可成熟。体细胞胚的萌发和植株再生：将橡胶树热研8-79品种花药的成熟体细胞胚转接到植株再生培养基(M7)[改良的MS培养基添加KT 0.5mg/L、IAA 0.2mg/L、GA30.5mg/L、50 g／L蔗糖、5%(v/v)CW、2.0 g/L phytagel],可诱导较高频率的植株再生,植株再生率达46.8%。易碎胚性愈伤组织的超低温保存：适宜的保存程序为：把继代培养15d、颜色鲜黄、生长状态良好的橡胶树热研88-13品种内珠被易碎胚性愈伤组织转接到预培养基(M8)[改良的MS培养基并添加1.5mg/L2,4-D、1.0 mg/L NAA、0.5 mg/L BAP、0.1 g/L肌醇、5%(v／v)CW、90 g／L蔗糖,5%(v/v) DMSO、2.0 g/L phytagel]4℃预培养3d→60%PVS2室温处理30 min→PVS2 0℃冰浴温度处理40 min→迅速投入液氮→40℃解冻2-3 min→含90g/L蔗糖的M5(不加phytagel)洗涤3次→TTC检测和接种到M5上恢复生长。橡胶树热研88-13品种内珠被易碎胚性愈伤组织恢复生长后胚性不丧失,仍可诱导体细胞胚的发生,目前正在诱导植株再生。橡胶树组织石蜡切片分析：通过石蜡组织切片,我们可以观察到橡胶树易碎胚性愈伤组织、非胚性愈伤组织以及橡胶树易碎胚性愈伤组织诱导体细胞胚的主要发育过程,包括球形胚、心形胚、鱼雷形胚、子叶形胚等阶段。(本文来源于《海南大学》期刊2010-06-01）
长期继代论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
实验以玉米自交系齐319幼胚进行愈伤组织的诱导及继代培养,提取继代5次和10次的胚性愈伤组织中可溶性蛋白质进行双向电泳。运用2-D凝胶图像分析软件PDQuest进行分析,探究玉米胚性愈伤组织长期继代培养的分子调控机理。结果表明,长期继代10次相比5次共有20个有明显差异的蛋白点,其中14个表达下调,6个表达上调。通过质谱分析及搜索数据库鉴定出14-3-3-like protein GF14-12和ferritin-1,chloroplastic 2个蛋白,可能是愈伤组织长期继代后细胞生长代谢途径受到影响的结果 。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
长期继代论文参考文献
[1].付小康.玉米愈伤组织在长期继代下生长特性的变化及差异表达蛋白质分析[D].河南农业大学.2017
[2].付小康,常纪苹,宋蕊芳,邢小龙,胡德升.长期继代下玉米愈伤组织差异蛋白的双向电泳分析[J].西南农业学报.2017
[3].许海丹.长期继代的柑橘愈伤组织中转座子激活研究[D].华中农业大学.2016
[4].刘福平,陈淳,林志楷.长期继代蝴蝶兰类原球茎对抗氧化剂的生理响应及DNA稳定性分析[J].热带作物学报.2016
[5].刘福平,张小杭,崔寿福.抗氧化剂减缓长期继代蝴蝶兰类原球茎衰老及生理指标变化[J].上海农业学报.2015
[6].邓士政,董中东,刘桂珍,郝俊杰,刘诗慧.长期继代培育对玉米幼胚愈伤组织的影响[J].安徽农业科学.2014
[7].吕化荣.柑橘多倍体愈伤组织长期继代保存过程中遗传变异的研究[D].华中农业大学.2014
[8].曲均革,张卫,虞星炬.葡萄悬浮细胞长期培养过程中不同继代条件下花青素生产的不稳定性(英文)[J].生物工程学报.2011
[9].杜景川,景丹龙,陈发菊,李凤兰.濒危植物香果树愈伤组织经长期继代后的6种同工酶研究[J].安徽农业科学.2010
[10].倪燕妹.橡胶树易碎胚性愈伤组织诱导、长期继代培养及其植株再生研究[D].海南大学.2010