导读:本文包含了去氢木香烃内酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:木香烃内酯,去氢木香内酯,PEG,长循环脂质体
去氢木香烃内酯论文文献综述
王文俊,严晓敏,陈自强,李奇娟,谢余[1]（2019）在《木香烃内酯与去氢木香内酯共包封聚乙二醇化长循环脂质体的制备及表征》一文中研究指出目的优化川木香主要药效成分木香烃内酯(Cos)与去氢木香内酯(DL)共包封的聚乙二醇(PEG)化长循环脂质体的制备工艺,并对其进行表征。方法采用薄膜水化法制备Cos与DL共包封的PEG化长循环脂质体,以包封率为指标,通过单因素考察结合Box-Behnken响应面法对处方进行优化,并对脂质体的形态、粒径及表面电位、包封率、稳定性和体外释放度进行测定。结果最佳制备工艺为药脂比0.14∶1、胆固醇与磷脂比0.05∶1、m PEG-2000-DSPE添加量6%、水化时间30 min、探头超声时间4 min。所得脂质体外观圆整、分散均匀,平均粒径为(104.80±2.48)nm,多分散指数(PDI)为0.245±0.031,Zeta电位(-9.70±0.23)m V,Cos包封率(91.9±2.6)%,DL的包封率(94.41±1.23)%。结论工艺和处方优化后制得外观形态良好、配伍药物包封率均较高的PEG化脂质体。(本文来源于《中草药》期刊2019年17期）
强永在,贺凤英,魏青[2]（2019）在《星点设计-效应面法优化川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯提取工艺》一文中研究指出目的:利用星点设计-响应面法优化川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的超声辅助提取工艺。方法:建立川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的UPLC分析方法以倍半萜化合物(木香烃内酯和去氢木香内酯)的提取率为评价指标,单因素试验考察乙醇体积分数、超声功率、提取时间和液料比对倍半萜化合物提取率的影响,采用响应面法优选超声辅助提取的最佳工艺条件。结果:超声辅助提取的最佳条件为:超声功率250 W,乙醇体积分数75%,超声时间28 min,液料比28:1mL/g,在此条件下倍半萜类化合物的提取率为38.51mg/g,用5批药材对最佳提取工艺进行验证,预测值与实际值的偏差率为0.62%。结论:优化后的提取工艺简便稳定,可用于川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的提取。(本文来源于《内蒙古医科大学学报》期刊2019年04期）
程雅婷,王晓云,王学涛,王艳博,刘凯娜[3]（2019）在《UPLC法测定香砂养胃丸中木香烃内酯及去氢木香内酯含量》一文中研究指出目的:建立UPLC法测定香砂养胃丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量,以控制制剂中君药木香的质量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(50 mm×2. 1 mm,1. 7μm)色谱柱,以乙腈-0. 1%磷酸为流动相,流速为0. 2 ml·min~(-1),测定波长为225 nm,柱温为30℃。结果:木香烃内脂、去氢木香内脂分别在1. 62～402. 98μg·ml~(-1)(r=0. 999 9)和1. 66～828. 80μg·ml~(-1)(r=0. 999 9)范围内线性关系良好,精密度、稳定性、重复性RSD均低于2. 0%,平均加样回收率分别为96. 65%(RSD=2. 05%)、92. 93%(RSD=2. 55%)。结论:该方法准确、可靠,可用于香砂养胃丸中木香烃内酯及去氢木香内酯的含量测定。(本文来源于《中国药师》期刊2019年05期）
彭飞城,罗疆南,丁野,李文莉[4]（2019）在《HPLC法测定调经活血胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定调经活血胶囊中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为0.8 ml·min~(-1),检测波长为225 nm,柱温为35℃。结果:木香烃内酯在0.024～0.972μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为103.56%,RSD=0.97%(n=6);去氢木香内酯在0.038～3.840μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为95.57%,RSD=1.78%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可用于调经活血胶囊的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2019年03期）
刘芸芸,于琳琳,刘晓燕,李爱峰,孙爱玲[5]（2019）在《超临界流体色谱分离纯化木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯》一文中研究指出目的:建立超临界流体色谱(supercritical fluid chromatography,SFC)分离纯化木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯的方法。方法:采用超临界二氧化碳(supercritical carbon dioxide,SC-CO2)作流动相,探究各个条件对SFC分离过程的影响,利用半制备型超临界流体色谱对木香粗提物进行分离纯化,采用高效液相色谱法和核磁共振对得到的化合物进行纯度分析和结构鉴定,并研究色谱过程的热力学规律。结果:采用YMC-C_(18)色谱柱(10 mm×250 mm,5μm),流动相SC-CO2,0. 13%甲醇为改性剂,流速12. 0 m L·min~(-1),背压13 MPa,柱温318℃,检测波长225 nm,重复进样20次,粗提物进样量4 mg,根据色谱图收集各个目标成分。经高效液相色谱测定分离纯化后的化合物纯度均> 99%,经核磁共振确定其结构为木香烃内酯和去氢木香内酯。在此色谱条件下SFC分离过程为正相色谱过程。结论:该方法分离纯化得到的成分纯度高,有机溶剂残留少,可用于木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的高效快速制备。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年14期）
安明,薄彧坤,杨丹,张慧敏,邬国栋[6]（2018）在《HPLC法测定蒙药哈敦嘎日迪-13丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法测定哈敦嘎日迪-13丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法同时测定处方中的木香烃内酯和去氢木香内酯含量,色谱条件:C18色谱柱(150mm×4. 6mm,5μm);柱温:30℃,流动相:甲醇-水(65:35),检测波长:225nm,流速:1. 0mL/min。结果:色谱峰分离情况良好,木香烃内酯在0. 2148~1.202888μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0. 99998)。去氢木香内酯在0. 6347~1. 6926μg·m L-1的范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0. 99995)。木香烃内酯平均加样回收率为(n=9)为102. 24%(RSD=0. 96%),去氢木香内酯平均加样回收率为(n=9)为104. 46%(RSD=1. 99%)。结论:本法所建立的含量测定方法简便准确、专属性强、重复性好,适用于哈敦嘎日迪-13丸的质量控制。(本文来源于《中国民族医药杂志》期刊2018年10期）
白春杰[7]（2018）在《HPLC法测定蒙成药玉日力-13中木香烃内酯与去氢木香烃内酯的含量》一文中研究指出目的:用高效液相色谱法测定蒙成药玉日力-13中木香烃内酯和去氢木香烃内酯的含量。方法:高效液相色谱法,采用Alltima C18色谱柱(250×4.6mm,粒度5μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,流速0.8m L/min;柱温25℃;检测波长为225nm;进样量为10μL。结果:木香烃内酯和去氢木香烃内酯在0.1922~1.5380μg和0.2015~1.6120μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9998和0.9996。精密度试验RSD分别为0.6%和1.1%,重复性试验RSD分别为0.2%和0.5%,平均回收率分别为99.7%和98.4%,RSD分别为1.1%和1.3%(n=5)。结论:该方法具有操作简便、准确等特点,稳定性、重现性良好,可用于该制剂的质量控制方法。(本文来源于《中国民族医药杂志》期刊2018年07期）
易跃能[8]（2016）在《不同产地和采收时间木香药材中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定》一文中研究指出目的测定不同产地和采收时间木香药材中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Venusil XBP C18(250*4.6 mm,5μm);以甲醇-水(65:35)为流动相;检测波长为225nm,流速:1.0m L/min;柱温:30℃。结果木香烃内酯线性范围为0.2-3.0μg,r=0.9997,去氢木香内酯线性范围为0.2-3.0μg,r=0.9998,木香烃内酯、去氢木香内酯回收率分别为99.27%和99.46%。结论不同产地木香药材在9-12月期间采收均符合药典标准,10月份云南采收木香质量最佳。(本文来源于《长沙医学院学报》期刊2016年03期）
杨美礼[9]（2016）在《叁种药用植物的化学成分和活性分子去氢木香烃内酯诱导HeLa细胞凋亡机制的研究》一文中研究指出药用植物的化学成分具有结构多样、生物活性丰富且不易耐药的特点。我国药用植物的种类多达上万余种,这为我们从药用植物的化学成分中发现药理活性显着的天然分子,继而将其发展为创新药物创造了有利的条件。对药用植物化学成分的研究有利于推动我国中药的发展和传播,也是国际药学领域关注的研究方向之一。生物碱和萜类化合物是两类非常重要的天然产物,它们广泛地存在于各种药用植物中,是天然产物化学十分活跃的研究领域。它们的骨架庞杂、类型繁多、结构千变万化。Cordell G.A等人于2001年就已经报道,来源于天然界的生物碱约有30000多个,而从植物中分离得到的生物碱约有20000多个包括1900多种骨架,可见植物是生物碱的重要来源。萜类是植物挥发油的主要成分,据不完全统计,目前发现的此类化合物约有23000多个。生物碱和萜类化合物的生物活性也很丰富。长春新碱、秋水仙碱、紫杉醇、青蒿素等着名药物的发现使这两类化合物成为药理学、合成学、天然产物领域研究的热点。本论文以富含生物碱的夹竹桃科药用植物盆架树属盆架树(Winchia calophylla A.DC.)和富含萜类的两种菊科药用植物橐吾属掌叶橐吾(Ligularia przewalskii(Maxim.)Diels)、千里光属Senecio destomtanii为研究对象,对它们的化学成分进行了研究,并进行了相关的生物活性测试,以期从这两类化合物中发现质优低毒的药物先导分子。同时,研究了菊科药用植物风毛菊属云木香(Saussurea lappa C.B.Clarke)中具有生物活性的倍半萜内酯类化合物去氢木香烃内酯(DHC)对宫颈癌细胞HeLa的抑制作用和作用机理,为DHC在抗癌领域的应用提供了参考。利用多种常规分离技术和方法(硅胶柱层析、重结晶等),结合高效液相色谱(HPLC),从上述药用植物中分离得到了102个化合物,采用波谱分析(HRESIMS、UV、~1H NMR、~(13)C NMR、~1H-~1H COSY、DEPT 135、HSQC、HMBC、NOESY、CD)和文献对照的方法,鉴定了它们的结构,分别为30个吲哚类生物碱、12个倍半萜、10个叁萜、12个甾体、5个黄酮、6个香豆素类化合物、24个苯的衍生物、3个长链类脂肪族化合物,其中有2个新化合物(Wc 3、Wc8),均从盆架树中分离得到,分别为akuammiline型和vincorine型的生物碱。本论文首次报道了盆架树中sarpagine型生物碱(Wc 27)的存在和S.destomtanii的化学成分。测试了量多的化合物的抗植物病原真菌活性。其中吲哚类生物碱Wc 2、7、10和11表现出了显着的抗植物病原真菌活性,并且具有广谱的抑菌作用。Wc2对P.italicum的抑制IC_(50)值为10μM,Wc 2抑制Fusarium oxysporum f.sp cubenis(香蕉枯萎病菌)的IC_(50)值为11μM,Wc 7抑制Rhizoctonia solani(辣椒立枯丝核病菌)的IC_(50)值也为11μM,均好于甲基托布津(阳性对照药物)的作用。此外,从S.destomtanii中分离得到的叁萜Sd 4、Sd 6和从L.przewalskii中分离得到的倍半萜衍生物Lp 1、叁萜Lp 12也显示了中等程度的抗植物病原真菌活性。我们还测试了部分生物碱的抗乙酰胆碱酯酶活性和细胞毒活性,结果显示这些生物碱的抗乙酰胆碱酯酶活性和细胞毒活性都不明显。据文献报道,DHC对肝癌细胞、肺癌细胞、卵巢癌细胞、宫颈癌细胞等多种肿瘤细胞均表现出较强的抑制作用,但对其机理的研究尚不完善。因此,本论文对从菊科植物云木香中提取得到的DHC诱导宫颈癌细胞HeLa的凋亡机制进行了研究,发现DHC可以降低HeLa细胞中硫氧还蛋白还原酶(TrxR1)的活性,使得细胞中的活性氧(ROS)累积,从而导致氧化应激,最终诱导HeLa细胞凋亡。此外,DHC也可引起HeLa细胞内硫醇含量的降低,导致氧化应激的发生。本论文综述了DHC在抗癌、抗炎、抑菌等生物活性方面的应用和相关机理,为DHC在发展新药方面提供了较为可靠的依据,也为研究其它具有相似生物活性的化合物的作用机制提供了参考。本论文在一定程度上丰富了这叁种药用植物化学成分的研究,为合理利用和开发这些药用植物给予了帮助,为筛选药物先导化合物提供了有效的凭据。对DHC抗癌机理的研究为其在抗肿瘤方面的应用提供了理论支持,也为寻找新的抗癌药物提供了可参考的靶点。(本文来源于《兰州大学》期刊2016-09-01）
张治军,曾友保,覃晓[10]（2016）在《反相高效液相色谱法同时测定正胃胶囊中木香烃内酯和去氢木香内酯含量》一文中研究指出目的建立测定正胃胶囊中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(65∶35),流速为1.0 mL/min,检测波长为225 nm。结果木香烃内酯质量浓度在24.78~198.24μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.67%,RSD为1.33%(n=6);去氢木香内酯质量浓度在5.06~40.48μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.07%,RSD为1.07%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为控制和评价正胃胶囊质量的方法。(本文来源于《中国药业》期刊2016年14期）
去氢木香烃内酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:利用星点设计-响应面法优化川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的超声辅助提取工艺。方法:建立川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的UPLC分析方法以倍半萜化合物(木香烃内酯和去氢木香内酯)的提取率为评价指标,单因素试验考察乙醇体积分数、超声功率、提取时间和液料比对倍半萜化合物提取率的影响,采用响应面法优选超声辅助提取的最佳工艺条件。结果:超声辅助提取的最佳条件为:超声功率250 W,乙醇体积分数75%,超声时间28 min,液料比28:1mL/g,在此条件下倍半萜类化合物的提取率为38.51mg/g,用5批药材对最佳提取工艺进行验证,预测值与实际值的偏差率为0.62%。结论:优化后的提取工艺简便稳定,可用于川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的提取。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
去氢木香烃内酯论文参考文献
[1].王文俊,严晓敏,陈自强,李奇娟,谢余.木香烃内酯与去氢木香内酯共包封聚乙二醇化长循环脂质体的制备及表征[J].中草药.2019
[2].强永在,贺凤英,魏青.星点设计-效应面法优化川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯提取工艺[J].内蒙古医科大学学报.2019
[3].程雅婷,王晓云,王学涛,王艳博,刘凯娜.UPLC法测定香砂养胃丸中木香烃内酯及去氢木香内酯含量[J].中国药师.2019
[4].彭飞城,罗疆南,丁野,李文莉.HPLC法测定调经活血胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯含量[J].中国药师.2019
[5].刘芸芸,于琳琳,刘晓燕,李爱峰,孙爱玲.超临界流体色谱分离纯化木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯[J].中国实验方剂学杂志.2019
[6].安明,薄彧坤,杨丹,张慧敏,邬国栋.HPLC法测定蒙药哈敦嘎日迪-13丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量[J].中国民族医药杂志.2018
[7].白春杰.HPLC法测定蒙成药玉日力-13中木香烃内酯与去氢木香烃内酯的含量[J].中国民族医药杂志.2018
[8].易跃能.不同产地和采收时间木香药材中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定[J].长沙医学院学报.2016
[9].杨美礼.叁种药用植物的化学成分和活性分子去氢木香烃内酯诱导HeLa细胞凋亡机制的研究[D].兰州大学.2016
[10].张治军,曾友保,覃晓.反相高效液相色谱法同时测定正胃胶囊中木香烃内酯和去氢木香内酯含量[J].中国药业.2016