导读:本文包含了主穹窿蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:癫痫,左乙拉西坦,吡咯烷酮类,认知
主穹窿蛋白论文文献综述
张丽霞,王一晶[1]（2019）在《左乙拉西坦对癫痫患者主穹窿蛋白水平及认知功能的影响》一文中研究指出目的观察左乙拉西坦对癫痫患者外周血主穹窿蛋白(MVP)水平的影响,并探讨其改善认知功能的可能机制。方法收集2013年1月至2016年1月作者医院收治的经左乙拉西坦治疗的癫痫患者120例,应用实时逆转录聚合酶链式反应、免疫蛋白印迹法对患者治疗前及治疗后6、12个月外周血MVP mRNA、MVP蛋白表达水平进行检测,并应用韦氏智力量表对患者的认知功能进行评分。结果用药12个月组患者总智商、语言智商、操作智商及短时视觉记忆评分均较用药前和用药6个月组提高(均P<0.05)。用药6个月和用药12个月组患者外周血MVP mRNA和MVP蛋白表达水平均较用药前降低(均P<0.05),且用药12个月组患者MVP mRNA和MVP蛋白表达水平较用药6个月组降低(均P<0.05)。结论左乙拉西坦可改善癫痫患者认知功能,其机制可能与下调MVP表达有关。(本文来源于《中国神经免疫学和神经病学杂志》期刊2019年01期）
孙明霞,华颖,殷飞,徐晓华,王健彪[2]（2015）在《左乙拉西坦对难治性癫痫患者外周血淋巴细胞主穹窿蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:研究左乙拉西坦对难治性癫痫患者外周血主穹窿蛋白(MVP)表达的影响,探讨其在难治性癫痫中的作用。方法:收集2012年09月至2013年02月无锡市儿童医院难治性癫痫患者30例,男18例,女12例,年龄(5.2±1.8)岁。这些患者均口服左乙拉西坦超过12个月,分为用药前(B组)、用药6个月(C组)和12个月(D组)3组。选取同期来院体检的健康儿童30例为对照组(A组),男16例,女14例,年龄(5.5±2.9)岁。应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测外周血中MVP基因,免疫蛋白印记(Western Blot)方法检测MVP蛋白的表达,结果经统计学处理。结果:空白对照组外周血中有少量MVP表达(mRNA:1.133±0.152、蛋白:0.020±0.008);难治性癫痫患者用药前MVP大量表达(mRNA:1.788±0.097、蛋白:0.209±0.012),与空白对照组比较有显着性差异(P<0.05)。左乙拉西坦治疗组在用药后6个月(mRNA:1.657±0.126,蛋白:0.196±0.012)、12个月(mRNA:1.466±0.199,蛋白:0.180±0.008)均较对照组减低(P<0.05);用药6个月、12个月两组比较有显着性差异(P<0.05)。结论:MVP可能参与癫痫耐药的发生,LEV可以控制癫痫发作,并可能下调MVP的表达。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2015年01期）
孙明霞,戴园园,李蕊,张亚楠,程华[3]（2013）在《左乙拉西坦对红藻氨酸致发育期癫痫幼鼠海马主穹窿蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:建立发育期慢性癫痫大鼠模型,观察海马主穹窿蛋白(MVP)的表达及左乙拉西坦(LEV)对其表达的影响。方法:腹腔注射红藻氨酸(KA)1 mg/kg(浓度0.5 mg/ml),建立大鼠慢性癫痫模型,注射后连续观察8 h,癫痫发作达5级以上并出现癫痫持续状态的大鼠,且两周后出现自发性反复惊厥发作者视为模型成功。将造模成功后的40只大鼠随机分为未治疗组(KA组)20只,左乙拉西坦治疗组(KA+LEV组)20只,另取40只大鼠腹腔注射生理盐水,并分为NS组20只、NS+LEV组20只。用药组均于癫痫自发性反复发作后开始用药,疗程为6周,然后将所有大鼠断头取脑,用免疫组化及RT-PCR法测定大鼠海马内MVP及其mRNA的表达。结果:(1)大鼠海马MVP的阳性细胞计数与MVP的mRNA表达趋势相一致。(2)NS组、NS+LEV组大鼠海马有少量MVP阳性细胞及mRNA表达,NS+LEV组MVP阳性细胞数及mRNA的含量与NS组相比差异无统计学意义(P>0.05);KA组MVP阳性细胞计数及mRNA的含量与NS组相比显着增高(P<0.05);KA+LEV组与KA组相比,MVP的阳性细胞及mRNA含量减少(P<0.05)。结论:MVP可能参与慢性癫痫耐药的发生,LEV可以控制大鼠痫性发作,并下调MVP的表达。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2013年03期）
王海燕,任艳霞,迟瑛娇,聂磊,邹艳红[4]（2012）在《拉莫叁嗪对海人酸致大鼠海马中主穹窿蛋白表达的影响》一文中研究指出目的建立大鼠难治性癫模型,观察主穹窿蛋白(MVP)的表达及拉莫叁嗪(LTG)对其表达的影响,探讨MVP是否与难治性癫耐药相关。方法将140只28日龄大鼠随机分成海人酸组(KA组)80只、对照组60只。KA组海马注射KA 1μg,对照组注射相同剂量的9 g.L-1盐水(NS)。注射后连续观察8 h,按照Racine癫行为分级,癫发作达Ⅳ级以上并出现癫持续状态的大鼠若2周后出现自发性反复发作惊厥则为造模成功。将造模成功的60只大鼠随机分成KA组30只、KA+LTG组30只,将对照组60只大鼠随机分成NS组30只、NS+LTG组30只,用药组均于癫自发性发作反复发作后开始用药,将各组从给用药组大鼠灌药开始按处死时间不同分成1周组、3周组、5周组,于各时间取材后用免疫组织化学法检测各组大鼠海马组织(CA3区)中MVP的表达。结果 1.大鼠性行为:NS组、NS+LTG组大鼠无性发作,进入慢性期后,KA组、KA+LTG组大鼠出现Ⅰ～Ⅴ级的自发性反复性发作。KA+LTG组发作频率较KA组明显降低(P<0.05)。2.NS组、NS+LTG组大鼠海马有少量MVP阳性细胞表达,其随时间延长逐渐减少,NS+LTG组MVP免疫组织化学评分(IHS)与NS组比较差异无统计学意义(P>0.05);KA组MVP阳性细胞随时间点逐渐升高,第5周末达高峰,与NS组各时间点比较,MVP的IHS均显着增高(Pa<0.01);KA+LTG组表达趋势:在CA3区,第3周与第1周比较评分明显增加(P<0.05),第5周与第3周比较有下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。KA+LTG组与KA组在第1周、第3周比较差异无统计学意义(P>0.05),与第5周比较差异有统计学意义(P<0.05);各时间点KA+LTG组与NS+LTG组比较,MVP的IHS均明显增高(Pa<0.05)。结论 MVP可能参与难治性癫耐药的发生,LTG通过控制大鼠性发作,而间接下调MVP的表达。(本文来源于《实用儿科临床杂志》期刊2012年04期）
王海燕,任艳霞,杜宁[5]（2011）在《海人酸致痫大鼠中多药耐药相关蛋白1和主穹窿蛋白的表达及作用》一文中研究指出目的:探讨多药耐药相关蛋白1(MRP1)和主穹窿蛋白(MVP)在难治性癫痫中的耐药机制。方法:用免疫组化法检测海人酸(KA)致痫大鼠海马组织中MRP1和MVP的表达,应用SPSS17.0软件进行统计分析。结果:KA组的MRP1和MVP的表达均比对照组明显增高(P<0.01)。KA组的MRP1和MVP的表达相似,随时间段逐渐升高,第3天、7天与第1天比较表达显着增高(P<0.05)。结论:MRP1和MVP可能与难治性癫痫的耐药有关。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2011年03期）
王芳,邓学军,孙圣刚,熊兰彩[6]（2008）在《颞叶癫主穹窿蛋白表达及其作用研究》一文中研究指出目的探讨主穹窿蛋白(major vault protein,MVP)在颞叶癫大鼠模型脑组织的表达及其与难治性癫耐药是否相关。方法用氯化锂-匹鲁卡品制作颞叶癫模型,并将它分为药物有效组和耐药组;用免疫组化和Western blot法检测MVP表达。结果MVP主要表达在海马和皮质区的小胶质细胞,血管内皮细胞,血管周围的星形胶质细胞也有表达,神经元中少见表达;耐药组MVP表达较药物有效组和对照组明显增高,具有统计学意义(P<0.05)。结论耐药大鼠模型中MVP过量表达,提示MVP可能与难治性癫的耐药性有关。(本文来源于《卒中与神经疾病》期刊2008年04期）
王芳[7]（2008）在《主穹窿蛋白在大鼠难治性癫痫中的表达及其作用研究》一文中研究指出目的:研究主穹窿蛋白(major vault protein,MVP)在难治性癫痫大鼠模型脑组织中的表达,探讨MVP难治性癫痫耐药中发挥的作用及其作为难治性癫痫治疗的新靶向的可行性。方法:采用腹腔注射匹罗卡品的方法制备成年大鼠癫痫模型,长程观察大鼠的行为,无自发性发作的大鼠剔出实验。有自发性发作的大鼠行卡马西平灌胃,发作次数减少达50%以上者为非耐药组,即普通癫痫组。用药后自发性发作次数无明显减少者归为难治性癫痫组。根据有无自发性发作及对卡马西平的反应,将上述大鼠癫痫模型分为普通癫痫组、难治性癫痫组和对照组。免疫组织化学染色法检测各组大鼠海马区冠状切片中MVP的表达,Western-blotting法检测各组大鼠脑组织中MVP在蛋白水平的表达。结果:免疫组化结果显示MVP在难治性癫痫组中强阳性表达(180.40±13.25),在普通癫痫组中呈弱阳性表达(3.65±2.18),两组间比较具有显着性差异(P<0.01)。在对照组中MVP偶见表达(1.02±0.88),与难治性癫痫组比较有显着性差异(P<0.01),对照组和普通癫痫组间无明显差异。Western-blotting分析结果与免疫组化结果相一致。结论:难治性癫痫大鼠模型中MVP过量表达,MVP可能通过多种机制参与难治性癫痫耐药性的形成,有望成为难治性癫痫治疗的新靶向。(本文来源于《华中科技大学》期刊2008-05-01）
主穹窿蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究左乙拉西坦对难治性癫痫患者外周血主穹窿蛋白(MVP)表达的影响,探讨其在难治性癫痫中的作用。方法:收集2012年09月至2013年02月无锡市儿童医院难治性癫痫患者30例,男18例,女12例,年龄(5.2±1.8)岁。这些患者均口服左乙拉西坦超过12个月,分为用药前(B组)、用药6个月(C组)和12个月(D组)3组。选取同期来院体检的健康儿童30例为对照组(A组),男16例,女14例,年龄(5.5±2.9)岁。应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测外周血中MVP基因,免疫蛋白印记(Western Blot)方法检测MVP蛋白的表达,结果经统计学处理。结果:空白对照组外周血中有少量MVP表达(mRNA:1.133±0.152、蛋白:0.020±0.008);难治性癫痫患者用药前MVP大量表达(mRNA:1.788±0.097、蛋白:0.209±0.012),与空白对照组比较有显着性差异(P<0.05)。左乙拉西坦治疗组在用药后6个月(mRNA:1.657±0.126,蛋白:0.196±0.012)、12个月(mRNA:1.466±0.199,蛋白:0.180±0.008)均较对照组减低(P<0.05);用药6个月、12个月两组比较有显着性差异(P<0.05)。结论:MVP可能参与癫痫耐药的发生,LEV可以控制癫痫发作,并可能下调MVP的表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
主穹窿蛋白论文参考文献
[1].张丽霞,王一晶.左乙拉西坦对癫痫患者主穹窿蛋白水平及认知功能的影响[J].中国神经免疫学和神经病学杂志.2019
[2].孙明霞,华颖,殷飞,徐晓华,王健彪.左乙拉西坦对难治性癫痫患者外周血淋巴细胞主穹窿蛋白表达的影响[J].神经解剖学杂志.2015
[3].孙明霞,戴园园,李蕊,张亚楠,程华.左乙拉西坦对红藻氨酸致发育期癫痫幼鼠海马主穹窿蛋白表达的影响[J].神经解剖学杂志.2013
[4].王海燕,任艳霞,迟瑛娇,聂磊,邹艳红.拉莫叁嗪对海人酸致大鼠海马中主穹窿蛋白表达的影响[J].实用儿科临床杂志.2012
[5].王海燕,任艳霞,杜宁.海人酸致痫大鼠中多药耐药相关蛋白1和主穹窿蛋白的表达及作用[J].黑龙江医药科学.2011
[6].王芳,邓学军,孙圣刚,熊兰彩.颞叶癫主穹窿蛋白表达及其作用研究[J].卒中与神经疾病.2008
[7].王芳.主穹窿蛋白在大鼠难治性癫痫中的表达及其作用研究[D].华中科技大学.2008