导读:本文包含了类雪旺细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:面神经缺损,脂肪间充质干细胞,类雪旺细胞,异种神经支架
类雪旺细胞论文文献综述
毛旭,马艳梅,孙妍娜[1]（2019）在《复合同种异体类雪旺细胞的异种神经支架修复面神经损伤的早期实验研究》一文中研究指出目的探讨化学联合冻融方式处理的脱细胞异种神经支架复合体外培养的同种异体类雪旺细胞后修复面神经损伤的实验效果。方法取日本大耳白兔腹股沟脂肪垫,通过单酶消化法体外培养脂肪间充质干细胞(adiopose-deribed stem cell,ADSCs),并通过化学试剂及自体富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP)体外定向诱导成类雪旺细胞(schwann cell-like cell lineages,SCs-like);取Wistar大鼠双侧坐骨神经,通过化学联合冻融的方式制备脱细胞异种神经支架。使用Di OC16(3)荧光探针进行类雪旺细胞的标记。建立兔面神经5 mm的缺损模型,以不同移植物确立3组实验分组(n=10):A组(自体神经修复组);B组(复合Di OC16-SCs的异种神经支架修复组);C组(单纯异种神经支架修复组)。术后8周通过再生神经的电生理、有髓神经纤维密度及特异性蛋白定量评价神经功能的早期修复效果。结果术后各组动物分笼饲养,均存活良好。解剖时发现各组动物再生神经连续性及完整性均良好,未形成明显的神经瘤。术后8周各组术侧动作电位潜伏期延长,A、B组明显快于C组,且A组与B、C组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。甲苯胺蓝染色计算再生有髓神经纤维密度,A、B组明显高于C组(P<0.05),A、B组之间比较差异无统计学意义。再生神经内特异性蛋白神经生长因子(nerve growth factor,NGF)及脑源性神经生长因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)染色观察,可见A、B组内NGF及BDNF的蛋白含量均高于C组(P<0.05),且A组NGF蛋白含量最高,B组BDNF蛋白含量最高。结论复合体外定向诱导的类雪旺细胞的脱细胞异种神经支架在修复面神经5 mm的缺损中早期获得的修复效果与自体神经的修复效果相近。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2019年02期）
王冬月,王昭领,朱国雄,吴高义,周楠[2]（2016）在《碱性成纤维细胞生长因子对类雪旺细胞形成及增殖的影响》一文中研究指出目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b-FGF)在人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,h UCMSCs)向类雪旺细胞诱导过程中的作用及其对类雪旺细胞增殖的影响。方法培养鉴定h UCMSCs,经预诱导后将细胞分组,继续培养7 d。A1组为普通培养基组,B1组为普通培养基+b-FGF组,C1组为普通培养基+经典诱导成分组,D1组为C1组基础上剔除b-FGF,通过形态学及S100免疫荧光对类雪旺细胞进行鉴定,并记录各组类雪旺细胞数目及S100阳性率,分析b-FGF在诱导过程中的作用。将诱导的类雪旺细胞经纯化后分组培养2 d、4d、6 d:A2组为普通培养基组,B2组为普通培养基+b-FGF组,检测b-FGF对类雪旺细胞增殖的影响。结果在诱导实验中,A1组未见明显类雪旺细胞,S100染色阴性,B1、C1、D1组均可见类雪旺细胞形态,S100染色阳性。类雪旺细胞数目及S100阳性率:A1组<B1组<C1组(P<0.05),D1组<C1组(P<0.05)。在促增殖实验中,各时间点OD值:B2组>A2组(P<0.05)。结论 b-FGF可促进h UCMSCs向类雪旺细胞转化,并可促进诱导后类雪旺细胞的增殖。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2016年06期）
王玺,王胜,肖玉周[3]（2015）在《脐血间充质干细胞诱导分化为类雪旺细胞修复大鼠坐骨神经损伤的实验研究》一文中研究指出目的评价将人脐血间充质干细胞(human umbilical cord blood mesenchymal stem cells,h UCBMSCs)来源的类雪旺细胞(Schwann cells,SCs)作为种子细胞,修复大鼠坐骨神经15 mm缺损的效果,为h UCBMSCs应用于临床治疗周围神经缺损提供实验依据。方法 SPF级3月龄雄性SD大鼠45只,体重200~250 g。取新生儿脐带血,淋巴细胞分离液复合高分子量羟乙基淀粉分离培养h UCBMSCs并鉴定;取第3代h UCBMSCs,采用改良化学诱导法联合细胞因子方法诱导分化培养类SCs并鉴定。取15只SD大鼠坐骨神经,采用液氮反复冻融振荡洗涤法制备去细胞神经基膜管作为支架材料;将密度1×107个/m L的类SCs细胞悬液多点注射至该支架内复合培养7 d构建组织工程神经。取SD大鼠30只制备长约15 mm坐骨神经缺损动物模型,根据缺损神经修复方法不同,实验分为A、B、C 3组(n=10),A组采用组织工程神经缝合,B组采用未复合类SCs的去细胞神经基膜管缝合,C组采用自体坐骨神经原位缝合。术后行大体观察、坐骨神经功能指数(sciatic function index,SFI)测定、神经电生理功能检测、腓肠肌湿重测定、Masson染色评价神经修复情况。结果分离培养的h UCBMSCs高表达MSCs表面标志;诱导培养后类SCs经免疫细胞化学染色检测示神经胶质细胞标志物S100b、胶质纤维酸性蛋白、P75表达呈阳性。术后8周,大体观察示A组组织工程神经管壁无坏死及液化,周围轻度粘连,吻合处连续性较好;B组支架外观与A组相似;C组自体神经周围粘连较A、B组轻,吻合口光滑,无明显膨大,颜色与正常神经相似。各组大鼠术后SFI随时间延长呈逐渐降低趋势,C组SFI恢复优于A、B组,A组优于B组(P<0.05)。术后各组大鼠远端吻合口处均可检测到神经复合动作电位,波幅及传导速度C组均优于A、B组,A组优于B组(P<0.05)。术后各组大鼠实验侧小腿腓肠肌与健侧相比,均发生不同程度萎缩;腓肠肌湿重恢复率C组优于A、B组,A组优于B组(P<0.05)。Masson染色示A组可见大量再生神经纤维,有髓神经纤维排列较为整齐、致密,纤维直径相似;C组有髓神经纤维密度、直径及髓鞘厚度和轴突直径均明显多于A、B组,A组多于B组(P<0.05)。结论 h UCBMSCs来源的类SCs能够促进大鼠15 mm坐骨神经损伤修复可作为组织工程神经种子细胞来源。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2015年02期）
唐乙[4]（2012）在《体外诱导小鼠肌源干细胞向类雪旺细胞分化的条件和机制研究》一文中研究指出【研究背景】周围神经损伤是常见的外科疾病，临床医生和科学工作者长期致力于提高外科技术和手术方法以促进周围神经损伤的修复，取得了一定效果，但其术后功能恢复仍不满意。自体神经移植会造成供区感觉、运动功能障碍，且可供移植的神经极其有限；供体神经多细小，与缺损的神经常难以匹配；异体神经移植又面临免疫排斥问题。组织工程学的发展为此提供了一种新的解决途径，其中雪旺细胞是周围神经组织工程中研究较多并且有效的种子细胞，在神经再生中发挥重要的作用。移植的雪旺细胞可在周围神经内存活、增殖、迁移和分化，并分泌多种神经营养因子、细胞黏附分子和细胞外基质，促进轴突的再生和髓鞘形成，从而促进周围神经的修复。但是作为种子细胞，雪旺细胞的分化能力较低，是一种终末期细胞，来源有限，并且存在移植排斥问题，所以需要一种更为年轻化的细胞，通过其诱导分化成为雪旺细胞。已报道成功诱导分化为雪旺细胞的干细胞包括：骨髓间充质千细胞、脂肪源性干细胞、神经干细胞、皮肤源性祖细胞等。但关于肌源干细胞诱导分化为雪旺细胞的研究却鲜有报道。肌源干细胞是新近发现的干细胞，具有较好的自我更新和多分化潜能，可以分化成肌肉细胞、造血细胞、成骨细胞、软骨细胞、内皮细胞、脂肪细胞、肝细胞和神经细胞等。如果能成功诱导肌源干细胞分化为雪旺细胞，将具有组织来源多，获取较容易，对机体损伤相对较小，具有免疫优越性，较容易获取和扩增等优点，能为临床治疗周围神经损伤提供一种新的思路和选择。本课题在应用雪旺细胞条件培养液诱导小鼠肌源干细胞分化为类雪旺细胞的基础上，进一步研究其诱导机制。雪旺细胞能分泌多种神经营养因子，并且与其有密切的相互作用，在周围神经再生中发挥重要作用。因此我们确定以神经营养因子作为研究因素，在成功分离、培养小鼠肌源干细胞，以雪旺细胞条件培养液诱导其分化为类雪旺细胞的基础上，进一步以神经营养因子作为诱导因素，用其体外诱导小鼠肌源干细胞，观察诱导效果，从而进一步明确神经营养因子在小鼠肌源干细胞的诱导和分化中的作用。【目的】（1）掌握小鼠肌源干细胞的分离、纯化、培养及鉴定技术。尤其是利用显微镜和显微手术器械分离获取较纯净的肌肉组织，提高分离纯度，减少组织损伤；摸索并掌握差速贴壁法的贴壁时间，从而提高培养效率；（2）获取小鼠雪旺细胞条件培养液并以其诱导小鼠肌源干细胞，确定其诱导效果；（3）对小鼠雪旺细胞条件培养液中的神经营养因子成分有选择的进行检测，挑选表达较高的神经营养因子作为诱导条件进行研究；（4）神经营养因子诱导小鼠肌源干细胞，观察细胞形态学变化并检测其特异性标记物的表达以确定诱导效果，从而进一步明确小鼠肌源干细胞诱导分化为类雪旺细胞的机制，为肌源干细胞诱导为类雪旺细胞并治疗周围神经损伤提供实验室基础。【方法】（1）显微镜下获取较纯净的新生小鼠骨骼肌肌组织，应用酶消化法和改良的pre-plating差速贴壁法，消化、分离、纯化出小鼠原代肌源干细胞；用台盼蓝染色法鉴定所获小鼠肌源干细胞的活性；倒置相差显微镜下观察历次贴壁细胞和肌源干细胞的细胞形态改变和生长状态；以Sca-1（干细胞表面标记物）和Desmin（肌源性标记物）进行western、免疫组织化学荧光染色及流式细胞检测进行鉴定；（2）显微镜下取小鼠坐骨神经和背根神经节经消化、培养获得小鼠雪旺细胞，并获得小鼠雪旺细胞条件培养液；以小鼠雪旺细胞条件培养液诱导小鼠肌源干细胞，倒置显微镜下观察细胞形态改变，并以S100，GFAP和p75等雪旺细胞表面标记物进行western bolt、免疫组织化学荧光染色及流式细胞学检测进行鉴定；（3）用ELISA方法检测雪旺细胞条件培养液中相关神经营养因子的表达情况，选取表达量相对较高的神经营养因子作为进一步诱导MDSCs向雪旺细胞方向分化的的诱导因子加以研究；(4)将选择的神经营养因子加入干细胞培养液对小鼠肌源干细胞进行体外诱导，倒置显微镜下观察细胞的形态学改变，并以S100，GFAP和p75等雪旺细胞表面标记物进行western blot、免疫组织化学荧光染色及流式细胞学检测进行鉴定。【结果】（1）台盼蓝染色法显示分离、纯化所得小鼠肌源干细胞的活性为95%；倒置显微镜下观察历次贴壁细胞和肌源干细胞的细胞形态和生长状态，发现细胞呈小圆形或短梭形的形态特征，未发生分化，增殖速度快， Sca-1和Desmin的细胞免疫组织化学荧光染色均呈现阳性；流式细胞检测结果亦显示Sca-1和Desmin阳性表达，阳性率分别为93.23±0.93%和94.18±0.38%，双阳性率为90.1±1.28%；（2）小鼠雪旺细胞条件培养液成功诱导小鼠肌源干细胞向类雪旺细胞分化，发现小鼠肌源干细胞诱导72h后细胞形态发生改变，成梭形或条索形，两端有突起形成，成片聚集，诱导后细胞免疫组织化学荧光检测特异性标记物S100的表达，结果显示为阳性；流式细胞检测结果亦显示雪旺细胞特异性标记物S100，GFAP和p75阳性表达，阳性率分别为65.48±6.20%、39.84±1.66%和41.08±0.78%，叁阳性率约为25.86±5.37%；（3）用ELISA方法检测小鼠雪旺细胞条件培养液中神经营养因子的表达情况，发现除FGF、GDNF基本检测不到外，神经生长因子(NGF)、脑源性神经生长因子(BDNF)、神经营养素-3(NT-3)、血小板源性生长因(PDGF)、胰岛素样生长因子-2(IGF-2)均有不同量的表达，因此确定以上述有表达的神经营养因子为研究对象；（4）5种NTFs单独诱导小鼠肌源干细胞，结果无作用；尝试5种NTFs两两组合，共10组进行诱导，结果也未发现明显效果；尝试5种NTFs叁叁组合，共9组进行诱导小鼠肌源干细胞，结果神经营养素-3(NT-3)（500pg/ml）、血小板源性生长因(PDGF)（1000pg/ml）、胰岛素样生长因子-2(IGF-2)（200pg/ml）组成功诱导其分化为类雪旺细胞，其余组无效。诱导72h后小鼠肌源性干细胞细胞形态发生改变，成梭形或条索形，两端有突触形成，成片聚集，分布较散乱；诱导后细胞免疫荧光检查雪旺细胞特异性标记物S100的表达为阳性；流式细胞检测结果亦显示雪旺细胞特异性标记物S100，GFAP和p75阳性表达，阳性率分别为58.64±4.38%、47.38±0.84%和44.33±2.39%；叁阳性百分比约为27.89±5.98%。【结论】对传统的pre-plating差速贴壁法加以改良，应用显微外科技术，从小鼠骨骼肌组织中分离、纯化获得活性良好、纯度较高的肌源干细胞；在明确小鼠雪旺细胞条件培养液能成功诱导小鼠肌源干细胞分化为类雪旺细胞的前提下，进一步明确小鼠肌源干细胞分化为类雪旺细胞的分子机制，从而更准确的探讨肌源干细胞的分化条件；为雪旺细胞作为种子细胞提供更广阔的选择空间；为周围神经损伤修复的临床治疗和实验室研究提供更多的参考。(本文来源于《第二军医大学》期刊2012-05-01）
丁维进[5]（2011）在《诱导人眼轮匝肌来源肌源干细胞分化为类雪旺细胞的研究》一文中研究指出【研究背景】周围神经缺损后移植修复常以牺牲供区神经为代价,以雪旺细胞为基础的组织工程神经研究为周围神经损伤的修复带来新选择,却同样不可避免损伤另一条神经。避开胚胎干细胞的伦理学障碍,诱导成体干细胞分化为类雪旺细胞(Schwann cell-like cell lineages,SCs-like)进行组织工程神经研究,正受到广泛关注。肌源性干细胞(muscle-derived stem cells,MDSCs)是一类新近发现的成体干细胞,具有干细胞的一般特性。肌源性干细胞多系统分化潜能表现为经诱导可分化为骨、软骨细胞、血管内皮细胞、造血干细胞、脂肪细胞等,自我更新能力表现为经过30次传代培养后能保持初始的细胞表型及基因组构成。具有移植免疫优越性是肌源性干细胞的独特优势。肌源性干细胞日益被应用到骨骼、肌肉等组织的再生医学研究中,已有动物体内实验研究表明MDSCs能促进肌纤维的再生、增强再生肌组织的功能,并能少量分化为神经外膜组织和具有雪旺细胞(Schwann cells,SCs)表型的细胞。后者为组织工程神经研究寻找新的类雪旺细胞作为种子细胞带来可能。近年人源肌源干细胞(human muscle-derived stem cells,h-MDSCs)的成功分离拉近了肌源干细胞与再生医学临床应用之间的距离。【目的】(1)掌握显微镜下小鼠肌组织分离和肌源干细胞分离过程中叁重酶消化和细胞筛过滤方法,应用改良的差速贴壁法从小鼠肌组织分离得到肌源干细胞,应用有限稀释技术培养肌源干细胞单细胞克隆和亚克隆集落;(2)从重睑成形术废弃的组织中寻找可供利用的健康肌组织,并分析其作为科学研究用途的合理性;(3)借鉴小鼠肌源干细胞分离方法,建立从人眼轮匝肌组织分离人源肌源干细胞的方法,为人成体干细胞的研究提供新的组织分离来源,并分析其获取方法从“微创”到“无创”的进步;(4)从大鼠坐骨神经获取雪旺细胞进行原代和传代培养,制备雪旺细胞条件培养液;(5)将人源肌源干细胞与雪旺细胞条件培液共培养,诱导人源肌源干细胞向雪旺细胞方向分化,为组织工程神经研究寻找可能的种子细胞替代物。【方法】(1)显微镜下依次剥离骨、软骨和神经血管组织,获得较为单一的小鼠肌组织;经过胶原酶、中性蛋白酶和胰蛋白酶叁重消化,继以100目、200目和400目细胞筛过滤,得到富含肌源干细胞的细胞悬液;通过改良差速贴壁法的首次贴壁时间为1小时,分离和培养小鼠肌源干细胞,相差显微镜下观察历次贴壁细胞和肌源干细胞的细胞形态和生长状态;通过有限稀释技术培养肌源干细胞单细胞克隆和亚克隆集落,描绘细胞克隆生长曲线;应用免疫组织化学染色法标记肌源干细胞表面Desmin和Sca-1,鉴定其细胞来源和表面干细胞特异标记物;(2)2010年7月至2010年11月间,选择叁名行重睑成形术的女性患者作为志愿者(年龄19-24周岁)。志愿者在第二军医大学长征医院整形外科接受切开法重睑成形术后,收集志愿者提供的眼轮匝肌,进行数据测量并转移至实验室。通过与获取人体健康组织的常见方法比较,分析重睑成形术中获取眼轮匝肌作为研究对象的合理性;(3)借鉴小鼠肌源干细胞分离方法,镜下依次去除附着于肌组织的筋膜组织和神经血管组织,获得较为单一的眼轮匝肌组织;经胶原酶、中性蛋白酶和胰蛋白酶叁重消化,继以100目、200目和400目细胞筛过滤,得到富含人源肌源干细胞的细胞悬液;通过差速贴壁去除成纤维细胞,分离和培养人源肌源干细胞,相差显微镜下观察人源肌源干细胞的细胞形态和生长状态;应用免疫组织化学染色法鉴定人源肌源干细胞表面Desmin和Sca-1,鉴定其细胞来源和表面干细胞特异标记物;通过与人成体干细胞常见分离方法的比较,分析该方法“无创”的优越性;(4)获取新生大鼠坐骨神经,显微镜下去除神经外膜,胰蛋白酶消化后,进行雪旺细胞的的原代和传代细胞培养,通过免疫组织化学染色法鉴定雪旺细胞并分析细胞纯度;通过半量换液,收集雪旺细胞条件培液;(5)通过与雪旺细胞条件培液共培养,诱导人源肌源干细胞向雪旺细胞方向分化,相差显微镜下观察细胞形态,免疫组织化学染色法标记诱导分化后细胞表面的雪旺细胞特异标记物S100,GFAP和p75。【结果】(1)通过应用改良的差速贴壁法和有限稀释技术,从小鼠肌组织成功分离培养出肌源干细胞,光镜下观察细胞呈现典型的短梭形和小圆形形态特征,呈现集落样生长,增殖速度快,未发生分化。免疫组织化学染色显示细胞均呈现Desmin阳性染色,Sca-1阳性染色,Sca-1阳性率为92.3±4.1%;(2)收集叁名接受重睑成形术的患者志愿提供的双侧上睑眼轮匝肌共6条,双侧眼轮匝肌湿重合计156-241mg之间,达到分离细胞所需的组织量;(3)从眼轮匝肌中分离和培养人源肌源干细胞,光镜下观察细胞呈现典型的短梭形和小圆形形态特征,增殖速度快,未发生分化。免疫组织化学染色显示细胞均呈现Desmin阳性染色,Sca-1阳性染色,Sca-1阳性率为81.8±2.4%;(4)成功分离大鼠坐骨神经来源的雪旺细胞,进行细胞原代和传代培养,免疫组织化学染色法标记雪旺细胞表面S100蛋白,显示S100染色阳性,阳性率为97.4±0.7%;通过半量换液,制备雪旺细胞条件培液;(5)成功诱导人源肌源干细胞向雪旺细胞方向分化,免疫组织化学染色法标记分化后类雪旺细胞表面特异标记物S100,GFAP和p75,染色结果显示阳性,阳性率分别为65.1±3.4%,23.3±1.7%和30.3±5.2%。【结论】(1)应用改良的差速贴壁法,可从小鼠肌组织中分离得到肌源干细胞;(2)借鉴小鼠肌源干细胞的分离培养方法,可从人眼轮匝肌分离得到人源肌源干细胞,增加了肌源干细胞的分离来源,为人源成体干细胞的研究提供了新的细胞来源;(3)应用雪旺细胞条件培液可诱导人源肌源干细胞分化为类雪旺细胞,为组织工程神经研究寻找到新的种子细胞替代物;(4)诸如重睑成形术等美容整形手术可为组织工程和再生医学的基础研究和潜在临床应用提供更为合理的人体健康组织和成体干细胞来源。(本文来源于《第二军医大学》期刊2011-05-01）
蒋传路,张俊和[6]（2008）在《骨髓间充质干细胞诱导分化为类雪旺细胞各阶段标志物的表达研究》一文中研究指出目的探讨体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为类雪旺细胞各阶段的标志物表达情况。方法分别提取、分离和纯化Wistar鼠骨髓间充质干细胞做为待诱导细胞。诱导试剂为2-巯基乙醇、全反式维甲酸、heregulin-β1、血小板源性生长因子、碱性成纤维细胞生长因子和弗司扣林。控制诱导试剂加入的种类,使细胞处于不同的诱导阶段,将其分为5组分别行免疫组化检测细胞p75、s-100和GFAP的表达情况。第1组未加入任何诱导试剂。第2组经过2-巯基乙醇诱导。第3组经过2-巯基乙醇诱导后,再加入全反式维甲酸。第4组在第3组基础上,再同时加入heregulin-β1、血小板源性生长因子、碱性成纤维细胞生长因子和弗司扣林。第5组是将第4组细胞移入普通培养基培养7d后进行检测。结果第1￣3组标志物p75、s-100、GFAP表达率均为阴性,第4组p75(59.0±4.1)%、s-100(62.0±5.4)%和GFAP(56.0±3.2)%,第5组p75(34.0±5.2)%、s-100(23.0±2.5)%和GFAP(32.0±4.8)%。结论骨髓间充质干细胞在序贯加入诱导因子后可分化为类雪旺细胞,但类雪旺细胞表达雪旺细胞的标志物不具有持续性。(本文来源于《中国微侵袭神经外科杂志》期刊2008年08期）
王建云,刘小林,向剑平,朱家恺,邓宇斌[7]（2005）在《类雪旺细胞种植入去细胞神经桥接物后体内外标记示踪及神经功能恢复检测》一文中研究指出目的将类雪旺细胞种植入去细胞神经桥接物内体外观察细胞存活迁移情况及体内桥接坐骨神经缺损后细胞存活迁移情况及对神经功能恢复的影响。方法通过Dezawa改良法诱导的类雪旺细胞经Hochest33342标记以1×107/ml显微注入经化学萃取的神经桥接物内,含100μ青霉素、链霉素的F12-DMEM液种分别培养0、5、10、15、20、30 d HE染色及荧光显微镜观察细胞在桥接物内的存活迁移情况。同时将显微注入类雪旺细胞的化学萃取后神经桥接物桥接2cm长的坐骨神经缺损,分别于5、10、15、20、30、40 d取出荧光显微镜观察细胞在桥接物内的存活迁移情况,NF免疫组化染色观察再生轴突的生长速度及甲苯胺蓝染色半薄切片计算再生轴突有髓纤维密度,于20、30、40、50 d进行神经电生理检测,坐骨神经功能指数测定。同时将单纯去细胞神经桥接物桥接及自体坐骨神经原位缝合分别作为空白对照及标准对照。结果HE染色及Hochest 33342荧光观察证实类雪旺细胞能在体内外条件下均能在化学萃取后神经桥接物中存活迁移,而且体内环境更有利于类雪旺细胞的增殖。再生轴突的生长速度及再生轴突有髓纤维密度均优于空白对照组(p<0.05)电生理指标及坐骨神经功能指数均优于空白对照组(p<0.05或<0.01)。结论类雪旺细胞种植入去细胞神经桥接物内体外环境均能存活迁移。种植入类雪旺细胞的去细胞神经桥接物桥接神经缺损更能促进神经功能恢复,可能为一种理想的组织工程化人工神经桥接物。(本文来源于《2005'中国修复重建外科论坛论文汇编》期刊2005-04-01）
类雪旺细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b-FGF)在人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,h UCMSCs)向类雪旺细胞诱导过程中的作用及其对类雪旺细胞增殖的影响。方法培养鉴定h UCMSCs,经预诱导后将细胞分组,继续培养7 d。A1组为普通培养基组,B1组为普通培养基+b-FGF组,C1组为普通培养基+经典诱导成分组,D1组为C1组基础上剔除b-FGF,通过形态学及S100免疫荧光对类雪旺细胞进行鉴定,并记录各组类雪旺细胞数目及S100阳性率,分析b-FGF在诱导过程中的作用。将诱导的类雪旺细胞经纯化后分组培养2 d、4d、6 d:A2组为普通培养基组,B2组为普通培养基+b-FGF组,检测b-FGF对类雪旺细胞增殖的影响。结果在诱导实验中,A1组未见明显类雪旺细胞,S100染色阴性,B1、C1、D1组均可见类雪旺细胞形态,S100染色阳性。类雪旺细胞数目及S100阳性率:A1组<B1组<C1组(P<0.05),D1组<C1组(P<0.05)。在促增殖实验中,各时间点OD值:B2组>A2组(P<0.05)。结论 b-FGF可促进h UCMSCs向类雪旺细胞转化,并可促进诱导后类雪旺细胞的增殖。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
类雪旺细胞论文参考文献
[1].毛旭,马艳梅,孙妍娜.复合同种异体类雪旺细胞的异种神经支架修复面神经损伤的早期实验研究[J].第叁军医大学学报.2019
[2].王冬月,王昭领,朱国雄,吴高义,周楠.碱性成纤维细胞生长因子对类雪旺细胞形成及增殖的影响[J].解放军医学院学报.2016
[3].王玺,王胜,肖玉周.脐血间充质干细胞诱导分化为类雪旺细胞修复大鼠坐骨神经损伤的实验研究[J].中国修复重建外科杂志.2015
[4].唐乙.体外诱导小鼠肌源干细胞向类雪旺细胞分化的条件和机制研究[D].第二军医大学.2012
[5].丁维进.诱导人眼轮匝肌来源肌源干细胞分化为类雪旺细胞的研究[D].第二军医大学.2011
[6].蒋传路,张俊和.骨髓间充质干细胞诱导分化为类雪旺细胞各阶段标志物的表达研究[J].中国微侵袭神经外科杂志.2008
[7].王建云,刘小林,向剑平,朱家恺,邓宇斌.类雪旺细胞种植入去细胞神经桥接物后体内外标记示踪及神经功能恢复检测[C].2005'中国修复重建外科论坛论文汇编.2005