导读:本文包含了渗透压调节论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乙炔基雌二醇,斑马鱼雌性,短期暴露,渗透压调节
渗透压调节论文文献综述
刘智皓,兰雪溶,李英文[1]（2019）在《乙炔基雌二醇短期暴露损伤斑马鱼雌性成鱼渗透压调节》一文中研究指出【目的】考察乙炔基雌二醇(17α-ethinylestradiol,EE2)短期暴露对斑马鱼(Danio rerio)雌性成鱼渗透压调节的影响。【方法】用10和100ng·L-1 EE2暴露性斑马鱼雌性成鱼7d,同时设立不含EE2的对照组,然后测量斑马鱼体质量、体长并计算肥满度,测定全血量、血浆量和红细胞数量,观察鳃与肾的组织结构。【结果】与对照组相比,受100ng·L-1 EE2短期暴露处理后的斑马鱼雌性成鱼出现眼球突出、体表充血、鳞片竖起等症状,肥满度明显增加全血量和血浆量明显升高,红细胞数量则明显下降。此外,经EE2短期暴露处理的斑马鱼雌性成鱼的鳃出现上皮细胞水肿、血管扩张等症状,而肾脏则出现小管上皮水肿、多发性出血等症状。【结论】EE2短期暴露导致斑马鱼雌性成鱼渗透压调节出现明显失衡,对该鱼具有强烈的渗透压毒性。(本文来源于《重庆师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
张伟佳,卢少坤,李荣华,王春琳,母昌考[2]（2019）在《低盐胁迫下叁疣梭子蟹γ-氨基丁酸及其A型受体相关蛋白对渗透压调节的影响》一文中研究指出为探究低盐胁迫下γ-氨基丁酸(GABA)及其A型受体相关蛋白(GABARAP)在叁疣梭子蟹渗透压调节过程中起到的作用,实验检测了低盐度10条件下,叁疣梭子蟹在0, 3, 6, 9, 12, 24, 36,48 h的血清渗透压、血清氯离子(Cl-)浓度等指标,同时对鳃组织的GABA量以及GABARAP基因表达量变化进行测定.结果显示,血清渗透压和血清Cl-浓度在12 h内显着下降(P<0.05), 12 h后趋于稳定;相对0 h,血清Cl-浓度降低17.93%,血清渗透压降低24.46%,与外界海水渗透压的差值维持在(183.21±9.51)mOsm·kg~(-1). GABA量及GABARAP基因表达量波动上升, 12 h后基本维持稳定.研究结果表明,叁疣梭子蟹对低盐度条件的适应性调节在12 h内进行,之后基本维持稳定,GABA量以及GABARAP基因表达量在此过程中呈现显着的正相关关系,对血清Cl-浓度的调节起到了重要作用,使得12 h后血清渗透压与外界海水渗透压维持在(183.21±9.51)mOsm·kg~(-1),保证各项生理活动的正常进行.(本文来源于《宁波大学学报(理工版)》期刊2019年03期）
龙晓文,吴仁福,侯文杰,潘桂平,成永旭[3]（2019）在《水体盐度对雌性叁疣梭子蟹生长、卵巢发育、渗透压调节、代谢和抗氧化能力的影响》一文中研究指出为研究长期盐度适应对雌性叁疣梭子蟹生长、卵巢发育、渗透压调节、代谢和抗氧化能力的影响,本实验设置了不同盐度(10、15、20和25)的水体,对生殖蜕壳后叁疣梭子蟹雌体进行60 d的盐度适应实验。结果显示:(1)雌蟹的成活率、增重率、特定生长率和性腺指数随水体盐度的升高而显着上升。(2)血清渗透压、Na~+、Cl~–、Ca~(2+)、Mg~(2+)、大部分游离氨基酸和总游离氨基酸含量及后鳃Na~+/K~+-ATP酶活性均随水体盐度的升高而显着上升。(3)血清中葡萄糖和肝胰腺乳酸含量随水体盐度的升高而显着降低,而血清中的尿素氮、尿酸及肝胰腺中的尿酸含量均随水体盐度的升高而显着上升;肝胰腺中的甘油叁酯、总胆固醇和尿素氮含量均在20和25盐度组较高。(4)10盐度组血清和肝胰腺中的总超氧化物歧化酶活性显着低于其他组,而血清中的总抗氧化能力、谷胱甘肽过氧化物酶、γ-谷氨酰转肽酶、血蓝蛋白和肝胰腺中的谷胱甘肽过氧化物酶、丙二醛水平均在10盐度组最高。研究表明,水体盐度升高可促进叁疣梭子蟹生长和卵巢发育;在20和25盐度条件下,雌蟹机体的代谢水平和氧化胁迫较低。(本文来源于《水产学报》期刊2019年08期）
沈小燕[4]（2019）在《无偶斗星介（Cypridopsis vidua）叁种渗透压调节相关基因在高盐环境中的表达模式》一文中研究指出无偶斗星介(Cypridopsisvidua)是介形类中为数不多的全球分布物种之一,它对各种环境因子均具有较强的耐受性。众所周知,盐度是水生生物分布的主要限制性因素。无偶斗星介作为淡水种,其可分布于盐度为8‰左右的自然水体中,因此该物种成为研究水生动物渗透压调节的良好材料。本论文通过研究无偶斗星介叁种渗透压调节相关基因表达量对高盐环境的响应,探讨了小型甲壳动物渗透压调节基因应对突发盐度升高时的分子响应机制。研究结果为深入了解广布种水生动物的适应性分布提供了理论依据。本研究首次克隆获得了参与无偶斗星介渗透压调节的V-type H+-ATPase B亚基基因(命名为CvVHA-B)和Na+/K+/2Cl-共转运蛋白基因(命名为CvNKCC),其中CvVHA-B基因的cDNA全长为2178bp,编码氨基酸498个;CvNKCC基因的cDNA全长为4001bp,编码氨基酸1055个。两条基因的分子系统学研究结果显示无偶斗星介和其他“泛甲壳动物”聚为一支,说明CvVHA-B和CvNKCC基因在“泛甲壳动物”的进化中均具有保守性。在上述工作基础上,本研究进一步应用改良后的整体原位杂交技术,对CvVHA-B和CvNKCC基因mRNA的表达位置进行了研究,初步确定无偶斗星介的内壳层是渗透压调节的主要功能部位。本研究的盐度梯度实验(0、4、8、12、16和20‰)确定了无偶斗星介于室内急性盐度胁迫条件下24h内可忍耐的高盐度为8‰。基于此,本研究采用实时荧光定量PCR方法探讨了在4‰和8‰盐度浓度条件下,Na+/K+-ATPaseα亚基基因(命名为CvNKA-α)、CvVHA-B和CvNKCC叁种基因部分片段的mRNA表达量随时间的变化,结果发现:4‰盐度条件下叁种基因的表达量与对照组(0‰)间无明显差别(P>0.05);8‰盐度条件下,叁种基因表达量的变化表现出一定的时序性,即:CvNKA:α的表达量于3h时显着下降(P<0.05),随即CvVHA-B于12h时显着性下降(P<0.05),而CvNKCC则于24h时呈现显着性上升(P<0.05)。结合叁种基因在动物盐度渗透压调节中的作用,本研究认为:在面对突发的高盐环境时,该物种可采用下调CvNKA-α和CvVHA-B的表达量及上调CvNKCC的表达量的一种分子策略来加以适应。这很好地解释了淡水种无偶斗星介能够分布于高达8‰的自然水体的原因。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-03-01）
王海超,李思思,冯杰[5]（2018）在《动物机体渗透压调节及其机制》一文中研究指出在畜禽养殖过程中,动物往往会因内外环境的变化而产生各种应激,扰乱动物机体的水盐代谢,导致渗透压发生变化,影响动物的生产性能。动物机体必须通过相应的调节机制以适应环境的变化,从而维持生命的正常运转。渗透调节是机体细胞通过调节水的跨膜流动从而维持细胞结构和功能的能力。本文就高渗对机体造成的伤害和机体的渗透调节进行综述,并探讨了渗透应激可能的营养调控策略,旨在为动物机体渗透压调节研究和应用提供理论依据。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2018年10期）
尹盼[6]（2018）在《乙炔基雌二醇（17α-ethynylestradiol，EE2）导致斑马鱼（Danio rerio）雌性成鱼生殖障碍及渗透压调节失衡的毒理机制》一文中研究指出工农业生产和生活污水因偶发原因(事故/违规排放)在短时间内,以较高浓度排放环境内分泌干扰物(Environmental endocrine disruptors,EEDs)到自然水体,可导致水体中水生动物(包括鱼类)在短期内出现严重的病理学反应,甚至死亡。乙炔基雌二醇(17α-ethynylestradiol,EE2),一种具有强烈雌激素效应的化合物,是自然水体中常见的环境雌激素。我们的前期研究发现,短期、高剂量EE2暴露会导致斑马鱼(Danio rerio)雌性成鱼出现严重的毒理反应,但其内在机理不明。本研究以斑马鱼雌性成鱼为研究对象,探究EE2短期暴露(6天)诱导斑马鱼生殖障碍及渗透压调节损伤的毒理机制。我们的研究发现,在暴露6天后的高剂量组(100ng/L)中,EE2导致鱼体卵巢严重损伤(卵母细胞闭锁、滤泡破裂层以及早期卵母细胞增多等)、性腺成熟度(Gonadosomatic index,GSI)降低;繁殖实验结果显示,EE2处理组雌鱼的产卵量显着减少,高剂量组产卵量为零;暴露组后代幼鱼存活数量也明显少于对照组。进一步研究结果表明,EE2处理后,斑马鱼脑型芳香化酶基因cyp19a1b和促性腺激素释放激素gnrh-III的m RNA水平显着下调,高剂量EE2还显着下调了gnrhr-II的表达,进而导致促卵泡刺激素亚基fshβ和促黄体生成素亚基lhβ的mRNA水平下降。此外,卵巢中fshr和lhr的表达也显着下调,从而导致类固醇合成关键酶cyp17a1、cyp19a1a、20β-hsd和cyp17a2的水平均显着下调。与上述结果相一致,鱼体血浆中E2和DHP的合成减少。进一步研究发现,肝脏中雌激素受体erα和卵黄蛋白原vtg1的mRNA水平上调,卵巢中erα的m RNA水平显着降低,表明EE2具有强烈的雌激素效应,同时导致卵巢中内源雌激素效应减弱。另一方面,EE2暴露后,原始生殖细胞标记基因nanos1、视黄酸合成酶aldh1α2和视黄酸降解酶cyp26a1及二者的比值均显着上调;减数分裂的标记基因sycp3和dmc1的mRNA水平也显着上调,暗示EE2暴露导致生殖细胞减数分裂增强,或进入减数分裂的细胞数量增加,这与卵巢中发育早期生殖细胞集群的现象一致。我们的研究结果还发现,EE2暴露后的斑马鱼鱼体水肿,体表充血,肥满度上升。同时,血容量、血浆容量明显上升,而红细胞密度下降等现象。组织学研究结果表明,鳃和肾脏都出现了明显的毒理学特征,比如鳃上皮细胞肿胀,毛细血管扩张;肾小管上皮细胞肿大、退化甚至坏死、管周多发性出血等。这一系列的现象都暗示着EE2暴露后雌性成年斑马鱼的渗透压调节失衡。进一步研究发现,肾脏中在水分重吸收过程中起重要作用的水通道蛋白aqpa1a和aqp4的转录水平急剧上升,表明斑马鱼肾脏对水的重吸收增强,这可能是导致血容量上升、红细胞密度下降的原因之一。与上述研究结果相反,我们发现,脑中抗利尿激素的基因avp,促肾上腺激素释放激素crh、受体crhr以及促肾上腺皮质激素acth的表达显着下调,暗示鱼体内皮质醇(Cortisol)水平的下降。与之相对应的是,斑马鱼鳃和肾脏中Na~+-K~+-ATP酶的活性及其转录水平也显着下调。上述结果与鳃和肾脏上皮细胞的肿胀完全吻合。综合以上结果,我们认为,EE2不仅能导致斑马鱼雌性成鱼严重生殖损伤,还能严重的影响斑马鱼的渗透压调节功能。本研究为进一步分析环境雌激素的生态毒理学效应提供了依据,为深入研究其对水生动物的生殖和渗透压毒性奠定了基础。(本文来源于《重庆师范大学》期刊2018-04-01）
孙梦蕾[7]（2017）在《基于转录组技术揭示红鳍东方鲀的渗透压调节机制》一文中研究指出海水鱼淡化或者低盐化养殖是目前的一个研究热点。红鳍东方鲀具有较高的经济价值,其养殖业不断壮大,但在养殖过程中会受多种因素制约,低盐或淡化驯养可以实现海水鱼内陆养殖的可能,减少养殖条件的局限性。本研究旨在阐明红鳍东方鲀的渗透压调节机制。尤其是在细胞水平和分子水平上,通过组织学和分子生物学手段研究其在不同盐度条件下,组织结构的变化情况,以及基因的表达规律,进而探索其渗透压调节的机制。本实验通过盐度渐变和盐度骤变对红鳍东方鲀基因转录水平及组织结构的影响来进行研究。盐度渐变实验中,设置对照组(盐度32)和盐度4两个组,每组叁个平行,养殖30d,取鳃组织进行转录组测序,取鳃、肾、肠3个组织进行组织切片制作。盐度骤变实验中,设置对照组(盐度32)、盐度16、盐度12、盐度8和盐度4五个盐度组,于处理后3 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h分别取鳃和肾进行研究。转录组测序结果共得出差异基因378个,其中上调表达的基因176个,下调表达的基因202个,在总数中选取10个基因进行实时荧光定量PCR(qRT-PCR),结果与测序结果一致。为进一步探索盐度变化对红鳍东方鲀幼鱼基因表达水平的影响,本实验又选取已有研究的与盐度相关性大的2个基因(热休克蛋白70(Heat shock protein 70,Hsp70)基因、免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)基因)和测序中差异性较大的3个基因(细胞色素P450 1A1(cytochrome P450 1A1,CYP1A1)基因)、溶质载体家族39A6(solute carrier family 39,member 6,SLC39A6)基因(锌转运蛋白基因)、葡萄糖-6-磷酸异构酶(Glucose-6-Phosphate Isomerase,GPI)基因)共5个基因,研究盐度骤变条件下5个基因表达量的变化。结果显示,盐度降低对5个基因均有影响,但影响程度却不尽相同。在鳃中Hsp70基因的表达量增加趋势强于肾,肾中在12 h之后,相同时间点内不同低盐组的表达量大都显着高于对照组(P<0.05);12h开始,同一时间点内各低盐度组的IgM基因表达量与对照组差异显着性增强,在同一时间点内,仅在6 h和12 h两个时间点内盐度8的表达量显着高于对照组(P<0.05);在鳃中,相同时间点内不同低盐处理下的CYP1A1的表达量均高于对照组,肾的CYP1A1的表达量在盐度4胁迫下在各时间点与对照组的差异较显着(P<0.05);鳃中,与对照组相比,3h时不同低盐度组SLC39A6基因的表达量均显着高于对照组(P<0.05),在肾中,同一时间点内,各低盐度组的表达量基本高于对照组;处理后的3h时,低盐度组GPI基因的表达量增加明显(P<0.05)。通过组织切片技术,对低盐胁迫下红鳍东方鲀幼鱼的鳃、肾和肠组织显微结构进行观察,结果显示,低盐胁迫下,鳃丝和鳃小片宽度变大,鳃小片之间间距缩小,与对照组均有显着性差异(P<0.05),鳃小片细胞更圆润饱满,低盐度组的泌氯细胞数量为(0.67±0.82)个/100μm,显着低于对照组(P<0.05);低盐度组的肾小球膨大,饱满充盈,与肾小囊内壁之间的间隙较海水组相比显着变小(P<0.05),近曲小管和集合管的管径增大,近曲小管游离面的刷状缘比海水组发达;低盐度组的肠绒毛上单层柱状上皮厚度为(51.33±2.27)μm,与对照组相比显着增加(P<0.05),柱状上皮细胞之间杯状细胞的数量为(5.20±0.79)个/100μm,显着减少(P<0.05),而两组间的杯状细胞胞体大小无显着性差异(P>0.05)。盐度改变时,红鳍东方鲀幼鱼的基因表达水平和组织结构均发生变化,此变化利于增强红鳍东方鲀的环境适应能力,该研究可为红鳍东方鲀的低盐化养殖提供重要的组织学和分子学方面的基础生物学材料,为红鳍东方鲀幼渗透调节机制的进一步研究提供理论依据。(本文来源于《大连海洋大学》期刊2017-06-01）
黄丽聪[8]（2016）在《硬骨鱼类对盐度变化的适应及其渗透压调节机制的研究进展》一文中研究指出硬骨鱼类是脊椎动物,也是鱼纲的一个主要的大类群,是水中生活最繁盛的脊椎动物。影响硬骨鱼类生存的因素有很多,而盐度是影响硬骨鱼类生存生长的十分重要的水环境之一,盐度变化时,硬骨鱼类会通过自身的生理调整来维持体内外的渗透压平衡。硬骨鱼类的渗透压调节机制十分复杂,酶、细胞、激素、基因等都是硬骨鱼类渗透压调节机制的影响因素。笔者综合这些因素,对硬骨鱼类对盐度的变化的适应及其相应的渗透压调节机制做出阐述。(本文来源于《科技创新导报》期刊2016年09期）
夏保密,侯俊利,赵峰,庄平,章龙珍[9]（2016）在《盐度对日本鳗鲡(Anguilla japonica)渗透压调节的影响》一文中研究指出以日本鳗鲡(505.1±35.7)g为实验对象,分别在淡水(盐度0)、盐度10和盐度33条件下处理14 d,在0、1、4、12、24、96 h和14 d时测定其血清渗透压、离子(Na+、K+、Cl-)浓度和鳃Na+/K+-ATP酶活力指标。结果表明:日本鳗鲡血清等渗点为329.1 m Osm·kg-1,其对应盐度为10.48;随着处理时间延长,盐度处理组血清渗透压、Na+和Cl-浓度均呈现先上升后下降的趋势;血清K+浓度受盐度影响较小(P>0.05);盐度10处理组鳃Na+/K+-ATP酶活力于12 h达到最小值(5.40±0.72)μmol·mg-1·h-1,至96 h时恢复至淡水组水平(P>0.05);而盐度33处理组鳃Na+/K+-ATP酶活力则表现为先快速下降,后快速上升,并于24 h达到最大值(13.05±0.62)μmol·mg-1·h-1,约为淡水组的1.5倍(P<0.05)。日本鳗鲡的渗透压调节可初步分为3个阶段:(1)快速升高期,血清渗透压、Na+和Cl-浓度异常升高,鳃Na+/K+-ATP酶活力受到抑制;(2)缓慢升高期,鱼体补偿失水以缓解渗透压升高,血清渗透压、Na+和Cl-浓度表现为缓慢升高,鳃Na+/K+-ATP酶被激活;(3)适应期,鳃Na+/K+-ATP酶活力处于较高水平,血清渗透压、离子浓度基本恢复。(本文来源于《生态学杂志》期刊2016年08期）
夏保密[10]（2016）在《日本鳗鲡渗透压调节机理对高渗环境的响应》一文中研究指出日本鳗鲡是一种降海洄游性硬骨鱼类,达到性成熟阶段时,会从淡水河流中降海洄游至产卵场产卵,因此要应对外界环境盐度的巨大变化。盐度是影响鱼类生存的一个重要生态因子,当外界环境的盐度发生变化时,会直接影响鱼类的渗透调节能力,进而影响其免疫、呼吸、消化等系统的正常生理功能。近年来,国内外学者对日本鳗鲡渗透调节机制的研究主要集中在离子转运蛋白的表达、氯细胞的形态学变化、组织器官的结构和功能转变等方面,而关于银色鳗阶段生理指标瞬时变化特征的研究却鲜有涉及。本论文分别从血清学、酶学及内分泌调节等方面,研究了盐度胁迫对日本鳗鲡渗透调节生理机制的影响。研究结果和结论如下:1.高渗环境下日本鳗鲡的呼吸行为及体重变化为研究日本鳗鲡(505.1±35.7g)在盐度胁迫条件下的代谢反应,分析了不同盐度条件下呼吸频率和失重率的变化。结果显示:日本鳗鲡的呼吸频率随盐度的升高而增加。1h时盐度10处理组中日本鳗鲡的呼吸频率为62±3次·min~(-1),比淡水组增加了约51%(P<0.05);盐度33处理组已达到73±6次·min~(-1),与淡水组(41±2次·min~(-1))相比,增加了约78%(P<0.05);伴随处理时间的延长,各盐度组的呼吸频率逐渐下降,24h后达到淡水组水平。日本鳗鲡的失重率随着盐度的升高而增加,伴随处理时间的延长,失重率逐渐增加,于24h达到最大值,盐度33组和盐度10组分别为9.26±1.27%和4.55±0.37%(P<0.05),此后失重率逐渐降低。表明日本鳗鲡在高渗条件下,呼吸频率增加,水分流失增多,鱼体通过一定的渗透调节机制,最终能调节水盐代谢达到新的平衡。2.高渗环境下日本鳗鲡的渗透压调节机理为研究日本鳗鲡在盐度胁迫下的渗透压调节规律,分析了不同盐度条件下血清渗透压、离子(Na~+,K~+,Cl-)浓度和鳃Na~+/K~+-ATP酶活力等指标的变化趋势。结果显示:日本鳗鲡血清等渗点为329.1mOsm·kg~(-1),其对应盐度为10.48。随着处理时间延长,盐度处理组血清渗透压、Na~+和Cl-浓度均呈现了先上升后下降的趋势。血清K~+浓度受盐度影响较小(P>0.05)。盐度10处理组鳃Na~+/K~+-ATP酶活力于12h达到最小值(5.40±0.72μmol·mg~(-1)·h~(-1)),至96h时恢复至淡水组水平(P>0.05)。而盐度33处理组鳃Na~+/K~+-ATP酶活力则表现为先快速下降,后快速上升,并于24h达到最大值(13.05±0.62μmol·mg~(-1)·h~(-1)),约为淡水组的1.5倍(P<0.05)。根据实验结果,日本鳗鲡的渗透压调节可初步分为叁个阶段,即快速升高期,血清渗透压、Na~+和Cl-浓度异常升高,鳃Na~+/K~+-ATP酶活力受到抑制;缓慢升高期,鱼体补偿失水以缓解渗透压升高,血清渗透压、Na~+和Cl-浓度表现为缓慢升高,鳃Na~+/K~+-ATP酶被激活;适应期,鳃Na~+/K~+-ATP酶活力处于较高水平,血清渗透压、离子浓度基本恢复。3.高渗环境下日本鳗鲡血清催乳素、皮质醇和肾Na~+/K~+-ATP酶活力的变化为研究日本鳗鲡在盐度胁迫下的激素调节规律,分析了不同盐度条件下血清催乳素、皮质醇和肾Na~+/K~+-ATP酶活力等指标的变化趋势。结果显示:在24h内血清催乳素浓度随着盐度的增加而降低,伴随处理时间的延长,各盐度组血清催乳素浓度均呈现先降低后升高的趋势。盐度10处理组于12h达到最小值(15.76±0.70 ng·ml~(-1))(P<0.05),至96h恢复至淡水组水平(P>0.05)。盐度33处理组于24h达到最小值(10.22±1.32 ng·ml~(-1))(P<0.05),至14d恢复至淡水组水平(P>0.05)。血清中皮质醇含量随着盐度的升高而逐渐增加。盐度10处理组与淡水组相比差异不显着(P>0.05)。盐度33处理组在1h下降,4h上升,于24h达到最大值(7.52±0.21 ng·ml~(-1))(P<0.05),96h降为6.69±0.42 ng·ml~(-1)(P<0.05)。随着盐度的升高,肾Na~+/K~+-ATP酶活力表现为逐渐降低后逐渐上升的趋势,盐度10处理组于12h达到最小值(10.63±0.96μmol·mg~(-1)·h~(-1)),显着低于淡水组(13.19±0.29μmol·mg~(-1)·h~(-1))(P<0.05),96h恢复至淡水组水平(P>0.05)。盐度33处理组在4h已显着低于淡水组(P<0.05),于24h达到最小值(8.62±0.93μmol·mg~(-1)·h~(-1)),96h恢复至10.21±1.14μmol·mg~(-1)·h~(-1)(P>0.05)。分析可知,盐度胁迫会迅速抑制日本鳗鲡对催乳素的合成与释放,经过短暂的适应后,催乳素不再影响日本鳗鲡在高渗环境中的渗透调节;皮质醇有助于提高Na~+/K~+-ATP酶的活性,促使日本鳗鲡增强对盐度的耐受性,以适应海水环境。高渗环境中,肾Na~+/K~+-ATP酶活性受到抑制。同时,催乳素能够调节肾Na~+/K~+-ATP酶活性,从而影响淡水中的离子运输。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2016-04-05）
渗透压调节论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探究低盐胁迫下γ-氨基丁酸(GABA)及其A型受体相关蛋白(GABARAP)在叁疣梭子蟹渗透压调节过程中起到的作用,实验检测了低盐度10条件下,叁疣梭子蟹在0, 3, 6, 9, 12, 24, 36,48 h的血清渗透压、血清氯离子(Cl-)浓度等指标,同时对鳃组织的GABA量以及GABARAP基因表达量变化进行测定.结果显示,血清渗透压和血清Cl-浓度在12 h内显着下降(P<0.05), 12 h后趋于稳定;相对0 h,血清Cl-浓度降低17.93%,血清渗透压降低24.46%,与外界海水渗透压的差值维持在(183.21±9.51)mOsm·kg~(-1). GABA量及GABARAP基因表达量波动上升, 12 h后基本维持稳定.研究结果表明,叁疣梭子蟹对低盐度条件的适应性调节在12 h内进行,之后基本维持稳定,GABA量以及GABARAP基因表达量在此过程中呈现显着的正相关关系,对血清Cl-浓度的调节起到了重要作用,使得12 h后血清渗透压与外界海水渗透压维持在(183.21±9.51)mOsm·kg~(-1),保证各项生理活动的正常进行.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
渗透压调节论文参考文献
[1].刘智皓,兰雪溶,李英文.乙炔基雌二醇短期暴露损伤斑马鱼雌性成鱼渗透压调节[J].重庆师范大学学报(自然科学版).2019
[2].张伟佳,卢少坤,李荣华,王春琳,母昌考.低盐胁迫下叁疣梭子蟹γ-氨基丁酸及其A型受体相关蛋白对渗透压调节的影响[J].宁波大学学报(理工版).2019
[3].龙晓文,吴仁福,侯文杰,潘桂平,成永旭.水体盐度对雌性叁疣梭子蟹生长、卵巢发育、渗透压调节、代谢和抗氧化能力的影响[J].水产学报.2019
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