导读:本文包含了软骨缺损修复论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:富血小板血浆,琼脂糖凝胶支架,股骨远端关节面骨软骨缺损,修复效果
软骨缺损修复论文文献综述
吴辉,郭明岗,李亮,罗旭伟,侯铁奇[1]（2019）在《富血小板血浆-琼脂凝胶修复兔关节软骨缺损的实验研究》一文中研究指出目的探讨基于富血小板血浆-琼脂糖凝胶支架制备方法、理化性能及在促进软骨缺损中的修复效果。方法 (1)支架制备。购置7～9个月龄成年新西兰大白兔30只,10只用于软骨细胞的分离、培养,制备富血小板血浆,接种在琼脂糖凝胶及富血小板血浆中,制备琼脂糖凝胶支架及富血小板血浆-琼脂糖凝胶支架,测定支架的理化性能;(2)取剩余20只成年新西兰大白兔,建立股骨远端关节面骨软骨缺损模型,随机分为琼脂糖凝胶支架组(n=10)和复合支架组(n=10)。琼脂糖凝胶支架组采用琼脂糖凝胶支架进行修复,复合支架组采用富血小板血浆-琼脂糖凝胶支架修复,比较两组修复效果。结果两组实验细胞从第1～21天保持增长状态,细胞在两种支架上起初OD值差异无统计学意义(P>0.05);细胞培养7～21天细胞在复合支架组上增殖率,高于琼脂糖凝胶支架组(P<0.05);复合支架组在4周及8周支架中GAG、胶原及DNA含量,高于琼脂糖凝胶支架组(P<0.05);复合支架组修复后4周模型缺损部位得到愈合;修复后8周缺损部位修复,新生组织部位与正常组织无明显界限,光泽;琼脂糖凝胶支架组修复后4周缺损部位明显,但是缺损部位较小;修复后8周缺损部位愈合,但是与正常组织界限明显;复合支架组修复后4周支架部分降解,可见残余材料,与软骨下骨间间隙消失;修复后8周支架完全降解,高度与正常软骨组织一致,软骨下骨链接紧密,多以透明软骨细胞为主。琼脂糖凝胶支架组修复后4周支架开始降解,与周围软骨结合较好,但是软骨下骨存在较大间隙;修复后8周缺损部位得到修复,但是存在明显凹陷,无光泽。结论富血小板血浆-琼脂糖凝胶支架能促进缺损部位修复。(本文来源于《中国骨与关节杂志》期刊2019年11期）
王慧建,何贵生,刘霄龙[2]（2019）在《玻璃酸钠联合bFGF促进兔膝关节全层软骨缺损修复的实验研究》一文中研究指出目的:探讨玻璃酸钠加外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)促进兔膝关节全层软骨缺损修复的可行性。方法:选择12只实验家兔作为研究对象,研究时间2018年6月至2019年6月,相同方法制备兔膝关节软骨全层缺损模型,共计24膝,随机分为四组,每组6膝。玻璃酸钠组注射玻璃酸钠、bFGF组注射bFGF、联合组注射玻璃酸钠联合bFGF、对照组注射0.9%氯化钠注射液。比较四组大体观察结果与光镜观察结果。结果:大体观察结果显示,除了玻璃酸钠组与对照组比较无显着差异(P> 0.05),其余各两组之间比较差异均有统计学意义(P <0.05),联合组> bFGF组>玻璃酸钠组>对照组;光镜观察结果显示,各两组之间比较差异均有统计学意义(P <0.05),联合组<bFGF组<玻璃酸钠组<对照组。结论:玻璃酸钠联合bFGF对兔膝关节全层软骨缺损修复有一定的作用,相比单一玻璃酸钠注射或bFGF注射促进作用更好。(本文来源于《深圳中西医结合杂志》期刊2019年20期）
宋楠,何爱娟[3]（2019）在《猪骨髓间充质干细胞体外构建软骨修复关节软骨缺损的实验研究》一文中研究指出目的探讨骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells, BMSC)体外构建软骨,移植修复大动物大面积关节软骨缺损的可行性。方法以7只长枫杂交猪为动物模型,建立软骨缺损模型,用自体BMSCs体外软骨定向诱导8周的组织工程软骨移植修复,以单纯材料组、空白对照组和正常对照组作为对照。术后6个月取材,行大体及组织学检测,同时于术前、术后抽取关节液,检测IGF-1、IL-1β、MMP-13及TNF-α的表达水平,综合评价修复效果。结果术后6个月取材,实验组获得了较理想的修复效果,修复区软骨组织大体观、组织学表现成熟,类似于正常软骨组织。关节液检测中,实验组IGF-1表达水平显着高于空白对照组及单纯材料组(P<0.05),而IL-1β、MMP-13及TNF-α的表达水平则明显低于空白对照组及单纯材料组(P<0.05)。结论 BMSC体外构建组织工程软骨可有效修复猪关节软骨缺损,从而避免或延缓骨关节炎的发生、发展。(本文来源于《组织工程与重建外科杂志》期刊2019年05期）
李军,张鹏,卢雪玲,刘文忠,范磊[4]（2019）在《壳聚糖负载原代培养自体骨髓间充质干细胞修复全层关节软骨缺损实验研究》一文中研究指出目的利用壳聚糖负载原代培养转化生长因子-β1(TGF-β1)基因修饰自体骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)构建组织工程修复体系,观察该体系对实验体软骨缺损修复的成果。方法原代培养并通过表面抗原鉴定BM-MSCs,将pcDNA3-TGF-β1基因导入BM-MSCs制备种子细胞,30只实验兔随机分为1,2,3共3组,分别用壳聚糖、壳聚糖复合BM-MSCs和壳聚糖复合TGF-β1基因修饰BM-MSCs修复全层关节软骨缺损,于术后4周、24周用甲苯胺蓝染色法观察缺损区软骨细胞和软骨基质的形态,蛋白质印迹法检测TGF-β1和Ⅱ型胶原的表达。结果 TGF-β1基因修饰后,BM-MSCs修复软骨缺损时间缩短、新生透明软骨均匀一致,与周围正常透明软骨相容良好,效果优于其它两组;24周后修复区域软骨组织TGF-β1和Ⅱ型胶原表达明显高于其它两组。结论壳聚糖负载转化生长因子-β1基因修饰BM-MSCs构建组织工程修复软骨可用于全层关节软骨缺损治疗,其远期疗效较稳定。(本文来源于《潍坊医学院学报》期刊2019年05期）
张帆[5]（2019）在《用膝关节镜下清理术与关节镜下微骨折修复术治疗膝关节软骨缺损的效果对比》一文中研究指出目的探究用膝关节镜下清理术与关节镜下微骨折修复术治疗膝关节软骨缺损的效果对比。方法选取2015年6月～2016年6月我院收治的膝关节软骨缺损患者80例作为演技对象,采用奇偶数法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组采用膝关节镜下清理术,观察组采用关节镜下微骨折术,比较两组治疗前后的膝关节功能评分。结果两组治疗后,观察组HSS评分、Tegner评分显着高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论用关节镜下微骨折修复术治疗膝关节软骨缺损疗效显着,能过够改善患者关节功能,提高其生活质量,值得临床推广。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年74期）
苏帆,张宁峰,刘有静,邓桢翰,许鉴[6]（2019）在《全关节镜下基质诱导的自体软骨细胞移植修复膝软骨缺损》一文中研究指出[目的]介绍全关节镜下自体软骨细胞移植修复膝软骨缺损的技术及疗效。[方法]选取2016年8月～2018年8月,共有22例膝软骨缺损患者,初次手术取患膝非负重区软骨体外培养、扩增并与胶原纤维支架复合,3周后接受自体软骨细胞移植,全程均在关节镜下进行。术后3、6、12个月随访。[结果]所有患者手术顺利,无严重并发症发生。与术前相比较,术后12个月VAS评分显着降低[(5.36±0.95) vs(0.32±0.48),P<0.001],Lysholm评分显着增加[(59.18±4.92) vs(90.64±1.84),P<0.001]。术后12个月T2 Mapping核磁Z值较术初显着改善[(0.42±0.06) vs(0.89±0.08),P<0.001]。[结论]全关节镜下自体软骨细胞移植修复膝关节缺损可以迅速改善症状,无严重并发症。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2019年17期）
马春涛,谭昱,肖育志,陈立刚,郭良[7]（2019）在《右归饮诱导的骨髓间充质干细胞/纤维蛋白胶复合物对膝关节软骨缺损兔软骨修复的影响》一文中研究指出目的观察右归饮对兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)软骨分化的效果及其诱导的BMSCs/纤维蛋白胶复合物对兔膝关节软骨缺损的修复效果。方法分离兔胫骨和股骨骨髓细胞,传代培养得到兔BMSCs,将兔BMSCs分为对照组、诱导组和右归饮低、中、高剂量组,检测BMSCs细胞中Ⅱ型胶原、聚集蛋白多糖mRNA和蛋白表达情况,筛选右归饮后续实验浓度。将膝关节软骨损伤模型兔随机分为5组,每组6只,其中右归饮组将经筛选浓度的右归饮诱导1周的BMSCs/纤维蛋白胶复合物植入兔软骨缺损部位; TGF-β1组将经转化生长因子β1 (TGF-β1)诱导1周的BMSCs/纤维蛋白胶复合物植入兔软骨缺损部位;纤维蛋白胶组将纤维蛋白胶植入兔软骨缺损部分;模型组缺损旷置;另设正常对照组不做任何处理。各组均干预8周后,取膝关节软骨缺损部位,通过大体观察、HE染色及Wakitani评分评估软骨损伤修复效果。结果与对照组比较,右归饮中、高剂量组Ⅱ型胶原蛋白、聚集蛋白多糖mRNA和蛋白水平均明显上调,且以右归饮高剂量组效果最好(P <0. 05),故选右归饮400 mg/ml进行后续实验。正常对照组兔膝关节形态正常,表面光滑,无损伤;模型组兔膝关节软骨缺损处呈暗红色,软骨缺损处组织结构不规则,未见软骨细胞,仅可见少量纤维组织,软骨组织Wakitani评分升高(P <0. 05)。纤维蛋白胶组兔膝关节软骨缺损面积变小,软骨缺损处有修复填充物,Wakitani评分降低(P <0. 05)。与纤维蛋白胶组比较,右归饮组和TGF-β1组兔膝关节软骨缺损基本修复完整,修复部位HE染色与周边正常组织较为接近,可见大量软骨细胞,出现软骨陷窝结构,软骨组织Wakitani评分降低(P <0. 05)。结论右归饮可诱导兔BMSCs的成软骨分化,其所诱导的BMSCs/纤维蛋白胶复合物对兔膝关节软骨缺损修复具有促进作用。(本文来源于《中医杂志》期刊2019年14期）
郑润泉,康继,张贵春[8]（2019）在《质粒修饰BMSC联合纳米支架促进软骨缺损修复的相关研究》一文中研究指出目的探究慢病毒介导聚蛋白多糖(Aggrecan)过表达质粒转染骨髓间充质干细胞联合Gelatin/PLGA纳米纤维多孔支架向软骨细胞转化及软骨缺损修复的作用效果。方法构建慢病毒聚蛋白多糖过表达载体,培养骨髓间充质干细胞,构建兔模型软骨缺损模型,实验组造模后植入Gelatin/PLGA叁维支架+转染聚蛋白多糖过表达载体骨髓间充质干细胞复合物;阴性对照组造模后植入Gelatin/PLGA叁维支架+未转染骨髓间充质干细胞复合物;模型组造模后加入生理盐水处理。体外实验利用HE染色和免疫组织化学染色检测骨髓间充质干细胞联合Gelatin/PLGA纳米纤维多孔支架的联合培养体系向软骨细胞转化中聚蛋白多糖和Ⅱ型胶原蛋白的表达。构建兔膝关节软骨缺损模型,HE染色和免疫组织化学分析复合支架材料对软骨缺损的修复效果。结果 a)实验组(Gelatin/PLGA纳米纤维多孔支架+转染Aggrecan过表达载体骨髓间充质干细胞复合物)中支架表面黏附的细胞与对照组(Gelatin/PLGA纳米纤维多孔支架+未转染骨髓间充质干细胞)相比,细胞数明显增多;b)动物模型大体观察结果显示,实验组的修复效果要明显优于阴性对照组;c)动物模型HE染色结果显示,阴性对照组多为纤维性修复,而实验组多为细胞性修复;d)免疫组织化学染色结果显示,实验组修复软骨组织中Aggrecan和Ⅱ型胶原含量要明显优于阴性对照组。结论 Gelatin/PLGA叁维支架加转染Aggrecan过表达载体骨髓间充质干细胞复合物可以促进BMSC向软骨细胞的分化,并且分泌更多的含Aggrecan和Ⅱ型胶原成分的细胞外基质,从而发挥其促进软骨缺损修复的作用。(本文来源于《实用骨科杂志》期刊2019年05期）
周晓旭[9]（2019）在《间充质干细胞联合TGF-β3,HA和PTHrP修复骨关节炎软骨缺损的初步研究》一文中研究指出研究背景骨关节炎是一种常见的退行性疾病,常发生于中老年人,主要累及负重关节——膝关节,髋关节,颈椎,腰椎等。临床起病比较缓慢,主要症状表现为关节疼痛,活动受限,功能障碍等,最显着的大体改变是关节软骨损伤,骨丢失以及关节面形状改变。而关节软骨的修复十分缓慢且艰难,因其无血管供应及没有神经、淋巴组织的分布。临床上对于骨关节炎并无明显有效的治疗方案。间充质干细胞属于多能干细胞,来源于发育早期的中胚层,具有低免疫原性,良好的增殖能力和多向分化的潜能,已经被学者广泛研究及使用。目前已有用MSCs注射膝关节腔来治疗骨关节炎的研究,主要是通过间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)分化为软骨细胞,修复损伤的关节软骨。如果能促进成软骨分化,可能会更有效的修复关节软骨。脐带间充质干细胞比骨髓间充质干细胞有更强的增殖能力和分化潜能。生长因子是MSCs成软骨分化过程中不可或缺的成分。转化生长因子β是经典的UCMSCs成软骨分化的诱导因子。透明质酸作为软骨基质的主要成分之一,也可以作为调节因子诱导成软骨分化。而甲状旁腺激素相关蛋白(Parathyroid hormone related protein,PTHrP)可以抑制一定范围内的软骨细胞肥大。那么,以转化生长因子β3(Transforming growth factorβ3,TGF-β3)为对照,联合应用HA和PTHrP,观察其对成软骨分化的作用。进一步应用到小鼠骨关节炎模型中,观察在体内对关节软骨修复的作用。目的和意义探讨TGF-β3、HA、PTHrP对HUC-MSCs体外成软骨分化的影响,优化培养条件的组合方式。构建小鼠膝关节骨关节炎的模型,观察在体内对关节软骨修复的作用。研究方法1、TGF-β3,HA,PTHrP对HUC-MSCs成软骨分化的影响及C57 MAD-MSCs的分离培养:体外分离脐带,贴壁培养HUC-MSCs,做形态学检查,流式细胞仪检测表面抗体及成脂、成骨分化。取P3代细胞,加入不同组合的细胞因子进行成软骨诱导培养,分为 1-21d TGF-β3(G1)、1-28d TGF-β3(G2)、1-21d TGF-β3/1-21d HA(G3)、1-28d TGF-β3/1-28d HA(G4)、1-21d TGF-β3/1-21d HA/14-21d PTHrP(G5)、1-28d TGF-β3/1-28d HA/14-28d PTHrP(G6)、1-28d TGF-β3/1-28d HA/21-28d PTHrP(G7)。取C57小鼠脂肪,贴壁培养小鼠脂肪间充质干细胞(Mouse adipose-derived mesenchymal stem cells,MAD-MSCs),做形态学检查,流式细胞仪检测表面抗体及成脂、成骨及成软骨分化。2、C57小鼠膝关节骨关节炎造模:采用内侧半月板切除术。取膝关节内侧切口,沿着髌韧带上缘切开关节囊,取出完整内侧半月板,缝合切口。术后4周、8周后处死8只小鼠,另取8只正常C57小鼠作对照。解剖小鼠下肢,福尔马林固定72小时,固定后脱钙。做苏木精-伊红染色(hematoxylin-eosin staining,HE),阿利新蓝-过碘酸雪夫染色(Alcian Blue-Periodic acid Schiff staining,AB-PAS),Ⅱ型胶原免疫组化染色,观察小鼠膝关节软骨基质及软骨内基质蛋白的表达情况。MANIN评分评估骨关节炎的程度。3、不同MSCs及联合TGF-β3,HA,PTHrP修复小鼠骨关节炎软骨的研究:C57小鼠骨关节炎造模成功后,双侧膝关节分别注射10ul的生理盐水,HUC-MSCs,MAD-MSCs,HA+TGF-β3+PTHrP+HUC+MSCs。每组在4周、8周后分别取8只小鼠,取膝关节至福尔马林固定72小时后脱钙,做HE染色,番红-固绿染色,观察小鼠膝关节软骨基质及软骨内基质蛋白的表达情况。MANIN评分评估骨关节炎的程度。结果1、诱导培养28天和21天相比较,TGF-β3组和TGFβ3/HA组,COL2α1、COL10α1、SOX9、ACAN的表达量上升;TGFβ3/HA/PTHrP组,COL2α1、SOX9、ACAN的表达量上升,COL10α1下降。培养相同天数时,TGFβ3/HA组较TGF-β3组,COL2α1、SOX9、ACAN的表达量上升;TGFβ3/HA/PTHrP组同TGF-β3/HA组比较,COL2α1、ACAN、SOX9的表达量增加,COL10α1表达量下降,且PTHrP加入2周较1周效果更明显。差异均有统计学意义。HE和阿利新蓝染色结果与实时荧光定量PCR的结果一致。2、造模4周后,软骨组织结构紊乱但层次可分,关节表面轻微磨损不光滑,软骨细胞轻中度的增生,部分区域轻中度纤维化,AB-PAS染色轻中度减少,潮线完整或多层次。造模8周后,软骨组织结构严重紊乱,层次不可分,出现裂隙,软骨细胞过少,AB-PAS染色重度减少或未着色,潮线模糊,滑膜组织增生,呈绒毛状伸入关节腔内。Ⅱ型胶原的表达量随时间的推移有不同程度的下降,MANKIN评分在4周和8周有统计学差异,说明关节炎的病变程度呈渐进性进展,造模成功。3、治疗4周和8周后发现,关节软骨表面有不同程度的修复作用。生理盐水组膝关节关节软骨表面磨损不光滑,软骨组织结构紊乱,番红-固绿染色着色很浅或未着色。HUC-MSCs和MAD-MSCs组修复的软骨层较薄,软骨基质较少,染色的阳性区域稍增大且染色较深,MANKIN评分较生理盐水组减低(P<0.05),但两组间差异没有统计学意义(P>0.05)。HA+TGF-β3+PTHrP+HUC+MSCs组较单细胞组修复的软骨层稍厚,软骨基质较多,MANKIN评分较单细胞组有所下降(P<0.05)。结论1、经流式细胞仪测定及成脂成骨成软骨的诱导分化,证实所养细胞符合间充质干细胞的定义,是人脐带间充质干细胞和小鼠脂肪间充质干细胞,且具有多向分化的潜能。TGF-β3,HA,PTHrP可以不同程度的促软骨分化,这其中联合应用TGF-β3,HA28天,在第14天时加入PTHrP 一起培养,这种组合方式促进HUC-MSCs成软骨分化效果最好,且能抑制细胞肥大。2、内侧半月板切除术可以成功构建小鼠膝关节骨关节炎模型,且病变程度呈渐进性进展,可用于骨关节炎的研究。3、关节腔注射HUC-MSCs和MAD-MSCs可以促进小鼠骨关节炎关节软骨的修复,膝关节注射HUC-MSCs没有发生免疫排斥反应,两者修复作用没有统计学差异。HUC-MSCs联合HA、TGF-β3、PTHrP可以促进小鼠膝关节关节软骨的修复。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-20）
李宇,王伟,李爽[10]（2019）在《补肾壮筋汤联合盐酸氨基葡萄糖对大鼠膝软骨缺损修复机制探讨》一文中研究指出目的:研究中药补肾壮筋汤联合西药盐酸氨基葡萄糖作用于大鼠,观察大鼠膝软骨缺损修复过程中中西医药物的联合应用是否能够更为有效的促进大鼠膝软骨缺损的修复,为膝软骨损伤能够得到更好的治疗提供新的理论依据及方法。方法:将SPF级大鼠(64只)随机分为5组,sham组,模型组,补肾壮筋汤组(7.5 g·kg~(-1)·d~(-1)),盐酸氨基葡萄糖组(7.5 g·kg~(-1)·d~(-1)),补肾壮筋汤联合盐酸氨基葡萄糖组[(7.5+7.5) g·kg~(-1)·d~(-1)]对大鼠进行药物灌胃,通过大体观察、扫描电镜观察4,8,12周鼠膝软骨缺损修复情况;实时荧光定量PCR (Real-time PCR)检测各组Ⅱ型胶原(CollagenⅡ),聚集蛋白聚糖(Aggrecan) mRNA表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测CollagenⅡ蛋白表达。结果:4,8,12周与模型组比较,补肾壮筋汤联合盐酸氨基葡萄糖组软骨缺损处透明软骨填充,钻孔处软骨修复平整、光滑,与周边软骨组织融合为一体,明显优于其他各组; Real-time PCR,Western blot结果显示,与模型组比较,4,8,12周各给药组CollagenⅡ,Aggrecan mRNA和蛋白的表达显着增高(P<0.01),补肾壮筋汤联合盐酸氨基葡萄糖组与补肾壮筋汤组、盐酸氨基葡萄糖组比较增高最为显着(P<0.01);通过扫描电镜观察与模型组比较,补肾壮筋汤联合盐酸氨基葡萄糖组可见软骨缺损处虽然可见缺损边界,再生软骨组织表面平坦,基本与周边正常软骨组织融合,结构形态已趋于正常软骨组织,明显优于其他各组。结论:中西医药物联合应用能够明显促进大鼠膝软骨缺损的修复,从mRNA及蛋白表达水平及微观结构分析了中西医结合治疗软骨损伤的可能机制。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年17期）
软骨缺损修复论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨玻璃酸钠加外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)促进兔膝关节全层软骨缺损修复的可行性。方法:选择12只实验家兔作为研究对象,研究时间2018年6月至2019年6月,相同方法制备兔膝关节软骨全层缺损模型,共计24膝,随机分为四组,每组6膝。玻璃酸钠组注射玻璃酸钠、bFGF组注射bFGF、联合组注射玻璃酸钠联合bFGF、对照组注射0.9%氯化钠注射液。比较四组大体观察结果与光镜观察结果。结果:大体观察结果显示,除了玻璃酸钠组与对照组比较无显着差异(P> 0.05),其余各两组之间比较差异均有统计学意义(P <0.05),联合组> bFGF组>玻璃酸钠组>对照组;光镜观察结果显示,各两组之间比较差异均有统计学意义(P <0.05),联合组<bFGF组<玻璃酸钠组<对照组。结论:玻璃酸钠联合bFGF对兔膝关节全层软骨缺损修复有一定的作用,相比单一玻璃酸钠注射或bFGF注射促进作用更好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
软骨缺损修复论文参考文献
[1].吴辉,郭明岗,李亮,罗旭伟,侯铁奇.富血小板血浆-琼脂凝胶修复兔关节软骨缺损的实验研究[J].中国骨与关节杂志.2019
[2].王慧建,何贵生,刘霄龙.玻璃酸钠联合bFGF促进兔膝关节全层软骨缺损修复的实验研究[J].深圳中西医结合杂志.2019
[3].宋楠,何爱娟.猪骨髓间充质干细胞体外构建软骨修复关节软骨缺损的实验研究[J].组织工程与重建外科杂志.2019
[4].李军,张鹏,卢雪玲,刘文忠,范磊.壳聚糖负载原代培养自体骨髓间充质干细胞修复全层关节软骨缺损实验研究[J].潍坊医学院学报.2019
[5].张帆.用膝关节镜下清理术与关节镜下微骨折修复术治疗膝关节软骨缺损的效果对比[J].临床医药文献电子杂志.2019
[6].苏帆,张宁峰,刘有静,邓桢翰,许鉴.全关节镜下基质诱导的自体软骨细胞移植修复膝软骨缺损[J].中国矫形外科杂志.2019
[7].马春涛,谭昱,肖育志,陈立刚,郭良.右归饮诱导的骨髓间充质干细胞/纤维蛋白胶复合物对膝关节软骨缺损兔软骨修复的影响[J].中医杂志.2019
[8].郑润泉,康继,张贵春.质粒修饰BMSC联合纳米支架促进软骨缺损修复的相关研究[J].实用骨科杂志.2019
[9].周晓旭.间充质干细胞联合TGF-β3,HA和PTHrP修复骨关节炎软骨缺损的初步研究[D].南方医科大学.2019
[10].李宇,王伟,李爽.补肾壮筋汤联合盐酸氨基葡萄糖对大鼠膝软骨缺损修复机制探讨[J].中国实验方剂学杂志.2019
标签：富血小板血浆; 琼脂糖凝胶支架; 股骨远端关节面骨软骨缺损; 修复效果;