超声微波协同提取论文-巫永华,刘恩岐,张建萍,陈尚龙,陈安徽

超声微波协同提取论文-巫永华,刘恩岐,张建萍,陈尚龙,陈安徽

导读:本文包含了超声微波协同提取论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:黄精,多糖,提取,抗氧化

超声微波协同提取论文文献综述

巫永华,刘恩岐,张建萍,陈尚龙,陈安徽[1](2019)在《超声微波协同酶法提取黄精多糖与抗氧化特性分析》一文中研究指出为探讨超声微波协同酶法提取黄精多糖的工艺条件,采用乙醇分级醇沉制备生黄精和制黄精多糖的不同醇沉组分,研究不同多糖组分的抗氧化特性。试验结果表明,以生黄精为原料时,最佳提取条件为:在超声微波处理下,以料液比1︰23 (g/mL)、纤维素酶添加量0.85%,在温度60℃下酶解20 min,黄精多糖提取率为17.53%。经用乙醇分级沉淀该条件下制备生黄精,获得多糖组分PPs-40, PPs-60和PPs-80,其得率分别为5.61%, 46.11%和48.28%,多糖含量分别为79.66%, 88.92%和99.28%;制备得到的制黄精多糖,获得多糖组分PPPs-40, PPPs-60和PPPs-80,其得率分别为21.08%, 21.08%和57.84%,多糖含量分别为57.94%, 70.18%和75.24%,生黄精和制黄精多糖几乎不含蛋白质和多酚。各多糖组分均具有较好的DPPH·和O_2~-·清除率,其中PPs-40对DPPH·清除能力最强,其IC50值为0.59 mg/m L; PPPs-40对O_2~-·的清除能力最强,其IC50值为0.64 mg/mL。试验结果为分离鉴定具有高抗氧化活性的生黄精和制黄精多糖组分提供科学依据。(本文来源于《食品工业》期刊2019年05期)

马萍,郭增旺,张丽媛,刘志明,王运勃[2](2017)在《超声微波协同提取小米糠总黄酮工艺及其抗炎活性研究》一文中研究指出对小米糠总黄酮的超声微波协同提取工艺和抗炎活性进行研究。在单因素试验基础上,采用Box-Behnken方法设计多因素试验,研究超声微波时间、乙醇浓度、料液比、微波功率对小米糠总黄酮提取量的影响,建立试验工艺参数与提取量之间的数学模型,确立最佳提取工艺,并对其进行光谱表征;并通过小米糠总黄酮对脂多糖(LPS)诱炎症RAW264.7巨噬细胞的增殖及促炎性细胞因子试验,测定其抗炎活性。超声微波协同萃取小米糠总黄酮的最佳工艺参数为:超声微波时间为0.87 h,乙醇浓度为77%,料液比为1∶19 g/m L,微波功率为486 W,此时提取量为31.26 mg/g,较传统的乙醇回流法提高205%;结果表明小米糠总黄酮结构与芦丁基本一致;小米糠总黄酮浓度在50~200μg/m L范围内,可以明显降低LPS对巨噬细胞增殖的抑制作用、修复细胞形态及显着下调胞内促炎性因子的分泌,并且呈剂量依赖性关系。这表明小米糠总黄酮具有一定的抗炎效果,是一种潜在的免疫调节剂。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2017年11期)

阿吾提·艾买尔,古力齐曼·阿布力孜,迪丽努尔·马里克[3](2017)在《野蔷薇根多糖超声微波酶解协同提取及抗氧化活性》一文中研究指出采用超声-微波酶解协同提取法提取野蔷薇根多糖,以单因素试验为基础,结合响应面试验优化野蔷薇根多糖的提取工艺,并采用化学方法对野蔷薇根多糖进行体外抗氧化活性测定,并与VC进行了比较。结果表明,野蔷薇根多糖的最佳提取工艺条件为:纤维素酶添加质量分数1.15%(酶活为40 U/mg)、pH值5.72、提取温度81.19℃、液料比12.56∶1(mL/g)。在此条件下,野蔷薇根多糖的实际产率为10.48 mg/g,与模型预测结果(10.63 mg/g)基本相接近。抗氧化试验测定结果表明,野蔷薇根多糖具有一定的抗氧化活性。野蔷薇根多糖的抗氧化性略低于VC,并在一定浓度范围内抗氧化活性与多糖含量呈正相关系。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2017年11期)

王峰,孙倩,侯月盈,韩风雨,李洪泽[4](2017)在《离子液体协同超声微波提取秦皮总香豆素工艺的优化》一文中研究指出目的优化离子液体协同超声微波提取秦皮总香豆素的工艺。方法以离子液体类型及浓度、提取功率、提取时间、液料比为影响因素,秦皮总香豆素提取率为评价指标,在单因素试验基础上采用Box-Behnken响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为0.86 mol/L溴代-1-丁基-3-甲基咪唑([C_4mim]Br)离子溶液,提取功率500 W,提取时间20 min,液料比35∶1,秦皮总香豆素提取率为27.2 mg/g,与预测值(28.0 mg/g)接近。结论该方法稳定可行,重复性好,可用于提取秦皮总香豆素。(本文来源于《中成药》期刊2017年09期)

王颖,李荣,姜子涛[5](2017)在《超声微波协同技术提取白胡椒精油的条件优化》一文中研究指出通过单因素实验和响应面分析法优化了超声-微波协同技术提取白胡椒精油的工艺。在最佳条件下:提取温度100℃,料水比1∶10(g/m L),微波和超声功率分别为500 W和50 W,提取时间为7 min,白胡椒精油得率为3.80%±0.08%。利用超声-微波协同技术提取白胡椒精油,与单独微波或超声提取相比较,其精油得率显着高于单独微波(p<0.001)或单独超声(p<0.001)。扫描电镜的结果显示,超声波和微波协同作用时,白胡椒细胞壁破碎更为彻底,有助于精油的溶出。结论:利用超声-微波协同技术提取精油成分,其精油的提取效率显着优于常规的提取方法。(本文来源于《食品工业科技》期刊2017年17期)

陈宇航,岳凤丽,张洁,杨发明,季可心[6](2017)在《超声微波协同提取豆渣中水溶性多糖的工艺优化》一文中研究指出以豆渣超微粉为原料,采用响应面优化法确定超声微波协同提取水溶性多糖的最佳工艺条件。在单因素试验的基础上,根据Box-Behnken设计原理和响应面法建立数学模型对工艺参数进行优化,最优工艺条件为:超声功率200 W、超声时间25 min、微波功率400 W、微波时间30 s、料液比1︰30 g/m L,此条件下水溶性多糖的提取率可达17.97%。(本文来源于《食品工业》期刊2017年06期)

梁茜茜[7](2017)在《燕麦麸多糖超声微波协同提取工艺优化及对高脂血大鼠的降脂作用研究》一文中研究指出研究显示,燕麦麸皮多糖具有调节体内胆固醇、血压、血脂、血糖水平及提高免疫力等生理功能。本实验在前人研究的基础上,研究提取燕麦麸皮中多糖混合物的新方法,以提高得率。针对所提取的燕麦麸多糖进一步研究其对高脂血症模型大鼠的血脂调节作用。超声微波协同提取工艺的研究。以燕麦麸皮为原料,采用超声微波协同法提取燕麦麸多糖。通过单因素试验探讨微波功率、液料比、p H和超声-微波协同时间对燕麦麸多糖得率及纯度的影响,并通过二次回归中心组合试验、响应面分析法确定燕麦麸多糖提取的最佳工艺参数。得出最佳工艺条件为:微波功率639 W、液料比36:1、p H10、超声-微波协同时间18 min。与传统水提法相比,燕麦麸多糖得率从4.30%提高到8.45%。通过扫描电镜及红外光谱分析得出得到的燕麦麸多糖结构未发生改变。高脂血症动物模型造模方法的研究。以SD大鼠为试验材料,研究建立高效而稳定的高脂血症动物模型。比较了高脂饲料喂养法和高脂乳剂灌胃法两种常用的大鼠高脂血症模型造模方法。通过记录大鼠体重变化、检测大鼠血脂六项水平和病理切片评价两种造模方法。结果显示:造模4周后高脂饲料组及高脂乳剂组大鼠血脂六项水平均与空白对照组大鼠差异显着,造模结束后5周内高脂饲料组模型稳定性高于高脂乳剂组;观察肝脏病理切片结果显示与空白对照组相比高脂饲料组大鼠肝脏脂肪滴大小、数量及病理变异情况更加显着,因此采用高脂饲料喂养法对SD大鼠建立高脂血症模型。燕麦麸多糖对高脂血症SD大鼠降脂效果的研究。建立高脂血症动物模型后,除空白对照组及高脂模型对照组外,其余各组分别以燕麦麸多糖(高、中、低剂量)、燕麦麸皮粉(高、中、低剂量)和市售β-葡聚糖保健品(高、中、低剂量)灌胃,比较各组大鼠灌胃后的各项指标。结果显示:燕麦麸多糖中剂量组降脂效果最优,与降脂前对比,燕麦麸多糖中剂量组血清TC降低了1.079 mmol/m L,TG提高了0.341 mmol/m L,HDL-C降低了0.579 mg/d L,LDL-C降低了0.489 mg/d L;肝脏病理切片观察结果显示:燕麦麸多糖中剂量组肝脏细胞中脂肪空泡现象改善效果最佳。与燕麦麸皮粉高剂量组及β-葡聚糖高剂量组比较差异不显着。最终研究结果表明:采用超声微波协同提取工艺提取燕麦麸中的多糖混合物,具有提高得率的明显效果。燕麦麸中的多糖提取物对高脂血症大鼠的血脂水平具有较好的调节作用,且剂量不呈现量效关系。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学》期刊2017-06-01)

李良玉,宋大巍,刁静静,贾鹏禹,张丽萍[8](2017)在《紫砂芸豆花色苷的超声/微波协同提取研究及其组成分析》一文中研究指出以东北紫砂芸豆为原料,采用单因素试验和响应面优化试验研究超声/微波协同提取紫砂芸豆中花色苷的工艺参数,并采用液质连用色谱法对提取物进行不同浓度乙醇洗脱,进行组分分析。结果表明,超声/微波协同提取紫砂芸豆花色苷的有效工艺参数为:微波功率251 W,液料比13.7 mL/g,提取时间24.9min。不同浓度乙醇洗脱液的色谱分析发现,提取物中主要有5种花色苷物质,其中天竺葵素-3-葡萄糖苷、芍药素-3-葡萄糖苷含量较高,且主要集中在40%乙醇洗脱液中。本研究为大孔树脂纯化紫砂芸豆花色苷提供了参考,为紫砂芸豆花色苷的提取加工及工业应用提供依据。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2017年03期)

庞敏,王远辉,刘茜[9](2016)在《超声—微波协同辅助提取辣椒总碱的工艺优化》一文中研究指出以红辣椒粉为原料,体积分数90%乙醇为提取溶剂,采用超声—微波协同辅助提取辣椒总碱。在单因素试验的基础上,通过正交优化试验确定较佳处理条件为:超声功率50 W、微波功率240 W、料液比120(g/mL)、处理时间480s、辣椒粉目数80目,提取次数2次。通过上述工艺处理,辣椒总碱的提取率为84.52%,与传统水浴浸提法相比,超声—微波协同辅助提取可破坏细胞结构,使有效成分进入溶剂相,具有提取时间短,提取效率高的优点。(本文来源于《食品与机械》期刊2016年12期)

李秋,杨甜鸽[10](2016)在《超声微波协同提取火把果红色素的工艺研究》一文中研究指出本文利用超声微波协同法,用乙醇溶剂提取火把果中的红色素.经过实验分析后确定:提取红色素的较好溶剂为p H为2体积分数为65%的乙醇溶液;料液比以1:8为宜;超声微波功率为420W较好;提取时间为130s时为佳,得到的红色素产率为7.62%,色价为9.14.(本文来源于《枣庄学院学报》期刊2016年05期)

超声微波协同提取论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

对小米糠总黄酮的超声微波协同提取工艺和抗炎活性进行研究。在单因素试验基础上,采用Box-Behnken方法设计多因素试验,研究超声微波时间、乙醇浓度、料液比、微波功率对小米糠总黄酮提取量的影响,建立试验工艺参数与提取量之间的数学模型,确立最佳提取工艺,并对其进行光谱表征;并通过小米糠总黄酮对脂多糖(LPS)诱炎症RAW264.7巨噬细胞的增殖及促炎性细胞因子试验,测定其抗炎活性。超声微波协同萃取小米糠总黄酮的最佳工艺参数为:超声微波时间为0.87 h,乙醇浓度为77%,料液比为1∶19 g/m L,微波功率为486 W,此时提取量为31.26 mg/g,较传统的乙醇回流法提高205%;结果表明小米糠总黄酮结构与芦丁基本一致;小米糠总黄酮浓度在50~200μg/m L范围内,可以明显降低LPS对巨噬细胞增殖的抑制作用、修复细胞形态及显着下调胞内促炎性因子的分泌,并且呈剂量依赖性关系。这表明小米糠总黄酮具有一定的抗炎效果,是一种潜在的免疫调节剂。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

超声微波协同提取论文参考文献

[1].巫永华,刘恩岐,张建萍,陈尚龙,陈安徽.超声微波协同酶法提取黄精多糖与抗氧化特性分析[J].食品工业.2019

[2].马萍,郭增旺,张丽媛,刘志明,王运勃.超声微波协同提取小米糠总黄酮工艺及其抗炎活性研究[J].天然产物研究与开发.2017

[3].阿吾提·艾买尔,古力齐曼·阿布力孜,迪丽努尔·马里克.野蔷薇根多糖超声微波酶解协同提取及抗氧化活性[J].食品与生物技术学报.2017

[4].王峰,孙倩,侯月盈,韩风雨,李洪泽.离子液体协同超声微波提取秦皮总香豆素工艺的优化[J].中成药.2017

[5].王颖,李荣,姜子涛.超声微波协同技术提取白胡椒精油的条件优化[J].食品工业科技.2017

[6].陈宇航,岳凤丽,张洁,杨发明,季可心.超声微波协同提取豆渣中水溶性多糖的工艺优化[J].食品工业.2017

[7].梁茜茜.燕麦麸多糖超声微波协同提取工艺优化及对高脂血大鼠的降脂作用研究[D].黑龙江八一农垦大学.2017

[8].李良玉,宋大巍,刁静静,贾鹏禹,张丽萍.紫砂芸豆花色苷的超声/微波协同提取研究及其组成分析[J].中国粮油学报.2017

[9].庞敏,王远辉,刘茜.超声—微波协同辅助提取辣椒总碱的工艺优化[J].食品与机械.2016

[10].李秋,杨甜鸽.超声微波协同提取火把果红色素的工艺研究[J].枣庄学院学报.2016

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