导读:本文包含了控制包论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:包虫病,流行区,控制传染源,《行动计划》,监测点,综合性防治,中间宿主,人群患病率,集中式供水,药物治疗
控制包论文文献综述
吴黎[1]（2017）在《青海2020年基本控制包虫病》一文中研究指出本报讯 （吴黎）近日，青海省政府办公厅印发《青海省防治包虫病行动计划（2016～2020年）》明确，至2020年年底，全省基本控制包虫病流行，70%以上的县人群患病率在1%以下，犬感染率在5%以下。《行动计划》指出，采取以控制传染源为主，积(本文来源于《健康报》期刊2017-11-27）
姜斌[2]（2017）在《控制包虫病和血吸虫病传染源的新型缓释制剂研究》一文中研究指出目的原位固化长效注射剂因其制备工艺简单、剂量准确、给药方便、释放缓慢且药物残体无需手术取出等优点,出现以来一直是缓释控释注射剂领域的研究热点,受到国内外的关注越来越多。其释药机理是将溶解于安全溶剂的高分子材料与药物混匀,皮下注射于给药部位,通过体内环境形成包裹药物的半固体或固体贮库。为此,应用原位固化技术制备抗寄生虫药物原位固化长效注射剂,如吡喹酮、氯硝柳胺等,这一设想不失为一个经济有效的控制包虫病和血吸虫病传播的良策。方法1.控制包虫病传染源的新型缓释制剂研究1.1吡喹酮原位固化长效注射剂的制备及处方筛选通过高效液相色谱法(HPLC)法建立了吡喹酮体外分析方法学,测定吡喹酮在多种分散介质的溶解度;根据释放度指标,单因素筛选了聚己内酯(PCL)和N-甲基-吡咯烷酮(NMP)作为吡喹酮(PZQ)原位固化长效注射剂的高分子材料和溶剂。使用Design-Expert.8.0的Box-Behnken设计叁因素叁水平叁个中心点,通过首日释放度、释放时间作为筛选指标,对各影响因素进行分析,获得优选处方;通过不同处方在小鼠皮下释放情况,确定最优处方。1.2吡喹酮制剂的体内外研究通过高效液相-高分辨质谱联用技术(HPLC-HRMS)法建立吡喹酮对映体的体内外分析方法。通过HPLC-HRMS考察大鼠口服消旋吡喹酮(100mg/kg)、左旋吡喹酮(50mg/kg)和右旋吡喹酮(50mg/kg)混悬液后,吡喹酮对映体的代谢差异;考察消旋吡喹酮(1 g/kg)、左旋吡喹酮(1 g/kg)和右旋吡喹酮(1 g/kg)原位固化长效注射剂在体外的释放情况以及在小鼠体内的代谢差异;考察犬皮下注射消旋吡喹酮(100 mg/kg)原位固化长效注射剂后,吡喹酮对映体的代谢差异。1.3吡喹酮原位固化长效注射剂现场试验效果在甘孜州选择犬棘球绦虫感染阳性率较高的地区,将当地家犬随机分为对照组和给药组,给药组皮下注射100 mg/kg吡喹酮原位固化长效注射剂,对照组不给药。给药后1-6个月,每月采集犬粪检测犬粪抗原。比较对照组和给药组的犬粪阳性率,评估制剂疗效。2.控制血吸虫病传染源的新型缓释制剂研究2.1控制血吸虫病传染源的原位固化长效注射剂制备及处方筛选通过紫外可见分光光度法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)法建立了氯硝柳胺体外分析方法学,通过紫外可见分光光度法(UV)建立了吡喹酮体外分析方法学;根据释放度指标,分别筛选了氯硝柳胺原位固化长效注射剂和吡喹酮原位固化长效注射剂的处方。2.2氯硝柳胺及吡喹酮原位固化长效注射剂抗小鼠日本血吸虫感染的药效在实验室中,65只小鼠随机分成13组,每组5只。25只小鼠按照450 mg/kg剂量1次皮下注射氯硝柳胺原位固化注射剂,15只小鼠按照450 mg/kg剂量1次皮下注射吡喹酮原位固化注射剂,对照组25只小鼠不给药。给药后1、15、43、57和71天后,每组各5只小鼠人工感染尾蚴80±4条。35天后,剖检感染小鼠,检获成虫,计算减虫率。2.3氯硝柳胺原位固化长效注射剂抗牛日本血吸虫感染现场试验在现场实验中,10头阴性牛分成两组,给药组4只牛按照30 mg/kg剂量1次皮下注射优选制剂,对照组6只牛不给药。分别于给药后的1月和3月筛查阳性牛,计算阳性率,考察制剂疗效。结果1.控制包虫病传染源的新型缓释制剂研究1.1吡喹酮原位固化长效注射剂的制备及处方筛选通过处方筛选,优选处方为“PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物):NMP:PZQ=1:3:2(w/v/w)”。根据PLGA处方制备的吡喹酮原位固化长效注射剂,小鼠皮下注射后,吡喹酮原位固化长效注射剂的剩余药量百分率由2 h的95.8%,降低至第130天的0.2%,在小鼠体内的释放时间为4个月左右。1.2吡喹酮制剂的体内外研究大鼠口服左旋吡喹酮和右旋吡喹酮对映体混悬液后,左旋吡喹酮(R-PZQ)和右旋吡喹酮(S-PZQ)体内具有代谢差异,其中R-PZQ的MRT比S-PZQ延长了 45.1%(p<0.01)。而S-PZQ的Cmax(最大血药浓度)和AUC(曲线下面积)比 R-PZQ 分别提高了 408.9%(p<0.01)和 212.9%(p<0.05)。吡喹酮原位固化长效注射剂在小鼠体内缓释4个月,在犬体内可以缓释6个月,S-PZQ的 AUC 和 Cmax 比 R-PZQ 分别显着提高了 79.2%(P<0.01)和 114.0%(P<0.05)。而R-PZQ的MRT(平均驻留时间)比S-PZQ显着提高了 96.3%(P<0.05)。即使 R-PZQ 的 T1/2(半衰期)比 S-PZQ 延长了 101.9%,S-PZQ的Ti/2与R-PZQ无显着性差异。1.3吡喹酮原位固化长效注射剂现场试验效果第一次在甘孜州道孚县协德乡,对照组给药后第四个月只有2.0%的阳性率,给药组1-6个月阳性率均为0.0%:第二次在甘孜州石渠县蒙宜乡,对照组和给药组的阳性率均为0.0%。给药组和对照组无显着性差异。2.控制血吸虫病传染源的新型缓释制剂研究2.1控制血吸虫病传染源的原位固化长效注射剂制备及处方筛选通过处方筛选,优选NCA处方为“PLGA:NMP:NCA:T80(吐温80)=1:6:0.3:1(w/v/w/w)”体外释放 3 个月,优选 PZQ 处方为“PLGA:NMP:PZQ=1:6:0.3(w/v/w)”体外释放2个月。2.2氯硝柳胺及吡喹酮原位固化长效注射剂抗小鼠日本血吸虫感染的药效氯硝柳胺原位固化注射剂在1、15、43、57和71天后,给药组虫数均显着少于对照组虫数(P<0.05),且减虫率均超过50.0%。吡喹酮原位固化长效注射剂在1和43天后,给药组的雌虫、雄虫和总虫数均显着少于对照组虫数(P<0.05),但15天时给药组的总虫数与对照组无显着性差异,减虫率只有15.1%。2.3氯硝柳胺原位固化长效注射剂抗牛日本血吸虫感染现场试验现场对照组牛1月和3月的阳性率分别为33.3%,50.0%,而给药组牛1月和3月的阳性率均为0.0%。结论1.通过处方筛选得到了缓释6个月的吡喹酮原位固化长效注射剂“PLGA:NMP:PZQ=1:3:2(w/v/w)”用于防治包虫病传染源;缓释3个月的氯硝柳胺原位固化长效注射剂处方“PLGA:NMP:NCA:T80=1:6:0.3:1(w/v/w/w)”用于防治血吸虫病。2.本研究制备的吡喹酮原位固化长效注射剂给药后R-PZQ和S-PZQ在犬体内的代谢明显存在对映体选择性。由于R-PZQ为具有抗虫疗效的对映体,我们推测本制剂中R-PZQ比S-PZQ释放时间更长,疗效也随之变长。究其原因可能是吡喹酮对映体对体内代谢酶的竞争性作用以及高分子高分子材料对手性药物的立体选择性等多重作用。用左旋吡喹酮的血药浓度对其疗效进行解释,不仅对于以后的制剂筛选更有参考意义,而且左旋吡喹酮的开发更符合WHO可持续发展的目标(SDGs)。3.抗犬棘球绦虫的现场实验中,对照组和给药组并无显着性差异。究其原因,“犬犬驱虫、月月投药”等包虫病防控政策实施以来,阳性犬数量可能急剧降低,导致试验的犬均可能为阴性,而试验期间对照组没有实施月月驱虫,所以可能再次感染棘球绦虫。为保证结果的可比性,下一步可以选择犬阳性率较高的现场,如西藏,再次进行试验。同时建立实验室犬感染棘球绦虫模型,使用吡喹酮原位固化长效注射剂进行试验。4.实验室药效试验中,吡喹酮原位固化长效注射剂对实验室小鼠抗日本血吸虫尾蚴感染时间达到1个月以上,氯硝柳胺原位固化长效注射剂对实验室小鼠抗日本血吸虫尾蚴感染时间达到2个月以上。现场实验中,对牛抗日本血吸虫尾蚴感染的保护达到3个月以上,具有应用现场、防治血吸虫感染的潜力。(本文来源于《中国疾病预防控制中心》期刊2017-06-30）
赤列江才[3]（2017）在《西藏计划2020年基本控制包虫病》一文中研究指出本报讯 （赤列江才）《西藏自治区包虫病综合防治工作方案（2017-2020年）》日前印发，西藏自治区卫生计生委相关负责人介绍，该《方案》从指导思想、目标和指标、具体措施、监督管理与考核评估等方面对该自治区包虫病防治工作作出部署。从今年开始，西藏将实施(本文来源于《健康报》期刊2017-04-27）
[4]（2013）在《宝钢梅山订购达涅利自动化板形和平直度控制包》一文中研究指出2012年9月，中国宝钢集团梅山有限公司与达涅利自动化公司为新研发的优化辊型，成功进行了二级板型和平整度控制包测试。达涅利自动化公司赢得了宝钢梅山年产4万t常规热轧带钢生产线的全套一级和二级板形和平直度控制项目(PFC)。在4个月内，该厂就在厚度、板形和(本文来源于《世界金属导报》期刊2013-06-18）
[5]（2011）在《特别策划:控制包虫病 保障人民健康》一文中研究指出2010年12月14日,卫生部联合14部委共同下发了《防治包虫病行动计划(2010-2015年)》,全面推进包虫病防治工作,在2010年12月23日召开的全国畜牧兽医工作会议上,"防治包虫病行动计划"也(本文来源于《兽医导刊》期刊2011年06期）
欧吉[6]（2010）在《基于DSR路由控制包修改的信任实现》一文中研究指出adhoc网络是一种无中心自组织的多跳无线网络,它不以任何已有的固定设施为基础而能随时随地组建临时性网络,ad hoc网络中所有节点都具备网络路由的功能。DSR是其中一种比较传统的路由协议。若每一个网络节点都以一种可靠的方式进行合作,则网络传输就可以正常进行,但是事实上,会存在一些恶意的节点来扰乱网络正常的传输。本文中,我们提出了一种对客观信任框架模型的改进措施,这种框架可以在受到篡改控制包的攻击下建立和维持网络中的信任路由。在这种框架下每一个节点都记录邻居节点的信任状态,并且基于它们的实时行为使用改进的贝叶斯方法去计算各节点信任值。节点之间也彼此共享这些信任状态信息。本文最后用NS2对基于DSR协议的计算信任路径功能进行了仿真分析,这些仿真试验的结果将在下面的篇幅中得到详细的描述和分析。(本文来源于《华中科技大学》期刊2010-05-01）
特约,文琼[7]（2008）在《炉霍开展包虫病防治宣传活动》一文中研究指出本报讯 (特约 文琼) 为进一步动员全社会广泛参与到消灭野犬等包虫病病原体的活动中，降低包虫病的传染率，近日，炉霍县疾病预防控制中心在县城开展了一次以“爱护我们的身体、控制包虫病、消灭野犬”为主题的宣传活动。 据了解，炉霍县包虫病防(本文来源于《甘孜日报(汉文)》期刊2008-12-18）
蔡志强,李沛,张纯鹏,许胤龙,王青山[8]（2008）在《多速率IEEE 802.11b网络控制包速率调整》一文中研究指出针对IEEE 802.11b无线自组网中控制帧使用的速率较低、降低网络性能的问题,提出1种速率调整策略,其中心思想是使用AARF(Adaptive Auto Rate Fallback)算法自动调整RTS(Re-quest to Send)和ACK(ACKnowledge)与DATA包的速率,使其速率一致,但不调整CTS(Clear to Send)以减少控制帧占用信道的时间.仿真结果表明改进后的速率调整策略能使IEEE 802.11b无线自组网的吞吐量显着提高.(本文来源于《计算机辅助工程》期刊2008年01期）
[9]（2007）在《板型精度控制》一文中研究指出随着在中国安阳钢铁公司和韶关钢铁公司热轧钢板矫直机的成功试车，达涅利自动化公司证明了其在钢板处理工艺的设计及工艺控制系统方面的领先地位。对于以上两个项目，达涅利自动化公司提供了特别设计的工艺控(本文来源于《世界金属导报》期刊2007-11-27）
李玲霞,隆克平,阳小龙,陈前斌[10]（2007）在《基于光突发控制包缓存的批调度算法》一文中研究指出在光突发交换(OBS)网络中,数据信道调度算法是提高网络性能的重要措施之一。提出了一种基于光突发控制包(BCP)缓存的批调度算法,其主要思想是对到达的突发控制包进行缓存,当设定的最大缓冲时间到了,首先按照业务的优先级,再按照突发到达顺序对缓冲区中的BCP进行批调度处理,并采用LAUC-VF来调度数据突发(DB)。该算法通过缓冲较多的BCP,获得更多的突发信息,有利于优化调度DB,从而降低了突发丢失率。仿真结果表明该算法具有比LAUC-VF还要低的DB丢失率,并能有效支持QoS。(本文来源于《重庆邮电大学学报(自然科学版)》期刊2007年01期）
控制包论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的原位固化长效注射剂因其制备工艺简单、剂量准确、给药方便、释放缓慢且药物残体无需手术取出等优点,出现以来一直是缓释控释注射剂领域的研究热点,受到国内外的关注越来越多。其释药机理是将溶解于安全溶剂的高分子材料与药物混匀,皮下注射于给药部位,通过体内环境形成包裹药物的半固体或固体贮库。为此,应用原位固化技术制备抗寄生虫药物原位固化长效注射剂,如吡喹酮、氯硝柳胺等,这一设想不失为一个经济有效的控制包虫病和血吸虫病传播的良策。方法1.控制包虫病传染源的新型缓释制剂研究1.1吡喹酮原位固化长效注射剂的制备及处方筛选通过高效液相色谱法(HPLC)法建立了吡喹酮体外分析方法学,测定吡喹酮在多种分散介质的溶解度;根据释放度指标,单因素筛选了聚己内酯(PCL)和N-甲基-吡咯烷酮(NMP)作为吡喹酮(PZQ)原位固化长效注射剂的高分子材料和溶剂。使用Design-Expert.8.0的Box-Behnken设计叁因素叁水平叁个中心点,通过首日释放度、释放时间作为筛选指标,对各影响因素进行分析,获得优选处方;通过不同处方在小鼠皮下释放情况,确定最优处方。1.2吡喹酮制剂的体内外研究通过高效液相-高分辨质谱联用技术(HPLC-HRMS)法建立吡喹酮对映体的体内外分析方法。通过HPLC-HRMS考察大鼠口服消旋吡喹酮(100mg/kg)、左旋吡喹酮(50mg/kg)和右旋吡喹酮(50mg/kg)混悬液后,吡喹酮对映体的代谢差异;考察消旋吡喹酮(1 g/kg)、左旋吡喹酮(1 g/kg)和右旋吡喹酮(1 g/kg)原位固化长效注射剂在体外的释放情况以及在小鼠体内的代谢差异;考察犬皮下注射消旋吡喹酮(100 mg/kg)原位固化长效注射剂后,吡喹酮对映体的代谢差异。1.3吡喹酮原位固化长效注射剂现场试验效果在甘孜州选择犬棘球绦虫感染阳性率较高的地区,将当地家犬随机分为对照组和给药组,给药组皮下注射100 mg/kg吡喹酮原位固化长效注射剂,对照组不给药。给药后1-6个月,每月采集犬粪检测犬粪抗原。比较对照组和给药组的犬粪阳性率,评估制剂疗效。2.控制血吸虫病传染源的新型缓释制剂研究2.1控制血吸虫病传染源的原位固化长效注射剂制备及处方筛选通过紫外可见分光光度法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)法建立了氯硝柳胺体外分析方法学,通过紫外可见分光光度法(UV)建立了吡喹酮体外分析方法学;根据释放度指标,分别筛选了氯硝柳胺原位固化长效注射剂和吡喹酮原位固化长效注射剂的处方。2.2氯硝柳胺及吡喹酮原位固化长效注射剂抗小鼠日本血吸虫感染的药效在实验室中,65只小鼠随机分成13组,每组5只。25只小鼠按照450 mg/kg剂量1次皮下注射氯硝柳胺原位固化注射剂,15只小鼠按照450 mg/kg剂量1次皮下注射吡喹酮原位固化注射剂,对照组25只小鼠不给药。给药后1、15、43、57和71天后,每组各5只小鼠人工感染尾蚴80±4条。35天后,剖检感染小鼠,检获成虫,计算减虫率。2.3氯硝柳胺原位固化长效注射剂抗牛日本血吸虫感染现场试验在现场实验中,10头阴性牛分成两组,给药组4只牛按照30 mg/kg剂量1次皮下注射优选制剂,对照组6只牛不给药。分别于给药后的1月和3月筛查阳性牛,计算阳性率,考察制剂疗效。结果1.控制包虫病传染源的新型缓释制剂研究1.1吡喹酮原位固化长效注射剂的制备及处方筛选通过处方筛选,优选处方为“PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物):NMP:PZQ=1:3:2(w/v/w)”。根据PLGA处方制备的吡喹酮原位固化长效注射剂,小鼠皮下注射后,吡喹酮原位固化长效注射剂的剩余药量百分率由2 h的95.8%,降低至第130天的0.2%,在小鼠体内的释放时间为4个月左右。1.2吡喹酮制剂的体内外研究大鼠口服左旋吡喹酮和右旋吡喹酮对映体混悬液后,左旋吡喹酮(R-PZQ)和右旋吡喹酮(S-PZQ)体内具有代谢差异,其中R-PZQ的MRT比S-PZQ延长了 45.1%(p<0.01)。而S-PZQ的Cmax(最大血药浓度)和AUC(曲线下面积)比 R-PZQ 分别提高了 408.9%(p<0.01)和 212.9%(p<0.05)。吡喹酮原位固化长效注射剂在小鼠体内缓释4个月,在犬体内可以缓释6个月,S-PZQ的 AUC 和 Cmax 比 R-PZQ 分别显着提高了 79.2%(P<0.01)和 114.0%(P<0.05)。而R-PZQ的MRT(平均驻留时间)比S-PZQ显着提高了 96.3%(P<0.05)。即使 R-PZQ 的 T1/2(半衰期)比 S-PZQ 延长了 101.9%,S-PZQ的Ti/2与R-PZQ无显着性差异。1.3吡喹酮原位固化长效注射剂现场试验效果第一次在甘孜州道孚县协德乡,对照组给药后第四个月只有2.0%的阳性率,给药组1-6个月阳性率均为0.0%:第二次在甘孜州石渠县蒙宜乡,对照组和给药组的阳性率均为0.0%。给药组和对照组无显着性差异。2.控制血吸虫病传染源的新型缓释制剂研究2.1控制血吸虫病传染源的原位固化长效注射剂制备及处方筛选通过处方筛选,优选NCA处方为“PLGA:NMP:NCA:T80(吐温80)=1:6:0.3:1(w/v/w/w)”体外释放 3 个月,优选 PZQ 处方为“PLGA:NMP:PZQ=1:6:0.3(w/v/w)”体外释放2个月。2.2氯硝柳胺及吡喹酮原位固化长效注射剂抗小鼠日本血吸虫感染的药效氯硝柳胺原位固化注射剂在1、15、43、57和71天后,给药组虫数均显着少于对照组虫数(P<0.05),且减虫率均超过50.0%。吡喹酮原位固化长效注射剂在1和43天后,给药组的雌虫、雄虫和总虫数均显着少于对照组虫数(P<0.05),但15天时给药组的总虫数与对照组无显着性差异,减虫率只有15.1%。2.3氯硝柳胺原位固化长效注射剂抗牛日本血吸虫感染现场试验现场对照组牛1月和3月的阳性率分别为33.3%,50.0%,而给药组牛1月和3月的阳性率均为0.0%。结论1.通过处方筛选得到了缓释6个月的吡喹酮原位固化长效注射剂“PLGA:NMP:PZQ=1:3:2(w/v/w)”用于防治包虫病传染源;缓释3个月的氯硝柳胺原位固化长效注射剂处方“PLGA:NMP:NCA:T80=1:6:0.3:1(w/v/w/w)”用于防治血吸虫病。2.本研究制备的吡喹酮原位固化长效注射剂给药后R-PZQ和S-PZQ在犬体内的代谢明显存在对映体选择性。由于R-PZQ为具有抗虫疗效的对映体,我们推测本制剂中R-PZQ比S-PZQ释放时间更长,疗效也随之变长。究其原因可能是吡喹酮对映体对体内代谢酶的竞争性作用以及高分子高分子材料对手性药物的立体选择性等多重作用。用左旋吡喹酮的血药浓度对其疗效进行解释,不仅对于以后的制剂筛选更有参考意义,而且左旋吡喹酮的开发更符合WHO可持续发展的目标(SDGs)。3.抗犬棘球绦虫的现场实验中,对照组和给药组并无显着性差异。究其原因,“犬犬驱虫、月月投药”等包虫病防控政策实施以来,阳性犬数量可能急剧降低,导致试验的犬均可能为阴性,而试验期间对照组没有实施月月驱虫,所以可能再次感染棘球绦虫。为保证结果的可比性,下一步可以选择犬阳性率较高的现场,如西藏,再次进行试验。同时建立实验室犬感染棘球绦虫模型,使用吡喹酮原位固化长效注射剂进行试验。4.实验室药效试验中,吡喹酮原位固化长效注射剂对实验室小鼠抗日本血吸虫尾蚴感染时间达到1个月以上,氯硝柳胺原位固化长效注射剂对实验室小鼠抗日本血吸虫尾蚴感染时间达到2个月以上。现场实验中,对牛抗日本血吸虫尾蚴感染的保护达到3个月以上,具有应用现场、防治血吸虫感染的潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
控制包论文参考文献
[1].吴黎.青海2020年基本控制包虫病[N].健康报.2017
[2].姜斌.控制包虫病和血吸虫病传染源的新型缓释制剂研究[D].中国疾病预防控制中心.2017
[3].赤列江才.西藏计划2020年基本控制包虫病[N].健康报.2017
[4]..宝钢梅山订购达涅利自动化板形和平直度控制包[N].世界金属导报.2013
[5]..特别策划:控制包虫病保障人民健康[J].兽医导刊.2011
[6].欧吉.基于DSR路由控制包修改的信任实现[D].华中科技大学.2010
[7].特约,文琼.炉霍开展包虫病防治宣传活动[N].甘孜日报(汉文).2008
[8].蔡志强,李沛,张纯鹏,许胤龙,王青山.多速率IEEE802.11b网络控制包速率调整[J].计算机辅助工程.2008
[9]..板型精度控制[N].世界金属导报.2007
[10].李玲霞,隆克平,阳小龙,陈前斌.基于光突发控制包缓存的批调度算法[J].重庆邮电大学学报(自然科学版).2007
标签：包虫病; 流行区; 控制传染源; 《行动计划》; 监测点; 综合性防治; 中间宿主; 人群患病率; 集中式供水; 药物治疗;