导读:本文包含了干扰实时检测论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:心电信号,叁轴加速度信号,焦虑检测,运动干扰
干扰实时检测论文文献综述
刘泓[1]（2018）在《运动干扰焦虑实时检测的自主神经机制研究》一文中研究指出焦虑是一种极端负性情绪,长期焦虑是多种严重身心疾病的诱因。焦虑导致交感神经激活和副交感神经抑制,使自主神经活动的竞争平衡被破坏。在日常生活中实时准确检测焦虑状态,有利于及时阻断焦虑的身心危害。基于自主神经模式的焦虑检测在特定场景下已实现较高的检测精度。然而,运动对日常生活任意场景下的焦虑检测造成干扰,导致焦虑的虚报。运动干扰焦虑实时检测的自主神经机制还未见文献报道,这也正是本文研究的科学问题。以解决上述科学问题为目标,设计了四种不同强度的典型运动状态生理数据采集方案,分析了四种运动状态的自主神经活动模式,找出了与焦虑自主神经反应模式相似的典型运动状态,使用叁轴加速度信号判定运动强度,识别和排除引起焦虑虚报的运动干扰。具体研究内容和结果如下:(1)设计了四种典型强度的运动状态生理数据采集方案。通过快速跑,慢速跑,慢走和静坐期间的生理数据采集,获得四种不同运动强度的心电信号和叁轴加速度信号的生理数据样本,建立了四种典型强度运动状态的生理数据集。(2)分析了四种运动强度下叁轴加速度信号幅度值指标,发现该指标在四种运动强度下存在显着性差异,是判定运动状态的有效指标。(3)分析了四种不同运动强度下的自主神经活动模式。发现快速跑步和慢速跑步及运动停止后的快速恢复期内,交感神经激活,副交感神经抑制,自主神经活动失衡,体现出的自主神经活动模式与焦虑的自主神经反应模式相似。而慢走和静坐则没有出现类似于焦虑自主神经反应模式的自主神经活动。(4)不影响焦虑击中率的前提下,以显着降低焦虑虚报率为目的,搭建了一个多模态实时焦虑检测系统,自动识别和排除实时焦虑检测中的运动干扰。在有观众演讲实验中实时验证了上述系统的有效性。总计检测到403次真实焦虑状态,识别运动干扰834次,排除运动干扰导致的焦虑虚报48次。在5小时的实际生活中验证上述系统的有效性,识别运动干扰次2734次,排除运动干扰导致的焦虑虚报895次。本文研究结果表明,实际生活中焦虑的虚报主要受到与快速跑和慢速跑强度相近的运动干扰的影响,相似的自主神经活动模式(即交感神经兴奋,副交感神经抑制)是运动导致焦虑虚报的自主神经生理基础。本文搭建的多模态实时焦虑检测系统能够识别和排除实际生活中的运动干扰,降低了实时焦虑检测的虚报率,提升了实时焦虑检测系统在实际生活任意场景中的应用价值。(本文来源于《西南大学》期刊2018-03-29）
刘政,刘佳,邱广斌[2]（2011）在《实时荧光定量PCR法检测RNA干扰后的GES-1细胞中MYCT-1基因的表达》一文中研究指出目的建立MYCT-1基因的实时荧光定量PCR(Real-time fluorescence quantitative-PCR,RFQ-PCR)检测方法,检测RNA干扰(RNA interference,RNAi)后GES-1细胞中MYCT-1mRNA的表达水平,探讨不同剂量siRNA对MYCT-1基因的沉默效果。方法取5×104对数生长期GES-1细胞,分别转染1μg、2μg、4μg siRNA。转染第4天分别收集细胞提取总RNA,合成cDNA并进行RFQ-PCR检测,以未转染组作为对照。结果加入1μg、2μg组MYCT-1表达量分别降低19.4%和55.2%,加入4μg siRNA组细胞死亡。结论成功建立了MYCT-1基因的RFQ-PCR检测方法。加入2μg siRNA,脂质体与siRNA比例为4:1时,可使GES-1细胞中MYCT-1表达降低55.2%,为最佳实验条件。(本文来源于《分子诊断与治疗杂志》期刊2011年02期）
曹才开[3]（2009）在《数字PCB电流传导干扰信号实时检测系统的设计》一文中研究指出从分形维数概念出发,提出了基于短时分形维数的模糊控制滤波方法.提出了网络分形维数和短时分形维数的新算法,讨论了模糊控制滤波方法中的模糊控制参数的选取.通过在虚拟仪器(VI)LabVIEW 6.i平台上对数字印制电路板电流传导干扰信号进行实时检测,结果表明:经过信号处理,该系统具有信噪分离、测量电流传导干扰信号的功率谱等功能.(本文来源于《吉首大学学报(自然科学版)》期刊2009年04期）
陈小卫,焦京,周美娟,丁振华[4]（2007）在《实时荧光定量RT-PCR技术检测siRNA对HBV复制的干扰效果》一文中研究指出目的运用实时荧光定量RT-PCR的方法,检测小RNA分子(small interfering RNAs,siRNA)对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)复制的抑制作用。方法在HepG2.2.15细胞内导入筛选的叁条特异抗HBV的siRNA分子,用实时荧光定量RT-PCR的方法,检测干扰后HBV的mRNA表达水平。结果导入特异siRNA分子的细胞中HBV的mRNA表达量明显降低。结论实时荧光定量RT-PCR技术能准确可靠的检测mRNA的表达水平,对siRNA分子干扰效果的评价有很好的应用价值。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2007年07期）
干扰实时检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立MYCT-1基因的实时荧光定量PCR(Real-time fluorescence quantitative-PCR,RFQ-PCR)检测方法,检测RNA干扰(RNA interference,RNAi)后GES-1细胞中MYCT-1mRNA的表达水平,探讨不同剂量siRNA对MYCT-1基因的沉默效果。方法取5×104对数生长期GES-1细胞,分别转染1μg、2μg、4μg siRNA。转染第4天分别收集细胞提取总RNA,合成cDNA并进行RFQ-PCR检测,以未转染组作为对照。结果加入1μg、2μg组MYCT-1表达量分别降低19.4%和55.2%,加入4μg siRNA组细胞死亡。结论成功建立了MYCT-1基因的RFQ-PCR检测方法。加入2μg siRNA,脂质体与siRNA比例为4:1时,可使GES-1细胞中MYCT-1表达降低55.2%,为最佳实验条件。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
干扰实时检测论文参考文献
[1].刘泓.运动干扰焦虑实时检测的自主神经机制研究[D].西南大学.2018
[2].刘政,刘佳,邱广斌.实时荧光定量PCR法检测RNA干扰后的GES-1细胞中MYCT-1基因的表达[J].分子诊断与治疗杂志.2011
[3].曹才开.数字PCB电流传导干扰信号实时检测系统的设计[J].吉首大学学报(自然科学版).2009
[4].陈小卫,焦京,周美娟,丁振华.实时荧光定量RT-PCR技术检测siRNA对HBV复制的干扰效果[J].中国实验诊断学.2007