导读:本文包含了姜黄素提取论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:姜黄素,提取,应用进展
姜黄素提取论文文献综述
王善钰[1]（2019）在《姜黄素的提取及应用进展》一文中研究指出在姜黄素提取过程中,需要对姜黄素的基本性质进行深入的了解,根据我国现有的提取技术现状,结合国内外先进的提取经验,对提取措施进行改善和优化,本文就姜黄素的提取及应用进展进行相关的分析和探讨。(本文来源于《现代食品》期刊2019年14期）
侯雯清,岑愉萍,范国荣,沈报春,李霁[2]（2019）在《姜黄素提取分离及其体内外分析方法的研究进展》一文中研究指出姜黄素是WHO和FDA公认的食品、化妆品天然添加剂,具有降血脂、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗肝细胞毒性、抑菌等广泛的药理作用,而且毒性低,临床应用前景良好。本文对近10年来有关姜黄素的国内外文献进行归纳,评价其现有提取分离方法,以及在体内外含有量测定中各种方法的优势与不足,为今后相关产品及制剂的深入研发提供参考依据。(本文来源于《中成药》期刊2019年07期）
吴妙鸿,强悦越,吴艺杰,郑云云,方灵[3]（2019）在《姜黄中姜黄素类化合物提取工艺研究》一文中研究指出目的研究不同提取条件对姜黄中姜黄素类化合物提取率的影响,优化提取工艺。方法采用单因素实验研究姜黄粒径、液料比、乙醇浓度、超声时间和超声功率对姜黄素类化合物提取率的影响,并利用响应面分析优化总姜黄素的提取工艺。结果单因素实验结果表明粒径、液料比、乙醇浓度对姜黄素类化合物的提取率影响显着(P<0.05),而超声时间和超声功率对提取率的影响不显着(P>0.05)。利用响应面分析拟合总姜黄素提取率的回归方程,得到最佳提取工艺为:粒径0.18 mm,液料比76.05(mL/g),乙醇浓度68.15%,在此条件下得到最佳提取率为1.062%,验证试验得到提取率实测值为1.017%,与预测值基本吻合,说明响应面模型与优化条件准确可靠。结论本研究为姜黄中姜黄素类化合物的提取工艺的优化提供了理论依据。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年13期）
高天慧,陈雯清,陈诗韵,廖婉,傅超美[4]（2019）在《醋制蓬莪术中总姜黄素回流提取工艺的优化》一文中研究指出目的优化醋制蓬莪术中总姜黄素回流提取工艺。方法以双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素含有量为评价指标,乙醇体积分数、乙醇用量、提取次数、提取时间为影响因素,正交试验结合人工神经网络优化提取工艺。结果最佳条件为加入3倍量95%乙醇提取2次,每次2 h,人工神经网络优化后双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素含有量分别为1.12、19.83、30.00μg/mL,均高于正交试验优化后。结论该方法稳定可行,重复性好,可用于回流提取醋制蓬莪术中总姜黄素。(本文来源于《中成药》期刊2019年05期）
任碧琼,田雪飞,陈园,徐飞[5]（2019）在《姜黄素及姜黄提取物对血栓模型大鼠凝血功能的影响》一文中研究指出目的初步探讨姜黄素及姜黄提取物对血栓模型大鼠凝血功能的影响,为进一步研究其作用机制做前期准备。方法分别用姜黄素及姜黄提取物灌胃14d后,采用物理方法建立大鼠血栓模型,获取各组大鼠血浆,全自动凝血仪检测活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)及抗凝血酶3(AT3)。结果血栓模型鼠血栓形成后,血浆APTT显着延长(P=0.011);姜黄素低、高剂量灌胃处理的血栓模型鼠血浆APTT缩短(P=0.02,P<0.001),而姜黄提取物处理的血栓模型鼠血浆APTT进一步延长(P<0.001,P=0.019);血栓模型鼠血栓形成后血浆FIB显着升高(P<0.001),姜黄素及姜黄提取物低、高剂量对血浆FIB没有显着影响;姜黄素灌胃缩短TT时间(P=0.03,P=0.001),而姜黄提取物没有此作用;姜黄素有降低AT3的作用,而姜黄提取物有升高AT3的作用。结论姜黄素没有抗凝作用,而姜黄提取物则表现出较强的抗凝作用,提示姜黄提取物的活血化瘀机制与抗凝作用有关,而姜黄素的作用机制有待进一步探讨。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年09期）
黄健,雍俊,王冬婷,佘玉琦,周菁[6]（2019）在《姜黄素通过激活海马神经元自噬抑制七氟醚诱导的小鼠记忆提取障碍》一文中研究指出目的观察姜黄素通过激活海马神经元自噬在七氟醚诱导成年小鼠记忆提取障碍中的作用。方法将120只成年昆明小鼠随机分为对照组(Con组)、七氟醚组(Sev组)及七氟醚+姜黄素组(Cur组),每组40只。Cur组小鼠腹腔注射姜黄素300 mg/(kg·d),连续6 d,Con组和Sev组注射等容积二甲基亚砜和生理盐水混合液,之后Sev组、Cur组吸入3.3%七氟醚2 h,Con组吸入40%O_22 h。叁组小鼠于停止吸入后12、24、48、72 h采用Western Blot法检测海马自噬相关蛋白P62、LC3-Ⅰ和LC3-Ⅱ表达,计算LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值。结果与Con组比较,Sev组吸入七氟醚后12、24 h P62表达上调,LC3-Ⅱ表达下调,吸入七氟醚后12、24、48 h LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值降低(P<0.05)。与Sev组比较,Cur组吸入七氟醚后12、24 h P62表达下调,LC3-Ⅱ表达上调,吸入七氟醚后12、24、48 h LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值升高(P<0.05)。结论姜黄素可改善七氟醚诱导的成年小鼠记忆提取障碍,其机制可能与激活海马神经元自噬有关。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2019年07期）
王楠[7]（2019）在《姜黄素与人参果提取物对间充质干细胞成骨分化的影响与成骨不全模型的作用》一文中研究指出骨骼是一种代谢十分活跃的组织,一直处于骨形成和骨吸收的动态平衡中。成骨细胞主导的骨形成和破骨细胞主导的骨吸收共同维持骨稳态,任何一方的失调均可导致骨骼疾病的发生,如骨质疏松、肾性骨病、内分泌骨病、成骨不全(Osteogenesis Imperfecta,OI)等。骨骼疾病可以引起骨痛、骨折、骨骼畸形等,严重影响患者的健康状况和日常生活。调节骨稳态的药物主要有骨吸收抑制剂和骨形成促进剂,其中骨吸收抑制剂居多。重组人甲状旁腺激素是目前唯一上市的骨形成促进剂,但因有致癌风险,限制了其在临床上的应用。近年来,来源于中药和水果等的天然提取物因具有来源广、疗效确切、不良反应轻等优势,在骨骼疾病中的应用日益增多。因此,本研究选择中药制剂姜黄素和人参果(Solanum muricatum Ait,SM)提取物作为观察对象,探讨两者对间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells,MSCs)成骨分化的影响以及SM提取物在OI模型中的作用及可能机制。第一部分目的探讨姜黄素与SM分别对脂肪来源间充质干细胞(Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells,a MSCs)与骨髓间充质干细胞(bone marrowmesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的影响,并探讨其机制是否与无翅基因相关整合位点(Wingless gene-related integration site,Wnt)/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路相关。方法1姜黄素对过氧化氢诱导的a MSCs成骨分化及Wnt/β-catenin信号通路的影响采集人脂肪组织,分离a MSCs并用成骨分化培养基诱导分化。采用流式细胞仪测定a MSCs的表面标志物。用过氧化氢和姜黄素分别处理细胞,测定细胞活力、谷胱甘肽(Glutathione,GSH)水平、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)活性、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量、碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase,ALP)活性、钙含量,并进行茜素红硫酸盐(Alizarin Red Sulfate,ARS)染色。采用反转录聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)测定骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)、1型胶原蛋白(Collagen1,Col 1)、骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)和细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)m RNA表达。用Wnt抑制剂(Dickkopf1,DKK1)干预a MSCs后,测定细胞中β-catenin、Cyclin D1、糖原合酶激酶-3β(Glycogen Synthase Kinase-3β,GSK-3β)、p-GSK-3β和C-myc的蛋白表达。2 SM对BMSCs的分化及Wnt/β-catenin信号通路的影响采用植物化学方法制备SM提取物,并对SM提取物进行鉴定。用成骨分化培养基和SM提取物处理BMSCs,通过测定细胞活力和乳酸脱氢酶(Lactate Dehydrogenase,LDH)释放量评价SM提取物的细胞毒性。将BMSCs在成骨分化培养基中分别培养12 d和20 d,然后分别行ALP和ARS染色。采用RT-PCR法和Western Blot法测定细胞中骨形态发生蛋白4(Bone Morphogenetic Protein 4,BMP4)、成骨特异性转录因子(Runt-related Transcription Factor 2,Runx2)、β-catenin、Cyclin D1 m RNA和蛋白表达。结果1姜黄素对a MSCs成骨分化的影响1.1获得的a MSCs表面的CD29、CD44、CD105阳性,CD34、CD45阴性。1.2与对照组比较,在0~2 mmol/L范围内,过氧化氢剂量依赖性诱导a MSCs活力降低;50和100μmol/L的姜黄素引起a MSCs活力明显降低。0~20μmol/L的姜黄素以剂量依赖性方式阻止过氧化氢诱导的a MSCs活力降低,而50和100μmol/L的姜黄素与过氧化氢协同降低a MSCs活力。1.3与对照组比较,0.2~2 mmol/L过氧化氢和50、100μmol/L姜黄素明显降低a MSCs中的ALP活性和钙含量,5~20μmol/L姜黄素明显升高a MSCs中的ALP活性和钙含量(P<0.05)。与过氧化氢组比较,过氧化氢+20μmol/L姜黄素组的ALP活性和钙含量明显增加(P<0.05)。1.4与对照组比较,0.2 mmol/L过氧化氢明显诱导a MSCs中OPN、Col 1m RNA表达降低,诱导a MSCs中核因子κB受体活化因子配体(Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand,RANKL)m RNA表达升高(P<0.05);20μmol/L姜黄素明显诱导a MSCs中OPN、Col 1 m RNA表达升高(P<0.05)。与过氧化氢组比较,过氧化氢+20μmol/L姜黄素组的OPN、Col 1 m RNA表达明显降低,RANKL m RNA表达明显升高(P<0.05)。1.5与对照组比较,0.2 mmol/L过氧化氢明显诱导a MSCs中GSH水平和SOD活性降低,MDA含量增加(P<0.05);20μmol/L姜黄素明显诱导a MSCs中GSH水平和SOD活性升高,MDA含量减少(P<0.05)。与过氧化氢组比较,过氧化氢+20μmol/L姜黄素组的GSH水平和SOD活性明显升高,MDA含量明显减少(P<0.05)。1.6与对照组比较,0.2 mmol/L过氧化氢明显诱导a MSCs中β-catenin、C-myc和Cyclin D1蛋白表达明显下调,p-GSK-3β和GSK-3β蛋白表达明显上调(P<0.05);20μmol/L姜黄素诱导a MSCs中β-catenin的蛋白表达明显上调,p-GSK-3β和GSK-3β的蛋白表达明显下调(P<0.05)。与过氧化氢组比较,过氧化氢+20μmol/L姜黄素组的β-catenin、C-myc和Cyclin D1蛋白表达明显上调,p-GSK-3β和GSK-3β蛋白表达明显下调(P<0.05)。1.7与对照组比较,Wnt3a和Wnt3a+姜黄素诱导a MSCs中β-catenin、C-myc和Cyclin D1蛋白表达明显上调(P<0.05),p-GSK-3β和GSK-3β蛋白表达明显下调(P<0.05),但两组干预方式的作用无明显区别(P>0.05);DKK1和DKK1+姜黄素组的β-catenin、C-myc和Cyclin D1蛋白表达明显下调(P<0.05),p-GSK-3β的蛋白表达明显上调(P<0.05)。与DKK1组比较,DKK1+姜黄素组的C-myc和Cyclin D1蛋白表达明显上调(P<0.05)。1.8与过氧化氢组比较,过氧化氢+Wnt3a和过氧化氢+Wnt3a+姜黄素组的ALP活性和钙含量明显增加(P<0.05);与过氧化氢+姜黄素组比较,过氧化氢+姜黄素+DKK1组的ALP活性和钙含量明显降低(P<0.05)。2 SM提取物对BMSCs成骨分化的影响2.1 SM提取物中最主要的成分是总酚酸和总黄酮,含量分别为(1355.0±171.0)mg/100 g和(931.0±108.0)mg/100 g。2.2用50~500μg/m L的SM提取物处理BMSCs 1 d未引起细胞活力和LDH释放量明显变化,但用500μg/m L的SM提取物处理BMSCs 3 d和5 d,细胞活力明显降低,LDH释放量明显增加(P<0.05)。2.3与对照组比较,100、250μg/m L SM提取物组的ARS和ALP阳性染色率、矿化结节数量、ALP活性、OPN m RNA和Col 1 m RNA表达明显增加(P<0.05)。2.4与对照组比较,100、250μg/m L SM提取物组的Runx2和BMP4 m RNA表达明显增加,250μg/m L SM提取物组的β-catenin和Cyclin D1 m RNA表达增加(P<0.05)。2.5与对照组比较,SM提取物组的ALP活性、矿化结节数量明显增加;与SM提取物组比较,SM提取物+DKK1组和SM提取物+noggin组的ALP活性和矿化结节数量明显减少(P<0.05)。2.6与对照组比较,SM提取物组的Runx2、BMP4、β-catenin和Cyclin D1m RNA和蛋白表达明显增加;与SM提取物组比较,SM提取物+DKK1组的β-catenin和Cyclin D1 m RNA表达和SM提取物+noggin组的Runx2、BMP4 m RNA表达明显减少(P<0.05)。结论1低剂量姜黄素可通过抗氧化和激活Wnt/β-catenin信号通路减轻过氧化氢诱导的a MSCs氧化应激状态,从而促进细胞成骨分化。2 SM提取物可通过激活Wnt和BMP信号通路促进BMSCs成骨分化。第二部分目的探讨SM提取物对OI小鼠骨质的影响,并分析SM提取物对骨胶原蛋白的影响,以进一步证实SM提取物的成骨分化特性。方法建立小鼠OI模型,利用微计算机断层扫描(Micro Computed Tomography,micro CT)分析OI小鼠椎骨和股骨干骺端的骨量和微结构数据,应用拉曼光谱法检测SM提取物处理后骨矿物质和基质组成的变化,用酶免疫测定法(Enzyme Immunoassay,EIA)检测胶原合成标志物Ⅰ型前胶原氨基端前肽(N-Terminal Propeptide of TypeⅠProcollagen,PINP)和胶原降解标志物胶原蛋白羧基端肽(Collagen Carboxyl Terminal Peptide,CTX)。结果SM提取物能够改善OI小鼠椎体和股骨的骨体积分数(Bone Volume over Total Volume,BV/TV)、骨小梁数量(Trabecular Number,Tb N)、骨小梁厚度(Trabecular Thickness,Tb Th)、骨连接密度(Connectivity Density,Conn D)等骨小梁微结构参数。SM提取物能够改善OI小鼠矿物质比蛋白质(PO4/CH2)、矿物质比胶原(PO4/amide I)、羟脯胺酸含量。SM提取物能够上调PINP和下调CTX表达。结论SM提取物可以明显改善OI小鼠的症状,其具有成为骨形成和骨重塑新药的潜力。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
王佳,高苏亚,杨妙洁,汪亚兰,毛宇泽[8]（2019）在《离子液体辅助提取姜黄中的姜黄素》一文中研究指出采用乙醇浸提、离子液体-乙醇浸提姜黄中的有效成分姜黄素,以姜黄素提取率为评价指标,通过四因素叁水平正交试验优化有效成分提取的最优条件。结果表明,姜黄素采用乙醇浸提的最优条件为:温度65℃,乙醇浓度85%,料液比1:40,提取时间1. 5h;采用离子液体-乙醇浸提姜黄素的最优条件为:温度65℃,乙醇浓度75%,料液比1:60,提取时间1h。采用离子液体辅助提取可节省时间,节约有机溶剂,减少污染。(本文来源于《科技视界》期刊2019年07期）
余伟邦,金忠明,简怡飞,金晶,黄民[9]（2018）在《姜黄素单体及姜黄提取物在大鼠体内的药代动力学过程》一文中研究指出目的:建立检测姜黄素大鼠血浆浓度的UPLC-MS/MS方法,考察给予大鼠姜黄素单体和姜黄乙醇提取物后姜黄素在大鼠体内药动学过程的差异,为姜黄提取物的应用提供依据。方法:SD雄性大鼠分别灌胃给予姜黄素单体和姜黄提取物(相当于姜黄素200 mg/kg),眼底静脉丛取血。血浆样品分为两份,其中一份加等体积葡萄糖醛酸水解酶,37℃水浴1 h。两份血浆均经甲基叔丁基醚液-液萃取后进行UPLC-MS-MS分析,测定血浆姜黄素浓度,经DAS2.0软件计算药动学参数。结果:姜黄素在1～1000ng/ml范围线性良好,定量限为1 ng/ml,回收率为54.0～62.4%。SD雄性大鼠口服灌胃姜黄提取物后,与口服姜黄素单体相比,姜黄素原型药物浓度Cmax和AUC0→∞分别是其2.3倍和3.4倍。姜黄素二相结合物浓度远高于原型药物浓度。结论:本研究建立的UPLC-MS/MS方法,专属性强、灵敏度高,适用于姜黄素的药动学研究。药动学研究结果表明,姜黄提取物中其他成分可能促进姜黄素的吸收,提高姜黄素的生物利用度。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2018年05期）
羊青,王茂媛,晏小霞,王清隆,王建荣[10]（2018）在《正交实验法优化姜黄油及姜黄素提取工艺》一文中研究指出在单因素实验的基础上,采用正交实验方法,对姜黄中的挥发油和姜黄素的提取工艺进行了优化,以提取的挥发油体积和姜黄素的含量为考察指标,筛选出挥发油提取的最佳工艺条件为:提取时间6.0h,料液比1∶20(g/mL),粉碎粒度80目;姜黄素的最佳提取工艺为:乙醇浓度75%,提取时间1.5h/次,提取次数3次,粉碎粒度80目。(本文来源于《中国调味品》期刊2018年10期）
姜黄素提取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
姜黄素是WHO和FDA公认的食品、化妆品天然添加剂,具有降血脂、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗肝细胞毒性、抑菌等广泛的药理作用,而且毒性低,临床应用前景良好。本文对近10年来有关姜黄素的国内外文献进行归纳,评价其现有提取分离方法,以及在体内外含有量测定中各种方法的优势与不足,为今后相关产品及制剂的深入研发提供参考依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
姜黄素提取论文参考文献
[1].王善钰.姜黄素的提取及应用进展[J].现代食品.2019
[2].侯雯清,岑愉萍,范国荣,沈报春,李霁.姜黄素提取分离及其体内外分析方法的研究进展[J].中成药.2019
[3].吴妙鸿,强悦越,吴艺杰,郑云云,方灵.姜黄中姜黄素类化合物提取工艺研究[J].食品安全质量检测学报.2019
[4].高天慧,陈雯清,陈诗韵,廖婉,傅超美.醋制蓬莪术中总姜黄素回流提取工艺的优化[J].中成药.2019
[5].任碧琼,田雪飞,陈园,徐飞.姜黄素及姜黄提取物对血栓模型大鼠凝血功能的影响[J].国际检验医学杂志.2019
[6].黄健,雍俊,王冬婷,佘玉琦,周菁.姜黄素通过激活海马神经元自噬抑制七氟醚诱导的小鼠记忆提取障碍[J].中国中西医结合杂志.2019
[7].王楠.姜黄素与人参果提取物对间充质干细胞成骨分化的影响与成骨不全模型的作用[D].郑州大学.2019
[8].王佳,高苏亚,杨妙洁,汪亚兰,毛宇泽.离子液体辅助提取姜黄中的姜黄素[J].科技视界.2019
[9].余伟邦,金忠明,简怡飞,金晶,黄民.姜黄素单体及姜黄提取物在大鼠体内的药代动力学过程[J].中药药理与临床.2018
[10].羊青,王茂媛,晏小霞,王清隆,王建荣.正交实验法优化姜黄油及姜黄素提取工艺[J].中国调味品.2018