导读:本文包含了偶氮苯类论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:偶氮苯离子液体,乳状液,破乳,光响应
偶氮苯类论文文献综述
袁晓晴,冯莹,李志勇,王慧勇,王键吉[1]（2018）在《偶氮苯类离子液体乳状液的构筑及相行为的可逆光调控》一文中研究指出乳状液在化妆品、涂料、原油运输、载药等方面具有重要的用途。在实际生产生活中,人们需要稳定性高的乳状液,同时在某些特定的应用中,则需要实现稳定乳状液的快速破乳。环境刺激响应离子液体乳状液为上述问题提供了新思路[1-3]。作为一种清洁的刺激手段,光刺激具有过程中不引入其他物质,光信号稳定、可靠且方便易得等优点[4],开发对光响应的离子液体乳状液体系显得尤为重要本文在设计、合成表征3种偶氮苯离子液体[C_4AzoC_2DMEA][Br]、[C_4AzoC_4DMEA][Br]、[C_4AzoC_6DMEA][Br]的基础上,发现它们能够与正辛烷/水形成稳定的O/W型乳状液。通过紫外光照射这些体系,使乳状液的相行为发生由乳化到分相的显着改变,而换用可见光进一步照射,能够实现体系的重新乳化。在此基础上,我们系统研究了离子液体的结构、浓度、体系的温度、光照时间和光照强度等因素对乳状液稳定性和破乳效果的影响。通过分析实验结果,得到以下主要结论:(1)在不加入任何助表面活性剂的情况下,上述离子液体均能形成O/W型乳状液,乳状液可稳定6个月以上,液滴尺寸集中分布在4-17μm之间。在一定油水比范围内,增大离子液体用量,可增加乳状液的稳定性。(2)使用紫外光对这些稳定乳状液进行照射,发现稳定的乳状液滴会发生油水分离现象。随着紫外光照时间和紫外灯功率的增加,乳状液的破乳过程会加速。再换用可见光照射,已经发生油水分离的乳状液会重新乳化,再次恢复到原始稳定乳状液状态(如图1所示)。[C_4AzoC_2DMEA][Br]在紫外/可见光的调控下可较快地完成乳状液破乳和乳化的可逆转换。(3)离子液体阳离子头基与偶氮苯官能团间的CH2个数对乳状液的稳定性有很大影响。这些离子液体乳状液对紫外光的稳定性顺序为:[C_4AzoC_2DMEA][Br]<[C4AzoC4DMEA][Br]<[C4AzoC6DMEA][Br].这一顺序与它们的临界胶束浓度的大小顺序相一致。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
张立震[2]（2018）在《偶氮苯类凝胶因子的合成和凝胶性能》一文中研究指出超分子凝胶作为一种自组装材料,通常是指由有机小分子凝胶因子与水或有机溶剂协同作用自发地组装成有序结构的软材料。有机小分子凝胶的自组装作用力通常为分子间的非共价键作用。凝胶因子通过氢键力、π-π相互作用、范德华力等构筑成三维网状结构并将大量溶剂分子固定其中,形成类固相的热可逆软性材料。超分子凝胶因子由于其结构可控,易于设计和修饰,逐渐被用于制备能够对外部刺激产生特定响应的智能响应材料。根据性能需求,将功能基团或反应基团修饰到凝胶因子中即可制备出环境响应型超分子凝胶。偶氮苯基团由于其独特的光致顺反异构的特性,常被引入到凝胶因子中用于制备光响应凝胶。由于凝胶体系受到溶剂、凝胶因子结构及其相互协同作用等多重方面的影响,使得制备光响应凝胶有一定难度。本论文在文献的基础上,通过调整凝胶因子的结构,设计制备了七种凝胶因子,对凝胶性能和凝胶的光响应行为等进行了探索。具体内容如下:1.以4,4’-二羧基偶氮苯,4,4’-二羟基偶氮苯为原料,制备了两种单偶氮苯凝胶因子Azo-1和Azo-2。以邻联甲苯胺为原料,制备了叁种凝胶因子Azo-3、Azo-4和Azo-5。以4,4’-二氨基二苯醚和4,4’-二氨基二苯甲烷为原料设计了凝胶因子Azo-6和Azo-7。通过核磁和红外光谱对分子结构进行了确认。2.采用流变学方法对几种凝胶因子在不同溶剂中的凝胶性能进行测试。分析了溶剂种类、分子结构等方面对凝胶颜色、透明度、临界凝胶温度和临界凝胶浓度等性能的影响。3.利用光谱学方法对凝胶因子的光学性能和凝胶的光响应性能进行研究。在凝胶因子的稀溶液中,偶氮苯基团均具备光致异构特性,由于分子结构的不同,造成跃迁所需能量不同,使得光响应快慢有差异。在凝胶体系中,仅在凝胶因子Azo-1、Azo-6和Azo-7的特定溶剂体系中发生凝胶的光致相转变,并伴随着颜色的改变。在紫外光照射过程中,偶氮苯基团反式结构向顺式结构改变,随着分子构象的转变,分子间非共价键作用受到影响,最终使得凝胶相变为溶胶。对比溶液和凝胶的紫外吸收峰变化,凝胶体系偶氮苯反式跃迁吸收峰均发生蓝移,偶氮苯分子间发生了H-聚集。4.通过扫描电子显微镜对干凝胶的形貌和光响应前后体系的微观结构观察,发现干凝胶形貌为细小纤维构成,溶剂的极性对纤维直径有影响。光响应前后体系的形貌有很大差异,表明了光致凝胶相转变造成体系微观形貌的改变。综上研究,表明凝胶因子的结构是体系凝胶性能和光学性能的决定因素,溶剂种类对凝胶体系的微观结构和光响应性能有关键影响。通过总结分子结构特征,为制备更加可控的光响应凝胶提供了有价值的参考。(本文来源于《湖南大学》期刊2018-06-01）
黄聪明,冷瑜婷,吴养洁[3]（2016）在《偶氮苯类化合物N=N键断裂构筑酰胺化合物》一文中研究指出酰胺化合物广泛地存在于医药、功能性材料和天然产物中[1],由于其普遍应用而激发了许多合成该类化合物的研究[2]。由于文献报道的合成酰胺化合物的方法存在反应路线冗长,条件苛刻或产率低等问题,所以如何简便、快速、高效的合成酰胺化合物目前仍是一个很大的挑战。本论文主要研究了基于钯催化的氮氮双键断裂后与苄胺构筑新的碳氮键的反应,以合成一系列酰胺类化合物,主要研究结果如下:开发了一种极其简单、高效的方法以合成一系列酰胺化合物。此方法以醋酸钯为催化剂,TBHP作为氧化剂,氯苯作为溶剂,以高达94%的收率合成了一系列具有潜在生物活性的酰胺衍生物。该反应体系简单、温和、高效并且无需添加酸、碱、配体添加剂等(Scheme 1)。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第九分会：有机化学》期刊2016-07-01）
张晓娟[4]（2015）在《偶氮苯类离子液体的合成及其光致异构性能研究》一文中研究指出离子液体具有许多传统溶剂无法比拟的优点,在绿色化学领域受到越来越多的关注。离子液体种类很多,可以根据需要改变阳离子或阴离子的结构,从而设计合成不同性能的离子液体。近年来,具有光响应特性的功能化离子液体成为人们的研究热点,该类离子液体兼具光响应和离子液体的双重特性,是一种新型的功能化离子液体。本文将具有光响应特性的偶氮苯基团引入到离子液体分子中,制备了具有光响应特性的功能化离子液体,并研究了对其热性质、紫外光响应行为和溶液电导的光响应调控。主要内容包括以下四部分:1.针对文献中报道的偶氮苯离子液体合成步骤多、产率较低、光响应效率尚待提高等问题,本文首次使用阴离子交换法将偶氮苯基团引入到离子液体的阴离子上,设计合成了12种新型光响应偶氮苯类离子液体,这些离子液体包括1-甲基-3烷基咪唑-4-羟基偶氮苯-2'-羧酸盐[CnH2n+1mim][HPBA](n=8,10,12),1-甲基-3烷基咪唑4-(苯偶氮苯甲酸)盐[CnH2n+1mim][PBA](n=8,10,12),1-甲基-3烷基咪唑对二甲氨基苯偶氮苯甲酸盐[CnH2n+1mim][MMR](n=8,10,12),1-甲基-3烷基咪唑对二甲氨基偶氮苯邻羧酸盐[CnH2n+1mim[MR](n=8,10,12)。利用核磁共振光谱(NMR)、差示扫描量热法(DSC)、综合热分析(TG)等技术对上述离子液体进行了表征,分析了离子液体的结构对这些离子液体热分解温度、玻璃态转化温度/熔点的影响。2.利用紫外可见吸收光谱,研究了偶氮苯类离子液体的光响应性能。比较光照前后紫外可见吸收光谱的变化,表明这些离子液体具有较好的光响应特征,通过紫外光照,离子液体由反式异构体向顺式异构体转变,且有较高的转化率。分析了光照时间、离子液体的结构、溶剂性质等因素对偶氮苯类离子液体光致异构性能的影响。结果表明,这些离子液体的异构化程度随光照时间的延长而增强,直至光异构化反应达到平衡,阴离子对反应速率的影响顺序为:[PBA]>[HPBA]>[MMR]>[MR]。溶剂的性质对离子液体的异构化程度有较大的影响,离子液体在二甲基亚砜中的转化速率最快且转化率最高。在加热条件下,该类离子液体可以发生由顺式结构向反式结构转变的可逆反应。3.测定了一定浓度下离子液体在光照前后的电导率,研究了离子液体阳离子的碳链长度、阴离子的类型、溶剂的性质等对离子液体光照前后电导率的影响。结果表明,离子液体溶液的电导率随阳离子的碳链长度的增加而略有减小,这与它们的簇集程度有关;阴离子的类型对离子液体光照前后电导率的影响较大,它们的影响顺序为:[MMR]>[MR]>[HPBA]>[PBA],离子液体在不同溶剂中的电导率大小顺序为:丙酮>乙腈>二甲基亚砜>四氢呋喃,这是溶剂的黏度和介电性质共同影响的结果。通过分析离子液体在二甲基亚砜、乙腈、丙酮、四氢呋喃及二甲基亚砜+水混合溶剂中光照3小时前后电导率的变化,发现当碳原子数为8时,阴离子为[PBA]的离子液体在二甲基亚砜、四氢呋喃、丙酮、乙腈这四种溶剂中的电导率的变化率分别为385%,177%,7.9%,1.5%,阴离子为[HPBA]的离子液体在这四种溶剂中的电导率的变化率分别为239%,51%,6.9%,4.4%。离子液体在二甲基亚砜+水混合溶剂中的电导率的变化率随着水含量的增加而减小。(本文来源于《河南师范大学》期刊2015-05-01）
张晓娟,李志勇,王慧勇,张月,王键吉[5]（2014）在《偶氮苯类离子液体的光致异构性能研究》一文中研究指出本文在合计、合成、表征4种偶氮离子液体1-辛基-3-甲基咪唑对羟基偶氮苯甲酸盐([C8H17mim][HPBA]),1-辛基-3-甲基咪唑偶氮苯甲酸盐([C8H17mim][PBA]),1-辛基-3-甲基咪唑对二甲氨基偶氮苯邻羧酸盐([C8H17mim][MR]),1-辛基-3-甲基咪唑间二甲氨基偶氮苯邻羧酸盐([C8H17mim][MMR])的基础上,研究了这些离子液体对紫外可见吸收的光响应性能。与文献报道的偶氮离子液体[1]相比,本文所报道的离子液体的最大的优势是可以通过紫外光或加热来实现对离子液体顺-反结构的有效调控。通过分析实验结果,得到以下主要结论:1.对于给定浓度的离子液体,延长光照时间可以增大光致异构反应进行的程度,光照60分钟可以使[C8H17mim][HPBA]的光致异构达到平衡(如图1所示)。离子液体阴离子的类型对异构反应程度有很大影响,当光照时间相同时,离子液体在二甲基亚砜(DMSO)中的异构化程度与阴离子的关系为:[HPBA]->[PBA]->[MMR]->[MR]-。图1.光照时间对[C8H17mim][HPBA]紫外可见吸收光谱的影响2.溶剂的性质对偶氮离子液体的光致异构转化率影响较大,在所研究的溶剂中,离子液体[C8H17mim][HPBA]的光致异构转化率顺序为:DMSO>四氢呋喃>丙酮>乙腈。该顺序与溶剂极性大小相一致。3.在一定温度下,在DMSO中顺式异构的偶氮离子液体可以向反式异构进行转变。离子液体的结构对这一转变有较大影响,研究结果表明,[C8H17mim][PBA],[C8H17mim][MR],[C8H17mim][MMR]叁种离子液体由顺式异构向反式异构进行转变的程度较小;相同条件下,大约有67%的[C8H17mim][HPBA]由顺式异构体转变为反式异构体。我们可以通过紫外光或加热来实现对偶氮离子液体顺-反结构的有效调控。(本文来源于《第十七届全国化学热力学和热分析学术会议论文集》期刊2014-10-17）
赵瑞阳[6]（2014）在《偶氮苯类光响应聚合物的设计、合成与性能研究》一文中研究指出1937年S. Hartley发现光照射偶氮苯可以获得一种黄色的物质，偶氮苯分子特殊的顺反异构现象逐渐被人们所认知、了解，偶氮苯类材料显示出优异的光致顺反异构可逆性，在众多光响应材料中受到更广泛的关注。偶氮苯类化合物在光刺激下，能够可逆地发生顺反异构，可以导致材料在物性，例如颜色、尺寸、形状、极性、折射率和溶解性等方面的变化。研究发现反式构象和顺式构象在相互转换过程中会有0.9nm的尺寸变化，这种大的尺寸变化使偶氮苯类材料薄膜在受到光刺激下会发生局部分子运动，导致宏观的质量迁移。基于这种质量迁移理论，1995年P. Rochon和D. Y. Kim两个小组提出了偶氮苯类材料应用于表面浮雕光栅方面的可能性，近二十年来相关研究备受关注。虽然利用偶氮苯类材料实现光响应图案化的制备研究取得不断进步，但是获得实际应用还需克服很多问题。首先是机理的问题，质量迁移理论普遍适用于偶氮苯类光响应材料，但是具体的迁移过程以及迁移方式，人们还是没有一个肯定得答案，此类材料光响应图案化的机理仍然没有被认清；其次，图案稳定性还存在很大问题，偶氮苯类材料形成的表面图案化，其热稳定性取决于材料本身的玻璃态转变温度，目前采用的材料（例如侧链型偶氮苯聚合物）的玻璃态转变温度普遍不高，而且图案化后微结构的耐酸、碱、有机溶剂的能力也有待提高。本论文针对偶氮苯类材料在光响应方面存在的问题，根据实验观察提出了表面浮雕光栅形成的机理模型，尝试采用电化学沉积的方法制备交联结构薄膜解决稳定性问题，重点开展以下叁方面研究：1.发展偶氮苯类材料在表面浮雕光栅上的应用并探索其形成机理。我们设计并合成了共轭主链中含有偶氮苯基团的聚合物，以共轭聚合物制备光响应图案化为重点，并对其形成的表面浮雕光栅进行仔细分析，建立偶氮苯类分子质量迁移模型，提出确切的质量迁移机理，为后续此类工作的展开提供依据。2.探索偶氮苯类材料形成稳定的表面浮雕光栅的方法。我们设计并合成一种以光响应基团为中心，以高电化学活性的咔唑基团为侧链端基的有机小分子，通过电化学沉积的方法获得具有光响应性质、表面平整、高度交联的电聚合薄膜。由于这种薄膜的交联度非常高，其激光加工形成光栅的稳定性比一般旋涂薄膜高很多。此种在电化学沉积薄膜上激光加工微结构的方法有望被应用于纳米压印技术上，简化其模板制作过程，丰富模板的多样性，同时为纳米结构在光电器件上的应用提供可能。3.探索偶氮苯类材料在分子捕捉方面的可行性，我们设计并合成八官能度的含偶氮苯基团的电化学沉积前体，并且通过电沉积方法制备了表面平整、交联度高的叁维孔结构的电聚合薄膜，并且这种全刚性的薄膜仍具有光辐照顺反异构的性质，通过顺反异构改变薄膜中孔直径的大小，起到开关作用以捕捉有机小分子，从而实现了分子牢笼的设想。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-06-01）
赵小菁,张丽影,方苗利,金黎明,范圣第[7]（2013）在《信号转导系统中偶氮苯类人工受体中间体的合成及表征》一文中研究指出在一种仿G蛋白耦合型信号转导的人工超分子系统中引入类似光化学开关的偶氮苯化合物,用来模拟跨膜受体。合成了叁种人工受体的中间体4,4′-二氨基酸酯偶氮苯:Azo-PheOMe(6a)、Azo-ValOMe(6b)、Azo-GluOMe(6c)、Azo-SerOMe(6d)、Azo-ThrOMe(6e)及Azo-PheOEt(6a′)、Azo-ValOEt(6b′)、Azo-GluOEt(6c′)、Azo-SerOEt(6d′)、Azo-ThrOEt(6e′)并采用1 H NMR谱、紫外可见光谱、元素分析以及红外光谱进行了表征。以6a为主要研究对象,分别在两种不同介质(叁氯甲烷和甲醇)中,在365nm的紫外光下进行照射不同时间后,发现6a从反式变为顺式,再置于427nm的可见光下,又从顺式变回反式,所需时间不同,并且其最大吸收波长发生了红移,为模拟信号转导体系中受体之构象的变化作初步研究。(本文来源于《化学世界》期刊2013年11期）
段军飞,谌东中[8]（2012）在《偶氮苯类液晶修饰的CdSe/ZnS核壳量子点的制备及其光响应行为初步研究》一文中研究指出核壳型量子点由于比无壳量子点具有更好的光化学稳定性、更高的量子产率等特点而成为半导体纳米晶的研究重点。液晶因其兼具液体的流动性和类似晶体的各向异性和有序性而成为一类重要的自组装功能材料,将纳米粒子的特性与液晶独特的自组织性质融为一体的液晶纳米科学正受到国际上越来越广泛研究者的关注。我们在合成CdSe/ZnS核壳量子点的基础上,通过Zn-S键强化学作用将具有E/Z转变光化学性质的偶氮苯介晶基元(AZO)配体修饰到具有核壳结构的量子点上,考察液晶封端剂修饰的量子点发光性质及其光响应行为以及荧光量子点功能化液晶掺杂对液晶光电响应特性的影响。初步的研究结果表明偶氮苯液晶功能化的CdSe/ZnS核壳量子点在溶液中及本体超薄膜状态具有良好的可逆光响应行为。(本文来源于《2012年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告）会议论文集》期刊2012-08-26）
俞琳娟[9]（2012）在《偶氮苯类离子液晶及其液晶离聚物的合成与性质》一文中研究指出本论文基于离子液晶和液晶离聚物的最新进展,通过分子设计原理,合成了系列偶氮苯类离子液晶、液晶离聚物以及离子液晶自组装超分子材料,对其化学结构、液晶行为和聚集态结构进行了表征和研究。主要包括以下叁个方面的内容：1.通过预先合成含双羟基的偶氮苯液晶单体与碘代烷进行烷基化反应,合成了系列热致型离子液晶。结果发现：离子液晶的清亮点随烷基链碳数增加而降低,熔点升高；当烷基链碳数增加至4时,离子液晶的熔点和清亮点降至最低,此后随着碳链增加,相变温度基本不变；随烷基链碳数增加,液晶的取向有序性降低,离子液晶从近晶相转变成向列相结构。2.通过偶氮苯离子液晶与聚乙烯基磺酸钠进行离子交换反应,合成了热致型液晶离聚物。研究发现：液晶离聚物在偏振光下呈扇形焦锥织构,属于近晶相；离子之间的相互作用限制了液晶基元流动,使得离聚物由液晶态直接过冷至玻璃态；而升温至分解温度时,未观察到液晶态向各向同性态的转变；液晶基元中烷基链长度对离聚物液晶性无明显影响。3.通过离子液晶AzoCl与苝四羧酸二酐钾盐PTAS进行离子交换,合成了含共轭离子化合物PTAS-AzoCl。结果发现：PTAS-AzoCl通过分子间π-π非共价相互作用,自组装成平均长约40μm,宽约12μm,厚为70～150nm的多层片状超分子结构。这种大尺寸的、光响应性的自组装超分子材料在有机半导体、光存储和光学器件等光电功能材料领域具有潜在的应用。(本文来源于《湖北大学》期刊2012-05-01）
蒋臣威,谢瑞华,李福利,Roland,E.Allen[10]（2012）在《偶氮苯类分子异构化反应的动力学研究》一文中研究指出利用基于密度泛函的动力学模拟,我们研究了偶氮苯分子和一个桥连偶氮苯分子[1]在nπ*激发后的异构化反应。通过计算我们发现,该桥连偶氮苯分子的反顺异构化反应的量子产率为45%,其顺反异构化反应的量子产率为49%,均远大于偶氮苯分子的异构化反应的量子产率(反顺异构化:25%;顺反异(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第13分会场摘要集》期刊2012-04-13）
偶氮苯类论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
超分子凝胶作为一种自组装材料,通常是指由有机小分子凝胶因子与水或有机溶剂协同作用自发地组装成有序结构的软材料。有机小分子凝胶的自组装作用力通常为分子间的非共价键作用。凝胶因子通过氢键力、π-π相互作用、范德华力等构筑成三维网状结构并将大量溶剂分子固定其中,形成类固相的热可逆软性材料。超分子凝胶因子由于其结构可控,易于设计和修饰,逐渐被用于制备能够对外部刺激产生特定响应的智能响应材料。根据性能需求,将功能基团或反应基团修饰到凝胶因子中即可制备出环境响应型超分子凝胶。偶氮苯基团由于其独特的光致顺反异构的特性,常被引入到凝胶因子中用于制备光响应凝胶。由于凝胶体系受到溶剂、凝胶因子结构及其相互协同作用等多重方面的影响,使得制备光响应凝胶有一定难度。本论文在文献的基础上,通过调整凝胶因子的结构,设计制备了七种凝胶因子,对凝胶性能和凝胶的光响应行为等进行了探索。具体内容如下:1.以4,4’-二羧基偶氮苯,4,4’-二羟基偶氮苯为原料,制备了两种单偶氮苯凝胶因子Azo-1和Azo-2。以邻联甲苯胺为原料,制备了叁种凝胶因子Azo-3、Azo-4和Azo-5。以4,4’-二氨基二苯醚和4,4’-二氨基二苯甲烷为原料设计了凝胶因子Azo-6和Azo-7。通过核磁和红外光谱对分子结构进行了确认。2.采用流变学方法对几种凝胶因子在不同溶剂中的凝胶性能进行测试。分析了溶剂种类、分子结构等方面对凝胶颜色、透明度、临界凝胶温度和临界凝胶浓度等性能的影响。3.利用光谱学方法对凝胶因子的光学性能和凝胶的光响应性能进行研究。在凝胶因子的稀溶液中,偶氮苯基团均具备光致异构特性,由于分子结构的不同,造成跃迁所需能量不同,使得光响应快慢有差异。在凝胶体系中,仅在凝胶因子Azo-1、Azo-6和Azo-7的特定溶剂体系中发生凝胶的光致相转变,并伴随着颜色的改变。在紫外光照射过程中,偶氮苯基团反式结构向顺式结构改变,随着分子构象的转变,分子间非共价键作用受到影响,最终使得凝胶相变为溶胶。对比溶液和凝胶的紫外吸收峰变化,凝胶体系偶氮苯反式跃迁吸收峰均发生蓝移,偶氮苯分子间发生了H-聚集。4.通过扫描电子显微镜对干凝胶的形貌和光响应前后体系的微观结构观察,发现干凝胶形貌为细小纤维构成,溶剂的极性对纤维直径有影响。光响应前后体系的形貌有很大差异,表明了光致凝胶相转变造成体系微观形貌的改变。综上研究,表明凝胶因子的结构是体系凝胶性能和光学性能的决定因素,溶剂种类对凝胶体系的微观结构和光响应性能有关键影响。通过总结分子结构特征,为制备更加可控的光响应凝胶提供了有价值的参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
偶氮苯类论文参考文献
[1].袁晓晴,冯莹,李志勇,王慧勇,王键吉.偶氮苯类离子液体乳状液的构筑及相行为的可逆光调控[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018
[2].张立震.偶氮苯类凝胶因子的合成和凝胶性能[D].湖南大学.2018
[3].黄聪明,冷瑜婷,吴养洁.偶氮苯类化合物N=N键断裂构筑酰胺化合物[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第九分会：有机化学.2016
[4].张晓娟.偶氮苯类离子液体的合成及其光致异构性能研究[D].河南师范大学.2015
[5].张晓娟,李志勇,王慧勇,张月,王键吉.偶氮苯类离子液体的光致异构性能研究[C].第十七届全国化学热力学和热分析学术会议论文集.2014
[6].赵瑞阳.偶氮苯类光响应聚合物的设计、合成与性能研究[D].吉林大学.2014
[7].赵小菁,张丽影,方苗利,金黎明,范圣第.信号转导系统中偶氮苯类人工受体中间体的合成及表征[J].化学世界.2013
[8].段军飞,谌东中.偶氮苯类液晶修饰的CdSe/ZnS核壳量子点的制备及其光响应行为初步研究[C].2012年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告）会议论文集.2012
[9].俞琳娟.偶氮苯类离子液晶及其液晶离聚物的合成与性质[D].湖北大学.2012
[10].蒋臣威,谢瑞华,李福利,Roland,E.Allen.偶氮苯类分子异构化反应的动力学研究[C].中国化学会第28届学术年会第13分会场摘要集.2012