导读:本文包含了宿主适应性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:cfr,MRSA,适应性,治疗策略
宿主适应性论文文献综述
周宇峰,李亮,卜明晓,孙坚,廖晓萍[1]（2019）在《cfr阳性MRSA宿主适应性特征及基于利奈唑胺的治疗策略》一文中研究指出[目的]cfr基因介导的多重耐药给有效治疗和控制MRSA相关的感染带来重大挑战。本研究旨在调查cfr阳性MRSA菌株群致病性相关的表型特征,同时考察基于利奈唑胺的联合治疗策略在菌血症和皮肤及软组织感染模型中的疗效。[方法]选取10株具有代表性的人源和动物源cfr阳性和阴性MRSA菌株,对比了其在(1)体外抗菌敏感性和杀菌动力学;(2)宿主阳离子抗菌多肽,如凝血酶诱导的血小板微蛋白(tPMPs)、中性粒细胞防御素(hNP-1)和皮肤抗菌肽(LL-37)作用下的存活率;(3)纤连蛋白(FN)和微血管内皮细胞(HMEC-1)的粘附率;(4)生物被膜表型和溶血能力等方面的宿主适应性特征,以及对利奈唑胺和利福平联合治疗的体内响应。[结果]cfr阳性菌株群对利奈唑胺的MIC值显着高于阴性菌株群,稳态浓度的利奈唑胺对cfr阳性MRSA的杀菌效果显着低于阴性菌株。cfr阳性MRSA菌株群具有更强的宿主适应性特征,表现为对tPMPs、hNP-1和LL-37等宿主阳离子抗菌肽的敏感性降低,对FN和HMEC-1的高粘附率,增强的生物被膜形成能力和胞外多糖及DNA含量,降低的核酸酶产量以及增强的溶血能力。利奈唑胺和利福平联合对cfr阳性和阴性MRSA菌株具有显着的体外协同效果,MIC值下降2～16倍。在小鼠菌血症和皮肤及软组织感染模型中,利福平能够有效克服cfr阳性MRSA对利奈唑胺的低水平耐药,使得利奈唑胺实现抑菌和杀菌所需的药动/药效学(PK/PD)参数靶值下降2.4～6.7倍,血浆中的AUC/MIC靶值仅为2.07和14.3,而肺泡内皮细胞衬液(ELF)中则为5.92和38.7。[结论]cfr阳性MRSA菌株群具有独立于抗生素敏感性以外的宿主适应性特征,其增强的适应性表型是导致利奈唑胺治疗失败的重要因素。作为替代方案,利奈唑胺和利福平联合能够有效治疗cfr阳性MRSA引起的多种感染,利福平显着降低利奈唑胺的药效靶值,为有效控制多重耐药MRSA感染提供了新的思路。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
昝金龙,杨连蒋[2]（2018）在《浅谈宿主对寄生虫生活史的影响及适应性》一文中研究指出文章介绍了宿主对寄生虫的影响因素,主要包括遗传,年龄,机体组织屏障,宿主体质及饲养管理,宿主免疫。同时阐述了寄生虫对寄生生活的适应情况。(本文来源于《中国畜禽种业》期刊2018年12期）
周锐,李薇,张腾飞,朱佳文,高婷[3]（2016）在《病原菌的宿主和环境适应性的分子机制》一文中研究指出病原菌适应体内外环境是其生存、致病和传播的前提,因此,研究病原菌的宿主和环境适应性的分子机制对理解其传播、感染和致病具有重要意义。如何定义病原微生物的"毒力因子"一直是一个有争议的问题,譬如,在目前报道的70多个猪链球菌(SS)的"毒力因子"中,绝大多数并不是真正的毒力因子,而与其环境适应性(本文来源于《中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会论文集》期刊2016-10-19）
[4]（2016）在《Science:CRISPR系统新发现!可将RNA片段整合进宿主基因组CRISPR(clustered regularly-interspaced short palindromic repeats,成簇的规律间隔性短回文重复序列)系统调控着许多种原核生物体内的适应性免疫应答》一文中研究指出CRISPR本身其实就是细菌基因组DNA上的一段特殊的序列,这段序列倒是很有个性:几十个碱基构成的特殊DNA序列连续串联重复多次,在重复单元之间的间隔也差不多有几十个碱基那么长,但是这些间隔序列的构成却是千变万化毫无规律可循。在I型和II型CRISPR系统中,CRISPR相关的Cas1和Cas2蛋白已被证实能够捕获来自入侵的病原体的短DNA片段,从而让细菌适应新(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2016年09期）
Md,Robiul,Karim,王荣军,余复昌,李同义,董海聚[5]（2015）在《我国非人灵长类十二指肠贾第虫多位点分析及地理隔离和宿主适应性集聚体B的发现》一文中研究指出目的:通过多位点序列分型方法对来自中国不同地区圈养的和自由放养的非人灵长类动物贾第虫感染情况进行检测和分析。方法:使用SSU r RNA(small-subunit ribosomal RNA),tpi(triose phosphate isomerase),gdh(glutamate dehydrogenase),和bg(beta-giardin)基因多位点分析方法,对采集的43个种类1,882份非人灵长类的粪便样品进行检测盒分析。结果:基于tpi基因,22个种类的122份(6.5%)非人灵长类的样本检测到贾第虫,包括恒河猴(2.7%),阿萨姆邦猕猴(11.1%),食蟹猴(10.0%),长尾猕猴(52.9%),日本猕猴(33.3%),白头叶猴(0.7%),赤猴(31.3%),白须猴(100%),叶猴(9.1%),金丝猴(13.2%),黑白疣猴(14.3%),白腹长尾猴(16.7%),松鼠猴(22.2%),绿猴(17.7%),懒猴(50.0%),环尾狐猴(56.5%),山魈(5.1%),阿拉伯狒狒(3.7%),黄狒狒(40.0%),橄榄狒狒(11.8%),白颊长臂猿(14.3%),婆罗洲猩猩(19.2%)。对于不同的地区,郑州动物园的感染率为9.1%,石家庄动物园11.2%,武汉动物园7.6%,太原动物园13.6%,长沙野生动物园44.0%,北京动物园22.2%,上海动物园8.2%,上海野生动物园20.9%,以及河南,广西和广东猴场的感染率为2.9%。检测到的贾第虫为集聚体A(n=4)和集聚体B(n=118)。对tpi基因序列的分析显示,集聚体A包括A1,A2和一个新的亚型。对tpi,gdh和bg基因的多位点分析共检测到18(7个已知和11个未报到),11(5已知和6个未报到)和9(2已知和7个未报到)的亚型在115,65和35个集聚体B分离株中。所有3个基因位点均成功扩增的32个集聚体B分离株中,共发现15个多位点基因亚型(MLGS),包括2已知和13未报到MLGs。集聚体B的串联序列的系统进化发育分析显示,这里发现的MLGs与来自人类,非人灵长类,兔和意大利和瑞典的豚鼠具有遗传差异。结论:环尾狐猴和松鼠猴分离的集聚体B与其他非人灵长类的可能存在差异。(本文来源于《中国动物学会寄生虫学专业委员会第十五次全国学术会议暨第六次国际寄生虫学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-08-12）
Md,Robiul,Karim,王荣军,余复昌,李同义,董海聚[6]（2015）在《我国非人灵长类十二指肠贾第虫多位点分析及地理隔离和宿主适应性集聚体B的发现》一文中研究指出为调查和研究贾第虫的流行性和基因型,使用SSU rRNA,tpl,gdb,和bg基因多位点分析方法,对采集的43个种类1,882份非人灵长类的粪便样品进行检测盒分析。结果显示,基于tpi基因,22个种类的122份(6.5%)非人灵长类的样本检测到贾第虫,包括恒河猴(2.7%),阿萨姆邦猕猴(1 1.1%),食蟹猴(10.0%),长尾猕猴(52.9%),日本猕猴(33.3%),白头叶猴(0.7%),赤猴(31.3%),白须猴(100%),叶猴(9.1%),金丝猴(13.2%),黑白疣猴(14.3%),白腹长尾猴(16.7%),松鼠猴(22.2%),绿猴(17.7%),懒猴(50.O%),环尾狐猴(56.5%),山魈(5.1%),阿拉伯狒狒(3.7%),黄狒狒(40.O%),橄榄狒狒(11.8%),白颊长臂猿(14.3%),婆罗洲猩猩(19.2%)。对于不同的地区,郑州动物园的感染率为9.1%,石家庄动物园11.2%,武汉动物园7.6%,太原动物园13.6%,长沙野生动物园44.0%,北京动物园22.2%,上海动物园8.2%,上海野生动物园20.9%,以及河南,广西和广东猴场的感染率为2.9%。检测到的贾第虫为集聚体A(n=4)和集聚体B(n=118)。对tpi基因序列的分析显示,集聚体A包括A1,A2和一个新的亚型。对tpi,gdh和bg基因的多位点分析共检测到18(7个已知和11个未报到),11(5已知和6个未报到)和9(2已知和7个未报到)的亚型在115,65和35个集聚体B分离株中。所有3个基因位点均成功扩增的32个集聚体B分离株中,共发现15个多位点基因亚型(MLGS),包括2已知和13未报到MLGs。集聚体B的串联序列的系统进化发育分析显示,这里发现的MMLGs与来自人类,非人灵长类,兔和意大利和瑞典的豚鼠具有遗传差异。也进一步表明,环尾狐猴和松鼠猴分离的集聚体B与其他非人灵长类的可能存在差异。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十叁次学术研讨会论文集》期刊2015-07-25）
孙笑非,王文娟,孙冬岩[7]（2015）在《肠道微生物对宿主的适应性研究进展》一文中研究指出宿主和微生物间的相互作用共同进化,肠道微生物对宿主的免疫、代谢和发育有所影响,并可能通过肠道菌群失调导致机体疾病。综述肠道微生物在不同日粮、环境条件下的组成和代谢与宿主生理和免疫的潜在影响。(本文来源于《饲料研究》期刊2015年13期）
任彬元[8]（2014）在《斜纹夜蛾核型多角体病毒对宿主种群内遗传多态性的适应性研究》一文中研究指出寄主遗传多样性对于其抵御寄生物感染至关重要,此已在脊椎动物和无脊椎动物中得到一些实验证实。核型多角体病毒(NPV)作为昆虫体内寄生物,常在寄主自然种群中侵染流行,是一类重要的害虫生物防治资源。NPV受宿主遗传多样性的影响如何?这方面的研究报道较少。斜纹夜蛾Spodoptera litura是农业上的重大害虫,其食量大,食性杂,且分布广泛,常暴发成灾。斜纹夜蛾核型多角体病毒(SpltNPV)是斜纹夜蛾自然种群的重要调节因子,已被开发为生物杀虫剂。斜纹夜蛾自然种群内遗传多态性如何?其自然感染的NPV又是如何适应宿主遗传多态性?这方面的研究不仅有利于阐明寄主和寄生物协同进化策略,同时也有利于更好地利用NPV进行有效的害虫生物防治。为此,本文研究SpltNPV安徽和县株的遗传多态性,并同时研究斜纹夜蛾和县种群内的遗传多态性,进而研究病毒对宿主遗传多态性的适应性。研究结果如下：1在中国安徽和县采集到自然感染病毒的斜纹夜蛾病虫,从中分离出SpltNPV 15个活体克隆株系。对15个活体克隆株系基因组DNA分析表明,其EcoR Ⅰ、Hind Ⅲ和Pst Ⅰ限制性酶切图谱未有明显差异。进一步扩增15个活体克隆株系的细胞凋亡抑制(IAP)基因、p49基因、晚期表达因子lef-4, lef-5, lef-8, lef-11基因和DNA解旋酶基因等基因,发现其相同基因序列无差异；基因序列比对及系统发育分析表明,SpltNPV和县株与已报道的SpltNPV其它株系的同源性很高,表明SpltNPV IAP宿主域相关等基因较为保守。研究尚未发现SpltNPV和县株内有丰富的遗传多态性。2从采集于安徽和县甘蓝上的斜纹夜蛾中随机建立了7个单雌系,并在室内连续饲养。对各单雌系进行扩增片段长度多态性(AFLP)分析,先利用4对引物进行初步筛选,选取扩增结果差异大的3个单雌系,进一步利用36对引物对45头斜纹夜蛾个体(每单雌系15头)分别进行扩增。共获得1024个扩增片段,其中多态性条带为880条,平均每对引物的扩增条带为28.44条。多态性比率(PPB)平均为86, Shannon's多样性指数平均为0.4663,有效等位基因介于1.3816～1.7344之间。随后用PopGen 32软件分析,发现单雌系间的分化系数(Gst)为0.3203。对3个单雌系的斜纹夜蛾进行遗传距离的测定,结果发现斜纹夜蛾A、B和C3个单雌系间有一定的遗传分化,其中B与A或C的遗传分化更为明显,遗传相似系数均小于0.78。以上结果表明,斜纹夜蛾和县种群内有一定的遗传多态性。3在获得均来源于中国安徽和县的有遗传差异斜纹夜蛾单雌系以及S pltNPV的基础上,进一步研究了6个SpltNPV样品对有遗传差异的3个斜纹夜蛾单雌系致病力差异,发现病毒对不同单雌系的致病力存在显着差异,其中对单雌系B的致病力最低,A次之,对C的致病力最高,且各差异在6个病毒活体克隆株系间均一致。较致病力差异,病毒在不同单雌系间的杀虫速度差异要小,6个病毒活体克隆株系中有3个发现有杀虫速度的差异,主要表现为对单雌系B的杀虫速度显着低于另两个。研究结果表明NPV可以不同感染水平来适应遗传多态性丰富的宿主种群。(本文来源于《南京农业大学》期刊2014-06-01）
成钢,曾文虎,王文龙,徐春娟,万时鹏[9]（2013）在《血吸虫与宿主非适应性概述》一文中研究指出血吸虫对宿主的特异性和宿主对血吸虫的相容性是宿主与血吸虫在长期进化过程中形成的,其不仅与环境而且与两者的遗传等因素密切相关。本文从遗传学、免疫学、细胞生物学、分子生物学、生理学的角度对血吸虫与宿主的非适应性简要作一综述。(本文来源于《中国血吸虫病防治杂志》期刊2013年02期）
杨树国,钟萍,张光玉[10]（2013）在《斯氏并殖吸虫囊蚴生物学及宿主适应性研究》一文中研究指出目的调查十堰地区不同月份溪蟹斯氏并殖吸虫囊蚴自然感染率,探讨理化因素对囊蚴孵出的影响,明确囊蚴生物学特性,观察囊蚴对实验动物适应性。方法定时定点捕获野外溪蟹,解剖不同月份捕获的溪蟹并计数比较其体内囊蚴感染情况,实验观察囊蚴对温度的耐受性,生理盐水、蒸馏水及胆汁孵育囊蚴,判断不同理化条件对肺吸虫后尾蚴孵出的影响。口饲囊蚴,感染后1～4月解剖小白鼠、大鼠、家兔及豚鼠,观察其在实验动物宿主体内的发育。结果全年阳性溪蟹集中分布于4～11月份,囊蚴密度6月份最高而4月份最低,溪蟹体内囊蚴对45℃及以上温度较敏感,后尾蚴在胆汁内的孵出率高于生理盐水、蒸馏水。囊蚴在大白鼠体内可发育为成虫,而小白鼠、兔、豚鼠对斯氏并殖吸虫的耐受性较差。结论斯氏并殖吸虫感染中间宿主具有季节差异性,大白鼠可作为斯氏并殖吸虫的实验终末宿主。(本文来源于《中华全科医学》期刊2013年01期）
宿主适应性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文章介绍了宿主对寄生虫的影响因素,主要包括遗传,年龄,机体组织屏障,宿主体质及饲养管理,宿主免疫。同时阐述了寄生虫对寄生生活的适应情况。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
宿主适应性论文参考文献
[1].周宇峰,李亮,卜明晓,孙坚,廖晓萍.cfr阳性MRSA宿主适应性特征及基于利奈唑胺的治疗策略[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[2].昝金龙,杨连蒋.浅谈宿主对寄生虫生活史的影响及适应性[J].中国畜禽种业.2018
[3].周锐,李薇,张腾飞,朱佳文,高婷.病原菌的宿主和环境适应性的分子机制[C].中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会论文集.2016
[4]..Science:CRISPR系统新发现!可将RNA片段整合进宿主基因组CRISPR(clusteredregularly-interspacedshortpalindromicrepeats,成簇的规律间隔性短回文重复序列)系统调控着许多种原核生物体内的适应性免疫应答[J].现代生物医学进展.2016
[5].Md,Robiul,Karim,王荣军,余复昌,李同义,董海聚.我国非人灵长类十二指肠贾第虫多位点分析及地理隔离和宿主适应性集聚体B的发现[C].中国动物学会寄生虫学专业委员会第十五次全国学术会议暨第六次国际寄生虫学学术研讨会论文摘要集.2015
[6].Md,Robiul,Karim,王荣军,余复昌,李同义,董海聚.我国非人灵长类十二指肠贾第虫多位点分析及地理隔离和宿主适应性集聚体B的发现[C].中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十叁次学术研讨会论文集.2015
[7].孙笑非,王文娟,孙冬岩.肠道微生物对宿主的适应性研究进展[J].饲料研究.2015
[8].任彬元.斜纹夜蛾核型多角体病毒对宿主种群内遗传多态性的适应性研究[D].南京农业大学.2014
[9].成钢,曾文虎,王文龙,徐春娟,万时鹏.血吸虫与宿主非适应性概述[J].中国血吸虫病防治杂志.2013
[10].杨树国,钟萍,张光玉.斯氏并殖吸虫囊蚴生物学及宿主适应性研究[J].中华全科医学.2013