导读:本文包含了大脑颞叶皮层论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:致痫灶,手术预后,阵挛发作,兴奋性
大脑颞叶皮层论文文献综述
汪珊,杨玲琳,金搏,陈聪,王爽[1]（2017）在《近期全面性强直阵挛发作导致同侧半球大脑皮层兴奋性改变可能与颞叶癫痫预后相关》一文中研究指出目的术前全面性强直阵挛发作(sGTCS)可能影响颞叶癫痫(TLE)手术预后。本研究探索术前不同类型sGTCS与TLE手术预后的关系,并利用成对脉冲TMS进一步分析伴有sGTCS的TLE患者可能存在的皮层兴奋性改变。方法回顾性分析我院2012年8月至2016年7月的102年TLE手术病人,平均随访时间为26.3月。采用Cox生存分析探索sGTCS与预后的关系。根据有无sGTCS及sGTCS的发作频率(≥3次/年)(本文来源于《第七届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2017-10-27）
汪珊,陈聪,杨玲琳,金搏,尹厚明[2]（2016）在《基于成对脉冲经颅磁刺激对颞叶癫痫大脑皮层兴奋性的研究》一文中研究指出目的探索单侧颞叶癫痫疾病进展的大脑皮层兴奋性改变。方法连续性纳入浙江大学医学院附属第二医院癫痫中心2015年12月至2016年8月入院行视频脑电图监测和3.0 MRI(阴性或单侧颞区微小病灶)检查证实为单侧颞叶癫痫患者。将35例单侧颞叶癫痫根据AEDs疗效分为新诊断且未服药的颞叶癫痫5例,非难治性癫痫14例,难治性癫痫16例。分别行成(本文来源于《第五届CAAE脑电图与神经电生理大会会刊》期刊2016-10-21）
王小勇[3]（2013）在《中药小复方对麻黄素仔鼠大脑颞叶皮层组织结构和相关酶活性及Bax、c-fos、TGF-β_1蛋白表达的影响》一文中研究指出目的通过对孕鼠连续腹腔注射不同剂量的麻黄素获得胚胎期麻黄素成瘾的仔鼠，仔鼠出生后对其灌胃中药小复方，观察中药小复方对发育期的麻黄素仔鼠体重、脑重、大脑颞叶皮层组织结构的影响，检测中药小复方对麻黄素仔鼠的大脑颞叶皮层总抗氧化能力、过氧化氢酶活性、还原性谷胱甘肽含量及Bax蛋白、c-Fos蛋白和TGF-β_1阳性表达的影响，研究了孕期注射麻黄对仔鼠发育的影响，探讨了中药小复方对麻黄素仔鼠的治疗和保护作用，分析中药小复方对麻黄素成瘾仔鼠的戒断效果。方法将72例受孕小鼠随机分为4个组，分别腹腔注射不同剂量(2.0g/L、4.0g/L、6.0g/L)麻黄素溶液和等量的生理盐水，受孕第3d开始注射，每天两次，每次0.2mL，注射直至母鼠分娩后十五天；待母鼠分娩后，将各组母鼠所生的仔鼠平均分为两组(一组灌胃中药小复方，一组灌胃生理盐水)，共获得八组仔鼠(正常对照组、正常中药组、2.0g/L实验对照组、2.0g/L麻黄中药组、4.0g/L实验对照组、4.0g/L麻黄中药组、6.0g/L实验对照组、6.0g/L麻黄中药组)，称量检测各组仔鼠在5d、10d、15d时体重及大脑重量的变化，用生物显微技术观察仔鼠大脑颞叶皮层结构的变化，用比色法检测仔鼠大脑CAT活性、T-AOC、GSH含量的变化，用免疫组织化学法观察了仔鼠大脑颞叶皮层中Bax蛋白、c-Fos蛋白和TGF-β_1的表达。结果1）中药小复方能够影响麻黄素仔鼠的体重。除正常中药组外，其余各组体重均低于正常对照组，差异显着或极显着；正常中药组在仔鼠出生15d时高于正常对照组，差异显着；各剂量麻黄中药组明显高于同剂量实验对照组，差异显着或极显着。2）中药小复方能够影响麻黄素仔鼠大脑的重量。正常中药组脑重高于正常对照组(P<0.05)，2.0g/L麻黄中药组低于正常对照组(P>0.05),其余各组的大脑重量均低于正常对照组，差异显着或极显着；2.0g/L麻黄中药组脑重高于2.0g/L实验对照组(P<0.05)；4.0g/L麻黄中药组、6.0g/L麻黄中药组均高于同剂量的实验对照组(P<0.01)。3）中药小复方能够影响麻黄素仔鼠大脑颞叶皮层的发育。正常中药组与正常对照组仔鼠大脑颞叶皮层厚度无显着性差异,其余各组仔鼠大脑颞叶皮层厚度均低于正常对照组(P<0.05或P<0.01)；4.0g/L实验对照组、6.0g/L实验对照组仔鼠大脑颞叶皮层结构不清，神经元发育不良，皮层厚度减少；各剂量麻黄中药组仔鼠大脑颞叶皮层厚度明显高于同剂量的实验对照组，差异显着或极显着。4）中药小复方能够影响麻黄素仔鼠大脑CAT活性、T-AOC及GSH的含量，除2.0g/L实验对照组、2.0g/L麻黄中药组CAT活性下降外，其余各组的CAT活性均升高，且这两组在5d、10d时，CAT活性均高于正常对照组(P<0.05或P<0.01)；其余各组在各期的CAT活性均低于正常对照组(P<0.05或P<0.01)，各剂量麻黄中药组CAT活力明显高于同剂量实验对照组，差异显着或极显着。在仔鼠出生后15d内，各组的T-AOC均有不同程度的升高，正常中药组T-AOC高于正常对照组(P<0.05)；在第5d时，2.0g/L实验对照组、2.0g/L麻黄中药组均高于正常对照组(P<0.05)；其余各组在各个时期的T-AOC均低于正常对照组(P<0.05或P<0.01)。各剂量麻黄中药组仔鼠T-AOC均高于同剂量的实验对照组(P<0.05或P<0.01)。仔鼠在生后15d的发育过程中，各组仔鼠大脑的GSH含量均升高，正常中药组在各时期的GSH均低于正常对照组，无显着性差异；2.0g/L实验对照组、2.0g/L麻黄中药组GSH的含量逐渐恢复到正常水平，其余各组GSH含量均低于正常对照组(P<0.05或P<0.01)。在各剂量内，麻黄中药组均高于同剂量的实验对照组(P<0.05或P<0.01)。在生后15d的发育过程中，仔鼠大脑CAT活性、T-AOC及GSH的含量逐渐恢复到正常水平，呈一定的剂量-效应关系，胚胎期受损越轻，组织的恢复能力就越强，经过灌胃中药小复方后，大脑组织的恢复能力加快，与同剂量的实验对照组相比，恢复速度明显加快，效果显着。5）中药小复方能够影响麻黄素仔鼠大脑颞叶皮层Bax蛋白、c-Fos蛋白和TGF-β_1的表达。受孕早期注射麻黄素，检测到麻黄素仔鼠的大脑颞叶皮层Bax蛋白、c-Fos蛋白和TGF-β_1表达细胞的数量均高于正常对照组(P <0.05或P<0.01)；在生后15d的发育过程中，仔鼠的大脑颞叶皮层Bax蛋白、c-Fos蛋白和TGF-β_1的表达均有所下降，各剂量的麻黄中药组与同剂量的实验对照组相比，上述叁项指标下降更明显，差异显着或极显着（P<0.05或P<0.01），随着灌胃中药小复方时间的增长，仔鼠的大脑颞叶皮层Bax蛋白、c-Fos蛋白和TGF-β_1阳性表达细胞的数量下降趋势明显加快。结论1）孕小鼠注射麻黄素后对仔鼠大脑发育的影响具有长时程效应。妊娠早期接触麻黄素对仔鼠脑神经元的迁移具有毒性作用。在生后15d时各剂量实验对照组和各剂量麻黄中药组的仔鼠大脑重量、颞叶皮层厚度和细胞密度仍小于正常对照组，可能是麻黄素及其代谢产物对胚胎期神经元具有直接毒性作用的延伸结果，各剂量麻黄中药组的仔鼠颞叶皮层厚度和细胞密度明显高于同剂量的实验对照组，可能是中药成分调节了神经细胞的分化和迁移，刺激神经胶质细胞的生成和分化，加强神经胶质细胞对受损神级细胞的修复能力，最终使大脑颞叶皮层厚度及细胞密度增加。2）孕小鼠注射麻黄素后，麻黄素可透过胎盘屏障进入胚胎体内，使仔鼠在胚胎期成瘾，待小鼠出生以后，母鼠仍然注射麻黄素，麻黄素及其代谢产物仍可通过乳汁进入仔鼠体内，从而抑制食欲，使体重减少；中药小复方能够增加机体的新陈代谢，调节机体的免疫系统，清除机体自由基，加快麻黄素在体内的代谢，增强消化与吸收功能，促进进食，最终使体重增加。3）孕小鼠注射麻黄素后引起仔鼠大脑CAT活性、T-AOC及GSH的含量的下降，自由基在细胞内得不到快速有效的清除，使仔鼠大脑组织结构发生改变；中药成分可直接清除自由基，也可间接刺激机体抗氧化能力升高，CAT活性、T-AOC及GSH的含量增加，使机体清除自由基的能力增强。4）麻黄素使大脑颞叶皮层组织结构发生改变，自由基平衡破坏，引起仔鼠大脑颞叶皮层Bax蛋白、c-Fos蛋白和TGF-β_1阳性表达的增强，大脑颞叶皮层组织受损程度随着剂量的升高而升高，具有明显的剂量效应关系；在仔鼠出生后15d内，灌胃中药小复方，检测到各剂量麻黄中药组上述叁种蛋白的表达量明显低于同剂量的实验对照组，表明中药小复方具有抑制细胞凋亡的作用。(本文来源于《西北师范大学》期刊2013-05-01）
王元春,俞诗源,王昱,左文涛,肖世南[4]（2011）在《X线辐射对仔鼠大脑颞叶皮层结构及乙酰胆碱酯酶活性、Bax蛋白和表皮生长因子表达的影响》一文中研究指出目的探讨X线辐射对仔鼠大脑颞叶皮层结构及大脑乙酰胆碱酯酶(AChE)活性、颞叶Bax蛋白和表皮生长因子(EGF)表达的影响。方法对160只仔鼠(出生6～7d)用不同吸收剂量(0Gy、1Gy、3Gy、5Gy、7Gy)X线进行全身辐射,分别在辐射后1d、5d、10d和20d,用比色法检测仔鼠大脑皮层AChE活性的变化,用免疫组织化学方法检测颞叶皮层中Bax蛋白和EGF的表达,光学显微镜下观察仔鼠大脑颞叶皮层结构的变化。结果 X线辐射影响仔鼠大脑的生长发育。X线辐射仔鼠后,1Gy组在5d～20d时颞叶Bax蛋白阳性细胞数低于对照组,EGF阳性细胞数高于对照组,差异不显着(P>0.05),AChE活性高于对照组,差异显着(P<0.05);3Gy组EGF阳性细胞数和AChE活性先降低后升高,Bax蛋白阳性细胞数先增多后减少,差异显着(P<0.05);5Gy、7Gy组Bax蛋白和EGF呈强阳性表达,阳性细胞数高于对照组,AChE活性低于对照组,差异极显着(P<0.01)。辐射组仔鼠大脑颞叶皮层变薄、结构模糊,除1Gy组在1d时仔鼠大脑颞叶皮层第Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ层,在5d时第Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ层及在20d时第Ⅱ、Ⅴ层的细胞面密度值高于对照组以外,其他辐射组颞叶皮层细胞密度值均低于对照组。结论 X线辐射影响了仔鼠大脑颞叶皮层的组织结构,这可能与大脑中AChE酶活性的降低及Bax蛋白、EGF表达的变化有一定关系。(本文来源于《解剖学报》期刊2011年03期）
王昱,李重阳,俞诗源,高先军,冯红丽[5]（2009）在《注射海洛因、麻黄素对仔鼠大脑颞叶皮层结构及学习记忆能力的影响》一文中研究指出目的探讨海洛因和麻黄素对仔鼠大脑颞叶皮层结构及学习记忆能力的影响。方法108只仔鼠采用递增剂量腹腔连续注射海洛因和麻黄素,通过食饵迷宫观察仔鼠行为学变化,在光学显微镜和透射电镜下观察大脑颞叶皮层细胞结构的变化;用免疫组织化学方法观察Bax蛋白和角质细胞生长因子(KGF)在大脑颞叶皮层的表达;采用比色法检测大脑颞叶皮层胆碱乙酰基转移酶(ChAT)活性的变化。结果除麻黄素组5d时与对照组差异不显着(P>0.05)外,海洛因和麻黄素组各期仔鼠食饵迷宫试验的错误次数及总测试时间均高于对照组,差异显着或极显着(P<0.05或P<0.01);海洛因组仔鼠食饵迷宫的上述两项指标均高于麻黄素组,差异显着或极显着(P<0.05或P<0.01)。注射海洛因、麻黄素5d、10 d1、5 d、20d,仔鼠大脑颞叶皮层锥体神经元树突、轴突萎缩,胞体缩小,神经元核膜失去正常圆形轮廓,胞内细胞器结构不正常或空泡化;毛细血管周围基质溶解破坏,管腔狭窄;突触小泡减少;大脑颞叶皮层凋亡细胞、坏死细胞及Bax蛋白和KGF阳性表达细胞的数量均高于对照组,ChAT的活性低于对照组,差异显着或极显着(P<0.05或P<0.01);海洛因组仔鼠大脑颞叶皮层凋亡细胞、坏死细胞、Bax蛋白和KGF阳性表达细胞的数量及ChAT的活性与麻黄素组相比,差异显着或极显着(P<0.05或P<0.01)。随着海洛因和麻黄素剂量的递增,仔鼠食饵迷宫试验的错误次数,大脑颞叶皮层凋亡细胞、坏死细胞及Bax蛋白和KGF阳性表达细胞的数量呈增多趋势。结论海洛因和麻黄素显着影响仔鼠的学习记忆能力,其可能机制与大脑颞叶皮层结构受损及ChAT活性下降有一定的相关性。(本文来源于《解剖学报》期刊2009年05期）
王昱[6]（2009）在《兴奋剂对生长发育期小鼠大脑颞叶皮层组织结构和相关酶活性及学习记忆能力的影响》一文中研究指出目的1)通过给孕小鼠注射海洛因观察并检测发育期小鼠大脑颞叶皮层结构的变化及ADA、SDH、NOS、GSH活性,以探讨海洛因对生长发育期小鼠大脑的毒性及其可能机制。2)采用给仔鼠注射海洛因和麻黄素,探讨海洛因和麻黄素对仔鼠大脑颞叶皮层结构及学习记忆能力影响的机制。方法1)对实验组36例受孕小鼠(第8 d开始)分别连续注射叁种不同浓度(1.0 g/L、1.5 g/L和2.0 g/L)的海洛因溶液,对照组12例受孕小鼠注射等量的生理盐水直到小鼠分娩,称量检测各实验组仔鼠在胚胎15d(E15)及生后1d、7d、15d时大脑重量的变化,用生物显微技术观察仔鼠大脑颞叶皮层结构的变化,用比色法检测仔鼠大脑ADA、SDH、NOS、GSH的活性变化。2)海洛因组36只仔鼠采用递增剂量腹腔连续注射海洛因,麻黄素组36只仔鼠采用递增剂量腹腔连续注射麻黄素,对照组36只仔鼠注射等量的生理盐水,通过食饵迷宫观察仔鼠行为学变化,在光学显微镜和透射电镜下观察大脑颞叶皮层细胞结构的变化,用免疫组织化学方法观察了Bax蛋白和角质细胞生长因子(keratinocyte growth factor,KGF)在大脑颞叶皮层的表达,采用比色法检测了大脑颞叶皮层胆碱乙酰基转移酶(ChAT)活性的变化。结果1)孕小鼠注射海洛因影响仔鼠大脑的重量。实验组仔鼠大脑重量明显低于对照组。2)孕小鼠注射海洛因影响仔鼠大脑颞叶皮层的发育。实验组仔鼠大脑颞叶皮层结构不清,神经元发育不良,皮层厚度减少,除在E15和生后1d大脑颞叶皮层第Ⅵ层神经元细胞数量高于对照组外,其它发育期各层神经元细胞数量均小于对照组。3)孕小鼠注射海洛因影响仔鼠大脑ADA、SDH、NOS及GSH的活性。1.0、1.5和2.0g/L叁个剂量组在E15时,胎鼠大脑中ADA、SDH及NOS活性高于对照组,差异显着或极显着(P<0.05或P<0.01),GSH活性低于对照组,差异极显着(P<0.01);仔鼠在生后15d的发育过程中,1.0g/L剂量组仔鼠大脑中ADA、SDH、NOS及GSH的活性逐渐恢复到正常水平,1.5g/L剂量组大脑中NOS和SDH的活性逐渐恢复到正常水平,但ADA的活性仍高于对照组,GSH的活性仍低于对照组,2.0g/L剂量组仔鼠大脑中ADA、SDH、NOS的活性在生后15d时仍保持较高的水平,GSH的活性仍低于对照组。双因素方差分析表明剂量因素对结果的影响大于时间因素。4)注射海洛因、麻黄素影响仔鼠的学习记忆能力。除麻黄素组5d时与对照组差异不显着(P > 0.05)外,海洛因和麻黄素组各期仔鼠食饵迷宫试验的总测试次数、错误次数及总测试时间均高于对照组,差异显着或极显着(P < 0.05或P < 0.01);海洛因组仔鼠食饵迷宫的上述叁项指标均高于麻黄素组,差异显着或极显着(P < 0.05或P < 0.01)。随着海洛因和麻黄素剂量的递增,仔鼠食饵迷宫试验的总测试次数和错误次数呈上升趋势。5)注射海洛因、麻黄素影响仔鼠大脑颞叶皮层ChAT的活性。注射海洛因、麻黄素5d、10d、15d、20d,仔鼠大脑颞叶皮层ChAT的活性低于对照组,差异显着或极显着(P < 0.05或P < 0.01)。注射海洛因、麻黄素5d到20d,海洛因和麻黄素对大脑颞叶皮层ChAT活性的抑制率都呈上升趋势,且海洛因对大脑颞叶皮层ChAT活性的抑制率始终高于麻黄素。6)注射海洛因、麻黄素影响仔鼠大脑颞叶皮层的显微结构。注射海洛因、麻黄素5d、10d、15 d、20d,仔鼠大脑颞叶皮层锥体神经元树突、轴突萎缩,胞体缩小。海洛因组和麻黄素组仔鼠大脑颞叶皮层凋亡细胞及坏死细胞的数量均高于对照组,差异显着或极显着(P < 0.05或P < 0.01);海洛因组上述两项指标均高于麻黄素组,差异显着或极显着(P < 0.05或P < 0.01)。随着海洛因和麻黄素剂量的递增,仔鼠大脑颞叶皮层凋亡细胞和坏死细胞的数量呈增多趋势。7)注射海洛因和麻黄素影响仔鼠大脑颞叶皮层Bax蛋白和KGF的表达。注射海洛因、麻黄素5d、10d、15d、20d,仔鼠大脑颞叶皮层Bax蛋白和KGF阳性表达细胞的数量均高于对照组,差异显着或极显着(P < 0.05或P < 0.01);海洛因组上述两项指标均高于麻黄素组,差异显着或极显着(P < 0.05或P < 0.01)。随着海洛因和麻黄素剂量的递增,仔鼠大脑颞叶皮层Bax蛋白和KGF阳性表达细胞的数量呈增多趋势。8)注射海洛因、麻黄素影响仔鼠大脑颞叶皮层的超微结构。随着海洛因和麻黄素剂量递增,神经元核膜失去正常圆形轮廓,胞内细胞器结构不正常或空泡化;毛细血管周围基质溶解破坏,管腔狭窄;突触小泡减少。结论1)孕小鼠注射海洛因后对仔鼠大脑发育的影响具有长时程效应。妊娠中晚期接触海洛因对仔鼠脑神经元的迁移具有毒性作用。在生后15d时实验组仔鼠大脑重量、颞叶皮层各层的厚度和细胞密度仍小于对照组,可能是海洛因及其代谢产物对胚胎期神经元具有直接毒性作用的延伸结果。2)孕小鼠注射海洛因引起仔鼠大脑ADA、SDH、NOS活性升高和GSH活性下降。仔鼠大脑组织结构的改变可能与大脑ADA、SDH、NOS及GSH活性的改变有一定的相关性。3)海洛因和麻黄素使仔鼠大脑颞叶皮层ChAT的活性降低。大脑颞叶皮层可能参与了仔鼠记忆的形成。4)海洛因和麻黄素使大脑颞叶皮层组织结构发生改变,引起Bax蛋白和KGF阳性表达增强,大脑颞叶皮层组织受损程度随着剂量的升高而升高,具有明显的剂量效应关系。5)海洛因和麻黄素对仔鼠学习记忆能力有显着损伤,其可能机制与大脑颞叶皮层组织结构受损及ChAT活性下降有一定的相关性。随着海洛因和麻黄素剂量的递增,仔鼠学习记忆能力的损伤加重。(本文来源于《西北师范大学》期刊2009-05-01）
王昱,李重阳,俞诗源,冯红丽,邓海平[7]（2009）在《孕小鼠注射海洛因对仔鼠大脑颞叶皮层结构及ADA、SDH、NOS、GSH活性的影响》一文中研究指出目的探讨海洛因对发育中仔鼠大脑颞叶皮层结构及腺苷脱氨酶(ADA)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、一氧化氮合酶(NOS)及还原型谷胱甘肽(GSH)活性的影响。方法对48例受孕小鼠(第8天开始)分别连续注射3种不同浓度(1.0g/L、1.5g/L和2.0g/L)的海洛因溶液和等量的生理盐水至小鼠分娩,称量检测各实验组仔鼠在胚胎15d(E15)及生后1d、7d、15d时大脑重量的变化,用生物显微技术观察仔鼠大脑颞叶皮层结构的变化,用比色法检测仔鼠大脑ADA、SDH、NOS、GSH的活性变化。结果海洛因影响仔鼠脑的发育,实验组仔鼠大脑重量明显低于对照组;实验组仔鼠大脑颞叶皮层结构不清,神经元发育不良,皮层厚度减少,除在E15和生后1d大脑颞叶皮层第Ⅵ层神经元细胞数量高于对照组外,其他发育期各层神经元细胞数量均小于对照组;1.0g/L、1.5g/L和2.0g/L3个剂量组在E15时,胎鼠大脑中ADA、SDH及NOS活性高于对照组,差异显着或极显着(P<0.05或P<0.01),GSH活性低于对照组,差异极显着(P<0.01);仔鼠在生后15d的发育过程中,1.0g/L剂量组仔鼠大脑中ADA、SDH、NOS及GSH的活性逐渐恢复到正常水平;1.5g/L剂量组大脑中NOS和SDH的活性逐渐恢复到正常水平,但ADA的活性仍高于对照组,GSH的活性仍低于对照组;2.0g/L剂量组仔鼠大脑中ADA、SDH、NOS的活性在生后15d时仍保持较高的水平,GSH的活性仍低于对照组。双因素方差分析表明,剂量因素对结果的影响大于时间因素。结论海洛因影响发育期仔鼠大脑的重量和组织结构,这可能与脑内ADA、SDH、NOS活性升高和GSH活性下降有一定的相关性。(本文来源于《解剖学报》期刊2009年02期）
管庆波,东野光,王桂兰,董建军,张晓黎[8]（2001）在《胰岛素治疗对糖尿病大鼠大脑皮层颞叶锥体细胞超微结构改变的影响》一文中研究指出目的:糖尿病可引起认知功能障碍.观察糖尿病(DM)大鼠大脑颞叶皮层锥体细胞超微结构的变化,并对比观察胰岛素治疗对超微结构改变的影响,旨为糖尿病可引起认知功能障碍提供实验依据.方法:腹腔注射链脲菌素制造DM模型,设正常对照组(n=5)、未治疗糖尿病(n=5)组、胰岛素治疗(本文来源于《中华医学会第六次全国内分泌学术会议论文汇编》期刊2001-12-01）
管庆波,王桂兰,董建军,东野光,张晓黎[9]（2001）在《胰岛素治疗对糖尿病大鼠大脑皮层颞叶锥体细胞超微结构改变的影响》一文中研究指出应用透射电镜技术观察糖尿病大鼠大脑皮层颞叶锥体细胞超微结构的变化 ,并对比观察胰岛素治疗对超微结构改变的影响。结果显示 :病程 3个月的链脲菌素致糖尿病大鼠颞叶皮层光镜下无显着改变 ,而锥体细胞超微结构出现细胞核形态不规则 ,染色质分布不均、聚集成块且有边集现象 ;高尔基氏器、粗面内质网扩张且数量显着减少 ,核糖核蛋白体脱粒 ;线粒体减少 ,部分膜和嵴模糊或消失。胰岛素治疗组则不出现上述改变。提示糖尿病可引起皮层颞叶锥体细胞超微结构的改变 ,为糖尿病引起的认知功能障碍及胰岛素对其防治作用提供了可靠的形态学依据(本文来源于《山东医药》期刊2001年06期）
大脑颞叶皮层论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探索单侧颞叶癫痫疾病进展的大脑皮层兴奋性改变。方法连续性纳入浙江大学医学院附属第二医院癫痫中心2015年12月至2016年8月入院行视频脑电图监测和3.0 MRI(阴性或单侧颞区微小病灶)检查证实为单侧颞叶癫痫患者。将35例单侧颞叶癫痫根据AEDs疗效分为新诊断且未服药的颞叶癫痫5例,非难治性癫痫14例,难治性癫痫16例。分别行成
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大脑颞叶皮层论文参考文献
[1].汪珊,杨玲琳,金搏,陈聪,王爽.近期全面性强直阵挛发作导致同侧半球大脑皮层兴奋性改变可能与颞叶癫痫预后相关[C].第七届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2017
[2].汪珊,陈聪,杨玲琳,金搏,尹厚明.基于成对脉冲经颅磁刺激对颞叶癫痫大脑皮层兴奋性的研究[C].第五届CAAE脑电图与神经电生理大会会刊.2016
[3].王小勇.中药小复方对麻黄素仔鼠大脑颞叶皮层组织结构和相关酶活性及Bax、c-fos、TGF-β_1蛋白表达的影响[D].西北师范大学.2013
[4].王元春,俞诗源,王昱,左文涛,肖世南.X线辐射对仔鼠大脑颞叶皮层结构及乙酰胆碱酯酶活性、Bax蛋白和表皮生长因子表达的影响[J].解剖学报.2011
[5].王昱,李重阳,俞诗源,高先军,冯红丽.注射海洛因、麻黄素对仔鼠大脑颞叶皮层结构及学习记忆能力的影响[J].解剖学报.2009
[6].王昱.兴奋剂对生长发育期小鼠大脑颞叶皮层组织结构和相关酶活性及学习记忆能力的影响[D].西北师范大学.2009
[7].王昱,李重阳,俞诗源,冯红丽,邓海平.孕小鼠注射海洛因对仔鼠大脑颞叶皮层结构及ADA、SDH、NOS、GSH活性的影响[J].解剖学报.2009
[8].管庆波,东野光,王桂兰,董建军,张晓黎.胰岛素治疗对糖尿病大鼠大脑皮层颞叶锥体细胞超微结构改变的影响[C].中华医学会第六次全国内分泌学术会议论文汇编.2001
[9].管庆波,王桂兰,董建军,东野光,张晓黎.胰岛素治疗对糖尿病大鼠大脑皮层颞叶锥体细胞超微结构改变的影响[J].山东医药.2001