导读:本文包含了动情周期抑制论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:运动,HPO轴,动情周期抑制,低聚糖
动情周期抑制论文文献综述
李合,王人卫,赵璨,刘晓丽,洪润肖[1]（2018）在《补充低聚糖对运动诱导的动情周期抑制大鼠HPO轴激素的影响》一文中研究指出目的在不改变大鼠运动负荷、不使用药物干预的情况下,探讨低聚糖的摄入对大鼠动情周期抑制的缓解效果,为运动员月经周期紊乱的防治提供理论基础。方法选取36只2月龄SD雌性大鼠在适应运动2周后,随机分组;对照组设计为2组,分别为Nco组和Pco组,实验组设计为2组,分别为Res组和Oli组,每组9只。结果经过3周补糖干预后,Res组和Oli组阴道脱落细胞数量逐渐增加,开始出现无核表层细胞;且PRL显着低于Pco组,GnRH、FSH、LH、E2及P显着高于Pco组,而与Nco组无统计学差异。结论通过补充低聚糖可增加大强度运动训练状态下雌性大鼠的外源性能量摄入,推断能量负平衡状态得到改善,使可利用能量增加,缓解了动情周期抑制状态。(本文来源于《上海体育学院学报》期刊2018年04期）
柳佳例[2]（2018）在《调经汤对运动致动情周期抑制SD大鼠的干预作用》一文中研究指出摘要:研究目的:本文采用有氧游泳运动造成运动致动情周期抑制SD大鼠模型,通过实验研究的方法,观察服用调经汤后对运动致动情周期抑制SD大鼠的影响情况,以探讨该方对运动性月经失调的作用效果及作用机理,并为进一步应用中药治疗和预防运动性月经失调奠定一定的理论基础。研究方法:将34只健康且动情周期正常的SD大鼠随机分成3组:空白组(A组):10只,不加任何干预自然喂养。造模组(B组):12只,每天按运动方案进行力竭性游泳运动,并灌喂蒸馏水。用药组(C组):12只,每天按运动方案进行力竭性游泳运动,并灌喂调经汤。每周训练6天,休息1天。AMI模型成功建立后停止游泳训练,观察大鼠的一般情况及体重变化、各组大鼠阴道脱落细胞中底层细胞比值的变化、测定大鼠血清性激素水平。通过分析各项检测指标,以探讨调经汤对AMI模型大鼠的干预作用。研究结果:1.实验开始时各组大鼠一般活动状况良好,都能完成训练计划。随着实验的进展,空白组、用药组大鼠未出现明显改变。造模组大鼠状况变差,出现进食、饮水量减少、运动能力下降等现象。至第8周造模成功时,造模组大鼠大多不能完成训练计划,神态倦怠,易受惊吓,体毛脱落明显,而用药组大鼠活动状况、运动能力改变不明显,基本能按计划完成训练。2.实验前,各组大鼠体重相近,无显着性差异。实验的前3周,各组大鼠体重增长相近。从第4周起,造模组大鼠较其他两组体重增长明显缓慢。实验结束时,造模组大鼠体重明显低于用药组和空白组,存在显着性差异,而用药组与空白组体重接近,无显着性差异。3.阴道脱落上皮细胞检测中底层细胞的比值显示,实验前各组大鼠比值相近,均不超过3%;随实验的进展,用药组和空白组未见明显改变,造模组大鼠的底层细胞比值逐渐增高,到第8周时达最高值,为41.6%。4.造模组大鼠的E_2、P、T值均低于空白组和用药组大鼠,E_2存在非常显着性差异(P<0.01),P、T存在显着性差异(P<0.05)。用药组大鼠与空白组大鼠的E_2、P、T值相近,不存在显着性差异(P>0.05)。研究结论:1.调经汤对运动致动情周期抑制SD大鼠的一般情况和体重有明显的改善效果。2.调经汤对运动致动情周期抑制SD大鼠的性激素水平降低有明显的预防效果。3.调经汤不但能预防运动早期引起的各激素水平下降,而且在运动性月经失调发展过程中,对机体中明显出现的整体激素水平的明显下降具有较显着的改善作用,所以不但对女性运动员的健康有益,而且通过对性腺轴的调节及睾酮水平的改善,可能对相应提升或保持女性运动员的运动能力有益。(本文来源于《成都体育学院》期刊2018-05-18）
吴智佳[3]（2018）在《不同类型运动模式致动情周期抑制大鼠骨密度及血清性激素对比研究》一文中研究指出为初步探讨(SD)雌性大鼠在有氧运动与无氧运动两种不同类型运动模式致大鼠动情周期抑制后对骨密度及血清性激素对比研究。以探讨不同类型运动模式致动情周期抑制大鼠骨密度及血清性激素含量是否存在差异,为今后在对大鼠进行动情周期抑制造模时,选取的运动模式提供相关的参考。方法:选用3月龄、健康且有正常动情周期的雌性SD大鼠34只,随机分为有氧运动泳缸组(n=12只)无氧运动跑台组(n=12只)和空白对照组(n=10只)。空白对照组不做任何干预,有氧运动泳缸组每天进行游泳训练,每周游泳6天,休息1天,每天上午8时对两组大鼠进行阴道涂片。无氧运动跑台组设定每周运动负荷进行跑台训练。每天训练两次,上午下午各1次。每周训练6天,休息1天。当确定泳缸组、跑台组造模成功后处死大鼠,取大鼠右股骨近端2cm和腰4-6椎骨,剔净后以纱布包裹标号,放于生理盐水中置于-20℃冰箱中待测骨密度。取血,注入预冷的装有1%肝素的塑料指形管内,混匀、低温离心,取上清液置于-20℃冰箱中待测雌二醇(E2)、孕酮(P)、血睾酮(T)。配置专用动物测量软件包,用QDR-2000型双能X线骨密度仪设定精密度为1%,扫描速度60mm/s,分辨率为1.0×1.0mm,扫描宽度20.0cm。测定右股骨近端2cm、腰4-6椎骨密度。采用放免药盒,以包被管放免技术测定血浆E2、P、T含量。结果:1.在完成训练后,有氧运动泳缸组及无氧运动跑台组大鼠均出现动情周期紊乱,同时,空白对照组大鼠动情周期保持正常。2.有氧运动泳缸组大鼠及无氧运动跑台组大鼠体重明显低于空白组,存在非常显着性差异;而用有氧运动泳缸组大鼠及无氧运动跑台组大鼠体重变化情况接近,无显着性差异。3.有氧运动泳缸组大鼠及无氧运动跑台组大鼠的E2、P、T值均低于空白组,存在显着性差异;而有氧运动泳缸组大鼠与无氧运动跑台组大鼠的E2、P、T值相近,不存在显着性差异。4.有氧运动泳缸组大鼠及无氧运动跑台组大鼠全身、腰4-6椎骨和右股骨近端2cm的BMD值分别明显低于空白组大鼠,存在显着性差异;而有氧运动泳缸组大鼠与无氧运动跑台组大鼠的全身、腰4-6椎骨和右股骨近端2cm的BMD值相近,不存在显着性差异。结论:1.有氧运动与无氧运动两种不同运动模式,训练量超过大鼠本身承受负荷均可引起雌性大鼠动情周期抑制,可为女运动员运动性月经失调的研究提供动物模型。2.有氧运动与无氧运动两种不同运动模式,在引起雌性大鼠动情周期抑制后,对大鼠血清性激素及身体骨密度会产生相近似的影响,均会导致大鼠血清性激素含量降低以及身体骨密度含量减小。(本文来源于《成都体育学院》期刊2018-05-18）
王强[4]（2017）在《运动性动情周期抑制大鼠卵巢线粒体DNA拷贝数的相关研究》一文中研究指出研究目的:观察大鼠在运动性动情周期抑制状态下卵巢线粒体DNA拷贝数的变化以及卵巢NADH表达水平的变化。从分子水平初步探讨运动性动情周期抑制的发病机制和导致的病理结果。以期为运动性月经失调的预防与治疗提供新的线索。研究方法:将健康且动情周期正常的SD大鼠(3月龄、雌鼠)30只随机分为2组:空白对照组(C组,n=10)、运动组(E组,n=20)。对照组不做任何干预,自然喂养至实验结束。运动组大鼠每天进行大负荷游泳训练,每周训练6天,休息1天。所有大鼠每天进行阴道涂片以观察其动情周期的变化。当运动组大鼠连续3个动情周期出现阴道上皮角化细胞大量减少甚至消失时确定实验造模成功。实验期间,运动训练组大鼠死亡5只,皆因游泳训练过程中呛水致死。造模成功后观察大鼠的一般情况及体重变化,无菌提取其卵巢,用荧光实时定量PCR(q RT-PCR)法扩增线粒体DNA测其拷贝数,用已知浓度的质粒DNA做为标准品做标准曲线来定量线粒体DNA的拷贝数,分析对照组和运动组的拷贝数变化情况,同时分析其与突变情况的相关性。用蛋白质印迹(Western blot)法检测线粒体呼吸链复合物Ⅲ(NADH限速酶)的蛋白表达水平。研究结果:1.随着实验过程深入,运动组大鼠陆续出现动情周期紊乱,活动减少、反应迟钝、精神萎靡、易受惊吓,摄食饮水减少,毛发脱落稀疏无光泽,体重增长缓慢。对照组大鼠动情周期正常,发育良好、活泼好动,饮水摄食正常,毛发整洁有光泽,体重稳定增长。2、本实验结果显示,运动组个体较对照组个体卵巢mtDNA相对拷贝数均明显降低(p<0.01)。对照组平均mtDNA相对拷贝数为82.74±3.85,运动组平均mtDNA相对拷贝数仅为38.54±1.42,两组平均值表现出极显着差异(p<0.01)。3、结果统计将样本NADH(51KD)与对应内参蛋白GAPDH(36KD)两灰度值相比所得比值进行统计学分析。对照组NADH平均灰度比值为0.89±0.17,而在运动组中该值为0.36±0.09,差异极显着(p<0.01)。研究结论:1、长期大负荷运动不利于大鼠的一般情况和脏器的发育,使机体长期处于无氧刺激过程,导致卵巢线粒体结构和功能发生病理性改变,可能导致大鼠动情周期抑制。2、长期大负荷运动影响mtDNA的自我复制功能,运动组大鼠卵巢mtDNA拷贝数显着降低,提示长期高强度训练抑制线粒体DNA的复制功能。3、长期大负荷运动抑制mtDNA的转录功能,降低线粒体的酶活性,使呼吸链酶活性下降。机体长期启用低、无氧供能途径,相对削弱了线粒体的氧化磷酸化功能。本实验从线粒体方面对长期高强度运动导致动情周期抑制提供了相应的实验数据支持,为运动性闭经的预防和治疗提供了新的线索,有待进一步探索。(本文来源于《成都体育学院》期刊2017-05-22）
李合,王人卫,赵璨,王超宇,刘晓丽[5]（2015）在《补充葡萄糖或低聚糖对动情周期抑制大鼠瘦素水平的影响》一文中研究指出目的:在不改变大鼠运动负荷、不使用药物干预的情况下,仅以补糖方式提供外源性可利用能量干预动情周期抑制大鼠,探讨能否通过补充外源性能量改善瘦素水平,进而促进动情周期抑制的缓解。方法:45只2月龄雌性SD大鼠,在运动适应两周后,随机分为5组,每组9只。分别为控制对照组(C)、动情周期抑制模型组(M)、安静恢复组(R)、低聚糖补充组(O)、葡萄糖补充组(G)。第九周干预结束后,处死取材,测定内脏脂肪含量、血清雌激素、孕激素、瘦素水平。结果:经过3周的干预:(1)干预各组的内脏脂肪含量均显着高于M组。(2)干预各组的血清瘦素浓度均显着高于M组。(3)O组、R组、G组的血清雌二醇(E_2)浓度与C组相比均无显着性差异;M组的血清孕酮(P)浓度显着低于其余4组。结论:通过对动情周期抑制大鼠补充葡萄糖或低聚糖,促进瘦素的分泌和雌激素、孕激素的合成,有效缓解大鼠的动情周期抑制。(本文来源于《体育科研》期刊2015年06期）
李合,王人卫,赵璨,刘晓丽,洪润肖[6]（2015）在《补充葡萄糖或低聚糖对动情周期抑制大鼠瘦素水平的影响》一文中研究指出1研究目的剧烈运动的大鼠和能量摄入受到限制女性,血液中瘦素的浓度较低并伴有内分泌异常。瘦素介导了葡萄糖进入下丘脑,控制Gn RH脉冲释放所需要的能量。当瘦素水平较低时,下丘脑将因无足够的葡糖糖供能而引起Gn RH释放的紊乱或停止,导致月经功能的紊乱。本研究在不改变大鼠运动负荷、不使用药物干预的情况下,仅以补糖方式提供外源性可利用能量干预动情周期抑制大鼠,观察动情周期抑制大鼠的动情周期恢复和瘦素水平的改变情况,探讨能否通过补充外源性能量引起瘦素水平的改变,进而促进动情周期(本文来源于《2015第十届全国体育科学大会论文摘要汇编(二)》期刊2015-11-05）
李合,王人卫,赵璨,刘晓丽,洪润肖[7]（2014）在《补充葡萄糖或低聚糖对缓解动情周期抑制大鼠脂代谢紊乱的影响》一文中研究指出目的在不改变大鼠运动负荷、不使用药物干预的情况下,仅以补糖方式提供外源性可利用能量干预动情周期抑制大鼠,观察动情周期抑制大鼠脂代谢情况,探讨补糖对动情周期抑制大鼠脂代谢紊乱的缓解作用。方法 45只2月龄SD雌性大鼠在运动适应两周后,随机分为四组,每组9只,一组为对照组C,不进行运动训练。其余叁组均进行6周递增负荷训练+3周干预,其中采取3周安静休息的为3Q组;采取运动强度同第6周,继续进行3周训练,为模型组M;采取运动强度(本文来源于《第十叁届亚洲运动医学大会论文汇编》期刊2014-10-20）
周圆[8]（2013）在《运动性动情周期抑制大鼠卵巢激素表达的变化及差异表达基因的研究》一文中研究指出目的：初步探讨(SD)雌性大鼠在长期力竭游泳运动导致动情周期抑制后卵巢相关激素的表达变化和基因表达差异,从受体和基因水平探讨运动性月经失调(AMI)的发生机制。方法：选用3月龄、健康且有正常动情周期的雌性SD大鼠22只,随机分为造模组(n=12只)和空白对照组(n=10只)。空白对照组不做任何干预,造模组每天进行力竭游泳训练,每周游泳6天,休息1天,每天上午8时对两组大鼠进行阴道涂片。当确定造模成功后处死大鼠,取卵巢进行一般形态学观察、测量并制成组织切片,利用HE染色和免疫组织化学等方法观察卵巢一般组织结构、卵巢E2、ER、PR以及血清生殖激素等的表达变化,并采用RIA技术检测血清FSH、LH、E2、P浓度；在前期试验中通过RFDD-PCR技术建立两组差异基因表达谱,并在其中选取与蛋白质的降解密切相关的泛素蛋白酶系统的相关基因,包括Psmb5、Psmd1、Psnd8、Ube3a、Usp10、Usp9x等进行定量PCR验证。结果：1.在训练过程中,造模组所有大鼠逐渐出现动情周期紊乱,同时,空白对照组大鼠动情周期保持正常。2、HE染色结果显示：在造模组,典型生长卵泡和新鲜黄体明显减少,原始卵泡、闭锁卵泡相对增加；而在空白对照组卵巢皮质中,可见大量不同阶段的卵泡,典型生长卵泡和新鲜黄体。3、卵巢E2、ER、PR免疫组化分析结果显示：造模组颗粒细胞与黄体细胞E2表达的IOD比空白组显着降低(P<0.05)；与空白组相比,造模组卵巢黄体细胞中和颗粒细胞中ER表达的IOD显着降低(P<0.05)；与空白组相比,造模组颗粒细胞和黄体细胞中PR表达的IOD也显着降低(P<0.05)。4、血清生殖激素结果显示：与空白组相比,造模组大鼠血清E2、P、FSH、LH水平显着降低(P<0.05),具有显着性差异；5、经过定量PCR验证,Psmb5、Psmd1、 Psmd8、Ube3a、Usp10、Usp9x在模型组中过表达,与RFDD-PCR测得的结果一致。结论：1、长期力竭运动可引起雌性大鼠动情周期抑制,可为游泳运动项目女运动员运动性月经失调的研究提供动物模型。2、长期力竭运动使大鼠卵巢形态学发生改变,进而抑制卵巢功能,使卵巢激素的表达发生改变,血清性激素水平下降。3、泛素蛋白酶系统中Psmb5、Psmd1、Psmd8、Ube3a、Usp10、Usp9x过表达,可能在长期力竭运动引起的雌性大鼠动情周期抑制中发挥重要的作用。(本文来源于《成都体育学院》期刊2013-06-03）
赵璨[9]（2013）在《补充两种糖对运动性动情周期抑制大鼠HPO轴功能与结构的影响》一文中研究指出研究目的本研究以能量负平衡是引起运动性月经失调的关键因素,能量平衡与生殖系统的密切关系为理论基础,拟在不改变运动强度的情况下,通过补糖增加能量摄入,改善大鼠体内能量状况,探讨补糖是否会缓解运动性动情周期抑制大鼠HPO轴的负面影响和改善其抑制状态,为能量干预和防治运动性月经失调提供实验性依据。研究方法两月龄雌性SD大鼠72只,随机分为8组：正常对照组(C)、闭经模型组(M)、低聚糖预防组(6D,6周递增负荷运动中除正常食料外增加30%能量的低聚糖补充)、葡萄糖预防组(6G,6周递增负荷运动中除正常食料外增加30%的葡萄糖补充)、低聚糖恢复组(3D,6周递增负荷运动后,维持3周大强度运动同时增加普料的30%低聚糖补充)、葡萄糖干预组(3G,6周递增负荷运动后,维持大强度运动同时增加普料的30%葡萄糖补充)、普料运动组(3U组,普料进食且维持6周递增及3周大强度运动)和安静恢复组(3Q组)。其中6D、6G组探讨在递增负荷运动中增加能量补充是否能缓解运动性动情周期抑制大鼠HPO轴的负面影响；3D、3G、3U和3Q组是探讨4种恢复方式对动情周期抑制大鼠动情周期的改善状况。每天晚上对大鼠进行阴道脱落细胞学检查,确定大鼠动情周期状况。大鼠的训练方案参照Bedford动物运动负荷标准进行,M、6D与6G组运动6周；3D、3G、3U组运动9周；3Q组运动6周后安静恢复。最后一次训练结束后加训一次,休息36小时后处死,其中最后8小时处于禁食期。下腔静脉取血6-8ml,分离血清后检测促性腺激素释放激素(GnRH)、促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)、孕激素(P)、雌二醇(E2)。取出选做光镜及透射电镜观察的下丘脑,垂体,卵巢(两侧),子宫(右侧)观察补糖对大鼠HPO轴形态及超微结构的影响。研究结果1.M组大鼠体重最低,体重变化率与其他各组差异具有统计学意义。而6G组、6D组、3G组、3D组大鼠体重、体脂体重比分别与M组相比差异具有统计学意义；其中预防组体重变化率与M组差异具有统计学意义。2.3U组大鼠动情周期恢复时间延长较3D组、3G组、和3Q组有统计学差异。3.M组HPO轴各环节形态与超微结构均出现异常改变。4.预防组下丘脑弓状核神经元细胞弓状核神经元髓鞘轻微分离；补糖恢复组神经元结构有所恢复,3U组神经元细胞皱缩结构损害严重；3Q组高尔基体和线粒体结构的破坏程度较小；M组大鼠的GnRH较3G组、3D组、C组和3Q组大鼠降低有统计学意义。5.预防组Gn细胞损坏程度不及M组。补糖恢复组与3Q组Gn细胞结构恢复情况优于3U组。3Q组和3D组大鼠PRL水平显着低于M组。6.预防组大鼠卵巢颗粒细胞超微结构损害程度小；同期表现与M组相比P水平增加有统计学意义；补糖改善组线粒体明显增多；改善效果优于3U组、3Q组。同期出现与M组、3U组相比E2水平增加、P水平增加有统计学意义。光镜下观察各组大鼠卵巢组织性形态结构改变程度与电镜下同期观察一致。7.预防组大鼠子宫内膜上皮细胞超微结构损坏程度小；补糖恢复组微绒毛恢复较为迅速,部分区域基本恢复正常,但细胞器恢复较慢,内质网仍扩张,两组之间并无明显差别,且恢复效果优于3U组、3Q组。研究结论1.安静恢复组能引起体重剧增,但在运动过程中补糖不会出现该现象。2.运动过程中补糖和安静恢复能使动情周期抑制大鼠动静周期恢复。3.运动过程中补糖和安静恢复能增加GnRH、E2、P的表达,降低PRL的表达,调整生殖激素水平,普料运动组其调整幅度较补糖组弱。4.大鼠递增负荷运动至动情周期抑制后,HPO轴逐级的组织细胞结构均发生异常改变。在运动同时结合补充能量的方法可有效延缓发生异常改变的进程。安静恢复HPO轴各环节组织细胞结构可复原,而补糖加快这一恢复进程。(本文来源于《上海体育学院》期刊2013-05-30）
李合[10]（2013）在《两类糖的补充对动情周期抑制大鼠脂代谢紊乱的缓解与预防作用研究》一文中研究指出研究目的：在不改变大鼠运动负荷、不使用药物干预的情况下，仅以补糖方式提供外源性可利用能量干预动情周期抑制大鼠，观察动情周期抑制大鼠脂代谢情况，探讨补糖对动情周期抑制大鼠脂代谢紊乱的缓解与预防作用，为防治运动性月经失调提供理论依据。研究方法：第一部分实验将健康成熟2月龄雌性大鼠36只随机分为四组：○1普通饲料喂养，进行六周递增负荷训练，为动情周期抑制组，为M组；○2普通饲料喂养同时补充葡萄糖，进行六周递增负荷训练，为6P组；○3普通饲料喂养同时补充低聚糖，进行六周递增负荷训练，为6D组：○4普通饲料喂养，不进行运动训练，为对照组C。第二部分实验将54只随机分为叁组。第一组为普通饲料喂养，不进行运动训练，为对照组C（同第一部分）；第二组为普通饲料喂养，进行六周递增负荷训练，为动情周期抑制模型组M组（同第一部分）；第叁组为经过六周递增负荷训练，建立动情周期抑制模型后，采取不同的干预措施，分为○1安静休息叁周，为3Q组；○2继续进行叁周运动，强度同第六周，为3U组；○3继续进行叁周运动，强度同第六周，同时补充葡萄糖，为3P组；○4继续进行叁周运动，强度同第六周，同时补充低聚糖，为3D组。抽取大鼠下腔静脉血5~8ml血液，低温离心（3000r/min）15min，取上清液置于-80℃冰箱中，待测Leptin、E2、P、TC、TG、LDL、HDL、GLU，并取出肾周围、腹壁及生殖器周围脂肪等内脏器官处白色脂肪组织。研究结果：1.3D组和3P组与C组比较3D组和3P组大鼠内脏脂肪含量、TG、LDL胆固醇显着高于C组；3D组lee’s指数显着低于C组，而3P组与C组无统计学意义；TC、E2、P胆固醇无统计学意义；3D组leptin显着低于C组，而3P组leptin与C组无统计学意义；3D组和3P组HDL胆固醇浓度大于对照组C，但无统计学差异；3P组GLU显着高于C组，而3D组与C组无统计学差异。2.3D组和3P组与M组比较3D组和3P组大鼠体重、内脏脂肪含量、leptin浓度、TC、TG、LDL胆固醇、HDL胆固醇、LDL胆固醇、GLU浓度均显着高于M组；3D组E2水平显着高于M组，而3P组E2水平与M组无统计学意义；lee’s指数无统计学差异。3.3D组和3P组与3Q组比较3D组和3P组大鼠体重、内脏脂肪含量、TG、LDL胆固醇均显着高于3Q组；lee’s指数、E2、P、leptin浓度、TC、HDL胆固醇、GLU无统计学差异。4.3D组和3P组与3U组比较3D组和3P组与3U组比较体重、内脏脂肪含量均无统计学差异；3P组lee’s指数、E2显着高于3U组，而3D组与3U组无统计学差异；3D组P显着高于3U组，而3P组与3U组无统计学差异；leptin浓度、TC、TG、LDL胆固醇、HDL胆固醇、GLU浓度均显着高于3U组。5.3D组与3P组比较3D组与3P组比较体重、内脏脂肪含量、lee’s指数、E2、P、TC、TG、HDL胆固醇、LDL胆固醇、GLU浓度均无统计学差异；3P组leptin浓度显着高于3D组。6.6D组和6P组与C组比较6D组和6P组内脏脂肪含量、lee’s指数显着低于C组；体重、E2、P、leptin浓度、TC、HDL胆固醇均无统计学差异；6D组TG含量显着高于C组，但6P组与C组无统计学差异；6D组和6P组LDL胆固醇含量显着高于C组；6P组GLU浓度显着高于C组，但6D组与C组无统计学差异。7.6D组和6P组与M组比较6D组和6P组体重、内脏脂肪含量、E2、P、leptin浓度、TC、TG、HDL胆固醇均显着高于M组；lee’s指数、LDL胆固醇含量均无统计学差异；6P组GLU浓度显着高于M组，但6D组与M组无统计学差异。8.6D组与6P组比较6D组和6P组体重、内脏脂肪含量、lee’s指数、E2、P、leptin浓度、TC、TG、HDL胆固醇、LDL胆固醇浓度、GLU浓度均无统计学差异。9.脂代谢指标与雌孕激素相关性内脏脂肪含量同leptin、TC、E2呈中度正相关。Leptin与P呈中度正相关。TC与HDL、LDL呈中度正相关。研究结论：1.对动情周期抑制大鼠进行补糖干预，大鼠体重、内脏脂肪含量增加，lee’s指数显着低于对照组，表明大鼠并没有因糖的摄入而肥胖。2.对动情周期抑制大鼠给予外源性糖的补充能及时调整内脏脂肪含量，增加了瘦素分泌和雌孕激素的合成以及阴道脱落细胞数量，可有效缓解或预防动情周期抑制。3.对动情周期抑制大鼠给予外源性糖补充，使总胆固醇和LDL胆固醇含量增加，为雌孕激素合成提供了足够原料。并使HDL胆固醇含量升高。4.两类糖的补充对动情周期抑制大鼠脂代谢紊乱的缓解和预防作用无显着性差异。(本文来源于《上海体育学院》期刊2013-04-15）
动情周期抑制论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
摘要:研究目的:本文采用有氧游泳运动造成运动致动情周期抑制SD大鼠模型,通过实验研究的方法,观察服用调经汤后对运动致动情周期抑制SD大鼠的影响情况,以探讨该方对运动性月经失调的作用效果及作用机理,并为进一步应用中药治疗和预防运动性月经失调奠定一定的理论基础。研究方法:将34只健康且动情周期正常的SD大鼠随机分成3组:空白组(A组):10只,不加任何干预自然喂养。造模组(B组):12只,每天按运动方案进行力竭性游泳运动,并灌喂蒸馏水。用药组(C组):12只,每天按运动方案进行力竭性游泳运动,并灌喂调经汤。每周训练6天,休息1天。AMI模型成功建立后停止游泳训练,观察大鼠的一般情况及体重变化、各组大鼠阴道脱落细胞中底层细胞比值的变化、测定大鼠血清性激素水平。通过分析各项检测指标,以探讨调经汤对AMI模型大鼠的干预作用。研究结果:1.实验开始时各组大鼠一般活动状况良好,都能完成训练计划。随着实验的进展,空白组、用药组大鼠未出现明显改变。造模组大鼠状况变差,出现进食、饮水量减少、运动能力下降等现象。至第8周造模成功时,造模组大鼠大多不能完成训练计划,神态倦怠,易受惊吓,体毛脱落明显,而用药组大鼠活动状况、运动能力改变不明显,基本能按计划完成训练。2.实验前,各组大鼠体重相近,无显着性差异。实验的前3周,各组大鼠体重增长相近。从第4周起,造模组大鼠较其他两组体重增长明显缓慢。实验结束时,造模组大鼠体重明显低于用药组和空白组,存在显着性差异,而用药组与空白组体重接近,无显着性差异。3.阴道脱落上皮细胞检测中底层细胞的比值显示,实验前各组大鼠比值相近,均不超过3%;随实验的进展,用药组和空白组未见明显改变,造模组大鼠的底层细胞比值逐渐增高,到第8周时达最高值,为41.6%。4.造模组大鼠的E_2、P、T值均低于空白组和用药组大鼠,E_2存在非常显着性差异(P<0.01),P、T存在显着性差异(P<0.05)。用药组大鼠与空白组大鼠的E_2、P、T值相近,不存在显着性差异(P>0.05)。研究结论:1.调经汤对运动致动情周期抑制SD大鼠的一般情况和体重有明显的改善效果。2.调经汤对运动致动情周期抑制SD大鼠的性激素水平降低有明显的预防效果。3.调经汤不但能预防运动早期引起的各激素水平下降,而且在运动性月经失调发展过程中,对机体中明显出现的整体激素水平的明显下降具有较显着的改善作用,所以不但对女性运动员的健康有益,而且通过对性腺轴的调节及睾酮水平的改善,可能对相应提升或保持女性运动员的运动能力有益。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
动情周期抑制论文参考文献
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