导读:本文包含了强毒标准论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鸡马立克氏病,诊断技术,有效防制,饲养鸡
强毒标准论文文献综述
柳书节[1]（2005）在《鸡马立克氏病强毒感染诊断技术标准出炉》一文中研究指出本报讯：4月14日，安徽科技学院张训海副教授（电话：0550－6732036）接到了农业部第450号公告，其科研成果“鸡马立克氏病强毒感染诊断技术”标准通过农业部审批，并从2005年2月1日开始执(本文来源于《江苏农业科技报》期刊2005-04-20）
聂玉春,陈建国,丁明孝[2]（2003）在《由标准强毒F114株全长cDNA克隆恢复猪瘟病毒》一文中研究指出通过RT-PCR获得猪瘟病毒(classical swine fever virus, CSFV)强毒株cF114株(中国标准强毒F114株经PK-15细胞增殖)全长基因组cDNA并测序. 与已知其他几株CSFV代表毒株F114, Brescia, Alfort和C株的核苷酸同源性分别为99.41%, 96.80%, 86.03%和95.70%; 氨基酸同源性分别为99.28%, 98.54%, 93.33%和97.41%. 将获得的各基因片段按病毒基因组顺序连接成全长cDNA, 插入pMC18质粒SalⅠ/ XbaⅠ之间, 得到含病毒全长基因组的重组质粒pMC12297. 用T7 RNA聚合酶进行体外转录, 转录出的RNA转染PK-15细胞, 细胞上清液经扩增后, 测定上清液中病毒滴度. 质粒来源的CSFV(vM12297)在抗原反应性和复制能力方面与父代病毒相似. 将疫苗毒C株囊膜蛋白基因E01和E2分别替换到pMC12297相应位置, 获得嵌合体基因组质粒pM/CE01和pM/CE2, 体外恢复获得嵌合体病毒vM/CE01和vM/CE2. 两种嵌合体病毒均能感染PK-15, SK-6和原代猪睾丸细胞, 间接免疫荧光检测显示较vM12297弱, 在PK-15细胞上滴度达到8×105 F-PFU/mL. 这一工作为进一步研究和探讨CSFV增殖与致弱的机理提供了重要的实验和理论资料.(本文来源于《科学通报》期刊2003年10期）
李学伍,张改平,肖治军,杨艳艳,邓瑞广[3]（2002）在《IBD试纸对中等毒力疫苗毒及标准强毒的检测试验》一文中研究指出应用IBD快速检测试纸和琼脂凝胶免疫扩散试验(AGIDT),对不同疫苗免疫鸡检测结果均为阴性,对人工感染强毒鸡最早检出IBDV的时间,试纸检测法为感染后36h,琼脂扩散检测法为感染后96h。试纸检出的最低含毒量为800ELD50,ELISA检出的最低含毒量为400ELD50,琼扩检出的最低含毒量为2 5×104ELD50,试纸检出的敏感性比琼扩提高32～64倍。IBD试纸检测简便、快速、敏感、特异,是诊断鸡法氏囊病的有效方法。(本文来源于《华北农学报》期刊2002年04期）
刘文博,万洪全,吴艳涛,胡北侠,倪雪霞[4]（2001）在《鸡新城疫标准强毒感染鹅试验》一文中研究指出用鸡新城疫中国标准强毒F48E8及国外标准强毒Hert33、AG68人工感染鹅，可以使鹅感染发病，F48E8攻毒组发病率100％，死亡率50％（9／18）；AG68、Hert33攻毒组发病率明显低于F48E8攻毒组和JS2／98／Goose攻毒组，死亡率分别为6％（1／15）和0％（0／15）。对照组健康，且扑杀时平均体重明显高于攻毒组。实验证明：新城疫中国标准强毒株F48E8等毒株可以使鹅发病，症状和病变都与文献中所报道的鹅副粘病毒病相同。(本文来源于《中国家禽》期刊2001年19期）
吴艳涛,刘秀梵,刘伟忠,文其乙,张如宽[5]（1998）在《新城疫病毒中国标准强毒F_(48)E_8株融合蛋白的结构》一文中研究指出对新城疫病毒（ＮＤＶ）中国标准强毒Ｆ４８Ｅ８株融合蛋白的结构进行了分析．该融合蛋白的前体Ｆ０由５５３个氨基酸组成，在第１１６和１１７位氨基酸处被酶切成Ｆ１和Ｆ２亚单位．酶切激活部位序列为ＲＲＱＲＲ↓Ｆ，第１１７位氨基酸为Ｆ，具有ＮＤＶ强毒的特征．Ｆ０上有３个疏水区，其功能分别代表信号肽区、融合诱导区和跨膜结构区．Ｆ０的可糖基化部位有６个．并比较了Ｆ４８Ｅ８株和国外强毒株的氨基酸同源性，与Ｍｉｙａｄｅｒａ株、ＴｅｘａｓＧＢ株的同源性分别为９３．６４％和９２．４１％．(本文来源于《扬州大学学报(自然科学版)》期刊1998年02期）
强毒标准论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过RT-PCR获得猪瘟病毒(classical swine fever virus, CSFV)强毒株cF114株(中国标准强毒F114株经PK-15细胞增殖)全长基因组cDNA并测序. 与已知其他几株CSFV代表毒株F114, Brescia, Alfort和C株的核苷酸同源性分别为99.41%, 96.80%, 86.03%和95.70%; 氨基酸同源性分别为99.28%, 98.54%, 93.33%和97.41%. 将获得的各基因片段按病毒基因组顺序连接成全长cDNA, 插入pMC18质粒SalⅠ/ XbaⅠ之间, 得到含病毒全长基因组的重组质粒pMC12297. 用T7 RNA聚合酶进行体外转录, 转录出的RNA转染PK-15细胞, 细胞上清液经扩增后, 测定上清液中病毒滴度. 质粒来源的CSFV(vM12297)在抗原反应性和复制能力方面与父代病毒相似. 将疫苗毒C株囊膜蛋白基因E01和E2分别替换到pMC12297相应位置, 获得嵌合体基因组质粒pM/CE01和pM/CE2, 体外恢复获得嵌合体病毒vM/CE01和vM/CE2. 两种嵌合体病毒均能感染PK-15, SK-6和原代猪睾丸细胞, 间接免疫荧光检测显示较vM12297弱, 在PK-15细胞上滴度达到8×105 F-PFU/mL. 这一工作为进一步研究和探讨CSFV增殖与致弱的机理提供了重要的实验和理论资料.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
强毒标准论文参考文献
[1].柳书节.鸡马立克氏病强毒感染诊断技术标准出炉[N].江苏农业科技报.2005
[2].聂玉春,陈建国,丁明孝.由标准强毒F114株全长cDNA克隆恢复猪瘟病毒[J].科学通报.2003
[3].李学伍,张改平,肖治军,杨艳艳,邓瑞广.IBD试纸对中等毒力疫苗毒及标准强毒的检测试验[J].华北农学报.2002
[4].刘文博,万洪全,吴艳涛,胡北侠,倪雪霞.鸡新城疫标准强毒感染鹅试验[J].中国家禽.2001
[5].吴艳涛,刘秀梵,刘伟忠,文其乙,张如宽.新城疫病毒中国标准强毒F_(48)E_8株融合蛋白的结构[J].扬州大学学报(自然科学版).1998