导读:本文包含了同步辐射红外光谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:同步辐射红外显微光谱成像,生物化学成分,癫痫,神经元
同步辐射红外光谱论文文献综述
赵玉晓,劳文文,王子逸,邝平,林伟德[1]（2019）在《癫痫大鼠海马神经元生化分子的同步辐射显微红外光谱成像研究》一文中研究指出癫痫是影响所有年龄段的慢性脑功能障碍,主要特征为整个或局部脑区神经元异常同步化高频群集动作电位发放。利用神经毒素海人藻酸(KA)立体定位注射入大鼠海马,诱导大鼠产生癫痫持续状态,建立颞叶癫痫大鼠模型。应用同步辐射显微光谱和同步辐射显微光谱成像分析癫痫持续状态发作后24小时的颞叶癫痫大鼠海马角(CA)1区神经元生物化学分子的胞内浓度和分布是否改变。结果显示反映蛋白质二级结构的酰胺Ⅰ在1 655cm-1的振动频率和属于脂类功能集团的2 800～3 000cm-1振动频率,在正常对照大鼠海马CA1神经元胞体内呈高浓度分布,但在癫痫大鼠海马CA1神经元胞体,反映蛋白质二级内呈低浓度分布,并且以细胞核分布浓度最低,但在神经元胞体外围分布浓度相对较高。属于核酸集团的1 055～1 054cm-1 PO2反对称拉伸振动在正常和癫痫大鼠海马CA1神经元胞体内分布趋势没有差异,都在胞体内呈高浓度分布,尤其在细胞核分布浓度最高。对属于酰胺Ⅰ的吸收频率进行二级导数分析显示癫痫海马神经元的酰胺Ⅰ相对于正常对照多出1个1 653cm-1附近的负峰。以上结果提示在发生癫痫持续发作后海马神经元生物化学分子的细胞分布会出现变化。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年02期）
钟佳佳,沈盛,周晓洁,董家蒙,刘寒[2]（2018）在《人体胆汁及胆囊癌组织的同步辐射显微红外光谱研究》一文中研究指出同步辐射红外光源的亮度是普通光源的100~1 000倍,在测试微小样品时具有更高的空间分辨率和信噪比。本文利用同步辐射显微红外比较了患有良性和恶性肿瘤病人的胆汁样品,在测试过程中将新鲜胆汁滴在基片上,能无损测试样品。通过比较发现患良性肿瘤病人的胆汁样品中具有更高含量的脂类,而患恶性肿瘤病人的胆汁样品则含有较高含量的磷酸脂,且两者含有的胆红素和蛋白质在组成和结构上有较大的差异。同时,利用同步辐射显微红外对患胆囊癌病人的癌症组织和癌旁组织进行微区成像,并且利用层次聚类分析可知,癌症组织比癌旁组织具有更高的脂质含量。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年S1期）
方广强,陈新[3]（2016）在《同步辐射红外光谱研究蜘蛛主腺体丝超收缩行为》一文中研究指出蜘蛛主腺体丝由于其优异的综合力学性能,近半个世纪以来一直受到生物学家、化学家以及材料学家们的关注。同时,蜘蛛主腺体丝还具有独特的超收缩性能,但其超收缩机理以及超收缩过程中丝蛋白结构的变化仍是个未解之谜。基于前期我们采用同步辐射红外光谱对动物单丝研究建立的方法~([1]),可以得到丝纤维中二级结构含量与取向度的信息,因此我们期望利用同步辐射红外光谱的优势,更加深入地解析蜘蛛主腺体丝在超收缩前后丝蛋白二级结构含量与取向度的变化,以解释超收缩前后其力学性能变化的原因。(本文来源于《2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集》期刊2016-11-01）
方广强,凌盛杰,韩延晨,陈新[4]（2016）在《同步辐射红外光谱对天然和再生丝蛋白纤维的研究》一文中研究指出动物丝由于其优异的综合力学性能,即高模量、高强度和高延展性,一直受到材料学家的广泛关注。因此,人们采用不同种类的样品在不同的层次上对组成动物丝的主要蛋白质——丝蛋白的结构进行了深入的研究。现在研究者普遍认为动物丝是一种由包埋在无定形基质中高度取向的反平行β-折迭纳米晶体形成的一种半结晶的生物大分子材料。但是,这些在动物丝中的蛋白质二级结构是如何随着环境因素的变化(如吐丝/纺丝条件、外力拉伸或者在不同溶剂中发生超收缩时)而发生改变的具体细节并没有完全弄清。(本文来源于《2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集》期刊2016-11-01）
凌盛杰,邵正中,陈新[5]（2014）在《同步辐射红外光谱成像技术对细胞的研究》一文中研究指出同步辐射红外显微光谱技术凭借其超高亮度和高空间分辨率的优势,已经在多学科领域中取得了大量的研究成果。特别是在生物医学领域,同步辐射红外显微光谱可以对无染色、无标记的生物样品进行无损检测并可获得生物分子的大量结构信息,因此得到广泛应用。随着同步辐射红外显微光谱技术的发展,生物化学家和光谱学家已经将研究的重点从组织层次的红外光谱成像(组织红外光谱成像)扩展到细胞层次的红外光谱成像(细胞红外光谱成像),并在近十年的研究中取得了大量的研究成果,但同时也暴露出一些问题,例如(1)细胞或介质中的水在红外光谱酰胺Ⅰ谱带具有很强的吸收;(2)不平整的细胞表面会导致红外光谱中产生Mie散射;(3)细胞红外光谱的复杂性和不确定性会影响数据分析的有效性和准确性。另一方面,生化学家和光谱学家也为解决这些问题采取了许多有用的策略。因此,本综述首先从样品制备、实验设计以及数据分析等方面对最近十年来细胞同步辐射红外光谱成像技术取得的成果进行了总结,随后介绍了目前细胞红外成像技术面临的问题以及解决策略。我们相信,通过多束同步辐射红外光与焦平面阵列(FPA)探测器的结合,同步辐射红外光谱成像技术在对细胞的结构和功能研究中以及其他领域不同材料的研究中都会逐步显示出独特的作用。(本文来源于《化学进展》期刊2014年01期）
朱红艳,裴虓,吴凌燕,戚泽明,王玉银[6]（2013）在《同步辐射显微红外光谱研究6-OHDA诱导帕金森病细胞模型》一文中研究指出神经毒素6-hydroxydopamine(6-OHDA)处理的人神经瘤母细胞系SH-SY5Y是一种经典的帕金森病细胞模型。利用同步辐射红外显微光谱研究6-OHDA处理的SH-SY5Y细胞系的生物化学成分。与正常细胞相比较,所含磷脂的平均饱和水平显着提高,蛋白质的二级结构发生显着变化,其中的β-sheet的比例明显增高,核酸的含量明显下降,提示神经毒素6-OHDA对细胞造成了严重的氧化损伤。同步辐射红外显微光谱能够精确有效的检测到细胞生化成分的改变,从而对细胞的病理损伤进行评估。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2013年03期）
闫婧雯,陈亮,蒋诗平[7]（2012）在《同步辐射红外光谱研究结肠癌细胞的软X射线辐射效应》一文中研究指出为探索红外光谱技术在辐射效应研究中的应用,以合肥同步辐射红外和远红外光谱实验站为平台开展软X射线低剂量辐射效应研究。用傅里叶变换红外显微镜光谱仪采集软X射线辐照前后的结肠癌细胞(HCT116)的单细胞光谱,分析光谱的位置和强度等变化。发现辐照后癌细胞吸收谱在峰的强度、位置都有明显变化,尤其位于1079 cm~(-1)、1236 cm~(-1)的核酸骨架磷脂对称和反对称振动吸收有明显的差异。研究表明:辐射诱导的癌细胞生物效应可以通过单细胞红外光谱灵敏表征;该方法有可能成为快速检测辐射效应的有效手段。(本文来源于《核技术》期刊2012年04期）
朱红艳,吴凌燕,裴虓,戚泽明,王玉银[8]（2012）在《同步辐射显微红外光谱研究6-OHDA诱导帕金森病大鼠海马》一文中研究指出利用同步辐射红外显微光谱研究6-hydroxydopamine(6-OHDA)毁损内侧前脑束所致帕金森病大鼠脑海马区神经元的生物化学成分改变。研究样本为6-OHDA诱导的帕金森大鼠模型海马区神经元。与正常大鼠海马区神经元比较,PD大鼠样品在属于脂类的CH2反对称和对称伸缩振动的2 924和2 850cm-1的振动吸收积分面积以及在峰值位于1 736cm-1的伸缩振动吸收积分强度比正常大鼠都有增加,提示PD样品脂质含量升高,而在属于核酸的PO2反对称伸缩振动和对称伸缩振动的强度比正常大鼠样品下降,提示PD样品中核酸的含量比正常样品减少。蛋白质的振动没有发现异常。该研究表明帕金森病大鼠模型海马神经元存在生物化学成分改变,这种改变可能与神经元的病理改变密切相关。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2012年01期）
王欣,陈先良,戚泽明,刘省存,刘刚[9]（2011）在《同步辐射显微红外光谱法应用于杜仲的研究》一文中研究指出同步辐射显微红外光谱具有高亮度、高信噪比等优势.应用同步辐射显微红外光谱对于中药进行研究,可以进行微区分析,从而更加深入了解中药的组成.应用同步辐射显微红外光谱对于杜仲的冰冻切片进行研究,采集不同微区的一系列红外光谱;同时对选定区域进行化学成像,进一步研究该区域中化学组成的分布,从而对于杜仲红外光谱中各个峰的归属有深入的了解.研究结果表明同步辐射显微红外光谱是研究杜仲化学成分的有效工具,可以进一步应用于中药的研究中.(本文来源于《化学学报》期刊2011年12期）
杨方,解成威,何丹[10]（2010）在《同步辐射傅立叶转换近红外光谱技术在动物营养与饲料科学研究中的应用》一文中研究指出同步辐射傅立叶转换红外光谱(SR-FTIR)技术是一种先进的、直接的和无破坏性的生物分析技术,是20世纪才发展起来的新兴光源,可广泛用于开展物理、化学、农学、生命科学、信息科学、力学、医学、环境科学等学科的研究。利用同步辐射光源高亮和高准直的优异性能可以以超高空间解析度探测生物组织微结构的分子化学组分而无需破坏其原始构成。目前此项技术在动物营养学上还比较少见,本文就此项技术在动物营养上应用进行了综述。(本文来源于《Proceedings of 2010 Third International Conference on Education Technology and Training(Volume 8)》期刊2010-11-27）
同步辐射红外光谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
同步辐射红外光源的亮度是普通光源的100~1 000倍,在测试微小样品时具有更高的空间分辨率和信噪比。本文利用同步辐射显微红外比较了患有良性和恶性肿瘤病人的胆汁样品,在测试过程中将新鲜胆汁滴在基片上,能无损测试样品。通过比较发现患良性肿瘤病人的胆汁样品中具有更高含量的脂类,而患恶性肿瘤病人的胆汁样品则含有较高含量的磷酸脂,且两者含有的胆红素和蛋白质在组成和结构上有较大的差异。同时,利用同步辐射显微红外对患胆囊癌病人的癌症组织和癌旁组织进行微区成像,并且利用层次聚类分析可知,癌症组织比癌旁组织具有更高的脂质含量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同步辐射红外光谱论文参考文献
[1].赵玉晓,劳文文,王子逸,邝平,林伟德.癫痫大鼠海马神经元生化分子的同步辐射显微红外光谱成像研究[J].光谱学与光谱分析.2019
[2].钟佳佳,沈盛,周晓洁,董家蒙,刘寒.人体胆汁及胆囊癌组织的同步辐射显微红外光谱研究[J].光谱学与光谱分析.2018
[3].方广强,陈新.同步辐射红外光谱研究蜘蛛主腺体丝超收缩行为[C].2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集.2016
[4].方广强,凌盛杰,韩延晨,陈新.同步辐射红外光谱对天然和再生丝蛋白纤维的研究[C].2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集.2016
[5].凌盛杰,邵正中,陈新.同步辐射红外光谱成像技术对细胞的研究[J].化学进展.2014
[6].朱红艳,裴虓,吴凌燕,戚泽明,王玉银.同步辐射显微红外光谱研究6-OHDA诱导帕金森病细胞模型[J].光谱学与光谱分析.2013
[7].闫婧雯,陈亮,蒋诗平.同步辐射红外光谱研究结肠癌细胞的软X射线辐射效应[J].核技术.2012
[8].朱红艳,吴凌燕,裴虓,戚泽明,王玉银.同步辐射显微红外光谱研究6-OHDA诱导帕金森病大鼠海马[J].光谱学与光谱分析.2012
[9].王欣,陈先良,戚泽明,刘省存,刘刚.同步辐射显微红外光谱法应用于杜仲的研究[J].化学学报.2011
[10].杨方,解成威,何丹.同步辐射傅立叶转换近红外光谱技术在动物营养与饲料科学研究中的应用[C].Proceedingsof2010ThirdInternationalConferenceonEducationTechnologyandTraining(Volume8).2010
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