导读:本文包含了对称性席夫碱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:C3对称性分子,席夫碱荧光传感器,荧光发射,多离子检测
对称性席夫碱论文文献综述
蔺鹏超[1]（2016）在《新型C_3对称性席夫碱的合成及多离子识别性能研究》一文中研究指出C3对称性的配体是一类以C、N、P等原子或者一些环状结构为中心所构建的一类特殊的化合物。这类具有高对称性的分子不仅结构美观,而且在诸多科学领域中都表现出了较为优异的性能以及不错的应用前景,如不对称催化、分子识别以及分子自组装等领域。C3对称性分子的设计与合成对于功能材料的发展具有重要的意义,尤其是席夫碱基具有C3对称性结构的荧光化合物,在离子识别领域表现出潜在的应用前景。为实现单一传感器对多种离子的共同检测,本论文利用席夫碱类化合物易于合成和衍生的特点设计合成了两类C3对称性的席夫碱配体,包括叁苯胺基C3对称性席夫碱(L1和L2)和1,3,5-叁苯甲酰胺基C3对称性席夫碱(L3,L4和L5),目标产物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱,核磁共振碳谱,质谱以及X射线单晶衍射得到确认,产率均在80%以上。此外,通过紫外可见光谱和荧光光谱实现了对多种阴阳离子的共同检测。两类C3对称性的席夫碱配体的荧光发射光谱测试结果表明:席夫碱L2,L4和L5叁种化合物均具有较强的荧光发射,而席夫碱L1和L3受羧基取代基的影响无明显荧光发射峰。此外,通过紫外吸收光谱和荧光光谱进一步探究了L2,L4和L5对阴阳离子的选择性识别。结果表明席夫碱L2可作为识别Zn2+和CN-的双功能荧光探针,其对Zn2+和CN-的识别都有较高的选择性且能实现对其定量检测。通过核磁滴定和Job曲线探究了探针L2对目标离子的识别机理,结果表明Zn2+和CN-与荧光探针L2之间的结合比均为3:1,1H-NMR滴定推测得L2对Zn2+的识别机理为Zn2+与L2发生配位阻止了C=N的异构化和激发态质子转移(ESIPT)过程,从而导致了荧光的增强;而L2对CN-的识别机理则为具有较强亲核性的CN-进攻L2分子中希夫碱结构,使得探针L2分子共轭性遭到破坏从而导致荧光的淬灭。和L2的识别机理类似,席夫碱L4可作为Zn2+,Mg2+,CN-和F-的多功能离子探针。而席夫碱L5则可通过紫外吸收光谱和荧光光谱法实现对两种阴离子F-和CN-的选择性识别,其识别机理可能由于L5结构中酚羟基的去质子化作用导致。(本文来源于《北京理工大学》期刊2016-01-01）
林丽榕,胡望霞,马杰,章慧,黄荣彬[2]（2010）在《缩氨基(硫)脲席夫碱化合物的自发对称性破缺研究》一文中研究指出制备了4-苯基-1-(吡啶-2-亚甲基)氨基脲(PPMSC)和4-苯基-1-(吡啶-2-亚甲基)氨基硫脲(PPMTC).用元素分析、MS、1HNMR、UV吸收光谱、X射线单晶衍射和固体CD光谱等对其进行了表征.晶体结构数据显示PPMSC属于Sohncke P212121空间群,单个分子之间通过氢键形成一个一维螺旋链状结构,沿a轴形成左手螺旋结构.固体CD光谱和重结晶实验证明,PPMSC手性晶体的形成是结晶诱导的绝对不对称合成.PPMTC的固体CD光谱和重结晶实验具有与PPMSC类似现象.(本文来源于《化学学报》期刊2010年07期）
刘飞,胡新根,张贺娟,雷新响,时茜[3]（2010）在《C_1-对称性手性二胺席夫碱金属配合物的研究进展》一文中研究指出就近年来国内外对具有C1-对称性的手性二胺席夫碱(1R,2R)-N,N’-3,5-双取代水杨醛-1,2-环己二胺及其衍生物的金属配合物研究进展作一简要介绍,重点评述了这些配合物的合成方法以及它们作为手性催化剂在不对称合成中的应用。(本文来源于《广州化工》期刊2010年03期）
马丽[4]（2009）在《C_3对称性席夫碱的合成、组装及荧光特性研究》一文中研究指出近几十年来,人们在设计和合成席夫碱及其配合物方面付出了相当大的努力,因其很强的配位能力,良好的生物活性及各方面优越的性能,席夫碱及其配合物引起了人们极大的兴趣,并且成为热门研究课题之一。本论文精心设计了一系列具有C_3对称性的有机席夫碱配体,使其不仅能够将金属离子固定在合适的几何位置,形成特定结构的金属笼状化合物,同时还含有弱作用识别位点、信号响应基团及与之相对应的信号传递单元。1.吡啶亚胺类席夫碱衍生物是一类合成简便、配位结构可控的传统配体,已经用来构筑多种多样的功能配合物、金属大环体系和配位聚合物等。其稳定的平面配位基团对八面体六配位过渡金属离子的特殊识别作用有效地保证了特定结构的形成与稳定。由此,我们设计合成了具有C_3对称性的平面叁双齿席夫碱配体L_1,L_1与Co~(2+),Zn~(2+)和Cd~(2+)自组装得到M_4L_4型四面体笼状结构。晶体结构表明该笼状化合物具有理想的四面体对称性,四个金属占据四面体的顶点,四个平面型的配体则位于四面体的四个面上。电喷雾质谱验证了其在溶液中能够稳定存在。2.将上述吡啶亚胺席夫碱配体的端基换成喹啉,并引入酰胺基团,设计合成配体H_3L~4。喹啉基团的引入不仅能够提供配位点,同时可以作为信号输出基团。配体与过渡金属离子自组装成紧密的正电荷四面体笼M_4L_4,利用笼状结构中富含的酰胺基团,通过方向性明确的氢键作用,选择性的识别了尿苷分子。尿苷的存在使笼状化合物的紫外.可见光谱和荧光光谱发生了显着的变化,将识别过程以光信号输出,但其他核苷类分子却不能使笼状化合物的荧光光谱发生明显的改变,表明这种化合物对尿苷分子有良好的选择性。电喷雾质谱表明该笼状结构在溶液中具有良好的稳定性。3.8-羟基喹啉是继EDTA之后又一要的金属离子鳌合剂,被广泛应用于构建具有高灵敏度的金属离子荧光分子探针。我们在配体L~1的基础上衍生,将端基换成8-羟基喹啉合成了一种具有大共轭体系的多功能金属离子探针(H_3L~5)。该探针具有多个配位点,能同时通过显色和荧光双重手段识别Co_(2+)和Hg~(2+)。为了进一步提高探针的单一选择性,以2-巯基乙醇为掩蔽剂屏蔽Hg~(2+)的干扰,实现对Co~(2+)的单一识别;而在Na_2EDTA为掩蔽剂条件下,探针又能高选择性的识别Hg~(2+)。应用适当的络合掩蔽剂以实现探针的专一选择性的方法,实现了多功能荧光探针的双通道识别,在荧光探针分析应用领域具有普遍应用价值。(本文来源于《大连理工大学》期刊2009-06-01）
对称性席夫碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
制备了4-苯基-1-(吡啶-2-亚甲基)氨基脲(PPMSC)和4-苯基-1-(吡啶-2-亚甲基)氨基硫脲(PPMTC).用元素分析、MS、1HNMR、UV吸收光谱、X射线单晶衍射和固体CD光谱等对其进行了表征.晶体结构数据显示PPMSC属于Sohncke P212121空间群,单个分子之间通过氢键形成一个一维螺旋链状结构,沿a轴形成左手螺旋结构.固体CD光谱和重结晶实验证明,PPMSC手性晶体的形成是结晶诱导的绝对不对称合成.PPMTC的固体CD光谱和重结晶实验具有与PPMSC类似现象.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对称性席夫碱论文参考文献
[1].蔺鹏超.新型C_3对称性席夫碱的合成及多离子识别性能研究[D].北京理工大学.2016
[2].林丽榕,胡望霞,马杰,章慧,黄荣彬.缩氨基(硫)脲席夫碱化合物的自发对称性破缺研究[J].化学学报.2010
[3].刘飞,胡新根,张贺娟,雷新响,时茜.C_1-对称性手性二胺席夫碱金属配合物的研究进展[J].广州化工.2010
[4].马丽.C_3对称性席夫碱的合成、组装及荧光特性研究[D].大连理工大学.2009