导读:本文包含了二氯水杨醛论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:锌配合物,3,5-二氯水杨醛,合成,晶体结构
二氯水杨醛论文文献综述
黄秋萍,曾振芳,韦友欢,黄秋婵,郑广进[1]（2018）在《3,5-二氯水杨醛锌(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构》一文中研究指出以3,5-二氯水杨醛、乙酸锌为原料,经溶剂热法合成了一个新型的单核锌(II)配合物[Zn(Hdcsa)_2(H_2O)_2]_2·(H_2dcsa)_2·2CH_3CH_2OH,H_2dcsa=3,5–二氯水杨醛,并通过红外、元素分析和X-射线单晶衍射对其结构进行表征。配合物属于正交晶系,Pnma空间群,晶胞参数a=1. 75809(6) nm,b=2. 70404(8) nm,c=1. 14334(3) nm,α=β=γ=90°,V=5. 4354 (3) nm~3,Z=4,Dc=1. 749 g·cm~(-3),R_1=0. 0894,ωR_2=0. 2227,S=1. 147。配合物中的Zn(II)处于相同的六配位环境,形成了ZnO_4O_2八面体构型,并通过分子间的O…Cl和Cl…Cl弱作用堆积形成3D结构。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年09期）
张玉才[2]（2018）在《3,6-二氯水杨醛的制备》一文中研究指出通过2,5-二氯苯酚和镁与甲醇生成的甲醇镁溶液反应生成2,5-二氯苯酚镁,接着2,5-二氯苯酚镁在多聚甲醛的作用下生成3,6-二氯水杨醛的镁盐,镁盐经酸化后得到目标产物3,6-二氯水杨醛。此方法反应时间为4 h,产率约89%,用GC-MS,1H NMR对该产物的结构进行了表征,与传统的甲酰化和阴极还原方法相比,该法效率高,原料廉价,因而良好的效益易达到工业生产的目的。(本文来源于《宜春学院学报》期刊2018年03期）
冯泳兰,方敬贤,刘超,伍徐孟,许猛[3]（2016）在《3,5-二氯水杨醛缩罗丹明B酰腙的合成及对Cu~(2+)高选择性识别》一文中研究指出设计合成了一种可逆的Cu~(2+)比色探针3,5-二氯水杨醛缩罗丹明B酰腙(L),采用IR、~1H NMR、~(13)C NMR、元素分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。利用紫外-可见吸收光谱考察了探针对金属离子的识别性能,实验结果表明,探针L在乙腈/乌洛托品(pH 5.6)缓冲体系中,当加入Cu~(2+)后,溶液从无色变为玫瑰红色,而加入其它金属离子,溶液颜色几乎无变化,可实现3,5-二氯水杨醛缩罗丹明B酰腙探针对Cu~(2+)高灵敏、专一显色响应,最低检测限达到了9.30×10~(-8)mol·L~(-1)。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年01期）
黄秋萍,李桂,张海洋,张淑华[4]（2014）在《3,5-二氯水杨醛缩甲胺希夫碱钴(Ⅲ)配合物的合成及其晶体结构》一文中研究指出以3,5-二氯水杨醛、甲胺、六水合硝酸钴为原料,采用溶剂热法在无水乙醇溶液中合成了一个新的单核钴(III)配合物[Co(L)3](1),HL=3,5-二溴水杨醛缩甲胺希夫碱,其结构经元素分析、IR和单晶X射线衍射表征。配合物1属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=1.427 9(2)nm,b=1.993 3(3)nm,c=1.960 6(3)nm,β=101.338(13)°,V=5.471 6(13)nm3,Z=8,Dc=1.622 g·cm-3,R1=0.076,wR2=0.168,S=1.05。配合物1中Co(Ⅲ)分别与3个二齿配体上的3个O原子和3个N原子配位,形成轻度扭曲的八面体构型。分子间通过Cl…Cl和C—H…Cl弱作用相互连接成为叁维网络结构。(本文来源于《桂林理工大学学报》期刊2014年04期）
门广文[5]（2014）在《基于3，5-二氯水杨醛及其西佛碱衍生物的多功能光学探针》一文中研究指出水杨醛及其西佛碱类衍生物合成简单、成本低廉，同时具有多种刺激响应性质，因此它们是设计和开发新型多功能光学探针的一个很好的选择。现有的水杨醛类西佛碱光学探针的结构设计主要通过改变胺的结构，来实现对分析物种类以及检测性能的调控。本论文则主要通过改变水杨醛部分的取代基团来调控整个探针分子的检测性质。研究表明，水杨醛结构中酚羟基邻对位的二氯取代会提高该类探针分子的各种刺激响应性质，从而提高了对于各种分析物的检测性能。因此，本论文以羟基邻对位二氯取代的水杨醛类衍生物为基础，利用其多重刺激响应性质，设计出了一系列用于检测Mg2+浓度、水含量以及pH值的多功能光学分子探针，着重研究它们的识别机制、检测性质，进而开发其在材料和生物领域的应用。首先，基于3,5-二氯水杨醛分子对金属阳离子的选择性螯合作用，我们开发出一种高灵敏度高选择性的Mg2+荧光探针1。研究表明，该探针分子通过水杨醛结构中的醛基、羟基氧原子，与Mg2+形成2：1的络合物，产生螯合诱导荧光增强效应，从而达到对Mg2+荧光“Turn-on”型响应的检测目的。该探针分子对于Mg2+的检测具有较高的灵敏度、较快的响应速度以及较为广泛的检测范围，并且可以排除包括Ca2+在内的其他饮用水中常见离子的干扰。因此，我们可以将探针1应用于饮用水中Mg2+的定量检测。考虑到未来的实际应用价值，我们将探针1分子掺杂入PMMA薄膜中，制备出了具有现场实时分析功能的Mg2+薄膜传感器。该薄膜传感器不但可以选择性地识别Mg2+，还能用于监控饮用水样本中的Mg2+含量。其次，基于3,5-二氯水杨醛西佛碱衍生物的分解反应，我们设计并开发出了第一个用于痕量水检测的化学计量器3。该探针分子是由3,5-二氯水杨醛以及罗丹明-乙二胺通过可水解的亚胺基团相连接而组成的。其分子结构中二氯的取代，会促进其在痕量水的存在下分解反应，生成具有绿色荧光发射的化合物1以及无荧光发射的罗丹明-乙二胺分子。这样不但实现了该分子对含水体系的荧光“Turn-on”型响应，而且使其具有荧光和紫外吸收双通道信号调制的性能。在甲醇溶液中，探针3对于水的检测限可以达到22ppm。因此，该探针可以用于鉴别和区分不同纯度等级、不同放置时间的商业甲醇；另外在THF和乙腈溶液中，探针3对于水含量具有较宽的响应范围。因此，该探针分子可以实现大范围水含量的定量检测。第叁，基于西佛碱-金属配合物的水解反应，我们开发出一类用于痕量水检测的荧光比率型化学计量器4-Zn(Ⅱ)。在甲醇溶液中，水的引入会使具有蓝色荧光的配合物4-Zn(Ⅱ)发生配合物的解离以及配体的水解反应，生成具有绿色荧光的化合物1以及无荧光发射的胺类分子。监控这两种荧光信号强度的比值与水含量之间的关系，我们就可以实现大范围水含量的定量检测。为了深入发掘该探针的实际应用价值，我们制备了附载有该探针分子的试纸，并利用此试纸实现甲醇中不同水含量的“裸眼”监控。在THF溶液中，少量水的加入会使配合物4-Zn(Ⅱ)发生解离，而生成的配体并不发生水解反应；大量水的加入则会促进配合物发生进一步的解离，而解离出的配体则会发生水解反应。这样的变化过程使体系荧光强度随水含量的变化显示出“ON-OFF-ON”型响应。无论是在质子溶剂还是非质子溶剂中，探针4-Zn(Ⅱ)的检测限都可以达到ppm的水平。因此，我们凭借该探针在THF中较高的水检测灵敏度，实现了不同纯度等级、不同放置时间的商业甲醇的鉴别与区分。最后，基于上述探针3的水解反应及其水解产物不同的pH值响应性质，我们开发了该探针分子的pH值检测功能。化合物3是由具有细胞质染色功能的3,5-二氯水杨醛基团，以及具有酸性细胞器染色功能的罗丹明乙二胺基团通过可水解的亚胺基团相连接所构成的。在不同pH值的水溶液中，化合物3首先经历水解过程并释放出这两种荧光团，然后它们再对所处微环境中的pH值进行分别的响应。化合物3在不同pH值溶液中的光谱经历“ON-OFF-ON”型的荧光、紫外吸收双通道信号调制：在中性条件下，体系呈现绿色荧光发射；而在酸性条件下，体系则呈现橘黄色荧光发射。这种双荧光团的设计使得探针3可以实现对大范围的pH值的监控。另外，化合物3对于H+有着较高的亲合力，能够抵抗细胞内常见离子的干扰。因此，化合物3可以应用于细胞内pH值的检测。非侵害细胞成像实验表明，化合物3不但具有较高的细胞膜透过性以及较低的细胞毒性，而且能够实现细胞质和酸性细胞器的同时染色及其pH值监控。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-06-01）
袁帅,刘峥,张小鸽,王渊[6]（2012）在《3,5-二氯水杨醛-2-吡啶甲酰腙Mn(Ⅱ)配合物清除自由基作用研究》一文中研究指出利用水热法,以3,5-二氯水杨醛-2-吡啶甲酰腙为配体(H2L1)合成了它的Mn(Ⅱ)配合物。结合元素分析仪、紫外光谱仪、红外光谱仪、X单晶衍射仪确定了其化学组成为[Mn4(L1)4(DMF)4]。进行了仿SOD清除自由基作用研究,结果表明所合成的Mn(Ⅱ)配合物是一个具有SOD活性的仿酶,IC50值为0.53μM,其活性是天然SOD活性的1.2%,适合做模拟酶。初步探讨了Mn(Ⅱ)配合物清除O2-.的机理。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2012年06期）
李光华,丁国华[7]（2011）在《一种新的有机光致变色及热致变色化合物间氨基苯甲酸缩3,5-二氯水杨醛希夫碱》一文中研究指出制备了间氨基苯甲酸缩3,5-二氯水杨醛希夫碱,利用红外(IR)、核磁(1H NMR)、质谱(MS)和元素分析对化合物结构进行了表征。研究了它的荧光性质和热稳定性。对化合物的紫外可见(UV-Vis)光谱和荧光光谱的研究表明,该化合物在DMF溶液中具有较好的光致变色和热致变色性能。化合物的吸光度值和最大发射波长与时间或温度呈线性关系,进一步说明该化合物是性能良好的光致变色及热致变色材料。(本文来源于《发光学报》期刊2011年11期）
丁国华,李光华[8]（2011）在《乙二胺缩3,5-二氯水杨醛的合成、表征及量子化学计算》一文中研究指出本文用乙二胺与水杨醛衍生物在非水相中合成了一种新的双希夫碱配体,并通过元素分析、核磁、质谱和红外等方法进行了表征。采用Gaussian 03在DFT/B3LYP水平下进行理论研究。计算出分子总能量TE、分子最高占据轨道能E_(HOMO)、分子最低空轨道能E_(LUMO)、标准焓H~θ、标准自由能G~θ、恒容热熔Cv~θ、标准熵S~θ、零点能E_0、分子偶极矩μ、前线轨道能量差△E等热力学参数。优化了几何构型模拟出分子的部分重要键长((?))、键角(°)、二面角(°)等结构参数。经过Mulliken布居分析得到了原子的净电荷分布。计算出原子轨道对前线分子轨道的贡献(%)。通过对热力学参数、结构参数、原子净电荷布局和原子轨道对前线分子轨道贡献的总体探讨,表明目标分子具有较好的空间结构和较强的配位能力,是一个良好的配体;并且,它的生物活性很强,可以进一步进行抑菌性能和抗氧化性能等研究并且应用到各个领域。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2011年09期）
张晓松,丁国华,齐巧珍[9]（2010）在《3,5-二氯水杨醛缩邻苯二胺铜配合物的合成、晶体结构及光谱学性质》一文中研究指出合成了3,5-二氯水杨醛缩邻苯二胺铜配合物[Cu(C20H10Cl4O2N2)]·DMF。通过元素分析、红外光谱、热重测试技术对其进行了表征,同时用X射线单晶衍射确定了其晶体结构;利用紫外-可见光吸收光谱、荧光激发和发射光谱研究了该配合物的光物理性能。结果表明,该晶体属于单斜晶系,空间群为P2(1)/n,a=0.81316(8)nm,b=1.53101(18)nm,c=1.87819(19)nm,β=92.4530(10)°,Z=4,最终偏差因子R1=0.0584,ωR2=0.1482,配合物的中心铜离子与席夫碱的2个O和2个N配位,形成1个五元环和2个六元环,从而构成了1个四配位的平面构型;配合物的热分解温度为384℃,具有很好的热稳定性;在DMF溶液体系中,配合物的荧光激发带位于360～480nm,荧光发射峰在507nm处,为蓝绿色荧光,最佳激发波长为440nm,禁带宽度2.59eV。(本文来源于《应用化学》期刊2010年11期）
夏金虹,刘峥,王松梅,王渊[10]（2010）在《3,5-二氯水杨醛氨基硫脲酰腙钴(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构》一文中研究指出以3,5-二氯水杨醛,氨基硫脲和CoCl2为原料,合成了3,5-二氯水杨醛氨基硫脲酰腙配体(H2L)及其钴(Ⅱ)配合物[CoL2.DMF(1)],其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数:a=1.293 2(15)nm,b=1.470 8(19)nm,c=1.302 1(16)nm,α=90.00°,β=95.93(10)°,γ=90.00°,V=2.463 4(5)nm3,Z=4,F(000)=1 332,Mr=585.18,Dc=1.775 g.cm-3,μ=1.340 mm-1,R1=0.059 5,wR2=0.135 3。(本文来源于《合成化学》期刊2010年04期）
二氯水杨醛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过2,5-二氯苯酚和镁与甲醇生成的甲醇镁溶液反应生成2,5-二氯苯酚镁,接着2,5-二氯苯酚镁在多聚甲醛的作用下生成3,6-二氯水杨醛的镁盐,镁盐经酸化后得到目标产物3,6-二氯水杨醛。此方法反应时间为4 h,产率约89%,用GC-MS,1H NMR对该产物的结构进行了表征,与传统的甲酰化和阴极还原方法相比,该法效率高,原料廉价,因而良好的效益易达到工业生产的目的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氯水杨醛论文参考文献
[1].黄秋萍,曾振芳,韦友欢,黄秋婵,郑广进.3,5-二氯水杨醛锌(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构[J].化学研究与应用.2018
[2].张玉才.3,6-二氯水杨醛的制备[J].宜春学院学报.2018
[3].冯泳兰,方敬贤,刘超,伍徐孟,许猛.3,5-二氯水杨醛缩罗丹明B酰腙的合成及对Cu~(2+)高选择性识别[J].无机化学学报.2016
[4].黄秋萍,李桂,张海洋,张淑华.3,5-二氯水杨醛缩甲胺希夫碱钴(Ⅲ)配合物的合成及其晶体结构[J].桂林理工大学学报.2014
[5].门广文.基于3，5-二氯水杨醛及其西佛碱衍生物的多功能光学探针[D].吉林大学.2014
[6].袁帅,刘峥,张小鸽,王渊.3,5-二氯水杨醛-2-吡啶甲酰腙Mn(Ⅱ)配合物清除自由基作用研究[J].化学研究与应用.2012
[7].李光华,丁国华.一种新的有机光致变色及热致变色化合物间氨基苯甲酸缩3,5-二氯水杨醛希夫碱[J].发光学报.2011
[8].丁国华,李光华.乙二胺缩3,5-二氯水杨醛的合成、表征及量子化学计算[J].计算机与应用化学.2011
[9].张晓松,丁国华,齐巧珍.3,5-二氯水杨醛缩邻苯二胺铜配合物的合成、晶体结构及光谱学性质[J].应用化学.2010
[10].夏金虹,刘峥,王松梅,王渊.3,5-二氯水杨醛氨基硫脲酰腙钴(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构[J].合成化学.2010