改性大孔微球论文-张坤

改性大孔微球论文-张坤

导读:本文包含了改性大孔微球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:PGMA微球,超大孔,亲水改性,亲和层析

改性大孔微球论文文献综述

张坤[1](2017)在《超大孔聚合物微球PGMA的亲水改性及其在分离纯化中的应用》一文中研究指出超大孔聚合物PGMA微球具有疏水性,容易与蛋白发生非特异性吸附使其失去活性,且制备的微球载量较低。笔者针对这一问题进行如下探究:PGMA微球作为基材,在有机溶剂DMSO中通过环氧基在其表面接枝葡聚糖,然后通过烯丙基活化方法在碱溶液中多次镀层葡聚糖,使其表面含有大量亲水性基团OH,从而达到亲水改性的目的。然后通过红外光谱仪、扫描电镜和原子力显微镜对改性前后微球的化学组成和形貌进行表征;红外表征表明葡聚糖接枝到微球上,扫描电镜和原子力显微镜表明改性后微球形貌未发生改变;非特异性吸附结果表明,改性前后,其非特异性吸附由原来的60%左右变为2%左右,与亲水性的琼脂糖微球的非特异性吸附相近,接触角从153°降低到约为0°,亲水性良好。用亲水改性的PGMA微球通过环氧氯丙烷环氧活化连接耐碱ProteinA亲和配基,制备成亲和层析介质,并对其制备条件进行优化,对其载量和性能进行表征。扫描电镜和压力-流速曲线测试表明改性前后其流通性能变化不大。考察了环氧值、配基密度及载量之间的关系,结果表明配基密度随着环氧值的增大而增大、载量随着配基密度的增大先增大后减小,在配基密度为4.52 mg/mL时,其动态载量达到最大值,为16.1 mg/mL。考察其在不同保留时间下介质的动态载量,结果显示,随着保留时间从5 min缩短到1 min,介质的动态载量仅仅下降13%,表明其在快速分离纯化上有一定的潜力。用亲水改性的PGMA微球连接DEAE阴离子交换配基,制备成阴离子交换介质,并对其改性前后的形貌进行表征。结果表明,改性前后微球形貌未改变。并考察了孔径、配基密度对其动态载量的影响。结果表明,随着孔径的增大,载量变小,而随着配基密度的增加,介质的载量先增大后减小。还考察其在不同保留时间下介质的动态载量,结果显示,随着保留时间从5 min缩短到1 min,介质的动态载量仅仅下降18%,表明其在快速分离纯化上有一定的潜力。(本文来源于《河北科技师范学院》期刊2017-06-01)

王少云,张志刚,张建平,张荣月,马光辉[2](2015)在《原子转移自由基聚合法亲水改性超大孔聚苯乙烯微球》一文中研究指出采用原子转移自由基聚合(ATRP)方法,以超大孔聚苯乙烯微球表面的苄氯为引发位点,引发亲水性单体甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)在其表面进行接枝聚合,制备亲水性超大孔聚苯乙烯微球。改性后的微球的化学组成及表面形貌,分别通过傅里叶变换红外光谱和扫描电子显微镜进行了表征;亲水化的微球的接触角与改性前相比,从128.2°降到2.5°;同时测试了该微球对蛋白生物大分子的非特异性吸附,其蛋白回收率在90%以上,该亲水化的微球表面含有丰富的羟基,便于衍生为各种分离模式的生化分离介质,有望应用于蛋白快速分离纯化领域。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2015年06期)

张荣月,王少云,李强,叶佩丽,马光辉[3](2014)在《超大孔聚合物微球的亲水改性及在快速生化分离中的应用》一文中研究指出随着生物医药技术的高速发展,对生物下游产业中的分离纯化要求也随之提高,因此发展快速、高效的分离技术成为研究热点。分离介质作为分离纯化技术的核心一直是众多学者的关注焦点。多年来,以多糖为基质的生化分离介质是最常用的层析介质,如美国通用公司的Sepharose~(GE)和Sephadex,该介质具有生物相容性好、比表面积高、化学稳定性好等特点,但由于多糖基质的特性,其质地软、孔径小(孔径20-30nm)的性质不利于大尺寸的生物分子的快速传质~([1])。为解决这一传质问题,本课题组采用反胶团溶胀法~([2,3])制备了超大孔聚合物(本文来源于《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集(上册)》期刊2014-10-12)

吴伟华,吴丽平,李倩,张倩,张政朴[4](2009)在《大孔壳聚糖微球的制备、改性及其对胆红素的吸附》一文中研究指出采用反相悬浮交联法,以戊二醛作交联剂,以蔗糖为致孔剂,制备了大孔交联壳聚糖微球,并研究了影响微球粒径及孔结构的因素。分别以2,3-环氧丙基叁甲基氯化铵(ETA)、己二胺(DAH)、G1.0-G3.0代的PAMAM为胺化试剂对大孔交联壳聚糖微球进行了化学修饰,得到CS-ETA,CS-DAH,CS-PAMAM-G1.0,CS-PAMAM-G2.0,CS-PAMAM-G3.0及空白壳聚(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集(下册)》期刊2009-08-18)

徐俊峰,刘坚,赵震,张桂臻,段爱军[5](2009)在《羧基表面改性PMMA微球及叁维有序大孔钙钛矿氧化物催化剂的制备》一文中研究指出采用水油两相双引发剂的无皂乳液聚合法制备了表面含羧基的PMMA微球,并以其为模板,采取胶体晶体模板法制备了叁维有序大孔(3DOM)钙钛矿LaFeO_3复合氧化物催化剂。详细探讨了分散介质、反应温度、搅拌速度、单体比例和引发剂用量对乳液固含量及微球粒径的影响。通过傅立叶红外吸收光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和激光粒度仪等分析手段对样品进行了表征。结果表明,制备的羧基改性PMMA聚合物微球固含量约为10%,表面含有羧基,含量在3 mmol/g左右。聚合物微球之间无粘连,微球粒径分布均匀,且可通过调节反应条件得到不同的粒径,可控范围在300-700 nm。SEM照片显示,3DOM钙钛矿LaFeO_3以六方有序的方式排列,其孔径及孔径收缩率分别为300 nm和32%,大孔孔壁平均厚度约50 nm。(本文来源于《第六届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2009-08-17)

改性大孔微球论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

采用原子转移自由基聚合(ATRP)方法,以超大孔聚苯乙烯微球表面的苄氯为引发位点,引发亲水性单体甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)在其表面进行接枝聚合,制备亲水性超大孔聚苯乙烯微球。改性后的微球的化学组成及表面形貌,分别通过傅里叶变换红外光谱和扫描电子显微镜进行了表征;亲水化的微球的接触角与改性前相比,从128.2°降到2.5°;同时测试了该微球对蛋白生物大分子的非特异性吸附,其蛋白回收率在90%以上,该亲水化的微球表面含有丰富的羟基,便于衍生为各种分离模式的生化分离介质,有望应用于蛋白快速分离纯化领域。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

改性大孔微球论文参考文献

[1].张坤.超大孔聚合物微球PGMA的亲水改性及其在分离纯化中的应用[D].河北科技师范学院.2017

[2].王少云,张志刚,张建平,张荣月,马光辉.原子转移自由基聚合法亲水改性超大孔聚苯乙烯微球[J].高分子材料科学与工程.2015

[3].张荣月,王少云,李强,叶佩丽,马光辉.超大孔聚合物微球的亲水改性及在快速生化分离中的应用[C].2014年全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集(上册).2014

[4].吴伟华,吴丽平,李倩,张倩,张政朴.大孔壳聚糖微球的制备、改性及其对胆红素的吸附[C].2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集(下册).2009

[5].徐俊峰,刘坚,赵震,张桂臻,段爱军.羧基表面改性PMMA微球及叁维有序大孔钙钛矿氧化物催化剂的制备[C].第六届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2009

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