导读:本文包含了牛孤雌激活胚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:孤雌激活,卵母细胞,囊胚
牛孤雌激活胚论文文献综述
邬静,何俊丹,邓立新,任卫青,秦佳晨[1]（2012）在《成熟培养时间对家猫卵母细胞孤雌激活胚发育的影响》一文中研究指出为筛选出最佳体外成熟时间,以乙醇联合6-DMAP激活验证成熟时间对家猫卵母细胞成熟的影响.将家猫卵母细胞分别体外成熟28h,32h和36h后,采用10%无水乙醇激活3min,6-DMAP培养4h,再移入胚胎体外培养液中培养;第二天观察卵裂率,第六天结束培养并用H33342染色,观察不同成熟时间的激活胚胎发育情况.结果表明:成熟32h组的卵母细胞激活率最高,显着高于28h组(60.42%vs 43.16%,0.01<p<0.05),但与36h组差异不具有统计学意义(60.42%vs 50.00%,p>0.05);经孤雌激活的卵母细胞没有发育至囊胚的,32h组桑椹胚率最高达到15.63%,与其他两组差异不具有统计学意义(7.36%和10.78%,p>0.05).结论:家猫卵母细胞体外成熟培养32h,成熟效果最好.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2012年06期）
徐薇,唐爽,吕志一,苏锋,华松[2]（2010）在《热激损伤对牛孤雌激活胚胎后续发育的影响》一文中研究指出为了研究早期胚胎核与胞质对热激的应激反应,以及产生应激后二者之间的相互作用对胚胎体外发育、合子期激活基因的表达及胚胎细胞凋亡的影响。本研究将孤雌激活胚随机分为2组分别于38.5或41℃培养7h;随后将二者核进行置换,使用正常培养的胚胎与热激胚胎进行核置换,分别构建热激核-正常胞质重构胚以及热激胞质-正常核重构胚,检测了核质置换胚胎的体外发育率、合子激活基因的表达和胚胎凋亡情况。结果,当正常核移入41℃热激的卵胞质,重构胚的发育率显着下降;热激后的核质置换胚胎中存在合子基因激活不完全的现象,这种情况主要存在于热激胞质-正常核重构胚中;热激能诱导胚胎发生细胞凋亡,早期胚胎的胞质对热激更敏感,并在后期的诱导凋亡中起到主导作用。这些结果表明,虽然热激对核和胞质都有损伤,但胞质对热激损伤更为敏感。早期胚胎受到热激后导致发育能力降低的易感性主要是由胞质所引起的;早期胚胎受到热激可能会损伤到卵胞质中的母源因子,即使与正常核构成重构胚也依然会导致合子基因表达异常;并且胞质受到热激损伤会在热激诱导的凋亡机制中起到比核更大的作用。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2010年10期）
张鹏,王中伟,马馨,高飞,唐博[3]（2010）在《牛孤雌激活囊胚冷冻复苏后胚胎存活率和胚胎质量》一文中研究指出使用2种不同的冷冻载体冷冻保存牛孤雌囊胚,并且使用差异染色的方法计数囊胚细胞数。结果显示,开放式毛细玻璃管(GMP)和冻精管(Straws)冷冻牛孤雌囊胚复苏后囊胚孵出率存在显着性差异(GMP法为70.29%,冻精管法为27.31%,P<0.05)。差异染色结果显示,牛囊胚冷冻复苏后囊胚细胞数目为91.37,而对照组(正常孤雌囊胚)囊胚细胞数目为93.70,两者差异不显着(P>0.05),并且前者内细胞团数(ICM)与滋养层细胞数(TE)比例为0.23,而后者为0.24,差异不显着(P>0.05)。结果表明,GMP法更适合冷冻保存牛孤雌囊胚,并且其冷冻复苏后囊胚的孵出率达到70.29%。同时使用GMP冷冻囊胚对囊胚细胞的损伤较小。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2010年06期）
吴彩凤,戴建军,张廷宇,杨山亭,王磊[4]（2008）在《电激活前亚胺环己酮预处理对猪孤雌激活胚发育的影响》一文中研究指出本研究的目的是检测电激活前亚胺环己酮(CHX)预处理对猪体外成熟卵母细胞孤雌激活及随后胚胎发育的影响。试验结果表明:去卵丘卵母细胞最佳电激活参数为120 V/mm,40μs,1DC。卵母细胞在含CHX(10mg/mL)的NCSU-23中处理10min获得的囊胚率最高,显着高于处理0、30、40min组。电激活前,用CHX预处理较短时间可提高体外成熟卵母细胞孤雌激活胚的发育能力。(本文来源于《上海农业学报》期刊2008年04期）
胡婕,苗向阳,王希彪,冯浩咏,刘羞菲[5]（2008）在《猪早期孤雌激活胚不同发育阶段差异基因表达的研究》一文中研究指出收集2细胞、4细胞、8-16细胞时期的猪孤雌激活胚,采用SPEDDRT-PCR方法挑选不同时期的差异表达产物,通过反向Northern杂交去除假阳性的条带。将阳性条带克隆入T载体中,经过PCR鉴定后挑选其中的阳性克隆进行测序,筛选了8个代表不同时期表达差异的cDNA片段,编号为DD1-DD8。经过与GenBank中的数据进行同源性分析,发现其中DD1和DD2没有相似的数据,提交数据库获得GenBank登录号(EU545158,EU545159);其余的DD3-DD8发现了相似性较高的数据,但除DD3外均无基因功能说明需要进行进一步的研究。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2008年08期）
王晓磊,雷安民,窦忠英[6]（2007）在《异体颗粒细胞线粒体移植对牛孤雌激活胚胎发育的影响》一文中研究指出为了探讨线粒体对孤雌激活胚胎发育潜能的影响,比较了异体颗粒细胞线粒体移植的牛孤雌激活胚胎、胚胎培养液移植的孤雌激活胚胎和正常孤雌激活胚胎的发育情况。结果表明,异体颗粒细胞线粒体移植组和胚胎培养液移植组的牛孤雌激活胚胎的激活率差异不显着(P>0.05),但均显着低于正常激活组(P<0.05);异体颗粒细胞线粒体移植组与正常激活组的孤雌激活胚胎卵裂率差异不显着(P>0.05),但均明显高于胚胎培养液移植组(P<0.05);异体颗粒细胞线粒体移植组的孤雌激活胚胎桑椹胚率极显着高于胚胎培养液移植组和正常激活组(P<0.01)。可见牛异体颗粒细胞线粒体移植可改善牛孤雌激活胚的发育。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2007年03期）
李裕强,张琇,李煜,张涌[7]（2004）在《牛体细胞核移植胚和孤雌激活胚的两步法体外培养》一文中研究指出研究了牛体细胞核移植胚和孤雌胚在不同体外培养系统中的发育效果。结果显示:牛孤雌胚在培养液BECMaa+10％FBS中的囊胚发育率明显高于SOFaa+10％FBS或TCM199+10％FBS(16.5％:13.6％/12.8％,P<0.05);而在SOFaa+10％FBS中添加还原型谷胱甘肽(GSH)后,牛孤雌囊胚的发育率显着提高(18.5％:12.8％,P<0.01)。成纤维细胞生长因子4(FGF4)或胰岛素添加进无血清SOFaa(含GSH)中,可明显提高牛体细胞核移植胚的囊胚发育率(8.7％/9.3％:5.5％,P<0.05),血清存在时,这两种生长因子无明显作用。依据上述结果及牛早期胚胎的代谢特征,以SOF为基础液合成两组培养液分两步培养牛胚胎,即先用胚胎培养液Ⅰ(SOFnaa+GSH+EDTA+nsulin)培养72 h,然后换用胚胎培养液Ⅱ(SOFas+GSH+5％FBS+葡萄糖+insulin)继续培养,与对照组(SOFas+GSH+10％FBS一步培养)相比,牛孤雌胚和核移植胚的囊胚发育率都明显提高(22.3％:18.5％;15.0％:11.7％,P<.01),说明两步法培养体系更符合牛早期胚胎不同发育阶段的代谢特征和营养需求,是一种适宜的牛胚胎培养方法。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2004年06期）
李雪峰,安志兴,李向臣,张涌[8]（2003）在《紫外线照射对牛孤雌激活卵母细胞和体细胞核移植胚胎体外发育的影响》一文中研究指出分析了紫外线 (ultraviolet,UV)照射对牛孤雌激活卵母细胞和体细胞核移植胚胎卵裂和体外发育的影响。结果发现 ,经UV照射 2 0s和 40s的卵母细胞孤雌激活后的卵裂率和囊胚发育率都极显着低于UV照射 0s和 1 0s的卵母细胞 (P <0 .0 1 ) ,表明UV照射卵母细胞超过 2 0s降低了孤雌激活胚胎的卵裂和体外发育潜力。核移植中UV照射卵母细胞 2 0s后 ,重组胚的卵裂率极显着低于卵母细胞照射 0s和 1 0s时所构建的重组胚 (P <0 .0 1 ) ,但囊胚发育率无显着差异 (P>0 .0 5 ) ;而UV照射卵母细胞 40s时 ,所构建的重组胚的卵裂率和囊胚发育率都明显低于其他各组 ,表明超过 2 0s的UV照射显着降低了重组胚的卵裂和体外发育潜力。研究结果表明 ,核移植中用UV指导卵母细胞去核时UV照射时间应控制在 2 0s以内 ,UV照射 1 0s对核移植胚胎的发育不产生任何负面影响(本文来源于《中国兽医科技》期刊2003年03期）
牛孤雌激活胚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究早期胚胎核与胞质对热激的应激反应,以及产生应激后二者之间的相互作用对胚胎体外发育、合子期激活基因的表达及胚胎细胞凋亡的影响。本研究将孤雌激活胚随机分为2组分别于38.5或41℃培养7h;随后将二者核进行置换,使用正常培养的胚胎与热激胚胎进行核置换,分别构建热激核-正常胞质重构胚以及热激胞质-正常核重构胚,检测了核质置换胚胎的体外发育率、合子激活基因的表达和胚胎凋亡情况。结果,当正常核移入41℃热激的卵胞质,重构胚的发育率显着下降;热激后的核质置换胚胎中存在合子基因激活不完全的现象,这种情况主要存在于热激胞质-正常核重构胚中;热激能诱导胚胎发生细胞凋亡,早期胚胎的胞质对热激更敏感,并在后期的诱导凋亡中起到主导作用。这些结果表明,虽然热激对核和胞质都有损伤,但胞质对热激损伤更为敏感。早期胚胎受到热激后导致发育能力降低的易感性主要是由胞质所引起的;早期胚胎受到热激可能会损伤到卵胞质中的母源因子,即使与正常核构成重构胚也依然会导致合子基因表达异常;并且胞质受到热激损伤会在热激诱导的凋亡机制中起到比核更大的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牛孤雌激活胚论文参考文献
[1].邬静,何俊丹,邓立新,任卫青,秦佳晨.成熟培养时间对家猫卵母细胞孤雌激活胚发育的影响[J].西南大学学报(自然科学版).2012
[2].徐薇,唐爽,吕志一,苏锋,华松.热激损伤对牛孤雌激活胚胎后续发育的影响[J].畜牧兽医学报.2010
[3].张鹏,王中伟,马馨,高飞,唐博.牛孤雌激活囊胚冷冻复苏后胚胎存活率和胚胎质量[J].中国兽医学报.2010
[4].吴彩凤,戴建军,张廷宇,杨山亭,王磊.电激活前亚胺环己酮预处理对猪孤雌激活胚发育的影响[J].上海农业学报.2008
[5].胡婕,苗向阳,王希彪,冯浩咏,刘羞菲.猪早期孤雌激活胚不同发育阶段差异基因表达的研究[J].中国生物工程杂志.2008
[6].王晓磊,雷安民,窦忠英.异体颗粒细胞线粒体移植对牛孤雌激活胚胎发育的影响[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2007
[7].李裕强,张琇,李煜,张涌.牛体细胞核移植胚和孤雌激活胚的两步法体外培养[J].农业生物技术学报.2004
[8].李雪峰,安志兴,李向臣,张涌.紫外线照射对牛孤雌激活卵母细胞和体细胞核移植胚胎体外发育的影响[J].中国兽医科技.2003