导读:本文包含了沉淀聚合法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:沉淀聚合,片段印迹技术,拟除虫菊酯类物质,固相萃取
沉淀聚合法论文文献综述
黄志鹏,宋立新,沈妍铮,李媛媛,施枫椿[1]（2019）在《沉淀聚合法合成拟除虫菊酯类分子印迹聚合物及其吸附性能研究》一文中研究指出采用沉淀聚合法,以拟除虫菊酯的结构类似物二苯醚-联苯共晶作为替代模板,优化得到最佳的拟除虫菊酯类分子印迹聚合物合成条件:模板分子(二苯醚-联苯共晶)、功能单体(4-乙烯吡啶)、交联剂(乙二醇二甲基丙烯酸酯)的摩尔比为1∶6∶20,反应温度为70℃,引发剂用量为1%。将合成的分子印迹聚合物通过扫描电镜进行表征,并对吸附性能进行测试,其对60μg·mL~(-1)的二苯醚-联苯共晶的最大吸附量为6 041μg·g~(-1),且在7 h后达到吸附平衡。通过选择性实验得到印迹聚合物对毒死蜱、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯的吸附量分别为259、316、311、271、305、298μg·g~(-1),而非印迹聚合物的吸附量则为169、188、181、183、151、142μg·g~(-1),印迹聚合物的选择性能明显高于非印迹聚合物。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年01期）
马衍东,郑会保,刘运传,周燕萍,孟祥艳[2]（2018）在《基于沉淀聚合法的甲苯分子印迹聚合物的合成与表征》一文中研究指出以甲苯为溶剂,利用沉淀聚合法制备了甲基丙烯酸-甲苯-二乙烯苯分子印迹微球。采用红外光谱仪表征产物结构、激光粒度仪表征产物粒径、扫面电镜表征产物表面形貌。结果表明,以偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,MAA:DVB=1:3时将聚合温度控制在60℃、磁子转速控制在200 r/min时,可得到形貌规整的印迹聚合物微球。(本文来源于《当代化工》期刊2018年10期）
黄志鹏,梁雨涛,芮超凡,李媛媛,何娟[3]（2018）在《沉淀聚合法合成华法林钠分子印迹聚合物及其应用》一文中研究指出玉米赤霉烯酮是一种镰孢属真菌产生的类雌激素毒素,其稳定性好且易残留在人体当中。玉米赤霉烯酮对神经系统、心脏、肾脏等器官都造成很大威胁,影响人类生产生活。因此有必要对实际样品中的玉米赤霉烯酮进行分离与检测。目前常用的分离富集方法多采用免疫亲和柱对样品前处理,但是免疫亲和柱严苛的存放使用条件与单次使用性,提升了使用成本。采用分子印迹聚合物作为自制固相萃取柱的柱填料进行前处理,不仅具有选择性,而且能够重复,价格低廉。本文采用沉淀聚合的方法,以玉米赤霉烯酮的结构类似物华法林钠作为模板分子,甲基丙烯酸缩水甘油酯作为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂,过氧化苯甲酰作为引发剂,合成了分子印迹聚合物(图1),对其性能进行研究,并优化自制固相萃取柱的使用条件。分别以自制柱、免疫亲和柱对实际样品进行前处理,并使用高效液相荧光检测器,检测提取液中玉米赤霉烯酮的含量,对比自制柱与免疫亲和柱的性能效果,自制柱的萃取效果结果令人满意,而且可以大大降低样品处理的成本。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
朱翠霞,李博,朱俊访[4]（2016）在《分子印迹沉淀聚合法在药物研究中的应用进展》一文中研究指出分子印迹技术作为一种新兴的研究技术,其具有的特异性识别性能在药物研究中展现了很好的应用前景。本文综述了近年来分子印迹聚合物制备方法中的沉淀聚合法在药物研究中的发展现状,并对其发展趋势进行了展望。(本文来源于《海峡药学》期刊2016年08期）
李伟[5]（2016）在《基于配位作用和水相沉淀聚合法构筑蛋白质印迹纳米粒子》一文中研究指出分子印迹技术是一种分离技术,是在模板分子周围形成网状聚合物,经模板洗脱,在聚合物内部就得到了与模板分子大小、形状、官能团互补的空穴,此聚合物能对模板分子进行特异性结合,小分子的印迹已经能达到良好的分离效果。对于模板分子是蛋白质来说,制备的蛋白质印迹聚合物价格低廉且能重复利用,并且对模板蛋白质具有良好的识别性能,有望成为构筑蛋白质分离材料最有用的方式,故蛋白质印迹技术得到了广泛研究。但由于蛋白质本身体积较大,构象复杂等特点,使得蛋白质印迹技术面临诸多挑战,比如大体积的蛋白质在聚合物结构内部的传质阻力较大,在水相中蛋白质与单体之间作用力薄弱,使得对蛋白质的印迹性能有待提高。故我们针对此问题从以下两方面进行了研究。一方面,我们结合了纳米粒子表面印迹、配位单体为功能单体及水相沉淀聚合构筑可逆物理交联等方法,对表面有组氨酸的蛋白质进行了印迹。采用表面有组氨酸的溶菌酶作为模板,以蒸馏沉淀聚合方式修饰有丙烯酰胺和双键的二氧化硅纳米粒子为载体球,以配位单体为功能单体,温敏单体为主单体,采用高于体积相转变温度(VPTT)即37℃为反应温度,制备了聚合物粒子。印迹聚合物层表现出了明显的温敏性,并利用在4℃即聚合物处于膨胀亲水状态进行模板洗脱。此印迹纳米粒子对模板溶菌酶表现出了优良的特异选择性,得到的印迹因子为22.7,在报道过的研究中算最高的,特异吸附容量达到了67.3 mg/g。而且,此方法同样适用于表面有组氨酸的血红蛋白,也表现出了良好的印迹性能。另一方面,我们采用二氧化硅纳米载体球通过配位作用预富集模板,水相沉淀聚合制备了印迹溶菌酶纳米粒子。采用表面修饰足够配位单体及双键的二氧化硅纳米粒子预富集模板溶菌酶,使得溶菌酶可以大量并规整的排列在载体表面,之后采用37℃为反应温度,水相沉淀聚合法制备了表面印迹纳米粒子。通过对比修饰不同基团的纳米粒子为载体,得出以配位作用预富集模板的优越性,特异吸附容量达到105 mg/g,远远高于上一研究的67.3 mg/g,说明通过预富集模板可以有效提高特异吸附容量,同时,在10 min时就可以达到吸附平衡,这是因为预先修饰在载体表面的功能单体量足够多使得亲和性增强,加快了吸附速率。(本文来源于《天津大学》期刊2016-05-01）
王国祥,王雪娜[6]（2015）在《光诱导活性沉淀聚合法合成聚甲基丙烯酸甲酯的研究》一文中研究指出本文以2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(1173)为光引发剂,Fe Cl3·6H2O作为催化剂,六次甲基四胺作为配体,维生素C作为还原剂,在无水乙醇溶剂中进行聚合反应。通过光诱导原子转移自由基沉淀聚合法合成了聚甲基丙烯酸甲酯。研究了反应时间、光引发剂用量、还原剂用量、配体用量、催化剂用量等因素对聚合反应收率的影响。聚合物的红外谱图证实得到目标产物聚甲基丙烯酸甲酯。热分析结果表明该种方法得到的聚甲基丙烯酸甲酯金属残留量较低。并通过改变实验参数得到了甲基丙烯酸甲酯均聚的最佳反应条件:反应时间12 h,引发剂1173与单体总量的摩尔比为1:25,还原剂维生素C与单体总量的摩尔比为3:4,催化剂Fe Cl3·6H2O与单体总量的摩尔比为3:250,配体六次甲基四胺与单体总量的摩尔比为3:100。(本文来源于《石化技术》期刊2015年02期）
马艳彬,陈永平,廖双泉,钟杰平[7]（2013）在《采用RATRP沉淀聚合法合成聚合物PMMA和PSt》一文中研究指出以甲基丙烯酸甲酯(MMA)或苯乙烯(St)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙醇为溶剂,CuCl2/PMDETA(N,N,N',N″,N″-五甲基二乙烯基叁胺)为催化体系,MMA或St经反向原子转移自由基沉淀聚合法合成了聚合物PMMA或PSt。研究结果表明:PMMA和PSt的分子量分布较窄(Mw/Mn<1.3),聚合反应速率对单体呈一级动力学特征,数均分子量与单体转化率呈线性关系。反应具有"活性"/可控聚合的特征。(本文来源于《合成化学》期刊2013年04期）
刘立星[8]（2013）在《沉淀聚合法合成卡波树脂的研究》一文中研究指出卡波树脂具有优良的增稠性、凝胶性、粘合性、乳化性和悬浮性。由于其优越的性能,现已被收入美、英等国的药典,我国2000版药典也已收载。卡波树脂在医药、化妆品工业中有着重要的地位。基于国内外公司技术保密的原因,对卡波树脂的成分和合成方法及工艺的详细报道很少,更多的是对其增稠性能的报道。随着人们生活水平的提高,对化妆品、医药制品的需求量增加,提高了对卡波树脂的需求量。由于国内的生产厂家较少,规模不大,国内供应的卡波树脂大多数是从美国、日本等国家进口的,因此研究卡波树脂的生产工艺具有重大的实际意义。相对于目前常用于高分子聚合物生产的悬浮聚合、乳液聚合,沉淀聚合有着更为广阔的应用范围和前景。悬浮聚合由于有悬浮介质的存在,传热方便,很容易控制产品的形态,但产物中残存的分散剂很难除去,影响产品的性能。乳液聚合的产物如果要求是固体时,需要经过凝聚、洗涤、脱水、干燥等操作程序,生产过程复杂,生产成本增加。溶液聚合的缺点是当反应进行到中后期时,反应体系的黏度骤增,导致搅拌困难,反应热不能有效地扩散出去,因此聚合过程中单体浓度不能过高。此外,溶剂也对聚合物分子量的提高有一定的影响。而沉淀聚合则保留了溶液聚合的优点,克服了聚合体系黏度大的缺点,且有利分子量的提高,从而提高了水溶性聚合物的某些应用性质。将丙烯酸单体和引发剂等加入到环己烷、乙酸乙酯等溶剂中配成一定比例的溶液,脱氧、加热聚合后,体系逐渐浑浊,聚合物以细微颗粒的形式沉淀出来,聚合结束后通过抽滤、洗涤、干燥便可得到粉状的卡波树脂,是工艺最简单的制取卡波树脂的方法。本文以卡波树脂的外观、增稠性、透光性和稳定性为研究对象,考察了影响卡波树脂性能的因素,得到了合成卡波树脂的最佳条件：单体浓度10%,引发剂用量0.2%(占单体质量分数),分散剂用量0.4%(占单体质量分数),交联剂用量0.4%(占单体质量分数),并对其性能进行了测试和表征。(本文来源于《广东工业大学》期刊2013-06-01）
蒋旭红,刘展眉,涂伟萍[9]（2012）在《沉淀聚合法Poly(DVB-co-EGDMA-co-MAA)功能聚合物微球的制备及表征》一文中研究指出采用二乙烯基苯-55(DVB-55)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)作为混合交联剂,乙腈为溶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,以甲基丙烯酸为功能单体采用沉淀聚合法合成了单分散或窄分散的、表面具有羧基的交联聚合物微球,所得微球的粒径变化范围为0.6～3.8μm.通过调节交联剂DVB-55和EGDMA的投料比,可以对微球的粒径、粒径分布、产率、热稳定性以及表面官能团含量进行有效控制.文中对混合交联剂DVB-55与EGDMA比例的改变对微球的粒径、粒径分布以及产率的影响机理给出了理论解释;对DVB和EGDMA的兼容性研究表明,制备的叁元聚合物微球的核拥有比投料比稍多的DVB单元,而微球的外层则以在预聚混合物中占更大比例的交联剂为主.(本文来源于《高分子学报》期刊2012年06期）
郭晓月[10]（2012）在《自稳定沉淀聚合法合成苯乙烯—马来酸酐无规共聚物》一文中研究指出通过自稳定沉淀聚合的方法在两种溶剂体系中合成了苯乙烯-马来酸酐无规共聚物。研究了反应介质、聚合温度、单体配比、反应时间、引发剂浓度、单体浓度以及极性溶剂二氧六环对苯乙烯-马来酸酐无规共聚物的转化率、共聚组成和分子量的影响。并通过13C-NMR≤SEM和DSC分析了苯乙烯-马来酸酐无规共聚物的分子链微观序列结构、微球的形貌以及热性能。在正庚烷体系中得到的实验结果显示单体摩尔配比是影响共聚组成的主要因素之一,调节不同的投料比可以得到MAH含量在25-46%之间的共聚物。调节引发剂浓度和单体浓度可以得到分子量范围为6000-40000的共聚物。共聚物具有较好的耐热性,玻璃化转变温度为122℃在丁酸乙酯体系中合成了苯乙烯-马来酸酐无规共聚物,反应在高温下聚合,引发剂为过氧化二异丙苯。实验结果显示当单体摩尔配比即MAH/St≥20/80时,苯乙烯-马来酸酐无规共聚物微球在溶剂中呈自稳定分散；当MAH/St≤15/85时,部分聚合产物溶解在溶剂中,并且溶解的产物的分子量低于沉淀产物的分子量。另外,对苯乙烯-马来酸酐无规共聚物微球的形貌和共聚物链微观序列结构进行了表征。结果显示当马来酸酐和苯乙烯的摩尔配比为20／80时,根据核磁共振谱图的峰面积可以得到共聚物链中叁元序列结构SSS、MSS+SSM和MSM的含量分别为4l%,44%和15%,通过公式计算得到共聚物中马来酸酐的含量为26%。(本文来源于《北京化工大学》期刊2012-06-19）
沉淀聚合法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以甲苯为溶剂,利用沉淀聚合法制备了甲基丙烯酸-甲苯-二乙烯苯分子印迹微球。采用红外光谱仪表征产物结构、激光粒度仪表征产物粒径、扫面电镜表征产物表面形貌。结果表明,以偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,MAA:DVB=1:3时将聚合温度控制在60℃、磁子转速控制在200 r/min时,可得到形貌规整的印迹聚合物微球。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
沉淀聚合法论文参考文献
[1].黄志鹏,宋立新,沈妍铮,李媛媛,施枫椿.沉淀聚合法合成拟除虫菊酯类分子印迹聚合物及其吸附性能研究[J].分析测试学报.2019
[2].马衍东,郑会保,刘运传,周燕萍,孟祥艳.基于沉淀聚合法的甲苯分子印迹聚合物的合成与表征[J].当代化工.2018
[3].黄志鹏,梁雨涛,芮超凡,李媛媛,何娟.沉淀聚合法合成华法林钠分子印迹聚合物及其应用[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018
[4].朱翠霞,李博,朱俊访.分子印迹沉淀聚合法在药物研究中的应用进展[J].海峡药学.2016
[5].李伟.基于配位作用和水相沉淀聚合法构筑蛋白质印迹纳米粒子[D].天津大学.2016
[6].王国祥,王雪娜.光诱导活性沉淀聚合法合成聚甲基丙烯酸甲酯的研究[J].石化技术.2015
[7].马艳彬,陈永平,廖双泉,钟杰平.采用RATRP沉淀聚合法合成聚合物PMMA和PSt[J].合成化学.2013
[8].刘立星.沉淀聚合法合成卡波树脂的研究[D].广东工业大学.2013
[9].蒋旭红,刘展眉,涂伟萍.沉淀聚合法Poly(DVB-co-EGDMA-co-MAA)功能聚合物微球的制备及表征[J].高分子学报.2012
[10].郭晓月.自稳定沉淀聚合法合成苯乙烯—马来酸酐无规共聚物[D].北京化工大学.2012