导读:本文包含了离体诱导论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:加味没竭方,离体子宫,大鼠,缩宫素
离体诱导论文文献综述
钟瑞华,李国停,谢淑武,郭湘洁,李钊[1]（2019）在《加味没竭方对正常和缩宫素诱导大鼠离体子宫收缩的影响》一文中研究指出研究目的:建立离体大鼠子宫肌收缩模型,考察加味没竭方对正常和缩宫素诱导的离体子宫标本收缩作用的影响。方法:制备离体大鼠子宫肌条实验模型,以痛经宝颗粒为阳性对照,观察加味没竭方低、中和高剂量0.1、0.5和1mg浸膏/mL(分别相当于生药0.2、1和2mg/mL)对正常和缩宫素诱导的离体子宫振幅、频率和活动力的影响。结果:加味没竭方对正常大鼠离体子宫肌条收缩强度、收缩频率和活动力无明显影响(P>0.05);离体子宫在给予缩宫素后,大鼠离体子宫平滑肌收缩的基线升高并且增加收缩强度、频率和活动力。加味没竭方中和高剂量0.5和1mg浸膏/mL(分别相当于生药1和2mg/mL)能明显抑制缩宫素诱导的子宫平滑肌过度兴奋,明显降低离体子宫肌条收缩强度和活动力,差异有显着性意义(P<0.05)。结论:加味没竭方对缩宫素诱导的过度兴奋的大鼠离体子宫平滑肌有抑制作用。(本文来源于《中国药理学会第十一届全国基础与临床生殖药理学术研讨会暨生殖药理新技术与新方法培训班论文汇编》期刊2019-09-20）
郭烨,崔艳红,孔德仓,曹明,庞晓明[2]（2019）在《茶壶枣离体多倍体诱导关键技术研究》一文中研究指出【目的】离体多倍体育种是枣树育种的重要方法,对其关键技术的研究有利于建立和完善枣树离体多倍体育种体系,加快枣树多倍体种质的创制。【方法】以茶壶枣无菌叶片为材料,将预培养不同天数(7～20 d)的叶片固定后制成石蜡切片,进行细胞学观察以确定适宜的预培养时间。在此基础上,将叶片不定芽再生技术与秋水仙素染色体加倍技术相结合,在叶片预培养8、9、10、11 d后,分别用70和90 mg/L的秋水仙素处理48和72 h,并对处理后得到的不定芽进行流式细胞术倍性检测。【结果】通过对叶片最佳预培养时间的细胞学研究可以得出,茶壶枣无菌叶片在预培养8～9 d时,分生细胞的分裂能力最强,且未出现分化现象,在此时期用秋水仙素对叶片进行处理,可大大提高诱导率,并且可以有效避免嵌合体和混倍体的出现。染色体加倍试验发现,在预培养8 d后,用70 mg/L的秋水仙素处理72 h,其诱导率最高,达4.11%,并成功获得8株多倍体植株。通过流式细胞术确定这8株多倍体均为纯合四倍体。【结论】本研究探索出了将茶壶枣叶片不定芽再生体系与秋水仙素染色体加倍技术相结合,人工诱导茶壶枣多倍体的技术方法。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2019年07期）
闵子扬,邹甜,阮万辉,孙小武[3]（2019）在《西瓜离体雌核发育诱导单倍体植株再生》一文中研究指出为建立完善的西瓜未授粉子房离体培养技术体系,本研究以西瓜未授粉子房为外植体,在离体条件下研究了激素种类、基因型、取样时间和热激处理时间对胚状体诱导效果的影响,并对再生植株倍性进行了鉴定。结果表明:外植体在MS+3.0 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA或MS+0.04 mg/L TDZ两种培养基上,胚状体诱导率分别为23%和22.3%,二者之间差异不显着;不同西瓜品种胚状体诱导率差异显着,‘早佳’最高可达23.3%,‘QL-2’最低只有2.3%;开花前12 h取样接种,胚状体诱导率最高可达22.3%;在35℃黑暗条件下热激5 d有利于子房的膨大和出胚,平均每瓶出胚5.3个;流式细胞术是鉴定再生植株倍性快速准确的方法。本研究结果为西瓜单倍体育种技术在育种实践中的应用提供了技术保障。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年13期）
于凤超,张晓军,张佳奇,王宁,马天宇[4]（2019）在《槭叶茑萝的离体培养与开花诱导》一文中研究指出诱导槭叶茑萝组培苗开花,探讨不同离子浓度及蔗糖浓度对槭叶茑萝离体开花培养的影响,为进一步探讨外界条件对试管苗开花的调控提供理论参考和简便的实验体系.结果表明,1/2 MS+KT 2.0mg·L~(-1)+IBA 0.2mg·L~(-1)+40g·L~(-1)培养基最适合槭叶茑萝管苗离体开花诱导;培养60d左右,槭叶茑萝试管苗形成花芽并在试管内开花,花芽诱导率可达100%,开花率可达60%以上.(本文来源于《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
谭小明,余丽莹,唐红珍,赵立春,周雅琴[5]（2019）在《外源激素IBA和真菌诱导子对八角莲离体根生长及其鬼臼毒素合成的影响》一文中研究指出该实验以White为基本培养基,研究了不同浓度外源激素IBA和真菌诱导子对八角莲离体根生长和次生代谢产物鬼臼毒素合成的影响。结果表明,经过3周的培养,生长激素IBA和内生真菌Zasmidium syzygii诱导子均能提高八角莲离体根中鬼臼毒素的含量;在添加3 mg·L~(-1) IBA的White培养基中,离体根中鬼臼毒素的质量分数最高为1 830.86μg·g~(-1),是对照组的2.07倍;其次是添加1.5 mg·L~(-1) IBA,Z.syzygii真菌诱导子,1,0.5,4.5 mg·L~(-1) IBA,鬼臼毒素的含量分别是对照组的1.82,1.71,1.63,1.43,1.1倍。离体根生长与IBA浓度的变化呈一定的正相关性。上述结果初步说明,最适于八角莲离体根代谢产生鬼臼毒素的IBA质量浓度为3 mg·L~(-1);Z.syzygii真菌诱导子的促进作用效果介于1.5 mg·L~(-1)和1 mg·L~(-1)的IBA之间,是将来生产中诱导八角莲中鬼臼毒素积累的潜在天然诱导子。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年11期）
李庆飞,崔坤,艾庆辉,麦康森[6]（2019）在《培养温度对LPS诱导的离体大黄鱼头肾巨噬细胞抗氧化能力和炎性反应的影响》一文中研究指出为研究温度对离体大黄鱼头肾巨噬细胞抗氧化能力和炎性反应的影响,从大黄鱼头肾组织中分离巨噬细胞结合贴壁筛选法得到细胞单层后,在不同温度(16、22和28°C)下培养备用。使用25μg/mL的脂多糖(LPS)孵育细胞2 h后,测定不同培养温度下离体细胞活力、呼吸爆发活性、抗氧化酶(SOD和CAT)活性以及相关基因(SOD、CAT、Hsp70和IL-1β)表达的情况。结果显示,体外培养细胞36 h后,16°C和22°C条件下培养的细胞活力显着高于28°C处理组;LPS处理组大黄鱼头肾巨噬细胞呼吸爆发活性显着升高,但SOD和CAT酶活性较对照组显着下降。高温(28°C)显着提高了细胞CAT酶的活性和基因表达水平,但SOD酶活性和基因表达变化差异不显着;LPS显着促进了大黄鱼头肾巨噬细胞IL-1β基因的表达,并且随培养温度升高细胞IL-1β基因的表达水平显著降低;但大黄鱼头肾巨噬细胞Nrf2和Hsp70的基因表达量随温度升高而显着增加,且LPS处理组细胞基因表达水平显着高于对照组。研究表明,温度显着影响了离体大黄鱼头肾巨噬细胞的抗氧化能力和LPS所诱导的促炎基因的表达,Nrf2和Hsp70在这一过程中可能发挥重要作用。(本文来源于《水产学报》期刊2019年04期）
吴召郡,张艺欣,赵印泉,周斯建,彭培好[7]（2019）在《日本无刺花椒离体愈伤组织诱导研究》一文中研究指出以日本无刺花椒幼嫩茎段、嫩叶作为两种外植体材料,分别经过1 min、3 min、5 min3个时间处理,以5种不同的植物生长调节剂组合,研究日本无刺花椒离体愈伤组织诱导及生长的最佳条件组合。试验结果表明:以幼嫩茎段为外植体消毒5 min,1 mg/L:6-BA+0.5 mg/LNAA的组合诱导,愈伤组织生长旺盛,质地松散,嫩芽生长良好,效果最佳。(本文来源于《农业科技与信息》期刊2019年02期）
秦宏伟[8]（2019）在《离体小结构诱导涡抑制圆柱绕流流动分离的数值模拟》一文中研究指出以圆柱绕流为代表的钝体绕流是工程实践中非常普遍的流动现象,推迟和抑制圆柱尾部涡脱落是流体力学研究的热点之一。在Re=100下,本文模拟了在圆柱附近加装两个对称的微小圆柱后的圆柱绕流,探究对称控制微小圆柱安装位置和直径对圆柱绕流的流场和整个系统的升阻力系数的影响。数值模拟结果表明:在圆柱附近加装对称控制的微小圆柱后,圆柱附近存在一个有效流动控制区域,且该区域的范围随着对称控制微小圆柱直径的增大而减小;在有效的流动控制区域内,添加对称控制的微小圆柱后,整个系统的升力幅值和时均阻力都减小,圆柱气动性能明显改善;在有效的流动控制区域外,添加对称控制小圆柱后,整个系统的升力幅值和时均阻力都增大,圆柱气动性能变差。(本文来源于《节能技术》期刊2019年01期）
周慧文,肖亮,曾文丹,严华兵[9]（2019）在《木薯同源四倍体的离体诱导及鉴定》一文中研究指出为获得木薯新品种四倍体种质资源,以木薯主栽品种南植199组培苗单芽茎段为试验材料,利用秋水仙素诱导同源四倍体,统计不同浓度秋水仙素对外植体成活率和诱导效果的影响,并对二倍体与同源四倍体进行形态学、解剖学和生理生化方面的比较。结果表明,外植体成活率随秋水仙素浓度升高而降低,0. 05～0. 10 g·L~(-1)是秋水仙素诱导木薯同源四倍体的适宜浓度范围。本研究获得了10个同源四倍体株系和1个嵌合体株系。与二倍体木薯相比,四倍体木薯叶片增厚,叶型变宽,保卫细胞增大,叶绿素含量增加。本研究拓宽了木薯种质资源,并为诱导鉴定木薯四倍体提供了一套高效的技术方法。(本文来源于《核农学报》期刊2019年04期）
孙喜云,刘广卿,丁芳,左双喜,张继红[10]（2018）在《滇红食用玫瑰不同外植体离体芽诱导及培养基的研究》一文中研究指出以滇红食用玫瑰的茎尖及不同位置的茎段为外植体,通过研究不同的外植体在不同浓度的激素水平下,离体芽的诱导率及诱导的不定芽数,确定滇红食用玫瑰快繁体系中的最佳外植体及离体芽诱导的培养基。结果表明:离体芽诱导成活率最高为98. 89%,诱导出不定芽数最高为98. 33个,是接种侧芽数的3. 28倍,诱导成活率与不定芽数之间呈正相关;滇红食用玫瑰不同位置外植体的不定芽离体诱导率不同,以茎尖下第叁侧芽的外植体离体诱导效果最佳;离体芽诱导最佳培养基是MS+6-BA1. 50 mg·L~(-1)+NAA0. 20mg·L~(-1)+35. 00%椰汁。(本文来源于《陕西农业科学》期刊2018年12期）
离体诱导论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】离体多倍体育种是枣树育种的重要方法,对其关键技术的研究有利于建立和完善枣树离体多倍体育种体系,加快枣树多倍体种质的创制。【方法】以茶壶枣无菌叶片为材料,将预培养不同天数(7～20 d)的叶片固定后制成石蜡切片,进行细胞学观察以确定适宜的预培养时间。在此基础上,将叶片不定芽再生技术与秋水仙素染色体加倍技术相结合,在叶片预培养8、9、10、11 d后,分别用70和90 mg/L的秋水仙素处理48和72 h,并对处理后得到的不定芽进行流式细胞术倍性检测。【结果】通过对叶片最佳预培养时间的细胞学研究可以得出,茶壶枣无菌叶片在预培养8～9 d时,分生细胞的分裂能力最强,且未出现分化现象,在此时期用秋水仙素对叶片进行处理,可大大提高诱导率,并且可以有效避免嵌合体和混倍体的出现。染色体加倍试验发现,在预培养8 d后,用70 mg/L的秋水仙素处理72 h,其诱导率最高,达4.11%,并成功获得8株多倍体植株。通过流式细胞术确定这8株多倍体均为纯合四倍体。【结论】本研究探索出了将茶壶枣叶片不定芽再生体系与秋水仙素染色体加倍技术相结合,人工诱导茶壶枣多倍体的技术方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离体诱导论文参考文献
[1].钟瑞华,李国停,谢淑武,郭湘洁,李钊.加味没竭方对正常和缩宫素诱导大鼠离体子宫收缩的影响[C].中国药理学会第十一届全国基础与临床生殖药理学术研讨会暨生殖药理新技术与新方法培训班论文汇编.2019
[2].郭烨,崔艳红,孔德仓,曹明,庞晓明.茶壶枣离体多倍体诱导关键技术研究[J].北京林业大学学报.2019
[3].闵子扬,邹甜,阮万辉,孙小武.西瓜离体雌核发育诱导单倍体植株再生[J].分子植物育种.2019
[4].于凤超,张晓军,张佳奇,王宁,马天宇.槭叶茑萝的离体培养与开花诱导[J].牡丹江师范学院学报(自然科学版).2019
[5].谭小明,余丽莹,唐红珍,赵立春,周雅琴.外源激素IBA和真菌诱导子对八角莲离体根生长及其鬼臼毒素合成的影响[J].中国中药杂志.2019
[6].李庆飞,崔坤,艾庆辉,麦康森.培养温度对LPS诱导的离体大黄鱼头肾巨噬细胞抗氧化能力和炎性反应的影响[J].水产学报.2019
[7].吴召郡,张艺欣,赵印泉,周斯建,彭培好.日本无刺花椒离体愈伤组织诱导研究[J].农业科技与信息.2019
[8].秦宏伟.离体小结构诱导涡抑制圆柱绕流流动分离的数值模拟[J].节能技术.2019
[9].周慧文,肖亮,曾文丹,严华兵.木薯同源四倍体的离体诱导及鉴定[J].核农学报.2019
[10].孙喜云,刘广卿,丁芳,左双喜,张继红.滇红食用玫瑰不同外植体离体芽诱导及培养基的研究[J].陕西农业科学.2018