导读:本文包含了体内药动学分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:下呼吸道感染,莫西沙星氯化钠注射液,药动学,药效学
体内药动学分析论文文献综述
黄丹丹[1]（2019）在《下呼吸道感染患者体内应用莫西沙星氯化钠注射液的药动学与药效学分析》一文中研究指出目的探究应用莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染患者的效果并分析其药动学和药效学。方法对我院收治的60例患者分别施予左氧氟沙星和莫西沙星氯化钠注射液治疗,观察临床疗效。结果研究组患者治疗总有效率90.0%、细菌清除率92.9%较于参照组患者的治疗总有效率为73.3%、细菌清除率为71.4%显着更优,两组数据对比差异明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星氯化钠注射液可以有效缓解下呼吸道感染患者的症状,致病菌清除率较为理想值得推广。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年59期）
张祚德,王安元,郝建冬,谢波,凌家俊[2]（2018）在《二氢卟吩e6脂质体在荷瘤小鼠体内的药动学及靶向性分析》一文中研究指出目的:研究二氢卟吩e6(Ce6)磷酸盐缓冲液(PBS)溶液及其脂质体在荷瘤小鼠体内的药物动力学特性,并验证Ce6脂质体的肝脏靶向性和肿瘤靶向性。方法:荷瘤小鼠尾静脉注射Ce6溶液或其脂质体后,通过HPLC测定不同时间点血浆及组织中Ce6的质量浓度,流动相乙腈-0.2%磷酸盐(50∶50),检测波长403 nm。采用DAS 2.1.1软件计算药动学参数,以8 h内相对摄取率(RE)来评价Ce6对主要器官的靶向性。结果:Ce6溶液和Ce6脂质体在荷瘤小鼠血浆中的药动学模式均符合二室模型,分布相半衰期(t1/2α)分别为1.516,0.507 h;消除相半衰期(t1/2β)分别0.457,1.366 h;清除率(CL)分别为0.178,0.067 L·h-1·kg-1;药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为16.734,51.475 mg·h·L-1。在肝、脾、肿瘤组织中,RE分别为1.149,1.477和1.277。经统计学分析,Ce6溶液和Ce6脂质体的药动学结果有显着性差异(P<0.05)。结论:Ce6脂质体在体内的药物代谢清除速度更缓慢,分布更迅速、广泛,并能选择性聚集于肝脏和肿瘤组织。Ce6脂质体制剂可继续开发以用于治疗肝癌。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年13期）
文恩辉[3]（2018）在《他汀类药物联合丁苯酞对急性脑梗死患者疗效和安全性Meta分析及阿托伐他汀钙对丁苯酞在大鼠体内药动学影响》一文中研究指出目的对他汀类药物联合丁苯酞治疗急性脑梗死患者的疗效和安全性进行评价,探讨阿托伐他汀钙对丁苯酞在大鼠体内药动学及肝功能的影响。方法1.他汀类药物联合丁苯酞对急性脑梗死患者的疗效和安全性Meta分析检索知网、万方、中国生物医学、维普、Pub Med、EMBASE和The Cochrane Library数据库,年限为自建库起至2017年12月。收集他汀类药物联合丁苯酞治疗急性脑梗死的随机对照试验,2名评价员独立筛选、提取资料,依据Cochrane协作网偏倚风险工具进行质量评价。Meta分析数据处理采用Rev Man5.3软件。2.阿托伐他汀钙对丁苯酞在大鼠体内药动学及肝功能影响样品前处理采用乙腈蛋白沉淀法;色谱柱用Phenomenex Kinetex C_(1 8)(50mm×2.10mm,1.7μm);流动相由乙腈-0.1%甲酸的水溶液组成,梯度洗脱,分析时间3.5 min,流速0.3m L/min,进样量3μL。质谱采用多反应监测,定量离子对为m/z 191.1→145.1(丁苯酞)、m/z 285.6→193.1(地西泮)。一组大鼠灌胃丁苯酞,另一组大鼠灌胃丁苯酞+阿托伐他汀钙,连续给药7天。分别采集第7天给药前和给药后血样。测定丁苯酞在大鼠血浆中的浓度、血清中的ALT、AST、TBIL和DBIL水平,绘制药-时曲线,计算药动学参数,并进行统计分析。结果1.Meta分析共纳入17项研究,包含1244例急性脑梗死患者。结果显示,在常规治疗的基础上,联合组(他汀类+丁苯酞)较单药组(他汀类)可降低NHISS评分[WMD=-3.45,95%CI(-4.30,-2.61),P<0.001]、CRP水平[WMD=-4.12,95%CI(-4.76,-3.48),P<0.001]、IL-6水平[WMD=-0.12,95%CI(-0.16,-0.08),P<0.001],同时升高了BI指数[WMD=16.56,95%CI(12.63,20.50),P<0.001),均有统计学差异;但不良反应发生率无统计学差异[RR=0.95,95%CI(0.53,1.71),P=0.87]。2丁苯酞在5-1000 ng/m L内线性关系良好,定量下限为5 ng/m L;批内和批间精密度的相对标准偏差均小于±15.0%。阿托伐他汀钙对丁苯酞在大鼠体内药动学影响研究发现,单药组丁苯酞AUC_(0-t)=1735.384±249.965ng·h·m L~(-1)、t_(1/2)=1.856±0.432h、CL=0.04±0.006L·h~(-1)·kg~(-1);联合组丁苯酞AUC_(0-t)=2857.868±706.808ng·h·m L~(-1)、t_(1/2)=3.413±0.921h、CL=0.024±0.005L·h~(-1)·kg~(-1)。两组间,AUC_(0-t)、t_(1/2)、CL比较其结果具有显着性差异(P<0.05)。联合组其他药动学参数C_(m a x)、T_(m a x)、Vd、MRT改变无显着性差异(P>0.05)。两组大鼠血清AST、ALT、TBIL、DBIL水平改变无统计学差异(P>0.05)。结论1.急性脑梗死患者在常规治疗的基础上,他汀类药物联合丁苯酞其疗效明显优于单用他汀类药物治疗,且安全性较好。2.在大鼠体内,阿托伐他汀钙对丁苯酞的药动学特征有显着性影响。在临床联合使用时,应审慎考虑两药的给药剂量。两药联用未见大鼠肝功能的损害。(本文来源于《宁夏医科大学》期刊2018-03-01）
[4]（2017）在《高效水溶氟苯尼考粉在猪体内的药动学分析》一文中研究指出为了给兽医临床合理用药提供依据,分析氟乐芬(20%高效水溶氟苯尼考粉)和氟苯尼考原粉在猪体内的药物代谢动力学过程猪单剂量分别灌服氟乐芬和氟苯尼考原粉30mg/kg(以氟苯尼考计),24h不同时间8次前腔静脉采血,高效液相色谱法测定血药质量浓度。结果表明,拌料饲喂氟苯尼考原粉和氟乐芬后,两者的药动学参数有显着差异氟乐芬的药峰浓度是氟苯尼考原粉的3.56倍,药时曲线下面积是氟苯尼考原粉的5.00倍说明拌料饲喂氟乐芬药峰浓度更高,药时曲线下面积更大,消除更缓慢,能够发挥较长效的作用(本文来源于《第二届（2017）东北养猪论坛暨东北猪业博览会论文集》期刊2017-07-27）
[5]（2017）在《高效水溶氟苯尼考粉在猪体内的药动学分析》一文中研究指出为了给兽医临床合理用药提供依据,分析氟乐芬(20%高效水溶氟苯尼考粉)和氟苯尼考原粉在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服氟乐芬和氟苯尼考原粉30mg/kg(以氟苯尼考计),24h不同时间8次前腔静脉采血,高效液相色谱法测定血药质量浓度。结果表明,拌料饲喂氟苯尼考原粉和氟乐芬后,两者的药动学参数有显着差异。氟乐芬的药峰浓度是氟苯尼考原粉的3.56倍,药时曲线下面积是氟苯尼考原粉的5.00倍。说明拌料饲喂氟乐芬药峰浓度更高,药时曲线下面积更大,消除更缓慢,能够发挥较长效的作用。(本文来源于《2017第二届中国畜牧生物科技大会论文集》期刊2017-05-15）
相聪坤,温俊霞,闫宝环,刘俊平,白云[6]（2016）在《陈皮汤中橙皮苷大鼠体内药动学分析方法的研究》一文中研究指出目的:建立大鼠血浆中橙皮苷的UHPLC-MS/MS分析测定方法,用于研究陈皮汤中橙皮苷大鼠体内的药动学。方法:采用健康大鼠灌胃给予陈皮汤,收集不同时间的含药血浆。色谱柱:BEH-C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为0.05%甲酸水-乙腈梯度洗脱;流速为0.3 mL·min-1;柱温35℃;进样量为5μL。结果:采用DAS 2.0软件对数据进行处理,得到大鼠血浆中橙皮苷高、中、低3个剂量组的主要药动学参数分别如下:AUC(0-t)(2 672.13±464.35)、(2 002.24±342.64)、(1 498.35±250.63)ng·h·mL-1;AUC(0-∞)(2 765.52±525.14)、(1 962.52±452.72)、(1 502.42±257.63)ng·h·mL-1;MRT(2.69±0.72)、(2.71±0.57)、(2.65±0.21)h;T1/2(1.39±0.15)、(1.42±0.08)、(1.51±0.14)h;Cmax(1 124.63±356.62)、(914.35±244.52)、(742.24±51.25)ng·mL-1;Tmax(1.45±0.03)、(1.46±0.02)、(1.51±0.01)h。结论:实验结果表明该方法特异性好、速度快。灵敏度高等优点,可用以橙皮苷大鼠体内药动学研究。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2016年18期）
邹凯丽[7]（2016）在《替米考星树脂复合物微囊的制备及其在大鼠体内药动学分析》一文中研究指出基于Pennwalt公司开发的Pennkinetic?系统,本研究用阳离子交换树脂搭载替米考星,继而包合成微囊以达到掩味及缓释的作用。替米考星(Tilmicosin)是一种大环内酯类的动物专用抗生素,临床上常用其磷酸盐,常见的剂型为磷酸替米考星注射剂,饮水剂和预混剂。替米考星的适口性较差,影响动物的采食,无法保障临床疗效,且磷酸替米考星注射时刺激性强,常会出现红肿等局部反应。本研究通过筛选离子交换树脂,优化搭载和包合条件等,制备了替米考星缓释微囊,并对其稳定性进行了评价。替米考星HPLC法分析标准曲线的建立:磷酸替米考星浓度在40.50-405.0μg/mL时,磷酸替米考星的浓度与顺、反异构体峰面积之和线性关系良好。药物浓度(X)与峰面积(Y)的数学表达为Y=247118X-193290,相关系数r2=0.9984。可为替米考星树脂复合物微囊的制备等提供一种准确可靠的检测方法。替米考星树脂复合物的制备及结构确证:选用Tulsion?339强酸型阳离子交换树脂,以静态制备法搭载替米考星,采用傅里叶红外光谱(FTIR)、差示扫描热分析(DSC)和粉末X射线粉末衍射法(PXRD)对复合物进行结构表征。结果表明:复合物中磷酸替米考星与树脂的质量比为1:1。药物初始溶度为3mg/mL,45℃复合5h为药物树脂最佳搭载条件。FTIR、DSC和PXRD分析表明,药物与树脂以离子键相结合,而不是简单的混合。替米考星树脂复合物的解离及含量测定:将替米考星树脂复合物,分别置于0.01M HC l、0.01 M NaC l和0.01M KCl中,药物树脂复合物在3小时内均基本释药完全。0.5-3h内药物的释药速率顺序为NaCl>KCl>HCl,药物在复合物中的含量为52.41±1.35%。替米考星树脂复合物微囊的制备及处方优化:采用O/O乳化溶剂挥发法将树脂复合服包裹在尤特奇?RS/RL 100中制备替米考星树脂复合物微囊,电镜下观察其形态学特征。在模拟胃液(HCL 0.1mol/L)和肠液(磷酸缓冲液PH 6.8)中测定其释放度的变化,并用DDSolver软件将释放曲线与零级释放动力学方程、一级释放动力学方程、Higuchi释放动力学方程拟合。结果表明,液体石蜡、司盘80和丙酮作为乳化体系的叁元相图选择的比例为8:1:3。正交试验优化后,选择3%尤特奇?RS/RL 100、5%PEG和20%DEP为微囊最佳制备条件,所得微囊的中位粒径在125μm-150μm之间,药物在微囊中的含量为36.69±1.24%,微囊的释放符合一级动力学模型,为膜控释型模型。替米考星树脂复合物微囊的稳定性评价:对复合物微囊进行了强光、加速以及室温留样试验,初步考察了替米考星树脂复合物微囊的稳定性。结果表明,光照试验中微囊在1、5和10天时的药物含量分别为36.11±1.33%、35.95±1.29%和35.64±1.43%,加速试验过程中微囊在1、2和3月的药物含量分别35.87±1.43%、34.58±1.15%和34.07±1.27%,留样试验过程中微囊放置6个月,药物的含量降解小于1%,微囊的形态颜色均无变化,显示微囊的稳定性良好。替米考星树脂复合物微囊的药动学分析:磷酸替米考星和微囊分别以10mg/kg给予大鼠内服。在0、0.25、0.5、1、4、6、8、10、12、24、36、48、72和96 h取血,测血药浓度,用Phoenix WinNonlin 6.1计算其药动学参数。其药动学显示,磷酸替米考星的相关药动学参数Tmax=1h、Cmax=1.26mg/mL、AUC0-∞=5.55h*μg/mL、T?=0.44h和MRT=2.06h。微囊的药动学参数Tmax=6h、Cmax=0.99μg/mL、AUC0-∞=33.67h*μg/mL、T?=25.23h和MRT=33.44h。结果表明,Tmax后移,微球制剂AUC是磷酸替米考星的六倍之多,1-42h内在最低有效血药浓度以上,动物的给药间隔时间约为两天。结果表明:本课题研制的替米考星树脂复合物微囊具有良好的掩味和缓释效果。为磷酸替米考星新剂型的发展提供有效的参考。(本文来源于《西南大学》期刊2016-04-01）
刘雅敏,陈庆,杨艳娇,郭丹丹,韩德恩[8]（2016）在《热痹清片中马钱子碱和士的宁在大鼠体内的药动学分析》一文中研究指出目的:大鼠灌胃给予热痹清片和制马钱子粉后,计算马钱子碱和士的宁的药动学参数,比较二者在血浆中的药动学特征变化。方法:采用UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中马钱子碱和士的宁的含量。Agela Venusil ASB C18色谱柱(2.1mm×50 mm,3μm),流动相乙腈-0.15%甲酸溶液(60∶40),柱温35℃,流速0.1 m L·min-1,进样量5μL。以盐酸克伦特罗为内标,采用ESI+模式,多反应离子监测(MRM),定量分析的离子分别为马钱子碱m/z 395.22~243.97,士的宁m/z 335.14~183.96,盐酸克伦特罗m/z 277.11~202.87。样品处理采用液液萃取法。利用DAS 2.1软件计算药动学参数。结果:热痹清片和制马钱子粉中马钱子碱的达峰时间(tmax)分别为(27±11),(40±12)min,士的宁依次为(30±9),(42±14)min,马钱子碱的药峰浓度(Cmax)分别为(5.6±1.2),(4.5±1.7)μg·L-1,士的宁依次为(27.3±10.8),(15.9±7.0)μg·L-1,马钱子碱的药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(922±96),(710±126)μg·min·L-1,士的宁依次为(3 957±651),(2 031±256)μg·min·L-1,马钱子碱的清除率/生物利用的(CL/F)分别为(4 596±306),(87±34)L·min-1·kg-1,士的宁依次为(880±84),(49±10)L·min-1·kg-1。结论:马钱子碱和士的宁在大鼠体内药动学行为均符合二房室模型。与制马钱子粉比较,热痹清片能显着提高生物利用度,使其有效成分吸收、消除加快。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2016年06期）
魏世超,徐丽君,邹欣,李井彬,姜淑君[9]（2015）在《黄连粉末中小檗碱、药根碱及单体化合物在2型糖尿病大鼠体内的药动学和药效学特征分析》一文中研究指出该文比较分析了黄连粉末(HL-P)中的小檗碱(BER)、药根碱(JAT)与单体化合物及二者混合物(BJ)在2型糖尿病(T2D)大鼠体内的药动学和药效学特征,以揭示黄连以粉末状态治疗T2D的优越性机制。将T2D大鼠灌胃给药治疗63 d,观察各组药代动力学参数、动态血糖水平及血脂值,结果表明:HL-P组与其他对应组相比,BER及JAT的tmax,T1/2ka降低,Cmax,AUCinf,AUClast,VL/F均显着增大;与模型组比较,HL-P组治疗从第18 d起,BER组及BJ组从第36 d起血糖值下降显着,而JAT组血糖值下降不明显;与模型组比较,各治疗组FFA值均下降明显,HL-P组TG,HDL,LDL值有显着改善,BER组LDL值及BJ组HDL值有显着改善。上述结果显示黄连粉末具有优越的药代动力学特征及优良的降低血糖及血脂作用活性。提示黄连用于治疗T2D宜选择粉末形态口服应用具有一定科学依据。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2015年21期）
陈浩,闵剑斌,黄小桃,刘昌辉,宓穗卿[10]（2015）在《京尼平苷酸在胆汁淤积型大鼠体内的药动学分析》一文中研究指出目的:京尼平苷酸(GPA)具有利胆作用,研究该成分在胆汁淤积病理模型状态下体内代谢过程的差别。方法:大鼠随机分为正常组和α-萘异硫氰酸酯(ANIT剂量100 mg·kg-1)诱导胆汁淤积模型组,给予不同剂量GPA(高、中、低剂量分别为100,50,25 mg·kg-1)。采用蛋白沉淀法对大鼠血浆进行处理,建立以绿原酸为内标的HPLC-UV检测方法,流动相乙腈-0.5%冰乙酸(28∶72),检测波长238 nm,利用Stata12.0软件拟合房室模型并计算各组大鼠的药动学参数。结果:ANIT造胆汁淤积模型成功率>95%。与正常组相比,胆汁淤积模型降低了GPA在体内的消除速率常数(Ke),延长了在体内的平均驻留时间(MRT0-t)和半衰期(t1/2),提高了药时曲线下面积AUC0-t和AUC0-∞。结论:该分析方法满足了京尼平苷酸体内药物分析的要求,胆汁淤积模型可降低京尼平苷酸的消除和排泄。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2015年17期）
体内药动学分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究二氢卟吩e6(Ce6)磷酸盐缓冲液(PBS)溶液及其脂质体在荷瘤小鼠体内的药物动力学特性,并验证Ce6脂质体的肝脏靶向性和肿瘤靶向性。方法:荷瘤小鼠尾静脉注射Ce6溶液或其脂质体后,通过HPLC测定不同时间点血浆及组织中Ce6的质量浓度,流动相乙腈-0.2%磷酸盐(50∶50),检测波长403 nm。采用DAS 2.1.1软件计算药动学参数,以8 h内相对摄取率(RE)来评价Ce6对主要器官的靶向性。结果:Ce6溶液和Ce6脂质体在荷瘤小鼠血浆中的药动学模式均符合二室模型,分布相半衰期(t1/2α)分别为1.516,0.507 h;消除相半衰期(t1/2β)分别0.457,1.366 h;清除率(CL)分别为0.178,0.067 L·h-1·kg-1;药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为16.734,51.475 mg·h·L-1。在肝、脾、肿瘤组织中,RE分别为1.149,1.477和1.277。经统计学分析,Ce6溶液和Ce6脂质体的药动学结果有显着性差异(P<0.05)。结论:Ce6脂质体在体内的药物代谢清除速度更缓慢,分布更迅速、广泛,并能选择性聚集于肝脏和肿瘤组织。Ce6脂质体制剂可继续开发以用于治疗肝癌。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体内药动学分析论文参考文献
[1].黄丹丹.下呼吸道感染患者体内应用莫西沙星氯化钠注射液的药动学与药效学分析[J].临床医药文献电子杂志.2019
[2].张祚德,王安元,郝建冬,谢波,凌家俊.二氢卟吩e6脂质体在荷瘤小鼠体内的药动学及靶向性分析[J].中国实验方剂学杂志.2018
[3].文恩辉.他汀类药物联合丁苯酞对急性脑梗死患者疗效和安全性Meta分析及阿托伐他汀钙对丁苯酞在大鼠体内药动学影响[D].宁夏医科大学.2018
[4]..高效水溶氟苯尼考粉在猪体内的药动学分析[C].第二届（2017）东北养猪论坛暨东北猪业博览会论文集.2017
[5]..高效水溶氟苯尼考粉在猪体内的药动学分析[C].2017第二届中国畜牧生物科技大会论文集.2017
[6].相聪坤,温俊霞,闫宝环,刘俊平,白云.陈皮汤中橙皮苷大鼠体内药动学分析方法的研究[J].中国医院药学杂志.2016
[7].邹凯丽.替米考星树脂复合物微囊的制备及其在大鼠体内药动学分析[D].西南大学.2016
[8].刘雅敏,陈庆,杨艳娇,郭丹丹,韩德恩.热痹清片中马钱子碱和士的宁在大鼠体内的药动学分析[J].中国实验方剂学杂志.2016
[9].魏世超,徐丽君,邹欣,李井彬,姜淑君.黄连粉末中小檗碱、药根碱及单体化合物在2型糖尿病大鼠体内的药动学和药效学特征分析[J].中国中药杂志.2015
[10].陈浩,闵剑斌,黄小桃,刘昌辉,宓穗卿.京尼平苷酸在胆汁淤积型大鼠体内的药动学分析[J].中国实验方剂学杂志.2015
标签：下呼吸道感染; 莫西沙星氯化钠注射液; 药动学; 药效学;