导读:本文包含了细辛多糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:细辛多糖,提取工艺,响应面法,主动脉平滑肌细胞
细辛多糖论文文献综述
任婷,宋天一,牟莹莹,许梦然,满枋霖[1]（2019）在《细辛多糖的提取工艺优化及细胞衰老保护作用》一文中研究指出目的:优化细辛多糖的提取工艺,研究细辛多糖对血管平滑肌细胞衰老的保护作用。方法:Box-Behnken响应面法优化多糖提取参数,?KTA explorer 100层析系统分级纯化多糖,利用形态学观察、MTT法、衰老β-半乳糖苷酶染色法评估细辛多糖对依托泊苷诱导大鼠主动脉平滑肌细胞衰老的保护作用。结果:细辛多糖的最佳提取条件为:提取温度90℃,提取时间2.37 h,液料比40∶1 mL/g,最大多糖得率为10.20%。细胞实验中,细辛多糖预处理明显减轻依托泊苷诱导所致的细胞衰老形态变化,提高细胞活力,下调衰老β-半乳糖苷酶活性水平。结论:细辛多糖的最佳提取工艺被确定,细辛多糖可明显抑制依托泊苷诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞衰老和凋亡,对心血管疾病有保护作用。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年11期）
徐燕,苗静琨,刘辉娟,花媛媛,马倩[2]（2017）在《α-细辛醚对脂多糖诱导大鼠小胶质细胞炎症反应的影响》一文中研究指出目的研究α-细辛醚对脂多糖(LPS)诱导大鼠小胶质细胞免疫炎症反应的影响。方法原代培养大鼠小胶质细胞,经纯化培养24 h后,用LPS(1μg·mL~(-1))诱导活化,然后分为5组:正常组、模型组和3个质量浓度(α-细辛醚:25,50,100μg·mL~(-1))实验组。在LPS干预前1 h,实验组加入相应剂量的α-细辛醚。以凝胶迁移电泳检测各组细胞核因子-κB(NF-κB)活化情况,用免疫印迹法检测各组细胞NF-κB抑制蛋白-α(IκB-α)、IκB-α激酶-β(IKK-β)表达情况,以酶联免疫吸附实验检测各组炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。结果与正常组相比,模型组细胞核内NF-κB表达增加,灰度值为3.49±0.12;胞内IκB-α的灰度值为0.49±0.09、IKK-β的灰度值为0.65±0.15,下降失活;而炎症因子IL-1β、TNF-α表达量明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);并在活化后3h达到高峰,峰浓度分别为(91.37±3.16),(51.53±18.41)pg·mg~(-1)。与模型组相比,高浓度α-细辛醚可明显抑制小胶质细胞内IKK-β、IκB-α的失活,灰度值分别为0.98±0.03,0.89±0.04,差异均有统计学意义(均P<0.05)。不同浓度的α-细辛醚对活化后小胶质细胞核内NF-κB的量以及炎症因子IL-1β、TNF-α的表达均具有抑制作用,差异均有统计学意义(P<0.05),且其作用呈剂量依赖性,高剂量α-细辛醚作用最明显。结论α-细辛醚对LPS诱导的大鼠小胶质细胞免疫炎症反应有抑制作用。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2017年02期）
马琳,王志清,王秋霞,徐成路,张亚玉[3]（2016）在《北细辛种子萌发过程中蛋白质、多糖及酶活性的变化》一文中研究指出以北细辛种子为材料,通过测定种子不同萌发时期可溶性蛋白质、可溶性糖含量、超氧化物歧化酶(SOD)及过氧化物酶(POD)活性的变化情况,研究了北细辛种子在不同温度处理下,种子发育过程中物质的积累模式及相关酶活性的变化,以了解温度对种子组分的调节机理。结果表明:温度对种子萌发进程起到重要的影响。北细辛种子萌发过程中可溶性糖含量从第3周起迅速升高,之后缓慢下降;可溶性蛋白质含量总体呈上升趋势;超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性整体都表现出上升趋势。(本文来源于《北方园艺》期刊2016年24期）
郭贵生[4]（2013）在《麻黄附子细辛汤联合卡介菌多糖核酸足叁里穴位注射治疗寒冷性荨麻疹的疗效观察》一文中研究指出目的观察麻黄附子细辛汤内服联合卡介菌多糖核酸注射液足叁里穴位注射治疗寒冷性荨麻疹的疗效。方法将44例寒冷性荨麻疹患者随机分为治疗组(26例)与对照组(18例)。治疗组给予麻黄附子细辛汤内服联合卡介菌多糖核酸注射液足叁里穴位注射;对照组单纯给予西医常规抗组胺药等治疗。比较两组疗效。结果治疗组治愈11例,显效7例,有效6例,无效2例;对照组治愈5例,显效7例,有效5例,无效5例。结论麻黄附子细辛汤内服联合卡介菌多糖核酸注射液足叁里穴位注射对寒冷性荨麻疹有明显治疗作用。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2013年24期）
朱永红,罗雁,朱建新[5]（2013）在《麻黄附子细辛汤联合卡介菌多糖核酸足叁里穴位注射治疗寒冷性荨麻疹的疗效观察》一文中研究指出目的观察麻黄附子细辛汤内服联合卡介菌多糖核酸注射液足叁里穴位注射治疗寒冷性荨麻疹的疗效。方法将44例寒冷性荨麻疹患者随机分为治疗组(26例)与对照组(18例)。治疗组给予麻黄附子细辛汤内服联合卡介菌多糖核酸注射液足叁里穴位注射;对照组单纯给予西医常规抗组胺药等治疗。比较两组临床疗效与半年内复发率。结果治疗组治愈11例,显效7例,有效6例,无效2例;对照组治愈5例,显效7例,有效5例,无效5例,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组半年复发2例,对照组半年复发11例。结论麻黄附子细辛汤内服联合卡介菌多糖核酸注射液足叁里穴位注射对获得寒冷性荨麻疹有明显治疗作用。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2013年09期）
李晶晶[6]（2008）在《细辛多糖的分离纯化、结构分析及生物活性研究》一文中研究指出本文对北细辛( Asarum heterotropoldes Fr. Schmidt var. mandshuricum(Maxim.) Kitag.)水溶性多糖的理化性质、结构特征以及免疫学活性进行了研究。首先,应用水提醇沉法获得细辛粗多糖,确定其物理化学性质;然后,通过Sevag法脱蛋白、醇沉分级、阴离子交换层析和凝胶层析对细辛粗多糖进行进一步地分离纯化,获得均一的多糖组分;在此基础上,应用高碘酸氧化及Smith降解、甲基化分析等化学方法和红外光谱分析、气质联机、~(13)C-NMR等光谱学方法对均一多糖进行化学结构的分析;最后,结合药理实验探讨细辛多糖的生物学活性。细辛全草粉碎后经沸水提取得到细辛粗多糖,总得率为9.6%。理化性质分析表明细辛粗多糖主要由葡萄糖和半乳糖醛酸组成,此外还含有少量的木糖、半乳糖和阿拉伯糖;苯酚-硫酸法测定总糖含量为51.9%;间羟基联苯法测定糖醛酸含量为17.4%;考马斯亮兰法测定蛋白质含量为0.9%;碘-碘化钾法测定淀粉含量为24.17%;细辛粗多糖比旋光度为[α]_D~(20)=+168.8。细辛粗多糖经Sevag法脱蛋白、醇沉分级、DEAE-纤维素离子交换层析及凝胶层析分离纯化,得到17个多糖级分,分别为HA,HA1,HA1-1 ,HA1-2,HA1-3,HA1-4,HA1-3a,HA1-3b,HA1-3c,HA1-3d,HA1-3e,HA2,HA2-1,HA2-2,HAS,HAM和HAN。凝胶层析和高效液相层析(HPLC)进行分子量分析表明HAS是均一的多糖级分,分子量为11万。高效液相层析(HPLC)测定HAS由阿拉伯糖(50.1%)、半乳糖(28.7%)和半乳糖醛酸(21.2%)组成。糖组成分析、分子量分析、红外光谱、高碘酸氧化及Smith降解、甲基化和~(13)C-NMR等方法综合运用分析HAS的结构,结果表明均一多糖HAS由α-(1→3)-D-Araf、β-(1→4)-D-Galp及α-(1→4)-D-GalpA组成。HAS的分支率较低,平均每15个糖残基有一个分支。应用MTT法对细辛多糖进行了体内免疫活性实验,结果表明其能够显着地促进小鼠脾脏T、B淋巴细胞的增殖。(本文来源于《东北师范大学》期刊2008-06-01）
李晶晶,倪秀珍[7]（2008）在《细辛多糖的分离纯化与免疫活性研究》一文中研究指出本文对细辛(Asarum heterotropoides Fr.Var.mandshuricum(Maxim)kitag)中多糖进行了分离纯化以及初步的免疫活性研究。沸水提取细辛粗多糖,经80%醇析、Sevag法脱蛋白、DEAE-纤维素离子交换层析对粗多糖进行纯化得多糖级分A-1.5-水、A-1.5-0.1M、A-1.5-0.3M、A-1.5-0.5M、A-4-水、A-4-0.3M,并对级分A-1.5-0.3M做了进一步的研究。经Sepharose CL-6B分子筛层析测定其分子量约为4万。高效液相色谱(HPLC)法测定其单糖组成为半乳糖醛酸(74.7%)、阿拉伯糖(9.7%)、木糖(7.1%),此外还有痕量的半乳糖、葡萄糖醛酸存在。说明A-1.5-0.3M是一种以酸性糖为主的杂多糖。淋巴细胞转化试验结果表明细辛多糖A-1.5-0.3M对小鼠脾T、B淋巴细胞的体外增殖有明显的促进作用。(本文来源于《长春师范学院学报(自然科学版)》期刊2008年02期）
朱梅[8]（2007）在《细辛多糖的分离提取及性质研究》一文中研究指出细辛(Herba Asari)为马兜铃科多年生草本植物,根部和全草为常用中药,《神农本草经》列为上品,具有解热、镇痛、强心、扩张血管、免疫抑制、抗炎、抗真菌、抗衰老等广泛的药理作用。细辛分为北细辛(Asarum heterotropoides Fr. Var.Mandshuricum Kitag.)、汉城细辛(Asarum sieboldii Mig.Var.seoulense Nakai.)和华细辛(Asarum sieboldii Mig.),前两种又称“辽细辛”。本文选取通化地区出产的北细辛为研究对象,取其干燥的根部,经热水煮提、醇析,提取出水溶性细辛粗多糖;醇溶部分经旋转蒸发,水浴浓缩,冰冻干燥得细辛粗寡糖。经苯酚-硫酸法对细辛粗寡糖和细辛粗多糖进行总糖含量测定,测定结果分别为88.00%和49.70%;经蒽酮法对细辛粗寡糖和细辛粗多糖进行总糖含量测定,测定结果分别为89.20%和51.90%。采用间羟基联苯法,对糖醛酸含量测定,细辛粗寡糖不含糖醛酸,细辛粗多糖糖醛酸含量为17.40%,为酸性多糖。采用碘-碘化钾法对淀粉含量进行测定显示,细辛粗多糖淀粉含量为24.10%,说明粗多糖中含有淀粉。采用改进Folin-酚法和考马斯亮蓝法进行蛋白质含量测定,所测蛋白质含量分别为0.23%和0.9%,表明,粗寡糖部分不含蛋白质;粗多糖部分蛋白质含量也很低。Sepharose CL-6B,对细辛粗多糖分析,从结果可见:细辛粗多糖分子量跨度较大,从外水体积一直到总体积出都有糖及糖醛酸的存在,说明还不是较均一的级份,需进一步的纯化。经1mol/L硫酸完全酸水解,HPLC分析证明水溶性粗多糖单糖组成主要为Glc、GalUA、Ara、Gal、Xyl、Rha、Man、GlcUA,其物质的量比为67.6:15.3:7.21:3.84:3.75:1.20:0.57:0.53,是一种酸性杂多糖。细辛粗寡糖含有Glc;Gal;Man。(本文来源于《东北师范大学》期刊2007-06-01）
细辛多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究α-细辛醚对脂多糖(LPS)诱导大鼠小胶质细胞免疫炎症反应的影响。方法原代培养大鼠小胶质细胞,经纯化培养24 h后,用LPS(1μg·mL~(-1))诱导活化,然后分为5组:正常组、模型组和3个质量浓度(α-细辛醚:25,50,100μg·mL~(-1))实验组。在LPS干预前1 h,实验组加入相应剂量的α-细辛醚。以凝胶迁移电泳检测各组细胞核因子-κB(NF-κB)活化情况,用免疫印迹法检测各组细胞NF-κB抑制蛋白-α(IκB-α)、IκB-α激酶-β(IKK-β)表达情况,以酶联免疫吸附实验检测各组炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。结果与正常组相比,模型组细胞核内NF-κB表达增加,灰度值为3.49±0.12;胞内IκB-α的灰度值为0.49±0.09、IKK-β的灰度值为0.65±0.15,下降失活;而炎症因子IL-1β、TNF-α表达量明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);并在活化后3h达到高峰,峰浓度分别为(91.37±3.16),(51.53±18.41)pg·mg~(-1)。与模型组相比,高浓度α-细辛醚可明显抑制小胶质细胞内IKK-β、IκB-α的失活,灰度值分别为0.98±0.03,0.89±0.04,差异均有统计学意义(均P<0.05)。不同浓度的α-细辛醚对活化后小胶质细胞核内NF-κB的量以及炎症因子IL-1β、TNF-α的表达均具有抑制作用,差异均有统计学意义(P<0.05),且其作用呈剂量依赖性,高剂量α-细辛醚作用最明显。结论α-细辛醚对LPS诱导的大鼠小胶质细胞免疫炎症反应有抑制作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细辛多糖论文参考文献
[1].任婷,宋天一,牟莹莹,许梦然,满枋霖.细辛多糖的提取工艺优化及细胞衰老保护作用[J].食品工业科技.2019
[2].徐燕,苗静琨,刘辉娟,花媛媛,马倩.α-细辛醚对脂多糖诱导大鼠小胶质细胞炎症反应的影响[J].中国临床药理学杂志.2017
[3].马琳,王志清,王秋霞,徐成路,张亚玉.北细辛种子萌发过程中蛋白质、多糖及酶活性的变化[J].北方园艺.2016
[4].郭贵生.麻黄附子细辛汤联合卡介菌多糖核酸足叁里穴位注射治疗寒冷性荨麻疹的疗效观察[J].临床合理用药杂志.2013
[5].朱永红,罗雁,朱建新.麻黄附子细辛汤联合卡介菌多糖核酸足叁里穴位注射治疗寒冷性荨麻疹的疗效观察[J].临床合理用药杂志.2013
[6].李晶晶.细辛多糖的分离纯化、结构分析及生物活性研究[D].东北师范大学.2008
[7].李晶晶,倪秀珍.细辛多糖的分离纯化与免疫活性研究[J].长春师范学院学报(自然科学版).2008
[8].朱梅.细辛多糖的分离提取及性质研究[D].东北师范大学.2007