导读:本文包含了毒杀芬论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:中药,毒杀芬,气相色谱,农药残留
毒杀芬论文文献综述
黄莹滢,徐宜宏,付海滨,毕孝瑞,张敏[1]（2018）在《人参、黄芪和天南星叁种中药中毒杀芬残留量的快速测定方法》一文中研究指出建立了人参、黄芪和天南星中毒杀芬残留量的气相色谱检测方法.样品经正己烷提取,通过N-丙基乙二胺(PSA)和石墨化炭黑(Carb)净化后,用气相色谱电子捕获检测器测定,外标法定量.方法定量限(LOD)为0.05mg·kg-1,在0.02~1.0μg·mL-1的质量浓度范围内,相关系数为0.994,在样品中添加0.05~0.50mg·kg-1范围内(n=6),回收率为68%~98%,相对标准偏差(RSD)为4.1%~8.5%.该方法适用于人参、黄芪和天南星中毒杀芬的快速检测.(本文来源于《沈阳大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
徐宜宏,黄莹滢,于丽,付海滨,张欣媛[2]（2018）在《改良QuEChERS法测定土壤中的毒杀芬残留量》一文中研究指出[目的]建立毒杀芬在农田土壤中残留量的气相色谱检测方法。[方法]样品采用正己烷提取后,经PSA和Carb净化,气相色谱电子捕获检测器测定,外标法定量。[结果]方法定量限(S/N=10∶1)为0.01 mg/kg,在0.10～3.0 mg/L的质量浓度范围内,相关系数为0.998,在土壤中添加0.01～0.1 mg/kg范围内(n=6),回收率为75%～92%,相对标准偏差(RSD)为4.1%～5.4%。[结论]该方法适用于土壤中毒杀芬的快速检测。(本文来源于《农药》期刊2018年06期）
徐宜宏,黄莹滢,郭松,毕孝瑞,张敏[3]（2018）在《黄芪及其种植土壤中毒杀芬残留量的测定方法》一文中研究指出建立了中国传统经典中药材黄芪及其种植土壤中毒杀芬残留量的气相色谱-电子捕获检测器检测方法。粉碎后的黄芪和土壤样品采用正己烷提取毒杀芬后,提取液经PSA(N-丙基乙二胺)和石墨化炭黑固相萃取填料净化,气相色谱-电子捕获检测器测定其毒杀芬含量,外标法定量。方法定量限(信噪比为10∶1)为0.01mg/kg,在0.1~2.0μg/mL的质量浓度范围内,相关系数为0.996,在黄芪和土壤2种样品基质中,0.01,0.02,0.10mg/kg 3个添加水平下,分别平行测定6次,回收率为81%~98%,相对标准偏差(RSD)为2.3%~5.3%,均符合农药残留检测要求。该方法提取效果好,检测灵敏度高,适用于黄芪及其种植土壤中毒杀芬的快速检测。(本文来源于《沈阳师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
张慧丽,王建华,姜瑛,王颖,辛学谦[4]（2016）在《固相萃取–气相色谱–负化学源质谱法检测水果和蔬菜中的毒杀芬》一文中研究指出采用改进的分散固相萃取(QuEchERs)法对样品进行前处理,建立水果和蔬菜中毒杀芬残留的气相色谱–负化学电离源质谱(GC–NCI–MS)检测方法。样品中的毒杀芬由正己烷提取,经吸附剂PSA+GCB净化,在GC–NCI–MS的选择离子扫描模式下进样分析。毒杀芬的色谱保留时间在12.5~18.0 min区间内,采用面积归一化法积分,外标法定量。毒杀芬质量浓度在0.050~2.000 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 1。分别以蓝莓、黄桃、菠菜为基质,在0.025,0.050 mg/kg添加水平下,毒杀芬的回收率为107.2%~118.1%,测定结果的相对标准偏差为5.5%~8.8%(n=6),定量限为0.025 mg/kg。该方法检测快速,适用于水果和蔬菜中毒杀芬残留的日常检测。(本文来源于《化学分析计量》期刊2016年05期）
王荟,高占启,章勇,胡冠九[5]（2016）在《同位素稀释-气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱法测定土壤中毒杀芬的含量》一文中研究指出提出了同位素稀释-气相色谱-高分辨质谱法测定土壤样品中3种指示性毒杀芬Parlar26(P26)、Parlar50(P50)和Parlar62(P62)。以二氯甲烷-丙酮(1+1)混合液为提取溶剂对土壤样品进行微波萃取,提取液经活化硅胶柱净化分离,洗脱液经氮气吹扫浓缩至100μL后,以13C12-PCB153为同位素内标,在DB-5MS色谱柱上分离,质谱中采用电子轰击离子源。P26、P50和P62的检出限(3.143S)分别为1,3,5pg,测定值的相对标准偏差(n=5)小于6%。方法用于某地区表层土壤中3种指示性毒杀芬的检测,测得P26,P50,P62的含量分别为0.08,0.04,0.03ng·g-1。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2016年01期）
朱帅[6]（2014）在《痕量毒杀芬的全二维气相色谱分离分析方法研究》一文中研究指出毒杀芬是一种组成复杂的有机氯农药,因其具有较高的毒性、较高的稳定性和易被生物富集等特性,被列为《斯德哥尔摩公约》中首批优先控制的12种持久性有机污染物之一。由于它的同类物数量众多,环境介质中毒杀芬的含量极低,并且一维气相包谱(1D GC)难以对毒杀芬实现有效的分离,因此对毒杀芬的分离分析工作一直是环境科学者面临的难点。本文研究了全二维气相色谱分离分析指示性和工业毒杀芬的方法,并针对短毒杀芬在环境样品中的提取、净化和分析检测方法进行了系统的研究,并利用土壤样品验证方法的适用性。本文主要研究内容及结果如下：1.针对土壤样品等环境介质,建立了测定环境样品中毒杀芬的前处理技术,在提取技术上对比研究了加速溶剂提取技术和索氏提取技术对毒杀芬提取效率的影响,并对影响提取效率的温度、溶剂等诸多因素进行了优化,结果发现,加速溶剂提取法提取毒杀芬的提取效率高,回收率达91%～102%,并且具有溶剂用量少,提取时间短等优点,最终选择利用加速溶剂提取技术提取环境样品中的毒杀芬。在净化方法上,采用多层酸性硅胶柱和活化硅胶柱的净化结果最理想,既能除去多氯联苯和有机氯农药的干扰,又能保证目标物毒杀芬的最大洗脱率。实验结果表明,所建立的定量分析方法回收率和重现性良好。2.本实验建立了一种分离分析不同氯代毒杀芬的新方法,它是在配有微电子捕获栓测器的全二维气相色谱(GC×GC-μECD)上建立的。通过实验优化选择,采用DB-1MS(30m×0.25mm×0.25μm)+BPX-50(2m×0.10mm×0.1μm)的色潜术系统对工业毒杀芬进行分离分析,在所获得的全二维色谱图上不同氯代毒杀芬成瓦片状分布,分离效果良好。在优化的色谱条件下,在进行定量分析时采用基质曲线外标法,曲线在10～500μg/L浓度范围内,根据浓度与峰体积的关系,计算得到线性相关系数的平方(r2)均大于0.99,以3倍的信噪比(S/N=3)确定不同氯代毒杀芬的检出限为0.2～0.6μg/L,以10μg/L的标液重复进样7次得到不同氯代毒杀芬的相对标准偏差(RSD)均小于20%,利用空白土壤进行基质加标实验,获得不同氯代毒杀芬的回收率在65%到105%之间。在优化的色谱条件下,测定工业毒杀芬,实验结果表明七氯代毒杀芬、八氯代毒杀芬和九氯代毒杀芬含量较高,分别占工业毒杀芬质量分数的20%、38%、27%,并且,本方法在2小时内分离出的化合物高达900多种,相比于之前的研究,分离出的毒杀芬同类物的数日大大增加。3.本实验建立了同位素稀释/全二维气相色谱-质谱(ID/GC×GC-MS)联用法检测土壤中指示性毒杀芬的分析方法。对影响色谱分析的各种因素如：升温速率、初始温度、进样方式等进行了优化,在优化好的色谱条件下,基质加标校正曲线在50～1000μg/L浓度范围内,各毒杀芬同类物单体的线性相关系数的平方(r2)均大于0.99。P26、P50、P62仪器的检出限(S/N=3)分别为0.6pg/g,0.4pg/g和1.0pg/g,基质加标毒杀芬同类物的回收率为60%～113%,相对标准偏差(RSD)均小于20%。利用本方法对毒杀芬污染的土壤样品进行测定,结果表明该方法适合测定上壤样品中指示性毒杀芬P26、P50、P62的分析。(本文来源于《河北农业大学》期刊2014-05-25）
朱帅,高丽荣,郑明辉,刘卉闵,张兵[7]（2014）在《不同氯代毒杀芬的全二维气相色谱分离分析方法研究》一文中研究指出建立了全二维气相色谱-电子捕获检测器法(GC×GC-μECD)分离分析不同氯代毒杀芬的新方法。通过实验优化,以非极性的DB-1MS为第1根色谱柱,以中等极性的BPX-50为第2根色谱柱对工业毒杀芬不同氯代化合物进行分离分析,获得良好的分离效果。采用基质曲线外标法进行定量分析,线性系数(r2)均大于0.99,不同氯代毒杀芬的检出限(S/N=3)为0.2~0.6μg/L,相对标准偏差(RSD,n=7)为9%~20%,利用土壤为基质进行加标实验,不同氯代毒杀芬同类物的回收率为65%~105%。(本文来源于《分析测试学报》期刊2014年03期）
刘志斌,张建清,蒋友胜,周健,李胜浓[8]（2014）在《同位素稀释-气相色谱/高分辨质谱法测定食品中的指示性毒杀芬》一文中研究指出目的建立食品样品中P26,P50,P62等叁大指示性毒杀芬的检测分析方法,为进一步开展常规监测提供技术平台和基础数据。方法食品样品使用索式提取系统(Soxtec)提取,提取液依次由30%酸性硅胶柱和氧化铝柱净化,利用同位素稀释-高分辨气相色谱/高分辨双聚焦磁式质谱联用(ID-HRGC/HRMS)技术对叁种指示性毒杀芬单体P26,P50,P62进行定量定性分析。结果本研究所建成的检测方法相对标准偏差(RSD)小于25%,回收率可以达到40%~120%;P26,P50,P62的方法检测限分别为0.08、0.02、0.06 pg/g;方法性能达到开展食品样品中毒杀芬检测技术的要求。结论该方法可以对食品样品中毒杀芬进行检测,检测效率高,结果准确可靠。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2014年02期）
刘慧慧,徐英江,邓旭修,张华威,刘云[9]（2013）在《凝胶渗透色谱净化-气相色谱法测定水产品中毒杀芬残留量》一文中研究指出建立了水产品中毒杀芬残留量的凝胶渗透色谱净化-气相色谱检测方法。水产样品经匀浆后,用丙酮提取,经正己烷液液萃取、凝胶渗透色谱和浓硫酸净化后,用HP-5ms毛细管柱分离,电子捕获检测器检测,外标法定量。结果表明,毒杀芬在20~500μg/L浓度范围内线性良好,相关系数R≥0.998。方法检出限1.0μg/kg,在添加量2.0~20.0μg/kg范围内,回收率在73.7%~78.7%之间,相对标准偏差≤6.3%。该方法灵敏、准确,可以满足水产品中毒杀芬检测要求。(本文来源于《中国渔业质量与标准》期刊2013年03期）
劳文剑[10]（2013）在《气相色谱-负化学电离质谱法测定沉积物和鱼肉中毒杀芬的8个同类物及其总含量》一文中研究指出建立了气相色谱-负化学电离源质谱测定沉积物和鱼肉中毒杀芬的8个同类物及其总量的分析方法。样品由二氯甲烷在加速溶剂萃取仪上提取,经铜粉(或凝胶渗透色谱)及硅胶和氧化铝复合柱净化,使用DB-XLB柱分离,在选择离子检测模式下同时检测毒杀芬的8个同类物及其总量。多氯联苯(PCB)的氧反应水平由内标PCB204监测,并保持在低于1%。使用平均相对响应因子定量:采用单个离子的峰面积对8个毒杀芬同类物进行定量,采用可检测到的毒杀芬同类物峰面积的和对毒杀芬总量进行定量。单个同类物的校正标准溶液质量浓度范围是0.5(P62为5)～500μg/L,毒杀芬总量的校正标准溶液质量浓度范围是50～500μg/L。以最低校正标准溶液的浓度为最低定量浓度。同类物的日间平均回收率是(90.8±17.4)%(n=10),日间测定的相对标准偏差为5.4%～12.8%(n=10),显示了本方法有较高的准确性和精确性。应用该方法分析了沉积物和鱼肉中毒杀芬的含量。(本文来源于《色谱》期刊2013年07期）
毒杀芬论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]建立毒杀芬在农田土壤中残留量的气相色谱检测方法。[方法]样品采用正己烷提取后,经PSA和Carb净化,气相色谱电子捕获检测器测定,外标法定量。[结果]方法定量限(S/N=10∶1)为0.01 mg/kg,在0.10～3.0 mg/L的质量浓度范围内,相关系数为0.998,在土壤中添加0.01～0.1 mg/kg范围内(n=6),回收率为75%～92%,相对标准偏差(RSD)为4.1%～5.4%。[结论]该方法适用于土壤中毒杀芬的快速检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毒杀芬论文参考文献
[1].黄莹滢,徐宜宏,付海滨,毕孝瑞,张敏.人参、黄芪和天南星叁种中药中毒杀芬残留量的快速测定方法[J].沈阳大学学报(自然科学版).2018
[2].徐宜宏,黄莹滢,于丽,付海滨,张欣媛.改良QuEChERS法测定土壤中的毒杀芬残留量[J].农药.2018
[3].徐宜宏,黄莹滢,郭松,毕孝瑞,张敏.黄芪及其种植土壤中毒杀芬残留量的测定方法[J].沈阳师范大学学报(自然科学版).2018
[4].张慧丽,王建华,姜瑛,王颖,辛学谦.固相萃取–气相色谱–负化学源质谱法检测水果和蔬菜中的毒杀芬[J].化学分析计量.2016
[5].王荟,高占启,章勇,胡冠九.同位素稀释-气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱法测定土壤中毒杀芬的含量[J].理化检验(化学分册).2016
[6].朱帅.痕量毒杀芬的全二维气相色谱分离分析方法研究[D].河北农业大学.2014
[7].朱帅,高丽荣,郑明辉,刘卉闵,张兵.不同氯代毒杀芬的全二维气相色谱分离分析方法研究[J].分析测试学报.2014
[8].刘志斌,张建清,蒋友胜,周健,李胜浓.同位素稀释-气相色谱/高分辨质谱法测定食品中的指示性毒杀芬[J].食品安全质量检测学报.2014
[9].刘慧慧,徐英江,邓旭修,张华威,刘云.凝胶渗透色谱净化-气相色谱法测定水产品中毒杀芬残留量[J].中国渔业质量与标准.2013
[10].劳文剑.气相色谱-负化学电离质谱法测定沉积物和鱼肉中毒杀芬的8个同类物及其总含量[J].色谱.2013