导读:本文包含了氯普噻吨论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱法,氯普噻吨,E-异构体,含量测定
氯普噻吨论文文献综述
孙桐,庄航,葛雪松,张新勇[1]（2015）在《高效液相色谱法测定氯普噻吨片中E-异构体含量》一文中研究指出目的建立测定氯普噻吨片中E-异构体含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾6.0 g、十二烷基硫酸钠2.9 g、四丁基溴化铵9 g,加水550 m L溶解)-甲醇-乙腈(55∶5∶40)为流动相,流速为1 m L/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm。结果氯普噻吨E-异构体质量浓度在1.001~10.015μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为97.63%,RSD为1.76%(n=9)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于氯普噻吨片中E-异构体的质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2015年12期）
韩冰,何程程[2]（2015）在《氯普噻吨致不良反应1例》一文中研究指出患者,女,83岁,因行走时不慎摔倒,造成右髋关节疼痛、肿胀,不能站立及行走。急诊以右股骨颈骨折于2014年12月5日收治入院。患者体健,否认高血压、糖尿病等病史,否认肝炎,结核等传染病,否认食物、药物、花粉过敏史,预防接种随社会。体检:T 37.4℃,HR 82次/min,R 20次/min,BP134/82 mm Hg,神志清楚,查体合作,全身浅表淋巴结未及肿大。12月8日患者行右股骨颈骨折人工股骨头置换术,属于Ⅰ类切口清洁手术,术前0.5 h给予头孢呋辛3.0 g+0.9%氯(本文来源于《药物流行病学杂志》期刊2015年06期）
蒙飒[3]（2015）在《毛细管电泳—电致化学发光在氯普噻吨及生物碱分析中的研究和应用》一文中研究指出毛细管电泳-电化学发光(CE-ECL)是一种结合了毛细管电泳分析速度快,分离效率高、样品用量少和电致化学发光线性范围宽,选择性强、稳定性好等优点的一种重要分离技术。基于Ru(bpy)32+的毛细管电泳-电致化学发光(CE-ECL)系统已经在临床、药物试验、食品环境等不同领域得到广泛应用。本论文研究的目的在于发展完善基于联吡啶钌的毛细管电泳-电化学发光检测技术,探索新的分析方法用于分析精神类药物和红花石蒜中的生物碱。主要研究内容和所得研究结果如下:1.基于氯普噻吨对联吡啶钌在铂电极上的电化学发光有增强作用,建立一种CE-ECL测定小鼠血浆中氯普噻吨含量的新方法,本实验考察了各实验参数对氯普噻吨测定的影响,获得其最佳检测条件:检测电位为1.25V;分离电压:14kV;检测池中Ru(bpy)32+浓度为5.0mmol/L,磷酸盐缓冲液浓度为50mmol/LpH8.0;分离缓冲溶液浓度为12mmol/L pH 7.0;电驱动进样12 kV×10 s。在上述最佳条件下测定氯普噻吨在0.0005～2μg/mL范围内与峰高呈良好的线性关系,回归方程为:y=5612.4x+1700.3(r2=0.9993)。根据IUPAC规定,本法检出限(3σ,n=11)为0.17ng/mL。对1μg/mL的氯普噻吨标准溶液进行平型测定(n=6),峰高和迁移时间的RSD分别为1.1%和0.82%。小鼠血浆中氯普噻吨回收率为97.7%～98.3%。2.基于多花水仙碱对联吡啶钉在铂电极上的电化学发光有增强作用,建立一种CE-ECL测定红花石蒜鳞茎中多花水仙碱含量的新方法,考察了各实验参数对多花水仙碱检测的影响,获得其最佳检测条件为:检测电位1.25 V;分离电压12 kV;检测池中5.0 mmol/L Ru(bpy)32+,磷酸盐缓冲液浓度为50 mmol/L pH 8.5;分离缓冲溶液浓度为12 mmol/L pH 8.0;电驱动进样14 kV×10s。在上述最佳条件下测定多花水仙碱在0.001～5μg/mL范围内与峰高呈良好的线性关系,y=3026.6x+827.13(r2 =0.9973)。根据IUPAC规定,本法检出限(3σ,n=11)为0.38 ng/mL。对1 μg/mL的多花水仙碱标准溶液进行平型测定(n=6),峰高和迁移时间的RSD分别为1.8%和2.4%。红花石蒜鳞茎中多花水仙碱样品回收率为96.4%～98.2%,RSD为2.1%～3.8%。并且测得干燥石蒜样品中多花水仙碱的含量为0.6237 mg/g。3.基于高石蒜碱和石蒜伦碱对联吡啶钌在铂电极上的电化学发光有增强作用,建立一种CE-ECL同步检测红花石蒜鳞茎中高石蒜碱和石蒜伦碱含量的新方法,实验考察了各实验参数对以上两种生物碱测定的影响,获得其最佳检测条件为:检测电位1.2V;分离电压12kV;检测池中5.0mmol/LRu(bpy)32+,磷酸盐缓冲液浓度为50mmol/LpH9.0;分离缓冲溶液浓度为10 mmol/L pH 5.5;电驱动进样14 kV×10 s。在上述最佳条件下,高石蒜碱在0.2～10.Oμg/mL、石蒜伦碱在0.01～5.0μg/mL范围内与峰高呈良好的线性关系,回归方程分别为:y=1467.2+ 1853(r2=0.9971)、y=2377.7x+2675(r2=0.9978)根据 IUPAC规定,本法检出限(3σ,n=11)分别为0.068 μg/mL、0.0046 μg/mL。红花石蒜鳞茎中高石蒜碱和石蒜伦碱样品回收率分别为94.2%～97.6%,并测得干燥石蒜样品中高石蒜碱的含量为0.1141 mg/g,石蒜伦碱的含量为0.2855 mg/g。(本文来源于《广西师范大学》期刊2015-05-01）
刘丹丹,乔宇,秦先东,党亚军[4]（2014）在《观察利培酮与氯普噻吨的疗效和不良反应的异同》一文中研究指出目的观察精神分裂症的患者给服利培酮片与氯普噻吨片的治疗疗效和不良反应的异同。方法将在本医院住院的80例患者,随机分为研究组(给服利培酮的患者)40例,对照组(给服氯普噻吨的患者)40例,在治疗的第1、2、3个月,应用精神分裂症阳性症状与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,进行比较分析。结果经过3个月的治疗,对照组和治疗组的疗效和不良反应进行比较,普通类型的精神分裂症患者治疗有效率差异无统计学意义(P>0.05)。对难治性精神分裂症患者利培酮具有较好的疗效,对于精神分裂症阴性症状氯普噻吨的疗效没有利培酮的疗效明显。服用利培酮的患者不良反应发生率为57.5%,氯普噻吨不良反应发生率为90.0%。结论对于普通精神分裂症患者利培酮与氯普噻吨疗效差不多,但对于难治性精神分裂症患者和精神分裂症阴性症状利培酮的治疗效果要远远优于氯普噻吨。利培酮不良反应出现率比较少,氯普噻吨不良反应出现的多而且严重。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2014年21期）
孟祥凤[5]（2013）在《反相高效液相色谱法测定氯普噻吨片的含量》一文中研究指出本文采用高校液相测定了氯普噻吨片中氯普噻吨的含量,固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),乙腈-0.01%十二烷基硫酸钠溶液-冰醋酸(40:60:0.01)为流动相,检测波长为328nm;氯普噻吨在5~160μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。氯普噻吨的平均回收率为99.5%。本方法是一种简便、准确、安全的测定氯普噻吨片含量的方法。(本文来源于《黑龙江科技信息》期刊2013年35期）
傅学民,马学军[6]（2009）在《氯普噻吨中毒致癫痫大发作临床机制》一文中研究指出例1,男,18岁,既往健康,无癫痫家庭史。于1998年3月12日中午自服氯普噻吨(泰尔登)约40片(每片50mg),服后1小时左右送我急诊抢救。入院后查体:体温、脉搏、呼吸、血压均正常呈昏睡状态,双侧瞳孔内径2.5mm,对光反应灵敏,角膜反射存在,无面、(本文来源于《临床荟萃》期刊2009年19期）
苏晓虹,蔡玉刚,王运波[7]（2009）在《超声波辅助萃取-气相色谱法测定胃内容中的氯普噻吨和氯氮平药物》一文中研究指出氯普噻吨(Chlorprothixene),化学名:(Z)-N,N-二甲基-3-(2-氯-9H-亚噻吨基)-1-丙胺,分子式C18H19ClN4,分子量315.87,为硫杂蒽类抗精神病药,有镇静、抗抑郁及抗焦虑作用。氯氮平(Clozapine),化学名:(本文来源于《广东公安科技》期刊2009年03期）
李晓一,邢葆平[8]（2008）在《盐酸齐拉西酮联合氯普噻吨治疗二甲基乙酰胺所致精神障碍临床评价》一文中研究指出二甲基乙酰胺[1]在制造过程中其蒸气吸入后可致中毒,主要表现为恶心呕吐、黏膜刺激等躯体症状,血白细胞降低,中性粒细胞升高,谷酰转肽酶显着升高,并出现头痛、头晕、乏力、记忆力减退、睡眠障碍等脑衰弱综合征,严重时出现幻觉和妄想等精神病性症状[2-4]。临床上多采用富马酸喹硫平联合氯普噻吨治疗,虽富马酸喹硫平对肝损害较小,但用量大,病情易反复波动,精神症状复发率较高,故我院采用盐酸齐拉西酮[5-6]联合氯普噻吨对重度二甲乙酰胺中毒患者进行治疗,取得一定疗效,现报道如下:(本文来源于《浙江省医师协会精神科医师分会成立大会暨二○○八年浙江省精神病学学术年会论文汇编》期刊2008-10-01）
赵芳,边丽[9]（2008）在《Ce(Ⅳ)-抗坏血酸化学发光体系测定氯普噻吨》一文中研究指出基于在酸性条件下,氯普噻吨对Ce(Ⅳ)-抗坏血酸化学发光体系具有强增敏作用,结合流动注射技术,建立了一种测定微量氯普噻吨的新方法。该方法线性范围为0.003~0.5 mg/L,检出限为0.0019 mg/L,相对标准偏差为2.9%(氯普噻吨0.03 mg/L,n=11)。利用该方法测定了片剂和针剂中氯普噻吨含量,平均回收率为99.7%。(本文来源于《分析试验室》期刊2008年06期）
陈建琴[10]（2007）在《反相高效液相色谱法测定氯普噻吨片的含量》一文中研究指出目的建立一种反相高效液相色谱法测定氯普噻吨片含量的方法。方法色谱条件为:以Shim-Pack C18(150 mm×4.6mm,5μm)柱为分析柱,甲醇-0.1 mol.L-1盐酸液(60∶40)含0.008 mol.L-1十二烷基硫酸钠为流动相,紫外检测波长328nm,流速为1.0 mL.min-1。结果氯普噻吨浓度在10~90μg.mL-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.5%,RSD为0.48%;日内RSD为0.40%,日间RSD为0.56%(n=5)。结论本方法准确、简便、可靠,适用于测定氯普噻吨片的含量。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2007年03期）
氯普噻吨论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
患者,女,83岁,因行走时不慎摔倒,造成右髋关节疼痛、肿胀,不能站立及行走。急诊以右股骨颈骨折于2014年12月5日收治入院。患者体健,否认高血压、糖尿病等病史,否认肝炎,结核等传染病,否认食物、药物、花粉过敏史,预防接种随社会。体检:T 37.4℃,HR 82次/min,R 20次/min,BP134/82 mm Hg,神志清楚,查体合作,全身浅表淋巴结未及肿大。12月8日患者行右股骨颈骨折人工股骨头置换术,属于Ⅰ类切口清洁手术,术前0.5 h给予头孢呋辛3.0 g+0.9%氯
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯普噻吨论文参考文献
[1].孙桐,庄航,葛雪松,张新勇.高效液相色谱法测定氯普噻吨片中E-异构体含量[J].中国药业.2015
[2].韩冰,何程程.氯普噻吨致不良反应1例[J].药物流行病学杂志.2015
[3].蒙飒.毛细管电泳—电致化学发光在氯普噻吨及生物碱分析中的研究和应用[D].广西师范大学.2015
[4].刘丹丹,乔宇,秦先东,党亚军.观察利培酮与氯普噻吨的疗效和不良反应的异同[J].中国现代药物应用.2014
[5].孟祥凤.反相高效液相色谱法测定氯普噻吨片的含量[J].黑龙江科技信息.2013
[6].傅学民,马学军.氯普噻吨中毒致癫痫大发作临床机制[J].临床荟萃.2009
[7].苏晓虹,蔡玉刚,王运波.超声波辅助萃取-气相色谱法测定胃内容中的氯普噻吨和氯氮平药物[J].广东公安科技.2009
[8].李晓一,邢葆平.盐酸齐拉西酮联合氯普噻吨治疗二甲基乙酰胺所致精神障碍临床评价[C].浙江省医师协会精神科医师分会成立大会暨二○○八年浙江省精神病学学术年会论文汇编.2008
[9].赵芳,边丽.Ce(Ⅳ)-抗坏血酸化学发光体系测定氯普噻吨[J].分析试验室.2008
[10].陈建琴.反相高效液相色谱法测定氯普噻吨片的含量[J].中国现代应用药学.2007