导读:本文包含了印迹聚合物微球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苯胺,单分散,聚合物微球
印迹聚合物微球论文文献综述
马衍东,郑会保,刘运传,周燕萍,王康[1]（2019）在《单分散苯胺分子印迹聚合物微球的合成与表征》一文中研究指出以甲基丙烯酸为单体、二乙烯基苯为交联剂、苯胺为模板分子,利用沉淀聚合法通过改变溶剂等条件制备了单分散苯胺分子印迹聚合物微球。通过扫描电子显微镜表征微球表面形貌幵测量微球尺寸,通过纳米粒度分析仪验证微球单分散性。经气相色谱表征,该分子印迹聚合物对苯胺最大静态吸附量为12.98 mg/g,具备对苯胺分子的特异性识别能力。(本文来源于《当代化工》期刊2019年09期）
黄丽洁,郑从光,张会旗[2]（2019）在《表面具有非交联结构糖蛋白识别位点的分子印迹聚合物微球的可控制备》一文中研究指出将原子转移自由基沉淀聚合技术、表面锚定糖蛋白策略及表面引发的可控自由基聚合方法相结合,发展了一种简便高效地制备表面具有(由亲水性聚合物刷形成的)非交联结构糖蛋白(卵清蛋白(OVA))识别位点的分子印迹聚合物(MIP)微球的新方法.对所得具有不同非交联印迹壳层厚度的MIP微球的形貌、化学结构、表面亲水性及模板吸附性能进行了系统研究.结果表明,该方法可高效制备在水溶液中对OVA具有优异识别性能的MIPs.随着MIP微球表面亲水性聚合物刷的引入,其表面亲水性与水相分散稳定性明显提高;同时亲水性聚合物刷的长度亦对MIPs的模板吸附性能有显着影响:只有当亲水性聚合物刷长度与OVA粒径加上微球表面修饰的苯硼酸基的总长度相近时, MIP微球对OVA的吸附容量与专一性吸附方能达到最优;此外,该MIP还具有良好的OVA选择性.(本文来源于《科学通报》期刊2019年13期）
张玉男[3]（2019）在《基于POSS的紫杉醇分子印迹聚合物微球的制备及性能研究》一文中研究指出紫杉醇(PTX)常被当做药物使用,单独使用或者配合其他药物使用可对肺癌等多种癌症有特殊的疗效,PTX主要来源于自然界中的红豆杉,但它在自然界中的含量比较低,而且与PTX化学结构相似的化合物比较多,给PTX的富集分离和在医学上的应用造成了很大的困难。针对以上问题,本文以甲基丙烯酰胺笼型聚倍半硅氧烷(POSS)为基本原料,紫杉醇(PTX)为印迹分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体通过可逆加成-断裂链转移沉淀聚合(RAFTPP)方法成功制备了新型紫杉醇分子印迹聚合物(PTX-MIPs)微球,并将其作为吸附剂和缓释剂对其吸附性能与药物缓释性能进行了研究。实验结果表明以MAA为功能单体、POSS/MAA为1/10(mol/mol)的制备条件下获得的PTX-MIP2性能最佳。在此条件下,经RAFT沉淀聚合制备的PTX-MIP2,尺寸在1.56μm左右,大小均匀,粒径规整。无机POSS分子在微球中起骨架支撑作用,使微球具有较大的比表面积和孔隙率,微球比表面积为41.1 m~2/g;在POSS分子的作用下微球呈现良好疏水性,其静态水接触角为146°;同时PTX-MIP微球具有较好的热稳定性。还利用等温模型和动力学模型对PTX-MIP2的吸附过程进行了动力学与热力学方面的分析,结果表明,PTX-MIP2的吸附过程更为符合Freundlich吸附等温模型和准一级动力学模型,线性拟合的相关度分别为R~2=0.9963和R~2=0.9453。实验结果同时表明以POSS/MAA为1/10(mol/mol)条件下制备得到的PTX-MIP6对PTX的包覆率和装载率最高,印迹效果最好。在此条件下,经RAFT沉淀聚合制备的PTX-MIP6,尺寸在187 nm左右,大小均匀,粒径规整;微球比表面积为76 m~2/g;静态水接触角为146.89°。在pH=5的条件下PTX的最大释放率为12.5%,持续时间可达100 h以上;PTX-MIPs微球对pH敏感,由于酸能够对氢键产生破坏性,PTX在pH=5时的释放速率比在pH=7时快。细胞毒性实验说明PTX-MIP6没有细胞毒性,通过对比分别含有不同浓度载药的PTX-MIP6微球或PTX培养液中的细胞活性,说明PTX-MIP6微球的具有缓释行为,这预示着PTX-MIPs微球作为癌症治疗中PTX的载体的潜在前景。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2019-01-01）
张凯杰,秦思楠,赵春娟,高文惠[4]（2019）在《莠去津分子印迹聚合物微球的制备及其吸附性能与在食品检测中的应用》一文中研究指出以莠去津为模板分子,甲基丙烯酸(methacrylic acid,MAA)为功能单体,乙腈为致孔剂,采用沉淀聚合法制备莠去津分子印迹聚合物微球(molecularly imprinted polymer microspheres,MIPMs)。对MIPMs制备工艺进行优化,当莠去津与MAA物质的量比1∶4、乙腈用量50 mL、聚合温度60℃时,MIPMs的吸附效果最好。通过吸附实验考察MIPMs对目标物的吸附性能,并结合Scatchard分析可知MIPMs对莠去津存在两类吸附位点,且最大表观结合量为282.69μmol/g。以MIPMs作为固相萃取材料,制备分子印迹固相萃取(molecularly imprinted solid phase extraction,MISPE)柱,用于样品前处理,并建立莠去津-MISPE-高效液相色谱法测定食品中4种叁嗪类农药(西玛津、莠灭净、莠去津、扑草净)残留的方法。结果表明,MISPE柱对4种叁嗪类农药具有特异选择性,4种农药的线性相关系数为0.999 1～0.999 7,检出限为0.5～5 ng/mL,平均回收率在86.2%～95.7%之间,相对标准偏差为1.98%～4.51%(n=5)。该方法能够简单、准确、高选择性地检测食品中叁嗪类农药残留。(本文来源于《食品科学》期刊2019年20期）
信建豪,尚曙玉,王欢欢,刘颖颖,侯巧芝[5]（2018）在《悬浮聚合法制备同型半胱氨酸分子印迹聚合物微球及其应用》一文中研究指出以同型半胱氨酸(HCY)为模板,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,聚乙烯醇为分散剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为稀释剂,以800r·min~(-1)转速在55℃水性体系中采用悬浮聚合法制备了HCY分子印迹聚合物微球。制得的分子印迹聚合物微球大小均匀,最佳吸附时间为40min,最大表观吸附量为1.61mg·g~(-1),对结构类似的氨基酸具有良好的选择性。同型半胱氨酸的质量浓度在24mg·L~(-1)以内与其对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.019mg·L~(-1)。方法用于家兔血液样品的分析,加标回收率为98.4%～109%,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.75%～3.5%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年11期）
梁维新,潘佳钏,宋玉梅,郭鹏然[6]（2018）在《基于离子印迹聚合物微球固相萃取/微波等离子体发射光谱法测定地表水中痕量铅》一文中研究指出建立了地表水中痕量Pb~(2+)的离子印迹聚合物固相萃取/微波等离子体发射光谱测定方法(IISPE/MP-AES)。以Pb~(2+)为模板离子,采用皮克林乳液聚合法制备离子印迹聚合物微球(IIPMs),填装成固相萃取柱对样品中Pb~(2+)进行富集。IIPMs的平均粒径为26.6μm,表面分布有丰富的具特异性吸附性能的多孔状结构,等温吸附实验表明其对Pb~(2+)的吸附属于单分子层吸附。通过对IIPMs固相萃取柱的性能及最优富集条件进行考察,样品富集后采用5%HNO_3洗脱,IIPMs固相萃取柱对水中Pb~(2+)的最大富集倍数为250倍,可重复利用12次以上;在最优萃取条件下,方法的检出限为0.26μg/L,实际地表水样的加标回收率为92.4%~98.8%,相对标准偏差(RSD)不大于4.1%。IIPMs固相萃取与MP-AES联用可用于地表水中痕量Pb~(2+)的准确测定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年08期）
赵旭[7]（2018）在《磁性碳微球表面印迹聚合物的制备与吸附性能研究》一文中研究指出L-丝氨酸是一种非必需氨基酸,一般存在于人体的脊髓和脑脊液中,能够促进人体的生长发育和脂肪的代谢,保护免疫系统。但L-丝氨酸的生产分离技术存在不足,分子印迹技术(Molecular Imprinting Technique)是高效的分离技术,能够快速高效的分离L-丝氨酸。本文以性能优良的磁性碳微球为载体,采用Materials Studio模拟技术对分子印迹的功能单体和溶剂进行优化筛选,利用分子印迹技术制备L-丝氨酸分子印迹聚合物。研究结果如下:(1)磁性碳微球的制备:首先以廉价易得的葡萄糖,葡萄糖酸亚铁和叁氯化铁作为原料,同时加入表面活性剂,采用水热碳化的方法制备磁性碳微球,利用扫描电镜和热重等一系列的表征手段,考察表面活性剂,反应时间,反应温度对其产物形貌、粒径和表面官能团的影响。实验结果表明:在180℃,反应时间18 h,使用十六烷基叁甲基溴化铵,(C_((glucose))=0.1mol/L,C_((ferric chloride))=0.002 mol/L,C_((ferrous gluconate))=0.001 mol/L)制备磁性碳微球形貌完整,分布均匀,是良好的分子印迹聚合物基体。(2)L-丝氨酸分子印迹聚合物体系的优化:利用可视化软件Materials Studio中Doml3模块对模板分子L-丝氨酸(L-serine),叁种印迹功能单体甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AA)、叁氟甲基丙烯酸(TFMAA)进行结构优化,比较L-丝氨酸在不同溶剂中的最低能量,从叁氯甲烷(THM)、乙腈(ACN)、二甲基亚砜(DMSO)筛选出比较合适的溶剂体系,将L-丝氨酸分别与甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AA)、叁氟甲基丙烯酸(TFMAA)构建分子印迹体系,在筛选出的溶剂体系中进行优化,筛选合适的L-丝氨酸的分子印迹体系。优化结果如下:L-丝氨酸与甲基丙烯酸(MAA)按照1:4的比例,以溶剂二甲基亚砜(DMSO)为反应体系制备L-丝氨酸分子印迹聚合物比较合适。(3)L-丝氨酸分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究:首先将退火处理的磁性碳微球,用3-氯丙基叁甲氧基硅烷对其硅烷化修饰,然后以偶二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂)制备表面接枝iniferter的磁性碳微球,按照实验设计的方案制备L-丝氨酸印迹磁性碳球聚合物,验证模拟结果,并对其吸附能力和吸附机理进行研究。结果如下:按照模拟方案进行实验验证,L-丝氨酸印迹磁性碳球聚合物制备成功,静态吸附拟合结果符合Langmuir吸附模型,最大的吸附量为12.7 mg/g,动力学吸附拟合比较符合准二级动力学方程,就吸附量来说,设计方案优于其他方案。(本文来源于《太原理工大学》期刊2018-06-01）
王泽虎[8]（2018）在《双酚A分子印迹聚合物微球制备、形态结构控制及性能研究》一文中研究指出分子印迹聚合物(MIP)是一类对靶向分子具有高度亲和性和良好选择性的人工合成受体材料,在固相萃取、层析分离、仿生传感、膜分离、药物传输和人工抗体等领域受到了广泛关注。与此同时,基于乳液条件下的各种非均相聚合方法对微观粒子形态地调控以及微纳结构对应用性能的影响,也是近年来的研究热点。目前,对MIP微球形态调控方法的研究报道相对较少,微观结构对性能的影响也需要进一步研究探索。由此,本论文以类雌激素污染物双酚A(BPA)为模板分子,通过Pickering乳液和细乳液聚合方法,分别制备出MIP微球、多核微胶囊、亚微米以及单孔中空乳胶粒,系统研究了微球结构的合成控制变量,以及不同结构对MIP吸附性能的影响。主要工作如下:1、以自制SiO2粒子作为Pickering乳液稳定剂,通过Pickering乳液聚合设计并制备出平均粒径为70μm的MIP微球。模板分子与功能单体通过氢键结合后引入反应体系。聚合结束后,通过超声洗涤的方式将SiO2粒子脱除,再用索氏提取法将模板分子移除,最终得到表面“洁净”的MIP微球。亲水性功能单体甲基丙烯酸(MAA)的使用使得微球表面分布有大量的羧酸基团,因而适宜吸附水介质中的目标化合物。分别采用光学显微镜(OM)和扫描电子显微镜(SEM)观察了 Pickering乳滴以及后续聚合物微球的形貌。系统研究了 Si02用量对微球形貌的影响,以及致孔剂甲苯含量对MIP微球吸附特异性的影响。研究表明MIP微球对BPA的吸附动力学符合准一级动力学模型,等温吸附行为符合Langmuir模型,计算得出其速率常数为0.445×10-2min-1,平衡常数为6.21×103Lmol-1,表观最大结合位点数为4.91×1O2μmol g-1。MIP微球对BPA的选择性可以通过选择性和竞争性吸附实验予以验证,印迹因子为3.60。2、以4-乙烯基吡啶(4-VP)和二乙烯基苯(DVB)分别作为功能单体和交联剂,十六烷(HD)为相分离剂,纳米Si02粒子为稳定剂,利用聚合诱导相分离以及模板分子BPA的成核诱导效应,通过Pickering乳液聚合制备出具有多核结构的MIP微胶囊。以SEM为主要研究手段,系统分析了 Si02用量,HD加入量以及模板分子用量和种类对微胶囊形貌和结构的影响。研究表明,BPA可以溶解于4-VP和DVB的混合溶液中,但HD是其非溶剂。随着聚合转化率的提升,非溶剂效应会使部分BPA析出并在液滴内部成核。共聚物与HD的相分离作用使得新生成的共聚物在乳滴界面和内部核表面同时增长,最终形成了多核微胶囊。因此,我们可以通过调整BPA或HD加入量来调控MIP微胶囊内部核粒子的数目和尺寸。吸附研究表明,MIP微胶囊对BPA的吸附动力学符合准一级动力学模型,等温吸附行为符合Langmuir模型,计算得出其速率常数为0.133 min.1,平衡常数为0.530×103Lmol-1,表观最大结合位点数为100μmolg-1 MIP微胶囊对BPA的选择性可以通过选择性和竞争性吸附实验予以验证,印迹因子为1.96。3、以亲水性MAA和疏水性乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)分别作为功能单体和交联剂,通过细乳液聚合设计并合成了具有亚微米尺度的MIP乳胶粒。系统研究了 MAA/EGDMA比例对乳胶粒粒径大小、粒径分布以及吸附选择性的影响。同时,通过透射电子显微镜(TEM)和SEM观察了 MIP乳胶粒的结构和表面形貌,发现该乳胶粒的平均粒径为138 nm,且表面具有粗糙多孔特征。电导滴定实验表明MIP乳胶粒表面分布有高密度的羧酸基团,适于吸附含水介质中的目标化合物。吸附研究表明,MIP乳胶粒吸附动力学符合准二级动力学模型,等温吸附行为符合Bi-Langmuir模型,计算得出吸附速率常数为3.364×10-3 g μmol-1min-1,达到半平衡吸附量所需时间t1/2为1.66 min。Scatchard分析表明该MIP乳胶粒上分布有高低两类不同亲和性的结合位点,亲和常数分别为39.5和5.83 L mmol-1。选择性和竞争性吸附实验表明该类MIP乳胶粒具有良好的吸附选择性,印迹因子为1.87。4、将聚苯乙烯(PS)作为种子引入细乳液聚合体系,设计并利用细乳液单步溶胀聚合方法,制备出具有单孔中空结构的MIP乳胶粒。应用TEM和SEM系统研究了单体/交联剂组成对产物微观结构的影响,发现在合适的单体/交联剂比例下,甲基丙烯酸甲酯(MMA)/DVB和MAA/EGDMA体系都可以得到单孔中空结构,但它们形态特征存在差异,且模板分子对形态的形成没有影响。单孔中空结构的形成源于聚合诱导相分离。吸附研究表明,只有MAA/EGDMA体系所制备样品在含水介质中对BPA呈现出选择性吸附。MIP乳胶粒的吸附动力学符合准二级动力学模型,等温吸附行为符合Bi-Langmuir模型,计算得出其速率常数为1.255×10-3 g μmol-1dmin-1,t1/2为4.35 min。Scatchard分析表明MIP乳胶粒上分布有高低两类不同亲和性的结合位点,亲和常数分别为67.0和4.02 L mmol-l。选择性和竞争性实验表明单孔中空MIP乳胶粒对BPA有较好的吸附选择性,印迹因子为1.98。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-21）
凌霞,范可青[9]（2018）在《甲芬那酸分子印迹聚合物纳米微球的合成与表征》一文中研究指出目的探讨甲芬那酸的分析和分离方法。方法采用沉淀聚合法合成甲芬那酸分子印迹聚合物纳米微球(MIPNs),采用扫描电子显微镜(SEM)、紫外光谱、红外光谱、静态吸附实验(BET)、斯卡查德分析(Scatchard analysis)等对MIPNs进行表征。结果功能单体的选择对聚合物的大小和形态有较大的影响,用甲基丙烯酸为功能单体时,聚合物颗粒都呈规则的球状,表面光滑,粒径分布较均匀,分散性好,无明显的粘接现象,粒径达到450 nm;甲芬那酸与功能单体存在相互作用的化学基团;MIPNs对甲芬那酸有亲和性,静态分配系数Kd可达1.716 9 mmol·L~(-1)。结论 MIPNs对甲芬那酸的分析和分离提供了一种新的方法,并对其在药物缓释系统的研究创造了条件。(本文来源于《医药导报》期刊2018年05期）
孙潇[10]（2018）在《Poly(MAA-co-EDMA)聚合物微球和二苯甲酮类分子印迹聚合物的制备及应用》一文中研究指出色谱分离和固相萃取作为两种最常见的分离纯化技术,在分离科学领域的作用不容忽视。而分离介质作为满足不同分离纯化需求的核心,其设计与合成是推动分离纯化技术不断发展的方向。在分离介质中,聚合物基质因生物兼容性好、非特异性吸附少、酸碱耐受性范围高等优点,在分离科学领域逐渐受到关注。但聚合物基质往往单分散性差、形貌不可控、孔隙率较小、分离效率低、机械稳定性欠佳,一定程度上限制了其在分离科学领域的应用。为制备选择性高、孔结构丰富、渗透性好、孔隙率高、形貌可控的聚合物分离介质,模板合成法作为材料合成方法得以借鉴,大大拓展了聚合物材料在分离纯化和样品前处理技术中的应用。本论文围绕“聚合物分离介质的制备与应用”这一主题,利用模板合成法制备了两种聚合物材料,并对其在色谱分离及样品前处理方面的应用进行初步研究。主要内容包括以下叁方面:1)介绍贯流聚甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯(poly(MAA-co-EDMA))聚合物固定相的制备及其在蛋白质色谱分离方面的应用。利用模板合成法,以贯流硅胶为载体,制备了具有高渗透、单分散的贯流poly(MAA-co-EDMA)聚合物微球。介于该材料表面丰富的羧基官能团和具有一定疏水性的骨架结构,以及其高渗透、低背压的特性,可通过切换流动相,实现其在反相色谱(RPC)、离子交换色谱(IEC)和疏水作用色谱(HIC)叁种模式下大分子蛋白的低压快速色谱分离。2)介绍二羟基二苯甲酮分子印迹材料的制备及其在萃取不同基质中二苯甲酮类物质的应用。利用模板合成法,以无定形硅胶为载体,2,4-二羟基二苯甲酮(DHBP)作为印迹分子,成功制备了具有高选择性、高吸附容量的分子印迹材料DHBP-MIP,并将其用作微型化分子印迹针头过滤器-萃取(μ-SPE-SFH-MIP)装置的固相萃取剂,成功实现了泳池水样和人体尿样中五种BPs分析物的方法学开发与实际样品检测。3)综述模板合成法在材料合成和分离科学方面的应用,以期为研究者对模板合成法的深入研究提供参考。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-01）
印迹聚合物微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将原子转移自由基沉淀聚合技术、表面锚定糖蛋白策略及表面引发的可控自由基聚合方法相结合,发展了一种简便高效地制备表面具有(由亲水性聚合物刷形成的)非交联结构糖蛋白(卵清蛋白(OVA))识别位点的分子印迹聚合物(MIP)微球的新方法.对所得具有不同非交联印迹壳层厚度的MIP微球的形貌、化学结构、表面亲水性及模板吸附性能进行了系统研究.结果表明,该方法可高效制备在水溶液中对OVA具有优异识别性能的MIPs.随着MIP微球表面亲水性聚合物刷的引入,其表面亲水性与水相分散稳定性明显提高;同时亲水性聚合物刷的长度亦对MIPs的模板吸附性能有显着影响:只有当亲水性聚合物刷长度与OVA粒径加上微球表面修饰的苯硼酸基的总长度相近时, MIP微球对OVA的吸附容量与专一性吸附方能达到最优;此外,该MIP还具有良好的OVA选择性.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
印迹聚合物微球论文参考文献
[1].马衍东,郑会保,刘运传,周燕萍,王康.单分散苯胺分子印迹聚合物微球的合成与表征[J].当代化工.2019
[2].黄丽洁,郑从光,张会旗.表面具有非交联结构糖蛋白识别位点的分子印迹聚合物微球的可控制备[J].科学通报.2019
[3].张玉男.基于POSS的紫杉醇分子印迹聚合物微球的制备及性能研究[D].哈尔滨工程大学.2019
[4].张凯杰,秦思楠,赵春娟,高文惠.莠去津分子印迹聚合物微球的制备及其吸附性能与在食品检测中的应用[J].食品科学.2019
[5].信建豪,尚曙玉,王欢欢,刘颖颖,侯巧芝.悬浮聚合法制备同型半胱氨酸分子印迹聚合物微球及其应用[J].理化检验(化学分册).2018
[6].梁维新,潘佳钏,宋玉梅,郭鹏然.基于离子印迹聚合物微球固相萃取/微波等离子体发射光谱法测定地表水中痕量铅[J].分析测试学报.2018
[7].赵旭.磁性碳微球表面印迹聚合物的制备与吸附性能研究[D].太原理工大学.2018
[8].王泽虎.双酚A分子印迹聚合物微球制备、形态结构控制及性能研究[D].北京化工大学.2018
[9].凌霞,范可青.甲芬那酸分子印迹聚合物纳米微球的合成与表征[J].医药导报.2018
[10].孙潇.Poly(MAA-co-EDMA)聚合物微球和二苯甲酮类分子印迹聚合物的制备及应用[D].华中科技大学.2018