导读:本文包含了表皮毛发育论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:R3-MYB,转录因子,表皮毛,发育
表皮毛发育论文文献综述
王艳鸽,李祖亮,杨金娜,曹颖[1]（2019）在《R3-MYB类转录因子在植物表皮毛发育中的研究进展》一文中研究指出表皮毛是植物表皮组织的一种特化结构,由单细胞或多细胞构成,对植物防御、营养吸收、蒸腾失水、紫外辐射以及种子保护起重要作用。R3-MYB类转录因子是MYB家族中结构最小的成员,依赖于与其他转录因子的互作而执行其转录活性,在表皮毛发育的调控中起重要作用。本综述总结了R3-MYB类转录因子的结构和功能,并举例说明了此类转录因子如何与其他家族的转录因子互作形成复合体从而实现对靶基因的调控,还要综述了近年来其在表皮毛发育中的作用机制以及研究进展,对于了解此类转录因子在表皮毛发育机理的揭示上有重要意义。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年14期）
王红霞,丁谦,李景娟,高建伟[2]（2019）在《植物表皮毛发育分子调控研究进展》一文中研究指出植物表皮毛是植物抵抗病虫侵害、减少蒸腾作用、预防紫外线的天然物理屏障。近年来,随着分子生物学技术的迅速发展,植物表皮毛发育的分子调控机制渐渐明了,特别是模式植物拟南芥的部分关键调控基因已被克隆。本文就模式植物拟南芥和其它几种植物中调控表皮毛发育的重要基因及其分子机制予以综述,以期为研究其它植物表皮毛发育的分子机制和作物新品种改良提供参考。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年06期）
李创[3]（2019）在《猕猴桃表皮毛发育基因的筛选及其在海沃德猕猴桃中的基因编辑研究》一文中研究指出猕猴桃果实维生素C含量高,具有均衡的矿物质营养、膳食纤维和利于人体健康的代谢物组分,被誉为“水果之王”。果皮毛是影响猕猴桃外观品质和消费的因素之一,果实少毛或无毛是猕猴桃育种的主要目标之一。本论文以‘红阳’猕猴桃(Actinidia chinensis cv.‘Hongyang’)、毛花猕猴桃(Actinidia eriantha)、和山梨猕猴桃(Actinidia rufa)为材料,基于猕猴桃二代和叁代转录组数据,筛选出2个调控猕猴桃表皮毛发育的候选基因并在六倍体美味猕猴桃‘海沃德’(Actinidia deliciosa‘Hayward’)中进行基因编辑研究,以筛选出调控猕猴桃表皮毛发育的基因,为基因编辑育种奠定基础。本试验主要结果如下:1.以AtGL1、AtGL2、AtGL3、AtTTG1和AtSAD2等5个调控拟南芥表皮毛起始和发育的基因为模板,基于猕猴桃基因组数据库,通过比对获得了相应的同源基因,通过蛋白质序列比对和进化树的构建和分析,分别获得了AtGL1的候选基因Achn116791,AtGL2的候选基因Achn198951,AtGL3的候选基因Achn244201、Achn302211和Achn071731,AtTTG1的候选基因Achn045741,AtSAD2的候选基因Achn379131和Achn379141。分析了上述候选基因在红阳猕猴桃、毛花猕猴桃和山梨猕猴桃的幼果、成熟叶和茎尖的表达水平以及在红阳猕猴桃果实不同发育阶段的表达水平。最后筛选出了2个调控猕猴桃表皮毛发育的候选基因:AtGL1的候选基因Achn116791和AtGL3的候选基因Achn302211,而基因AtSAD2的候选基因Achn379131可能不是调控猕猴桃表皮毛发育的关键基因。2.选取候选基因Achn116791,Achn302211和Achn379131为目标基因,利用软件CRISPRdirect,根据sgRNA设计的原则,对目标基因进行sgRNA设计,成功构建了目标基因的CRISPR/Cas9基因编辑载体,利用农杆菌介导法转化海沃德猕猴桃叶盘。经抗性筛选和PCR鉴定,我们获得了16个猕猴桃Achn116791转基因株系,经测序分析有9个株系发生了碱基的插入、缺失或替换。通过叶片表皮毛的观察,4号、5号和6号株系的叶片表皮毛密度降低、长度变短;我们获得了4个猕猴桃Achn302211转基因株系,其中1个株系发生了碱基的插入,引起了叶片表皮毛密度降低、长度变短;我们获得了4个猕猴桃Achn379131转基因株系,但均未检测到靶位点被编辑。这些结果不仅说明Achn116791基因和Achn302211基因调控着猕猴桃叶片表皮毛的发育,也证实了在六倍体海沃德猕猴桃中可以利用CRISPR/Cas9技术进行基因编辑,且在本试验转基因株系中基因编辑效率为41.7%。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
杨珊珊,王欣宇,朱少东,陈冠良[4]（2019）在《植物表皮毛发育的分子机制研究》一文中研究指出近年来,各类新型表皮毛发育相关基因不断从各种植物中克隆而得,使得与植物调控表皮毛生长发育的相关研究不断发展。对此类研究的新进展进行了综述,并对其未来前景、发展方向和应用价值进行了简要分析。(本文来源于《山西农经》期刊2019年04期）
朱永生,肖开转,王福祥,连玲,何炜[5]（2019）在《不同启动子驱动下GL6基因表达对水稻叶表皮毛发育的影响》一文中研究指出【目的】研究水稻茸毛发育机制及相关基因的功能与调控模式,为深入研究相关基因功能及其在生产上的应用提供理论支撑。【方法】从不同水稻品种中克隆叶片表皮毛发育相关基因GL6的启动子序列,并将具有显着表皮毛特征的突变体品种75-1-127的GL6基因启动子与叶表无显着表皮毛特征的野生型品种相应基因的启动子序列进行比对,同时克隆突变体品种75-1-127中GL6基因的CDS序列,并分别构建以玉米泛素蛋白Ubiquitin和花椰菜花叶病毒CaMV35S为启动子驱动的过表达载体,以农杆菌介导的方法转化野生型粳稻品种Kitaake。【结果】不同品种中克隆的启动子序列区存在显着的序列差异,以玉米泛素蛋白Ubiquitin启动子驱动的过表达载体获得的转基因水稻出现了显着的表皮毛特征,以花椰菜花叶病毒CaMV35S为启动子驱动的过表达载体的转基因水稻则未出现典型的表皮毛特征。【结论】目标基因GL6的表达调控受启动子的影响,突变体品种75-1-127的叶表皮毛发育特征是因启动子区序列差异所致。(本文来源于《福建农业学报》期刊2019年02期）
席阿利[6]（2018）在《拟南芥表皮毛发育异常突变体的基因克隆与功能分析》一文中研究指出植物的表皮毛已经被广泛的作为植物细胞发育调控机制的研究模型。为了探索调控植物表皮毛发育的新组分,我们利用正向遗传学的方法在拟南芥突变体库中进行大规模的筛选,发现了四株表皮毛发育明显缺陷的突变体,其中两株的表皮毛均为单分支。通过图位克隆、遗传互补实验,我们证明这两个突变体为STI基因的新等位突变体,且均为隐性突变。STI基因已被报道认为是表皮毛分支调控的关键因子,该基因的表达产物由叁个功能域组成,其中间结构域与原核生物DNA聚合酶IIIγ-亚基的序列相似;两个PEST结构域位于N端;另外在该蛋白的N端和C端各有一个细胞核定位信号(NLS)。我们的生化和分子实验证明位于STI N端的第一个PEST结构域对于植物表皮毛分支调控具有重要作用。STI能够与调控细胞形态和核内复制的关键因子BRACHLESS TRICHOME(BLT)作用。以往的研究表明STI调控表皮毛分支的功能发挥与DNA复制、肌动蛋白以及微管细胞骨架的聚合无关,我们的研究结果显示STI和BLT之间存在直接作用的结构域,这一结果揭示出STI在细胞形态建成过程中发挥了某种潜在作用。我们筛选到的另一个突变体其莲座叶上几乎无表皮毛。我们将它命名为F08-01,图位克隆与遗传互补实验证实该突变体是GLABROUS1(GL1)基因的新等位突变体。已知由GL1编码的288个氨基酸组成的蛋白属于R2R3 MYB转录因子。实时定量RT-PCR发现在F08-01突变体中GL1 mRNA表达量显着降低,并且在F08-01突变体中过表达GLI基因能恢复F08-01表皮毛发育缺陷的表型,这表明F08-01是GL1基因的一个新的等位突变体。GL2正向调控表皮毛的发生,属于表皮毛发育上游信号的最后输出装置,本研究从拟南芥莲座叶表皮毛严重缺失突变体gl2-3(SALK_039825)EMS诱变库中筛选到一株能够逆转gl2-3表皮毛缺失表型的植株,将其命名为M25-01。M25-01莲座叶上的表皮毛性状与野生型相似,遗传学分析表明在M25-01中可能存在一个与GL2连锁的半显性突变位点。通过对M25-01 GL2位点的分子分析发现导致gl2-3突变表型的T-DNA插入在M25-01中依然存在,但是GL2 mRNA微量表达,说明可能是由于GL2 mRNA微量表达使得M25-01逆转了gl2-3表皮毛缺失的表型。我们的研究结果为进一步克隆M25-01基因及发现可能与GL2互作的新因子奠定了基础。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
史国民[7]（2018）在《黑毛雪兔子表皮毛发育相关基因ShTTG1的克隆及功能研究》一文中研究指出黑毛雪兔子(Saussurea hypsipeta Diels),属菊科(Compositae)风毛菊属(Saussurea DC.),是一种生长于青藏高原地区的珍稀、濒危药用植物。同时,它又是一种典型的高山植物。植株密被表皮毛是黑毛雪兔子最具有代表性的形态特征,并且是黑毛雪兔子对极端环境适应的一种特殊结构。研究黑毛雪兔子表皮毛的形成和发育过程,对揭示高山植物适应环境的特殊机制将具有重要的理论意义。为此,本研究以黑毛雪兔子作为实验材料,在建立起黑毛雪兔子离体再生体系的基础上,通过RT-PCR,结合RACE技术,克隆了与表皮毛发育相关的基因TTG1,并研究了该基因的功能。主要研究结果如下:1.以野生苗叶片为外植体,通过愈伤组织途径建立了植株再生体系。以MS为基本培养基,附加2.0 mg·L~(-1) 2,4-D和0.5 mg·L~-11 6-BA,适于愈伤组织的诱导;愈伤组织在含有0.5 mg·L~(-1) 2,4-D的MS培养基上继代后,在附加1.0 mg·L~(-1) 6-BA和0.2 mg·L~(-1) NAA的MS培养基上,愈伤组织分化率为84.45%;在附加0.2mg·L~(-1) IAA和0.2%活性炭的1/2 MS培养基上,再生芽的生根率为82.2%;再生植株移栽到盆土中,大约有16.7%的苗存活,并能够正常的生长。以再生苗叶片为外植体,通过不定芽的直接诱导建立了植株再生体系。以MS为基本培养基,附加0.5 mg·L~(-1) 6-BA和0.5 mg·L~(-1) NAA,适于叶片不定芽的直接诱导,平均每个外植体产生4.7个不定芽。2.克隆得到黑毛雪兔子TTG1基因。TTG1基因cDNA全长1378 bp,包含1014 bp的开放阅读框,118 bp的5’端非编码区,225 bp的3’端非编码区和21bp的ploy(A)尾巴。该基因共编码337个氨基酸残基,分子量为37.47 kDa,等电点4.82。同源比对显示,推导出来的氨基酸序列与同一属植物水母雪莲(Saussurea medusa)的同源性为95.25%,与拟南芥(Arabidopsis thaliana)、烟草(Nicotiana tabacum)、黄瓜(Cucumis sativus)的同源性分别为73.91%、73.33%和74.78%。黑毛雪兔子TTG1基因的氨基酸序列有5个WD40 repeat,说明该基因可能编码一种WD40蛋白,将该基因命名为ShTTG1(MF805763)。同时,克隆得到黑毛雪兔子ShTTG1基因的一对等位基因,命名为ShTTG1a(MG564780)和ShTTG1b(MG564781),基因长度均为1328 bp,CDS区为1014bp,编码337个氨基酸;等位基因之间有3个核苷酸差异位点,在CDS区有1个差异位点,导致所编码的多肽序列在250位点上的氨基酸存在差异,ShTTG1a为亮氨酸,ShTTG1b为甲硫氨酸。3.采用qRT-PCR技术,检测黑毛雪兔子5个内参基因(Actin、18S rRNA、GAPDH、EF1α和TUA)在不同组织中,以及低温胁迫(4℃)和紫外胁迫处理下叶组织中的表达情况。在Delta Ct、geNorm、Best Keeper和Norm Finder软件分析的基础上,利用Ref Finder在线工具综合分析5个内参基因的稳定性。结果表明,在不同组织中表达最稳定的是GAPDH;在低温胁迫下表达最稳定的是18S rRNA;在紫外胁迫下表达最稳定的是Actin。为黑毛雪兔子相关基因的表达研究提供了较稳定的内参基因。以GAPDH作为内参基因,检测ShTTG1基因在黑毛雪兔子根、茎、叶和花中的表达情况。结果表明,ShTTG1基因在4种组织中都有表达,其中在叶中的表达量最高。将ShTTG1基因连接到pColdⅠDNA表达载体,构建了原核表达载体pColdⅠDNA::ShTTG1,并导入到BL21(DE3)大肠杆菌中进行原核表达,表达产物用SDS-PAGE电泳分析。结果表明,目的蛋白在大肠杆菌中表达,表达蛋白的分子量接近40 kDa,与预测的融合蛋白分子量大小相符。4.构建了ShTTG1基因的超表达载体35S::ShTTG1,在根癌农杆菌介导下,将目的基因ShTTG1转入本氏烟草(Nicotiana benthamiana)中。通过PCR和RT-PCR检测,获得3株转基因烟草植株。形态学比较表明,转基因植株叶柄和叶片上的表皮毛较长,且在表皮毛密度上与对照有显着差异。构建了ShTTG1基因的亚细胞定位载体35S::ShTTG1-GFP。共聚焦结果显示,ShTTG1蛋白定位于细胞核中,这符合转录因子的特征。将35S::ShTTG1-GFP载体转化本氏烟草。在转基因烟草叶片中,除了叶脉外,表皮毛中也有较强的荧光信号,推测ShTTG1基因与表皮毛发育有关。对黑毛雪兔子进行了紫外和低温胁迫处理。结果表明,在紫外处理下,ShTTG1基因的表达量在3 h后显着提高,之后下降。而在低温处理下,ShTTG1基因的表达量与对照组差异不显着,推测黑毛雪兔子的表皮毛可能是针对紫外辐射的一种适应结构。(本文来源于《青海大学》期刊2018-03-01）
刘金秋[8]（2017）在《番茄SlHZ45基因在表皮毛发育中的角色》一文中研究指出植物表皮毛是植物在长期进化过程中为了应对生物和非生物逆境胁迫而演化出来的一类特殊的由表皮细胞向外延伸形成的发状结构,其广泛分布于陆地植物地上部分的体表。植物表皮毛是植物体细胞分化的模式系统,越来越多的研究投入到对不同植物中表皮毛的发生调控机理、作用和有关调控基因的发现与功能分析等方面的研究当中。目前以拟南芥单细胞表皮毛相关基因的克隆、功能分析和调节机理的研究最为透彻。而番茄、烟草的表皮毛为多细胞结构与拟南芥差异很大,因此拟南芥的表皮毛的调控机理并不适用于番茄和烟草等植物。番茄Sl HZ45基因能够显着的促进Ⅰ型、Ⅳ型表皮毛发生,极显着的促进Ⅵ型表皮毛发生。因此,对Sl HZ45基因的分离和相关功能的研究对于今后多细胞表皮毛的发育机制和调控机理的探索具有重要的意义。由于表皮毛具有的特殊形态结构以及腺体表皮毛毛分泌次级代谢产物的多样性,因此表皮毛(尤其是腺毛)对于植物抵御逆境胁迫具有一定的作用。Sl HZ45基因促进番茄表皮毛发生的类型均为腺体表皮毛。因此,推断该基因的具有一定的逆境抵抗能力。对该基因的研究亦为今后的番茄抗性育种提供良好的资源材料。本研究通过对T1代转Sl HZ45基因烟草和T0代Sl HZ45基因超表达番茄植株表皮毛类型分析,逆境胁迫下T1代转Sl HZ45基因烟草萌发试验以及逆境胁迫下Sl HZ45基因的表达模式分析等试验,探索Sl HZ45基因的相关功能,主要研究结果如下:1.建立番茄Sl HZ45基因转化体系,与普通栽培番茄品种进行表皮毛类型和数量的观察比较分析。结果发现,Sl HZ45基因超表达植株叶表皮毛与对照组相比,叶缘上Ⅰ型、Ⅳ型表皮毛数量分别增加45.80%、50.00%,且两种表皮毛均为腺体毛。Sl HZ45基因超表达植株茎表皮毛与对照组相比,Ⅵ型表皮毛数量极显着的发生,增长率为395.84%,Ⅵ型同样为腺体毛。花表皮毛与对照组相比较不论是花瓣、花托上表皮毛的数量和类型上均无显着差异。Sl HZ45基因超表达植株总表皮毛数量明显增加,表皮毛总数增加48.66%,且数量增加的表皮毛均为腺体毛。2.T1代转Sl HZ45基因烟草表皮毛类型分析,Sl HZ45基因对促进烟草腺毛的发生有显着的作用,而对总体数量上的促进作用不是十分明显,这与番茄超表达植株表皮毛类型上的变化规律一致,Sl HZ45基因能够显着或极显着的促进植株腺体毛的发生,而抑制部分非腺体毛的发生。3.利用semi RT-PCT和Real-time PCR技术对低温、高盐、干旱胁迫下番茄根、茎、叶、花和果5个部位进行Sl HZ45基因的表达分析。结果显示,Sl HZ45基因在各个部位均有表达,在根、果中表达量极低,在花中表达量最高。3种胁迫下根、果中基因表达量仍相对较低,盐处理中花器官中该基因表达量最高并且在6h出现峰值,冷胁迫中茎、叶和花均在3h时出现峰值,且相对表达量接近,干旱胁迫下花中6h表达量峰值最高。随着处理时间延长,Sl HZ45基因在茎、叶、花中的表达量在3h-6h中均显着的提高。因此,可以推断Sl HZ45基因受逆境胁迫的诱导,在抵御逆境胁迫中发挥作用。同时进行了T1代烟草的逆境胁迫处理,Sl HZ45基因的表达规律与番茄中该基因表达规律吻合。4.20mM盐和20%PEG条件下进行了T1代烟草种子萌发试验。结果发现,转Sl HZ45基因烟草种子萌发速率以及终萌发率均显着的高于对照组。可以推测,Sl HZ45基因在种子萌发期对逆境起到一定的抵抗作用。5.在根长测定实验中,转基因烟草根长长于对照组0.5cm左右,侧根分支多于照组。盐胁迫中,转基因烟草根系均长于对照组,且侧根分支多于对照组。干旱胁迫中根系长度变化规律与盐胁迫时基本相同,转基因烟草根系均长于对照组,且侧根分支多于对照组。6.利用在线软件对Sl HZ45基因启动子序列进行预测和生物信息学分析,结果表明:启动子序列中除了存在核心启动子元件和大量的CAATbox外还含有多个已报道的顺式作用调控元件如:AE-box、GA-motif、GAG-motif、TCT-motif、ATGCAAAT motif、Skn-1-motif、Circadian、TC-rich repeats-motif、HSE-motif、GARE-motif、GAGTA-motif等。说明Sl HZ45基因很有可能是在多重转录信号共同调控下完成的表达。(本文来源于《东北农业大学》期刊2017-06-01）
胡学敏[9]（2017）在《水母雪莲表皮毛发育相关基因SmTTG1的遗传转化研究》一文中研究指出水母雪莲(Saussurea medusa Maxim),又称水母雪兔子,属菊科风毛菊属,是一种生长于青藏高原地区的珍稀、濒危药用植物。同时,它又是一种典型的高山植物。植株密被表皮毛是水母雪莲最具有代表性的形态特征,它是水母雪莲对极端环境的一种适应结构。研究水母雪莲表皮毛的形成和发育过程,对揭示高山植物适应环境的特殊机制将具有重要的理论意义。为此,本研究以水母雪莲作为实验材料,以表皮毛发育相关基因SmTTG1为研究对象,构建了SmTTG1基因的植物表达载体,通过根癌农杆菌为介导,转入普通烟草中。主要研究结果如下:(1)根据本实验室已克隆得到的水母雪莲SmTTG1基因序列(Genbank登陆号:KX447632),在其CDS两侧分别设计上下游引物,在上游引物5′端加入酶切位点SalⅠ,在下游引物5′端加入酶切位点Bam HⅠ,克隆了水母雪莲SmTTG1基因的CDS序列(含酶切位点)。(2)通过酶切法,将目的基因SmTTG1插入质粒pRI 101-AN DNA的多克隆位点,构建了植物表达载体pRI 101-AN-SmTTG1,并通过冻融法将其导入农杆菌C58C1中。(3)在根癌农杆菌介导下,通过叶盘法将目的基因SmTTG1转入普通烟草中。通过PCR和RT-PCR检测,获得8株转基因烟草植株。形态学比较表明,转基因烟草植株与对照植株无明显差异,说明SmTTG1基因过量表达不一定对烟草的形态产生影响。(本文来源于《青海大学》期刊2017-03-01）
侍双月,陈子玉,安丽君[10]（2016）在《植物表皮毛发育控制基因GL2遗传互作因子的筛选和鉴定》一文中研究指出表皮毛广泛存在于陆生植物的地上部分,是植物与环境之间的一道天然屏障,具有多种重要的生物学功能。拟南芥HD-Zip家族转录因子GLABRA 2(GL2)是调控表皮毛形成和发育的关键因子,通过筛选和鉴定GL2的遗传互作因子,可以为进一步研究植物表皮毛发育调控的分子机制奠定基础。通过大规模的遗传筛选和图位克隆,获得了一个叶片上完全没有表皮毛的突变体M12-01,遗传分析表明M12-01 single突变表型受隐性单核基因控制。M12-01 single突变体表型与拟南芥TRANSPARENT TESTA GLABKA 1(TTG1)基因的功能缺失突变体表型相似。对TTG1基因的测序结果显示其+445位碱基由鸟嘌呤突变为腺嘌呤,从而使编码的甘氨酸变为精氨酸。本研究证实TTG1突变能增强gl2-3突变体的表型,GL2基因与TTG1基因之间存在遗传互作,这为进一步研究GL2调控植物表皮毛发育的分子机制提供了新的遗传材料。(本文来源于《生物技术通报》期刊2016年11期）
表皮毛发育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
植物表皮毛是植物抵抗病虫侵害、减少蒸腾作用、预防紫外线的天然物理屏障。近年来,随着分子生物学技术的迅速发展,植物表皮毛发育的分子调控机制渐渐明了,特别是模式植物拟南芥的部分关键调控基因已被克隆。本文就模式植物拟南芥和其它几种植物中调控表皮毛发育的重要基因及其分子机制予以综述,以期为研究其它植物表皮毛发育的分子机制和作物新品种改良提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
表皮毛发育论文参考文献
[1].王艳鸽,李祖亮,杨金娜,曹颖.R3-MYB类转录因子在植物表皮毛发育中的研究进展[J].分子植物育种.2019
[2].王红霞,丁谦,李景娟,高建伟.植物表皮毛发育分子调控研究进展[J].植物生理学报.2019
[3].李创.猕猴桃表皮毛发育基因的筛选及其在海沃德猕猴桃中的基因编辑研究[D].西北农林科技大学.2019
[4].杨珊珊,王欣宇,朱少东,陈冠良.植物表皮毛发育的分子机制研究[J].山西农经.2019
[5].朱永生,肖开转,王福祥,连玲,何炜.不同启动子驱动下GL6基因表达对水稻叶表皮毛发育的影响[J].福建农业学报.2019
[6].席阿利.拟南芥表皮毛发育异常突变体的基因克隆与功能分析[D].西北农林科技大学.2018
[7].史国民.黑毛雪兔子表皮毛发育相关基因ShTTG1的克隆及功能研究[D].青海大学.2018
[8].刘金秋.番茄SlHZ45基因在表皮毛发育中的角色[D].东北农业大学.2017
[9].胡学敏.水母雪莲表皮毛发育相关基因SmTTG1的遗传转化研究[D].青海大学.2017
[10].侍双月,陈子玉,安丽君.植物表皮毛发育控制基因GL2遗传互作因子的筛选和鉴定[J].生物技术通报.2016