导读:本文包含了羰基乙酰乳香酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乳香,11-羰基-β-乙酰乳香酸,11-羰基-β-乳香酸,替代标准物质法
羰基乙酰乳香酸论文文献综述
孙彩林,孙磊,王赵,金红宇,马双成[1]（2019）在《基于DRS origin的替代标准物质法研究——以超高效液相色谱测定乳香中11-羰基-β-乳香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量为例》一文中研究指出目的以建立乳香中11-羰基-β-乳香酸(KBA)和11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)含量测定方法为例,探讨基于DRS origin软件的替代标准物质法用于色谱峰定性和定量的可行性与准确性。方法使用超高效液相色谱建立含量测定方法,以AKBA为参照物,考察在19根不同C_(18)色谱柱上使用DRS origin软件对KBA定性的准确性;考察检测波长微小变化对相对校正因子的影响,并对替代标准物质法与外标法定量结果进行比较。结果建立的方法符合方法学验证的要求,其平均回收率为100. 21%(n=6),RSD=2. 47%。使用DRS origin软件可准确定性色谱峰;该条件下测得KBA相对于AKBA的相对校正因子为0. 936,且在不同条件下保持恒定;使用该相对校正因子计算所得含量与外标法所得结果无明显差异。结论本方法智能、简便、准确且成本较低,可用于乳香的含量测定。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年17期）
张明玥,潘苇芩,葛婧,陈冬云,王伟萍[2]（2018）在《苏合香丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的鉴别及含量测定》一文中研究指出目的:建立苏合香丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的定性定量检测方法。方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法,建立苏合香丸中乳香类成分11-羰基-β-乙酰乳香酸的检测方法。结果:运用建立的薄层色谱法检测了3个生产厂家提供的9批苏合香丸,均含有11-羰基-β-乙酰乳香酸,但含量不同,故建立高效液相色谱法对3个厂家22批苏合香丸进行含量测定。结论:建立的薄层色谱法和高效液相色谱法可用于苏合香丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的定性定量检验,为苏合香丸质量控制和评价提供了科学依据。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2018年02期）
尚沛津[3]（2017）在《11-羰基-β-乙酰乳香酸抑制高血压血管重构作用及机制研究》一文中研究指出背景:血管重构是高血压以及其他多种心血管疾病常见并发症和病理基础,越来越多地被作为心血管疾病的主要风险指标,有效预防和抑制血管重构对于控制高血压等多种心血管疾病发生发展有着不可忽视的积极作用,可延缓疾病进程,是预防甚至治疗高血压等心血管疾病的潜在手段和研究方向。当前,应用于临床的抗高血压药种类繁多,但针对性治疗血管重构药物却相对欠缺,不能有效去除致病因或彻底抑制发病机制,逆转或抑制疾病进程,因此,研究和发现新的安全有效的旨在控制高血压血管重构的针对性治疗药物就显得尤为重要和迫切了。传统中药在心血管疾病治疗中发挥着不可替代的重要作用,文献报道,中药乳香(Boswellia Species)可在心血管疾病中发挥保护作用,抑制血管纤维化和重构,保护血管。11-羰基-β乙酰乳香酸(AKBA)是从乳香树脂中提取得五环叁萜类化合物,是乳香提取物中的抗炎抗氧化活性最强的成分之一,安全无毒副作用。已有研究表明,乳香酸基于其良好的抗炎抗氧化作用,可作用于纤维化因子TGF-β和MMPs活化表达,从而在组织重构和纤维化进程中发挥良好的保护作用。例如,乳香酸可以有效地减少TGF-β1表达,从而缓解TGF-β1诱导的肺动脉纤维化过程;抑制TGF-β1/Smad3信号通路,而减少结肠纤维化;另外,AKBA在动脉粥样硬化血管病变过程中表现出了良好抗炎作用,可有效抑制NF-κB介导的炎性反应,减少MMPs活化分泌,从而减少血管内膜损伤,起到血管保护作用。转化生长因子1(TGF-β1)和基质金属蛋白酶(MMPs)在血管重构过程中起到重要作用。TGF-β1过度活化会导致血管外膜成纤维细胞活化,从而导致细胞外基质分泌增加、胶原沉积,同时还会引起MMPs活化,彼此反馈调节,引起血管细胞分化迁移以及血管组织破坏和重建。与此同时大量证据表明,内源性的活性氧(ROS)和炎性因子是引起TGF-β1和MMPs过度表达的关键因子,通过抑制体内过多的ROS和炎性反应则可以较好的抑制或逆转血管重构,从而起到血管保护作用。因此,我们认为AKBA同样能在自发性高血压大鼠胸主动脉的血管重构中,发挥良好的抗炎抗氧化作用,抑制内源性ROS和炎症,进而有效调节纤维化因子TGF-β1和MMPs的表达活化,从而发挥良好抗纤维化以及抑制血管重构作用,保护血管。目的:1.探讨AKBA对高血压血管重构的保护作用。2.阐明AKBA在血管重构过程中的作用机制。方法:实验分为自发性高血压大鼠体内药效学验证和成纤维细胞体外机制探讨。a)动物实验采用自发性高血压6周龄雄性大鼠,口服灌胃分别给予AKBA(20,40mg/kg),为期8周,初步评价AKBA药理作用。1.尾套管法监测大鼠血压。2.血流变学全血粘度检测。3.生化检测AKBA对血管收缩性物质和体内炎症氧化状态的影响。4.H&E染色观察和分析大鼠胸主动脉形态学改变情况。5.马森染色评估血管壁胶原沉积情况。6.免疫荧光和免疫组化分别检测TGF-β1/Smad3和MMP2表达水平。b)体外细胞实验采用AKBA(1,2,4μM)预处理血管外膜成纤维细胞1h,然后给予Ang II(0.1μM)24h。1.ELISA检测细胞培养上清液中炎性因子和TGFβ-1分泌水平。2.流式检测Ang II刺激下ROS含量。3.MTT检测Ang II刺激下细胞活性。4.Transwell检测Ang II诱导的细胞迁移水平。5.免疫印迹法检测AKBA干预过程中对TGF-β1和MMPs通路的影响,分别检测TGF-β1/Smad3,P-Smad3,Smad7和MMP2/9等蛋白表达情况。结果:实验结果显示,AKBA在体内外可发挥良好的抗炎抗氧化作用,进而有效抑制纤维化因子TGF-β1和MMP2/9活化表达,显着改善血管重构情况。1.动物实验表明,在自发性高血压早期,SHR就已经遭受到轻微的血管收缩,炎症反应,较为严重的氧化应激反应和明显的血管重构。相比WKY组,SHR胸主动脉壁横切面积,血管壁中层厚度以及厚度/官腔比值都明显增高(P<0.05)。AKBA不能有效逆转血压和全血粘度增高状态,但却能有效降低体内炎症和氧化应激水平,恢复血管收缩舒张物质平衡。更重要的是,AKBA可有效抑制血管重构,恢复血管正常形态,减少胶原在血管壁的沉积,其次AKBA还明确地减少了纤维化因子TGF-β1/Smad3和MMP2在血管壁的表达。2.体外成纤维细胞中,AKBA显着改善Ang II诱导的炎症氧化应激反应,减少炎性因子的表达,降低细胞内ROS的产生,同时,减少因Ang II刺激引起的细胞过度活化和迁移。免疫印迹结果显示AKBA能有效地调节纤维化进程,降低细胞提取物中TGF-β1/Smad3,P-Smad3,Smad7和MMP2/9的蛋白表达水平。结论:1.AKBA基于其良好的抗炎抗氧化作用,在高血压血管重构过程中发挥良好的血管保护作用,减少血管重构。2.AKBA可有效抑制促纤维化因子TGF-β1和MMP2/9活化表达,阻止组织纤维化进程,从而在血管重构过程中发挥保护作用。3.本实验证明,AKBA可作为辅助用药用于高血压血管重构的针对性治疗,为高血压的预防和治疗提供新的候选药物。(本文来源于《第四军医大学》期刊2017-05-01）
王璐,刘成雁,王志嘉,任雪冬,吴冬冬[4]（2016）在《超高效液相色谱-串联质谱法同时测定中药制剂中松香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸及苏丹红Ⅰ~Ⅳ的含量》一文中研究指出建立了快速检测中药制剂中松香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、苏丹红Ⅰ~Ⅳ的超高效液相色谱-串联质谱方法。样品以甲醇为提取溶剂,经Zorbax SB-C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.3 m L/min;采用电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)扫描方式检测;基质匹配标准曲线法定量。结果表明,6种化合物分别在3.0~100μg/L(苏丹红Ⅰ,Ⅱ)及30~1 000μg/L(松香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸及苏丹红Ⅲ,Ⅳ)范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,方法检出限为0.7~8.6μg·kg-1,定量下限为2.2~25.1μg·kg-1。低、中、高3个加标水平下各化合物的平均回收率为76.5%~94.9%,相对标准偏差(RSD)为2.3%~9.9%。采用酸化提取液的方法解决了苏丹红Ⅲ和Ⅳ的光学异构现象带来的计算误差。通过对目标化合物碎片离子的研究以及质谱裂解规律的总结,为其定性鉴别和定量分析提供了参考。该方法操作简便、准确、快速、灵敏,适合掺假中药制剂中松香酸及苏丹红含量的检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2016年05期）
陈香玲,陈红军[5]（2016）在《HPLC波长转换法同时测定天麻头痛片中天麻素、欧前胡素、阿魏酸、胡薄荷酮和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量》一文中研究指出目的建立同时测定天麻头痛片中天麻素、欧前胡素、阿魏酸、胡薄荷酮和11-羰基-β-乙酰乳香酸含量的HPLC方法。方法采用Agilent Zorbax TC-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液,流速为1.2 m L·min?1,梯度洗脱,进样量为10μL,柱温为35℃。结果天麻素、欧前胡素、阿魏酸、胡薄荷酮和11-羰基-β-乙酰乳香酸检测浓度分别在1.25~25.00,0.50~10.00,10.00~200.00,0.50~10.00,0.50~10.00μg·m L?1内与峰面积积分值呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.0%;平均加样回收率分别为100.0%,99.4%,99.1%,98.9%,98.6%,RSD分别为1.33%,1.38%,0.79%,3.12%,1.26%(n=9)。结论该方法简便、准确、重复性好,可为天麻头痛片的质量控制提供实验依据。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2016年03期）
潘英妮,张文杰,王群,华会明,佟昕[6]（2015）在《冠心苏合丸中乳香的薄层色谱鉴别和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量测定》一文中研究指出目的建立冠心苏合丸中乳香的薄层色谱鉴别和活性成分HPLC含量测定法。方法薄层色谱法以11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)为对照,硅胶GF254板,环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(10∶2∶0.2)为展开剂,254 nm为检测波长。HPLC法以AKBA为对照,Agilent TC-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸(85∶15)为流动相,流速0.8 ml·min-1,250 nm为检测波长。结果薄层色谱中,AKBA斑点清晰、分离度好;含量测定中,AKBA在0.00493~0.246 mg·ml-1(r=0.999)线性关系良好,样品中AKBA回收率为96.8%(RSD为2.5%)。结论建立的薄层色谱法和HPLC法操作简便、结果准确、重复性好,可作为冠心苏合丸中乳香的定性、定量质量控制方法。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2015年05期）
陈敏纯[7]（2015）在《羟基红花黄色素A和11-羰基-β-乙酰乳香酸抗心肌氧化损伤的作用机制研究》一文中研究指出在中医理论中,“胸痹”、“心痛”的病理变化过程中均有心血瘀滞。若瘀在头部(脑缺血)则会诱发脑卒中,若瘀在心脏(心肌缺血)则会造成心肌梗死。千百年来,传统中医药在治疗血瘀症导致的心脑血管疾病中取得了很大进展,疗效确切,引人注目,前景广阔。以红花-乳香对药为核心组成的数百方剂在“血瘀证”临床治疗中应用广泛,疗效确切。1665年《外科达成》卷四已将红花-乳香对药命名为“活血定痛汤”,数百年来主治活血祛瘀,行气止痛,二药有“相须”“相使”作用,但红花-乳香活血抗氧化应激损伤“相须”“相使”的作用机制不明。前期,我们在国科金(No.81173514)中,用首创的“药效差示血清色谱法”研究发现,红花和乳香的主要有效成分之中羟基红花黄色素A(HSYA)和11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA),均是治疗血瘀证药效物质。本课题拟在血瘀证机体,揭示HSYA-AKBA对药配伍“相须”“相使”的内在相互作用机制,为今后含有HSYA-AKBA的方剂和中成药研究提供创新性思路。实验目的:1、探讨HSYA和AKBA对药配伍是否可减轻心肌缺血损伤,对心肌损伤有“相须”“相使”保护作用。2、明确HSYA和AKBA对药配伍能否有“相须”“相使”的减少心肌缺血损伤诱导的氧化应激作用。3、进一步探究HSYA和AKBA对药配伍调控氧化应激信号通路(PGC-1α/Nrf2)在心肌损伤中的表达情况,明确该通路在心肌损伤中抗氧化应激作用机制。实验方法:体内研究采用皮下注射100mg·kg-1盐酸异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠心肌缺血损伤模型,复制血瘀证大鼠。体外研究采用暂时性氧糖剥夺(OGD)诱导H9C2心肌细胞缺血损伤模型。观察给予HSYA和AKBA后大鼠心电图的改变,采用苏木精-伊红染色法(H&E)观察心肌组织的病理性改变,检测体内、体外实验的肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平;并采用TUNEL染色法检测心肌细胞的凋亡情况和Hoechst33258染色法观察H9C2心肌细胞形态学改变。采用Mito-sox和JC-1检测线粒体内ROS量和线粒体膜电位,同时检测抗氧化系统丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量变化;并进一步采用免疫组化和蛋白印迹法来检测HSYA和AKBA对药配伍调控氧化应激信号通路过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)和核因子E2相关因子2(Nrf2)的蛋白表达。实验结果:1、HSYA和AKBA对药配伍对心肌损伤有保护作用。体内实验,HSYA和AKBA对药配伍对ISO所致大鼠心肌缺血损伤模型的心功能有改善作用;并逆转大鼠心肌组织病理性改变,能显着改善ISO诱导大鼠心肌损伤造成的心肌纤维增生、断裂,炎性细胞浸润,心肌间质水肿;能显着降低大鼠血清中心肌酶的CK-MB、LDH的含量(n=6,P<0.05);同时TUNEL染色法检测结果显示HSYA和AKBA对药配伍抑制心肌缺血损伤模型中心肌细胞的凋亡。在ISO治疗组,TUNEL阳性心肌细胞密集分布。HSYA和AKBA治疗组表现出较小的TUNEL阳性细胞,百分比分别从34.57%下降到19.47%或19.61%(n=6,P<0.05)。与HSYA或AKBA组比较,HSYA和AKBA对药配伍相须减少TUNEL阳性细胞(n=6,P<0.05)。体外实验,HSYA和AKBA对药配伍在H9C2心肌细胞OGD损伤模型中也得到类似保护心肌细胞的结果。显着降低H9C2心肌细胞心肌损伤酶的CK-MB、LDH的合成与释放;同时Hoechst33258染色法检测结果显示有抗细胞凋亡作用。2、HSYA和AKBA对药配伍有抗氧化应激损伤作用。HSYA和AKBA对药配伍合用相须降低线粒体内ROS的产生;同时能够减轻ROS在线粒体中累积对线粒体膜电位的影响作用,降低线粒体膜电位,维持粒线体膜完整性、稳定性。体内、体外实验证明了HSYA和AKBA对药配伍合用相须激活抗氧化酶系统,升高心肌组织的SOD酶活力,降低脂质过氧化酶MDA水平。表明了HSYA和AKBA对药配伍合用相须减少心肌缺血损伤是通过清除线粒体内ROS水平而获得的。3、HSYA和AKBA对药配伍促进心肌组织PGC-1α和Nrf2表达。采用心肌免疫组化分析和H9C2细胞免疫印迹检测确定PGC-1α/Nrf2的信号是否参与HSYA或AKBA的心脏保护作用。体内实验ISO诱导大鼠心肌损伤模型中心肌免疫组化分析表明HSYA和AKBA增加PGC-1α和Nrf2的表达。体外实验OGD诱导H9C2心肌细胞损伤模型中免疫印迹分析表明,HSYA和AKBA增加PGC-1α和Nrf2的表达。HSYA和AKBA对药配伍在心肌损伤中通过诱导PGC-1α和Nrf2表达促线粒体生物合成发挥抗氧化损伤的作用。实验结论:证实了HSYA和AKBA对药配伍对心肌损伤有协同“相须”保护作用,这种保护作用通过调节诱导PGC-1α和Nrf2表达促线粒体生物合成发挥抗氧化应激损伤的作用。(本文来源于《第四军医大学》期刊2015-05-01）
陈敏纯,李玉文,王明明,张一恺,陆扬[8]（2015）在《11-羰基-β-乙酰乳香酸对盐酸异丙肾上腺素诱导大鼠心肌缺血的保护作用》一文中研究指出目的:研究11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)对盐酸异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠心肌缺血损伤的保护作用机制。方法:SD大鼠随机分为空白组、模型组、AKBA低剂量组、AKBA高剂量组。皮下注射ISO 100 mg·kg-1诱导心肌缺血损伤模型后,测定各组大鼠心电图ST段变化,检测血清的肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌钙蛋白I(c Tn I)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量变化,观察心肌组织病理性改变,检测心肌细胞的凋亡情况。结果:AKBA高剂量组大鼠心电图ST段移位显着低于模型组;AKBA高剂量组能显着降低大鼠血清中心肌酶的CK-MB、c Tn I、LDH;AKBA高剂量组降低大鼠血清中MDA,升高SOD活力;AKBA高剂量组的心肌组织病理损伤小于模型组;AKBA高剂量组抑制心肌缺血损伤中的心肌细胞的凋亡。结论:AKBA组能有效抑制ISO所致心肌缺血损伤,抑制心肌细胞凋亡,对心肌具有保护作用。(本文来源于《中国药师》期刊2015年03期）
王瑞忠,张玉荣,何轶,戴忠,鲁静[9]（2014）在《HPLC法测定冠脉宁片(胶囊)中11-羰基-β-乙酰乳香酸及松香酸检查》一文中研究指出目的建立HPLC法测定冠脉宁片(胶囊)(乳香、没药、血竭等)中11-羰基-β-乙酰乳香酸和掺伪物松香中松香酸的含有量。方法冠脉宁片(胶囊)和松香的乙醇提取物的分析采用Agilent TC-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸(75∶25)为流动相;检测波长为251 nm(11-羰基-β-乙酰乳香酸),241 nm(松香酸)。同时采用液-质联用方法对松香酸进一步确证。结果松香酸的检出限为0.3μg/mL;松香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸线性范围分别为3.036~303.6μg/mL和3.068~306.8μg/mL;11-羰基-β-乙酰乳香酸和松香酸回收率分别为98.16%和104.22%。结论本研究建立的HPLC方法可用于冠脉宁片(胶囊)中11-羰基-β-乙酰乳香酸的测定及掺伪松香中松香酸的检查。(本文来源于《中成药》期刊2014年11期）
徐亚,郑用琏,陈平,任冰,徐玲[10]（2014）在《西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的鉴别及含量测定》一文中研究指出目的:建立西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的定性定量检验方法。方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法建立西黄丸中乳香类成分11-羰基-β-乙酰乳香酸的方法。结果:运用建立的薄层色谱法检测12个生产厂家提供的17批西黄丸,均含有11-羰基-β-乙酰乳香酸,但含量差别大,运用高效液相色谱法对其进行含量测定,其中11-羰基-β-乙酰乳香酸含量最低为0.27%,最高为1.05%。结论:建立薄层色谱法和高效液相色谱法可用于西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的定性定量检验,可作为西黄丸现行法定检验标准中乳香显微鉴别的有益补充。(本文来源于《中国药师》期刊2014年06期）
羰基乙酰乳香酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立苏合香丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的定性定量检测方法。方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法,建立苏合香丸中乳香类成分11-羰基-β-乙酰乳香酸的检测方法。结果:运用建立的薄层色谱法检测了3个生产厂家提供的9批苏合香丸,均含有11-羰基-β-乙酰乳香酸,但含量不同,故建立高效液相色谱法对3个厂家22批苏合香丸进行含量测定。结论:建立的薄层色谱法和高效液相色谱法可用于苏合香丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的定性定量检验,为苏合香丸质量控制和评价提供了科学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羰基乙酰乳香酸论文参考文献
[1].孙彩林,孙磊,王赵,金红宇,马双成.基于DRSorigin的替代标准物质法研究——以超高效液相色谱测定乳香中11-羰基-β-乳香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量为例[J].中国药学杂志.2019
[2].张明玥,潘苇芩,葛婧,陈冬云,王伟萍.苏合香丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的鉴别及含量测定[J].中国民族民间医药.2018
[3].尚沛津.11-羰基-β-乙酰乳香酸抑制高血压血管重构作用及机制研究[D].第四军医大学.2017
[4].王璐,刘成雁,王志嘉,任雪冬,吴冬冬.超高效液相色谱-串联质谱法同时测定中药制剂中松香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸及苏丹红Ⅰ~Ⅳ的含量[J].分析测试学报.2016
[5].陈香玲,陈红军.HPLC波长转换法同时测定天麻头痛片中天麻素、欧前胡素、阿魏酸、胡薄荷酮和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量[J].中国现代应用药学.2016
[6].潘英妮,张文杰,王群,华会明,佟昕.冠心苏合丸中乳香的薄层色谱鉴别和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量测定[J].时珍国医国药.2015
[7].陈敏纯.羟基红花黄色素A和11-羰基-β-乙酰乳香酸抗心肌氧化损伤的作用机制研究[D].第四军医大学.2015
[8].陈敏纯,李玉文,王明明,张一恺,陆扬.11-羰基-β-乙酰乳香酸对盐酸异丙肾上腺素诱导大鼠心肌缺血的保护作用[J].中国药师.2015
[9].王瑞忠,张玉荣,何轶,戴忠,鲁静.HPLC法测定冠脉宁片(胶囊)中11-羰基-β-乙酰乳香酸及松香酸检查[J].中成药.2014
[10].徐亚,郑用琏,陈平,任冰,徐玲.西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的鉴别及含量测定[J].中国药师.2014
标签：乳香; 11-羰基-β-乙酰乳香酸; 11-羰基-β-乳香酸; 替代标准物质法;