导读:本文包含了跨膜丝氨酸蛋白酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人脑胶质瘤,病理级别,阳性细胞率,丝氨酸蛋白酶
跨膜丝氨酸蛋白酶论文文献综述
徐计宏,苗旺[1]（2019）在《跨膜丝氨酸蛋白酶在人脑胶质瘤中的表达及其临床意义》一文中研究指出Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶(TTSP)是一个相对较新发现的蛋白水解酶家族,并已成为癌症领域密切关注的热点~([1])。而跨膜丝氨酸蛋白酶3 (transmembrane protease serine 3,TM-PRSS3)作为TTSP中的重要一员,现已发现TMPRSS3蛋白不仅在人类多种恶性肿瘤中过表达,而且在肿瘤发生发展过程中发挥关键作用,特别是在转移侵袭性较高的肿瘤中,但其在人脑胶质瘤中的表达及作用机制目前尚未明确~([2])。本研究拟采用(本文来源于《中国药物与临床》期刊2019年16期）
王晓磊,段文飞,杨海舰,邢燕来,李楷威[2]（2019）在《跨膜丝氨酸蛋白酶4在胆囊癌中的表达及意义》一文中研究指出[目的]探讨跨膜丝氨酸蛋白酶4 (TMPRSS4)在胆囊癌中的表达及与预后的关系。[方法]应用免疫组织化学方法检测TMPRSS4在67例胆囊癌组织中的表达,分析其与临床病理特征及预后的关系。[结果]胆囊癌组中TMPRSS4的表达高于癌旁非肿瘤组织(56.72%vs 14.93%,P<0.01);TMPRSS4在TNM分期Ⅲ+Ⅳ期、有淋巴结转移组中的表达明显高于TNM分期Ⅰ+Ⅱ期(P=0.014)、无淋巴结转移组(P=0.029);其表达与性别、年龄、组织学分级、合并胆囊结石和组织学类型无关(P>0.05)。TMPRSS4阳性表达组的3年生存率明显低于阴性表达者(P=0.009)。[结论] MPRSS4在胆囊癌中高表达,检测TMPRSS4的表达有助于判断患者预后。(本文来源于《肿瘤学杂志》期刊2019年10期）
皇甫深强,展鹏远,郭伟,王新涛,邢燕来[3]（2017）在《跨膜丝氨酸蛋白酶4蛋白在直肠癌中的表达及临床意义》一文中研究指出目的:探讨TMPRSS4蛋白在直肠癌中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测TMPRSS4蛋白在62例患者的直肠癌组织中的表达,取癌旁组织62例作为对照组。结果:直肠癌中TMPRSS4蛋白的表达明显高于癌旁组织(P<0.01)。TMPRSS4蛋白在穿透浆膜层、TNM(III+IV)期、有淋巴结转移组中的表达显着高于未穿透浆膜层(P<0.05)、TNM(I+II)期(P<0.01)、无淋巴结转移组(P<0.01),且与年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤大小和分化程度无关(P>0.05);TMPRSS4蛋白阳性表达组的五年生存期明显短于阴性表达组(P<0.05)。结论:TMPRSS4蛋白在直肠癌中高表达,联合检测直肠癌的临床病理参数和TMPRSS4蛋白的表达有助于判断患者的预后。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2017年17期）
左宁,何新阳,朱海,朱海星,金荣[4]（2017）在《跨膜丝氨酸蛋白酶4在胃癌组织中的表达及其临床意义》一文中研究指出目的探索跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS 4)在胃癌组织中的表达情况及与胃癌病理学特征的关系,以及明确TMPRSS 4表达与胃癌临床预后的关系。方法使用RTq PCR技术和免疫组化检测TMPRSS 4在115例胃癌组织样本(胃癌及癌旁组织)中的表达情况;分析TMPRSS 4表达水平与胃癌病理学特征和预后的关系。结果 RT-q PCR结果提示胃癌组织中的TMPRSS 4 mRNA水平显着高于其在匹配癌旁组织中的表达水平,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化结果显示TMPRSS 4在胃癌组织中的表达比在良性组织高(56.5%vs 19.5%,P<0.001)。TMPRSS 4的过度表达与胃肿瘤的分化程度、淋巴道转移及TNM分期肿瘤显着相关(P<0.01)。TMPRSS 4是影响胃癌总体生存率及无病生存率的独立因素。结论 TMPRSS 4高表达与胃癌患者相关临床病理特征及患者的预后密切相关,TMPRSS 4有可能作为一个常规的胃癌的生物标志物,在一定程度上预测肿瘤的侵袭转移。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2017年10期）
孙东[5]（2017）在《跨膜丝氨酸蛋白酶4诱导肝细胞癌血管生成的机制作用研究》一文中研究指出目的:肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)是我国以及亚洲最常见的恶性肿瘤之一,其发生率与死亡率均居前列。肝癌侵袭、转移的分子机制研究,对肝癌的临床早期诊断、治疗、降低术后复发及转移以改善肝癌患者预后具有重要的现实意义。研究表明,血管生成的程度与肿瘤的分期密切相关,抑制肿瘤血管生成在一定程度上可抑制肿瘤的进展。跨膜丝氨酸蛋白酶4(transmembrane serine protease 4,TMPRSS4)是 Ⅱ 型跨膜丝氨酸蛋白酶(type II transmembrane serine protease,TTSPs)家族中的重要一员,具有较为典型的丝氨酸蛋白酶的结构特征,研究已证实其可促进肝细胞癌的复发及转移。前期研究表明,TMPRSS4可通过诱导肝癌上皮-间充质转化促进肝癌侵袭、转移,但其对肝癌血管生成的影响及相关机制目前尚不清楚。本研究拟在前期研究的基础上,进一步探索TMPRSS4诱导肝细胞癌的血管生成的作用及其机制,为防治肝细胞癌提供新的治疗靶点与理论支持。方法:(1)采用人肝癌细胞株MHCC97H与HuH-7细胞系进行实验:本实验采用肝癌细胞株MHCC97H与HuH-7细胞系。首先转染TMPRSS4过表达的慢病毒,以构建TMPRSS4上调的肝癌细胞株。根据实验需要,我们将细胞分为:肝癌细胞的对照(control)组、空白载体转染(Lv-GFP)组和 TMPRSS4 过表达(Lv-TMPRSS4)组。稳转细胞株建立后,将两种细胞株的control组、Lv-TMPRSS4肝癌细胞接种于裸鼠皮下成瘤。(2)观察指标及方法:体外培养上述肝癌细胞株,Matrigel胶成管实验检测不同TMPRSS4表达肝癌细胞株培养48h的细胞上清液对人脐静脉内皮细胞株(EA.hy926细胞)成管能力的影响;对皮下种瘤的肿瘤组织进行CD34染色以判断体内条件下TMPRSS4作用于血管生成的能力;PCR检测不同TMPRSS4表达的肝癌细胞株的血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达量,Western Blot检测哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)以及磷酸化mTOR的表达量。结果:(1)TMPRSS4过表达细胞的构建TMPRSS4过表达慢病毒载体、空白载体转染人肝癌细胞株MHCC97H、HuH-7细胞株48h后,在荧光显微镜下可见转染空白载体的(Lv-GFP)及TMPRSS4过表达慢病毒载体(Lv-TMPRSS4)的肝癌细胞均带有绿色荧光,未转染慢病毒载体的对照组细胞在荧光显微镜下未见绿色荧光。qRT-PCR、Western Blot结果显示慢病毒载体转染48h后,转染TMPRSS4过表达载体的肝癌细胞TMPRSS4的表达水平显着增高。说明人肝癌TMPRSS4过表达细胞株构建成功。(2)TMPRSS4促进内皮细胞血管拟态形成Matrigel胶成管实验显示,加入TMPRSS4过表达肝癌细胞细胞上清培养液后,人脐静脉细胞在基质胶中的成管能力显着高于对照组及空白载体组。这表明TMPRSS4分泌了促肿瘤血管生成因子,从而促进了脐静脉内皮细胞在基质胶中的血管拟态形成。(3)体内实验证实TMPRSS4可诱导肝癌血管生成免疫组化结果显示,TMPRSS4过表达的HuH-7细胞所形成的肿瘤组织中TMPRSS4表达显着增强。CD34结果显示TMPRSS4过表达组肿瘤组织的微血管密度(microvesseldenisity,MVD)显着高于对照组。这说明在体内条件下,TMPRSS4可促进肝细胞癌微血管形成。(4)TMPRSS4可促进肝癌细胞分泌VEGFqRT-PCR结果显示:Lv-TMPRSS4过表达组的VEGF表达量显着高于对照组及转染空白载体组。(5)TMPRSS4可促进肝癌细胞内的p-mTOR表达Western Blot结果显示,Lv-TMPRSS4过表达组的p-mTOR表达量显着高于对照组及转染空白载体组,总mTOR表达量无显着改变。结论:(1)跨膜丝氨酸蛋白酶4可在体内、体外条件下促进肝细胞癌的血管生成。(2)TMPRSS4可显着上调血管内皮生长因子(VEGF)的表达。(3)TMPRSS4可以激活哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR),使磷酸化的(p-mTOR)表达量显着上调。(本文来源于《山东大学》期刊2017-03-16）
汤佩佩,刘云章[6]（2016）在《跨膜丝氨酸蛋白酶TMPRSS3在遗传性耳聋中研究进展》一文中研究指出跨膜丝氨酸蛋白酶TMPRSS3属于Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶(TTSP)家族成员,具有典型TTSP亚家族结构域,如LDLRA、SRCR结构域和丝氨酸蛋白酶结构域。TMPRSS3突变能导致非综合征型常染色体隐性遗传性耳聋(DFNB8/10),是发现的第一个与耳聋相关的蛋白酶。(本文来源于《青岛大学医学院学报》期刊2016年06期）
左宁[7]（2017）在《跨膜丝氨酸蛋白酶4在胃癌组织中表达及其临床意义》一文中研究指出背景与目的:胃癌是一种高度恶性的疾病,并被认为是由遗传、表观遗传和环境影响等多种因素引起的,其低诊断率、低手术切除率是胃癌患者预后不良的主要原因。许多已被开发的用于判断,治疗和及判定预后生物学标志物,例如血清癌胚抗原(CEA)和胃癌组织HER2表达已被建议作为胃癌标志物并用于临床实践。然而,它们的低灵敏度和低特异性限制了其应用。诊断标志物,预后指标及有效的治疗靶点的缺乏仍然是胃癌临床诊疗以及预后效果不佳主要因素。因此,继续深入对GC的发病机制研究,以便发现和开发针对胃癌的新型的诊断和预后的分子标志物,对于提高胃癌患者生活和生存质量是目前亟需解决的问题。探索跨膜丝氨酸蛋白酶4(Transmembrane protease,serine 4 TMPRSS 4)在胃恶性肿瘤中表达水平及其与GC患者临床病理学特征的相互关系,分析TMPRSS 4蛋白表达水平与GC患者预后生存的影响,以期寻找GC新型的生物学标志物。方法:1.收集2014.7-2015.2间41例在安徽省立医院明确诊断为GC(术前胃镜及病理活检或术后病理确诊)并接受标准胃癌切除术(D2)的患者的新鲜组织标本,留取一定量癌变组织及癌旁胃粘膜(癌旁组织定义:距癌肿≧5 cm的正常胃粘膜组织),装入已编号的灭菌冻存管,迅速转移放入安徽省立医院普外科实验室-80℃深低温冰柜中储存,运用RT-qPCR方法检测TMPRSS 4 mRNA在胃癌及癌旁组织中的表达丰度。2.选取2010.7.1到2012.7.1之间在安徽省立医院明确诊断为GC并接受胃恶性肿瘤根治性切除术的患者115例,所有标本在手术切除半小时内及时放入固定液中(4%甲醛)、留取一定量癌变组织及癌旁组织,进行免疫组化实验,检测TMPRSS 4在癌组织及癌旁组织中的的表达水平;分析其表达与GC患者年龄、性别、肿瘤大小、胃癌组织分化程度、淋巴结转移数、及肿瘤TNM分期等临床病理学特征的关系。3.通过电话及门诊随访获取“2”中115例胃癌患者的临床预后信息例如肿瘤复发、患者死亡等患者相关预后资料,使用Kaplan-Meier曲线分析TMPRSS 4蛋白的异常表达与胃癌患者总生存期(Overall survival OS)的相互关系,运用单因素分析方法及Cox回归多因素分析模型明确患者年龄、性别、肿瘤大小、胃癌组织分化程度、淋巴结转移数、及肿瘤TNM分期等临床病理学特征与胃癌患者TMPRSS 4蛋白表达丰度等变量间的相关性。结果1.RT-qPCR结果提示TMPRSS4 mRNA在GC患者癌变部位表达量显着高于其匹配癌旁组织中的表达水平,差异有统计学意义0.86±0.31vs0.41±0.15,P<0.05)。2.免疫组化结果显示:TMPRSS4在胃癌组织中阳性表达是70.4%(81/115),显着高于其在良性组织中的阳性表达率19.5%(9/41),差异有统计学意义(P<0.001).3.临床资料分析:高表达TMPRSS4与胃肿瘤的分化程度、转移淋巴结数及临床分期(TNM法)显着相关(均P<0.001),而与患者年龄、性别、肿瘤大小等无明显相关。4.TMPRSS4是GC患者OS及DFS独立影响因素,能在一定程度上预测GC患者预后情况。结论:TMPRSS 4在胃癌组织中的高表达与胃癌患者的分化程度低、转移淋巴结数多,及较高的临床分期等相关临床病理特征密切相关,TMPRSS 4有可能作为一个新型的的胃癌的生物标志物,有可能预测GC患者的预后。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2017-03-01）
李受南,吴正球,卢强昌,雷敬富,罗德丰[8]（2016）在《Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4在非小细胞肺癌中的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)在非小细胞肺癌中的表达及临床意义。方法选取宾阳县人民医院2013年6月—2015年12月收治的非小细胞肺癌患者67例,采取实时荧光定量RCR(RealTime PCR)法测定TMPRSS4信使核糖核酸(mRNA)并进行比较。结果非小细胞肺癌癌组织中TMPRSS4 mRNA表达量高于癌旁组织(P<0.05),腺癌患者TMPRSS4 mRNA表达阳性率高于鳞癌患者(P<0.05)。Ⅲ~Ⅳ期患者TMPRSS4 mRNA表达阳性率高于Ⅰ~Ⅱ期者(P<0.05),淋巴结转移患者TMPRSS4 mRNA表达阳性率高于无淋巴结转移者(P<0.05)。结论在非小细胞肺癌组织中,TMPRSS4 mRNA呈明显的高表达,与疾病的发生、发展、临床分期及恶性程度密切相关。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2016年36期）
吕让,刘明[9]（2014）在《稳定表达跨膜丝氨酸蛋白酶2基因的MDCK细胞系的建立与应用》一文中研究指出引言流感病毒血凝素(HA)被宿主蛋白酶切割活化是流感病毒复制和扩散的关键步骤。TMPRSS2属于Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶成员,能够参与流感病毒HA0的切割活化。TMPRSS2能够在无胰酶条件下支持流感病毒在MDCK细胞中的扩散,TMPRSS2切割活化H1、H3和H5亚型流感病毒的HA蛋白~([1-3])。本研究通过构建重组逆转录病毒表达质粒pLXSN-TMPRSS2并转染MDCK细胞,从而建立了稳定表达(本文来源于《中国畜牧兽医学会2014年学术年会论文集》期刊2014-11-08）
吕让,王丹,宋彩玲,齐宾宾,刘明[10]（2014）在《稳定表达跨膜丝氨酸蛋白酶2基因的MDCK细胞系的建立》一文中研究指出为建立稳定表达跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)基因的MDCK细胞系,本研究采用RT-PCR扩增TMPRSS2基因,克隆于逆转录病毒载体pLXSN中,构建重组质粒pLXSN-TMPRSS2。采用脂质体转染的方式将重组质粒pLXSN-TMPRSS2、pGP和pE-ampho共转染293T细胞,获得逆转录病毒样颗粒。将逆转录病毒样颗粒感染MDCK细胞,经G418加压筛选和有限稀释法克隆及RT-PCR和间接免疫荧光(IFA)等试验的鉴定,建立了稳定表达TMPRSS2基因的MDCK细胞系。此外,红细胞凝集试验和IFA结果还显示,流感病毒可以在无外源胰酶存在的条件下在该细胞系中增殖,从而为流感细胞培养型病毒株的大规模生产奠定了基础。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2014年09期）
跨膜丝氨酸蛋白酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]探讨跨膜丝氨酸蛋白酶4 (TMPRSS4)在胆囊癌中的表达及与预后的关系。[方法]应用免疫组织化学方法检测TMPRSS4在67例胆囊癌组织中的表达,分析其与临床病理特征及预后的关系。[结果]胆囊癌组中TMPRSS4的表达高于癌旁非肿瘤组织(56.72%vs 14.93%,P<0.01);TMPRSS4在TNM分期Ⅲ+Ⅳ期、有淋巴结转移组中的表达明显高于TNM分期Ⅰ+Ⅱ期(P=0.014)、无淋巴结转移组(P=0.029);其表达与性别、年龄、组织学分级、合并胆囊结石和组织学类型无关(P>0.05)。TMPRSS4阳性表达组的3年生存率明显低于阴性表达者(P=0.009)。[结论] MPRSS4在胆囊癌中高表达,检测TMPRSS4的表达有助于判断患者预后。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
跨膜丝氨酸蛋白酶论文参考文献
[1].徐计宏,苗旺.跨膜丝氨酸蛋白酶在人脑胶质瘤中的表达及其临床意义[J].中国药物与临床.2019
[2].王晓磊,段文飞,杨海舰,邢燕来,李楷威.跨膜丝氨酸蛋白酶4在胆囊癌中的表达及意义[J].肿瘤学杂志.2019
[3].皇甫深强,展鹏远,郭伟,王新涛,邢燕来.跨膜丝氨酸蛋白酶4蛋白在直肠癌中的表达及临床意义[J].现代肿瘤医学.2017
[4].左宁,何新阳,朱海,朱海星,金荣.跨膜丝氨酸蛋白酶4在胃癌组织中的表达及其临床意义[J].安徽医科大学学报.2017
[5].孙东.跨膜丝氨酸蛋白酶4诱导肝细胞癌血管生成的机制作用研究[D].山东大学.2017
[6].汤佩佩,刘云章.跨膜丝氨酸蛋白酶TMPRSS3在遗传性耳聋中研究进展[J].青岛大学医学院学报.2016
[7].左宁.跨膜丝氨酸蛋白酶4在胃癌组织中表达及其临床意义[D].安徽医科大学.2017
[8].李受南,吴正球,卢强昌,雷敬富,罗德丰.Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4在非小细胞肺癌中的表达及临床意义[J].临床合理用药杂志.2016
[9].吕让,刘明.稳定表达跨膜丝氨酸蛋白酶2基因的MDCK细胞系的建立与应用[C].中国畜牧兽医学会2014年学术年会论文集.2014
[10].吕让,王丹,宋彩玲,齐宾宾,刘明.稳定表达跨膜丝氨酸蛋白酶2基因的MDCK细胞系的建立[J].中国预防兽医学报.2014