八元环氮杂化合物论文-张国祥

八元环氮杂化合物论文-张国祥

导读:本文包含了八元环氮杂化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:氮杂环卡宾,对映选择性,动态动力学拆分,苯偶姻反应

八元环氮杂化合物论文文献综述

张国祥[1](2017)在《氮杂环卡宾催化的手性六元环化合物的合成》一文中研究指出一.分子内benzoin反应参与的动态动力学拆分反应及其机理研究我们采用手性氮杂环卡宾作为催化剂,首次实现了 β-酮酸酯及1,3-二酮类化合物分子内的动态动力学拆分反应,反应具有很好的对映选择性(>95%ee)、非对映选择性(>20:1 dr)和区域选择性。通过这一方法,我们以中等到良好的收率制备了一系列具有两个连续手性中心的四氢萘酮类化合物。此外,本文提出了一种与传统观点不同的全新的反应机理:(1)在反应过程当中,aldol反应和benzoin反应是同时存在的,但是由于benzoin反应是不可逆的,而aldol反应是可逆的,因此反应平衡不断向着benzoin反应的方向转化。(2)氮杂环卡宾催化剂中N原子上吸电子取代基的作用是加快了benzoin反应的速率,而不是通过降低催化剂的酸性来抑制aldol反应的进行。二.氮杂环卡宾催化的分子间对映选择性的[4+2]环加成反应我们采用手性氮杂环卡宾作为催化剂,首次实现了 α-溴代烯醛和α-氧代丁烯酮之间的高对映选择性[4+2]环加成反应。通过这一方法,我们以中等到较高的收率制备了一系列具有四个连续手性中心的环已烯类化合物。反应具有很好的对映选择性(高达97%ee)和非对映选择性(>20:1 dr)。此外,这一反应的独特性还在于,反应过程中发生了异构化,得到了一系列具有特殊结构的环己烯产物,而这类环己烯产物无法通过Diels-Alder反应来获得。(本文来源于《福州大学》期刊2017-05-01)

王波,许孝良[2](2013)在《氮杂四元环化合物开环反应的研究进展》一文中研究指出氮杂环化合物具有良好的生物活性、抗菌性能,还可以用作多种化合物的有机合成模块,近年来一直是医药化学家们在合成中的研究热点之一。氮杂四元环化合物由于结构的特殊性,极易发生开环反应。本文综述了氮杂四元环在不同条件下的开环反应,为以后进一步研究其开环及关环反应提供依据。(本文来源于《浙江化工》期刊2013年10期)

魏来[3](2012)在《基于氧/氮杂叁元环化合物分子内环化反应研究》一文中研究指出氮/氧杂六元并环化合物广泛存在于一些具有生物活性的天然产物和药物分子中,且常作为合成复杂天然产物或药物分子的关键中间体。因此,发展一些新型有效的制备氧/氮杂六元并环化合物的方法学对于天然产物全合成和发现有潜在生物活性的分子有着十分重要的意义。与此同时,氮/氧杂环丙烷作为一类总要的有机合成子,在构建氮/氧杂六元环结构的反应中有广泛的应用。而过去报道的氮/氧杂环丙烷的反应多以碳-杂键的断裂为主,而对于碳-碳键选择性断裂的报道并不多见,其主要原因在于碳碳键断裂能垒较之碳-杂键的高。因此,实现在温和条件下的氮/氧杂环丙烷碳碳键选择性断裂具有十分重要的意义。结合我们小组在氧/氮杂环丙烷开环化学的研究成果,本论文的开展了以下两个课题的研究:1)富电子芳烃取代的氧/氮杂环丙烷分子内环化反应研究;2)N-取代吲哚/吡咯的氧/氮杂环丙烷分子内环化反应研究。在论文的第一部分我们设计合成一系列的富电子芳烃取代的氮/氧杂环丙烷衍生物,在Yb(OTf)3的催化下,以温和的条件实现了氧/氮杂环丙烷碳-碳键选择性断裂形成相应的氮/氧杂羰基叶立德中间体,并通过其与富电子芳香环发生分子内的傅克环化反应,以高非对映选择性和高化学选择性得到了异苯并二氢吡喃-4-酮和异喹啉类衍生物。其环化产物还能进一步衍生,分别以较高的收率实现一锅法的烷基化,叁氟甲磺酰化或芳构化,在有机合成中具有潜在的应用前景。在论文的第二部分中,我们设计合成了一系列的N-取代吲哚/吡咯的氧杂环丙烷底物,在Sc(OTf)3的催化下,在温和的条件下实现了氧杂环丙烷碳-碳键选择性断裂和分子内的傅克环化反应,以高化学选择性和中等的非对映选择性合成N-吲哚/吡咯并恶嗪类衍生物,其环化产物可以进一步实现一锅法烷基化和脱羧化反应。该类有机物结构单元在天然产物和药物分子合成中也有潜在的应用价值。(本文来源于《华东师范大学》期刊2012-09-01)

八元环氮杂化合物论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

氮杂环化合物具有良好的生物活性、抗菌性能,还可以用作多种化合物的有机合成模块,近年来一直是医药化学家们在合成中的研究热点之一。氮杂四元环化合物由于结构的特殊性,极易发生开环反应。本文综述了氮杂四元环在不同条件下的开环反应,为以后进一步研究其开环及关环反应提供依据。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

八元环氮杂化合物论文参考文献

[1].张国祥.氮杂环卡宾催化的手性六元环化合物的合成[D].福州大学.2017

[2].王波,许孝良.氮杂四元环化合物开环反应的研究进展[J].浙江化工.2013

[3].魏来.基于氧/氮杂叁元环化合物分子内环化反应研究[D].华东师范大学.2012

标签:;  ;  ;  ;  

八元环氮杂化合物论文-张国祥
下载Doc文档

猜你喜欢