导读:本文包含了酸性缩醛论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:羟醛缩合反应,乙酸甲酯,HZSM-35分子筛,Brnsted位
酸性缩醛论文文献综述
马占玲,马现刚,倪友明,刘红超,朱文良[1]（2018）在《HZSM-35分子筛酸性质对甲缩醛和乙酸甲酯羟醛缩合反应的影响（英文）》一文中研究指出丙烯酸及其酯是重要的化工原料,广泛应用于涂料、粘结剂、纤维等领域,目前工业上常采用丙烯两段氧化法进行制备,但该法以石油基原料丙烯为源头,采用V/Mo/Bi等金属催化剂,不符合可持续发展理念,且存在环境污染及氧气下产物易过度氧化等问题.如何高效、安全、大规模工业化制备丙烯酸及其酯是研究者追求的目标.以乙酸甲酯(Mac)和甲醛为原料,通过羟醛缩合一步制备丙烯酸及其酯是一条完全不同于丙烯氧化法的合成路径,原料均可由煤基甲醇得到,符合我国"富煤、贫油、少气"基本能源结构,且该方法碳原子利用率为100%,副产物仅为水,属于绿色环保合成路径.本文以甲缩醛(DMM)为甲醛源,创新性地采用固体硅铝分子筛为酸性催化剂,催化DMM和MAc发生羟醛缩合反应来制备丙烯酸.硅铝分子筛具有较高的活性,可高效地催化羟醛缩合反应,且具有很好的再生性能,即使催化剂寿命较短,也可采用流化床或移动床等反应器进行工业化,因此具有良好的工业化前景.硅铝分子筛中常含有Brnsted酸和Lewis酸,为试图说明羟醛缩合反应的真正活性位点,我们以羟醛缩合反应性能最佳的HZSM-35分子筛为研究目标.首先,利用红外研究HZSM-35分子筛的酸性质.发现分子筛中桥羟基提供Brnsted酸,外骨架铝物种提供Lewis酸.通过对桥羟基红外峰一阶求导,发现其对称性较差,表明Brnsted酸在HZSM-35分子筛孔道中分布不均匀.利用红外分峰手段,得知约51%的Brnsted酸分布于八元环和六元环交叉所形成的笼(cage)中,约23%分布于十元环孔道,26%分布于八元环孔道中.同时,利用吡啶在分子筛HZSM-35不同温度下的吸附情况验证了这一分峰结果.其次,利用钠离子交换方法制备不同Brnsted酸浓度的ZSM-35分子筛,经吡啶红外表征得知,Brnsted酸浓度随钠离子交换程度增加而逐渐降低,而Lewis酸浓度并未改变;在羟醛缩合反应性能中,丙烯酸及丙烯酸甲酯选择性和收率均随Brnsted酸浓度增加而逐渐升高,考虑到Lewis酸浓度并未变化,可知Brnsted酸是羟醛缩合反应性能的活性位点,其浓度增加有利于羟醛缩合反应性能的提高.同时,对比不同ZSM-35分子筛失活现象,高Brnsted酸浓度时分子筛重积炭量最高,这可能是由于Brnsted催化不饱和产物关环生成芳烃物种或(和)发生氢转移过程所导致(本文来源于《催化学报》期刊2018年11期）
王岩,石磊[2]（2017）在《丝光沸石分子筛内不同酸性位对气相甲缩醛羰化转化影响的研究》一文中研究指出对于甲缩醛(DMM)发生气相羰化制甲氧基乙酸甲酯(MMAc)反应,DMM歧化生成二甲醚(DME)和甲酸甲酯(MF)是唯一副反应[1],而不同拓扑分子筛的微孔结构是造成歧化的主要原因。通过对分子筛进行脱硅、脱铝进行造介孔或者一步合成介-微孔复合分子筛是减少微孔比例的解决途径之一。通过对分子筛孔道内10元环以下酸性位进行毒化处理,使其不具有B酸性也是有效增大MMAc选择性方法。Corma[2]等人采用原位核磁和理论计算的方法研究甲醇羰基化反应中分子筛内部不同B(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究》期刊2017-10-24）
宋河远,康美荣,金福祥,王国芹,李臻[3]（2017）在《Brφsted酸性离子液体催化缩醛化反应合成聚甲氧基二烷基醚（英文）》一文中研究指出聚甲氧基二烷基醚(RO(CH_2O)_nR)具有高的十六烷值(CN)和含氧量,能显着改善柴油的燃烧特性,有效提高热效率,大幅减少碳烟和NO_x排放,被认为是一种优良的环保型燃油组分.随着–R基碳链的增长,CN值、热值和闪点逐渐增大,密度和冷凝点逐渐降低.同时,该类化合物具有优异的溶解及渗透性能,能与许多有机溶剂互溶,低毒,可以用作溶剂或颜料分散剂.近年来,聚甲氧基二甲基醚(CH_3O(CH_2O)_nCH3,PODEn,DMM_n)的制备及应用研究受到广泛关注,而对封端基团(–R)碳数大于1的多醚类化合物的研究鲜有文献报道.本文以Brφsted酸性离子液体为催化剂,对甲醛和二乙氧基甲烷或脂肪醇(碳数≥2)缩醛化反应制备聚甲氧基二烷基醚的反应性能进行了研究,考察了离子液体结构和酸性对其催化性能的影响.结果表明,–SO_3H功能化的离子液体[MIMBs]HSO_4在催化叁聚甲醛与二乙氧基甲烷的缩醛化反应中表现出最好的催化活性.考察了催化剂用量、原料配比、反应温度、反应压力和反应时间等因素对反应性能的影响,并得到了最佳反应条件,在n([MIMBs]HSO_4):n(DEM1):n(HCHO)=1:80:80,140°C下反应4 h,甲醛转化率达到了92.6%,DEM_(2–8)选择性为95.1%.考察了不同甲醛源(叁聚甲醛和多聚甲醛)与提供封端基团化合物(二乙氧基甲烷、乙醇、丙醇和丁醇)的缩醛化反应.结果发现,在反应过程中不生成水或不引入水的条件下,具有更高的反应转化率和产物选择性.分别采用静置分层和萃取实现了催化剂的分离与重复使用.推测反应机理认为,叁聚甲醛首先在氢键作用下分解生成甲醛单体,甲醛和二乙氧基甲烷通过碳正离子反应机理实现了DEM_n的链增长.(本文来源于《催化学报》期刊2017年05期）
严巍,方苗利,陈可可,唐秀娟,韩晓祥[4]（2016）在《SO_3H-功能化酸性离子液体催化合成苯甲醛乙二醇缩醛》一文中研究指出以苯甲醛和乙二醇为原料,SO3H-功能化酸性离子液体为催化剂,合成苯甲醛乙二醇缩醛。选取醇醛物质的量比、反应时间、离子液体用量、带水剂量4个因素进行中心组合优化试验,运用响应面法得出苯甲醛乙二醇缩醛最佳合成工艺条件为:醇醛物质的量比1.4∶1,反应时间2 h,离子液体用量为醛用量的4.5%,带水剂量10m L。在此最佳反应条件下苯甲醛乙二醇缩醛收率为88.6%,此结果与模型预测值基本相符。(本文来源于《中国食品学报》期刊2016年04期）
宋浩然[5]（2015）在《酸性离子液体催化精馏制备甲缩醛的研究》一文中研究指出通过咪唑、氢氧化钠和溴代烷烃反应生成了烷基咪唑,再与丁基磺酸内酯反应,经硫酸化直接制备了烷基咪唑酸性离子液体,以离子液体作为催化剂催化精馏制备甲缩醛,考察不同因素对催化精馏的影响,结果表明,当进料中醇醛摩尔比为3∶1,总进料量为20.1 m L/min,催化剂用量为3%(甲醛溶液质量),釜底加热温度为250℃,回流比为1时,催化精馏效果最优,此时甲醛转化率为66.70%,塔顶产品纯度为96.48%(质量百分数)。(本文来源于《广州化工》期刊2015年13期）
蔡景轩,傅玉川,孙清,贾敏慧,沈俭一[6]（2013）在《酸性助剂对V_2O_5/TiO_2催化剂甲醇选择氧化为甲缩醛的影响(英文)》一文中研究指出研究了酸性助剂对TiO2纳米管(TNT)负载的V2O5催化剂(V2O5/TNT)性能的影响, 发现经硫酸、磷酸或磷钨酸处理后, TNT的结构稳定, 但表面酸性和氧化-还原性发生了变化, 从而改变了甲醇选择氧化为甲缩醛的催化性能. 实验结果表明, V2O5/TNT催化剂经硫酸修饰和673 K焙烧, 其甲缩醛选择性显着提高, 且维持了较高的甲醇转化率. 催化剂表征表明, 高温焙烧促进了硫酸根与钒物种之间的强相互作用, 从而提高了催化剂的表面酸性而没有降低钒的氧化-还原性. 磷酸和磷钨酸修饰虽然也提高了V2O5/TNT催化剂的表面酸性, 但降低了其中钒氧化物的氧化-还原能力, 反而降低了催化剂的活性.(本文来源于《催化学报》期刊2013年11期）
陈婷,王亮,陈群,何明阳[7]（2012）在《大孔强酸性阳离子交换树脂催化甲缩醛和叁聚甲醛合成聚甲醛二甲醚的研究》一文中研究指出以大孔强酸性阳离子交换树脂(CT175)为催化剂,催化甲缩醛和叁聚甲醛反应得到聚甲醛二甲醚(PODEn)。考察了催化剂种类、温度、时间、压力、催化剂用量、原料配比对反应的影响,并研究了催化剂的重复使用性能。结果表明,反应最佳条件为:m甲缩醛:m叁聚甲醛=2.5:1,催化剂用量7.5wt%,温度90℃,时间0.5h,压力1.5MPa。在最优条件下,叁聚甲醛的转化率达89.0%,PODE3-8的选择性为64.2%。催化剂重复使用20次后,催化活性无明显变化。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2012年05期）
金鑫雷,施介华[8]（2012）在《强酸性磺酸树脂催化合成柠檬醛二乙缩醛》一文中研究指出以强酸性磺酸树脂为催化剂,柠檬醛和乙醇为原料合成柠檬醛二乙缩醛。考察了原料配比、反应时间、催化剂用量、带水剂用量和催化剂重复使用次数等因素对反应的影响,得到合成柠檬醛二乙缩醛的最优条件为:醛醇物质的量比1∶5,催化剂用量占醛质量的11%,带水剂环己烷用量10 mL,反应时间6 h,催化剂重复使用5次催化活性未见明显衰退。具有易分离、操作简单和产品质量好等特点。(本文来源于《工业催化》期刊2012年08期）
陈婷,王亮,陈群,何明阳[9]（2012）在《大孔强酸性阳离子交换树脂催化甲缩醛和叁聚甲醛合成聚甲醛二甲醚》一文中研究指出聚甲醛二甲醚(Polyoxymethylene dimethyl ethers,PODE_n)是一类多醚物质的通称,其化学式可以表示为:CH_3O(CH_2O)_nCH_3,其中n为大于等于1的整数。PODE_n具有较高的含氧量(42～51%)和十六烷值(>30),可以有效改善柴油在发动机中的燃烧状况,提高热效(本文来源于《热烈庆祝中国化学会成立80周年——中国化学会第16届反应性高分子学术研讨会论文集》期刊2012-07-21）
罗朝阳,代丽,廉彩满,刘春玲[10]（2010）在《微波辐射下强酸性阳离子交换树脂催化缩醛反应》一文中研究指出微波辐射下,以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,通过正丁醛和乙二醇反应合成正丁醛乙二醇缩醛。系统的研究了醛醇物质的量之比、催化剂用量、微波辐射功率和反应时间等因素对产品产率的影响。得到最佳反应条件:醛醇物质的量比为1∶1.6,催化剂用量为4 g,微波加热功率为260 W,反应时间为9 min,环己烷为带水剂,产率达74.5%。(本文来源于《辽宁化工》期刊2010年08期）
酸性缩醛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对于甲缩醛(DMM)发生气相羰化制甲氧基乙酸甲酯(MMAc)反应,DMM歧化生成二甲醚(DME)和甲酸甲酯(MF)是唯一副反应[1],而不同拓扑分子筛的微孔结构是造成歧化的主要原因。通过对分子筛进行脱硅、脱铝进行造介孔或者一步合成介-微孔复合分子筛是减少微孔比例的解决途径之一。通过对分子筛孔道内10元环以下酸性位进行毒化处理,使其不具有B酸性也是有效增大MMAc选择性方法。Corma[2]等人采用原位核磁和理论计算的方法研究甲醇羰基化反应中分子筛内部不同B
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酸性缩醛论文参考文献
[1].马占玲,马现刚,倪友明,刘红超,朱文良.HZSM-35分子筛酸性质对甲缩醛和乙酸甲酯羟醛缩合反应的影响（英文）[J].催化学报.2018
[2].王岩,石磊.丝光沸石分子筛内不同酸性位对气相甲缩醛羰化转化影响的研究[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究.2017
[3].宋河远,康美荣,金福祥,王国芹,李臻.Brφsted酸性离子液体催化缩醛化反应合成聚甲氧基二烷基醚（英文）[J].催化学报.2017
[4].严巍,方苗利,陈可可,唐秀娟,韩晓祥.SO_3H-功能化酸性离子液体催化合成苯甲醛乙二醇缩醛[J].中国食品学报.2016
[5].宋浩然.酸性离子液体催化精馏制备甲缩醛的研究[J].广州化工.2015
[6].蔡景轩,傅玉川,孙清,贾敏慧,沈俭一.酸性助剂对V_2O_5/TiO_2催化剂甲醇选择氧化为甲缩醛的影响(英文)[J].催化学报.2013
[7].陈婷,王亮,陈群,何明阳.大孔强酸性阳离子交换树脂催化甲缩醛和叁聚甲醛合成聚甲醛二甲醚的研究[J].离子交换与吸附.2012
[8].金鑫雷,施介华.强酸性磺酸树脂催化合成柠檬醛二乙缩醛[J].工业催化.2012
[9].陈婷,王亮,陈群,何明阳.大孔强酸性阳离子交换树脂催化甲缩醛和叁聚甲醛合成聚甲醛二甲醚[C].热烈庆祝中国化学会成立80周年——中国化学会第16届反应性高分子学术研讨会论文集.2012
[10].罗朝阳,代丽,廉彩满,刘春玲.微波辐射下强酸性阳离子交换树脂催化缩醛反应[J].辽宁化工.2010
标签：羟醛缩合反应; 乙酸甲酯; HZSM-35分子筛; Brnsted位;