导读:本文包含了球状结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:球状结构,不平衡结晶,变质岩结构,变质条件
球状结构论文文献综述
陈安平,石永红,曾晓燕[1]（2019）在《变质岩中的球状结构及其对变质作用的指示》一文中研究指出球状结构是指由纤维状晶体组成的放射状集合体,其为一种高度不平衡的结构。它们常见于火山岩、假玄武玻璃、沉积岩以及热液沉积物中,在不同变质级别的变质岩中也有广泛报道。变质岩中的球状结构记录了丰富的变质作用信息,然而其在变质岩中的成因机制和对变质作用的指示意义尚缺少详细的研究。球状结构的生长需要温度、压力或成分的改变使得结晶体系远离平衡,它的结晶动力学过程受物质的扩散控制,要求晶体生长速率远大于物质扩散速率。详细解析球状结构和分析导致不平衡的因素有助于限定变质作用的条件和过程。本文拟从变质岩中报道的代表性球状结构出发,基于球状结构结晶所需的热力学和动力学条件,总结变质岩中球状结构的四种可能成因机制:流体结晶、变质熔体结晶、冲击变质作用和高度不平衡的变质反应。组成球状结构的纤维状晶体具有大的表面能,在持续保持温压和流体条件不变的情况下会快速重结晶使得球状结构消失,球状结构得以保留意味着其所处的环境要迅速转变为它不再结晶的条件。因此,变质岩中的球状结构指示寄主岩石经历了持续时间很短的非平衡变质作用过程。借鉴其它学科研究球状结构的定量方法和在变质作用条件下开展球状结构的实验研究是变质岩中球状结构研究的潜在方向。(本文来源于《岩石学报》期刊2019年10期）
范文辉,王萌,刘丽蓉,张鹤,张爽[2]（2019）在《H5亚型流感病毒HA头部球状结构域在毕赤酵母中的高效表达及其免疫原性分析》一文中研究指出为了研究H5亚型流感病毒HA蛋白中头部球状结构的免疫原性及其基因优化对蛋白表达的影响,本研究构建了重组真核表达载体pPICZ?A-H5HA,并将其转化至毕赤酵母,经筛选获得重组菌株。SDS-PAGE和Western blotting结果分析显示,目的蛋白可在酵母中高效分泌表达,发酵液上清中目的蛋白浓度高达0.2 mg/mL,分子量约为37kDa。将酵母发酵上清经浓缩、纯化后,获得重组目的蛋白H5HA。将不同剂量的H5HA与不同佐剂联用后分别以滴鼻和肌肉注射两种方式免疫试验动物,进行免疫效力的评价。试验结果表明,H5HA具有较好的免疫原性,可诱导SPF鸡产生较高水平的IgG (血凝抑制效价达1∶64、病毒中和抗体效价为1∶218),最佳使用剂量为50μg/羽,与白油佐剂联用时效果最佳,且肌肉注射方式的免疫效果优于滴鼻方式。研究结果为H5亚型流感病毒亚单位疫苗的研制提供了理论支撑。(本文来源于《生物工程学报》期刊2019年01期）
陈港[3]（2018）在《井下净水装置纤维过滤器球状结构优化设计及仿真研究》一文中研究指出建立井下净水站,对矿井水进行就地处理,为井下生产提供必要的洁净水,缓解煤矿地区用水紧张的压力,节约利用水资源。但是目前,井下净水装置普遍存在矿井水处理流量低、处理周期长、提供洁净水量少的缺点,这主要是由于矿井水过滤器过滤流量低、效果低引起的。过滤器结构性能得不到充分发挥,造成了过滤器重量较大、搬运不变。针对目前的情况,运用基于ANSYS的CFD数值模拟技术,进行了纤维过滤器仿真研究,通过此仿真研究,达到减轻过滤器质量的目的。为了提高过滤器的效率,利用ANSYS Workbench平台的Fluent模块,建立纤维过滤器内部流体模型,运用多孔介质层模拟彗星纤维滤料层,对过滤器进行不同入口压力和不同入口速度下的数值模拟,得到纤维过滤器过滤过程中内部流体的压力分布云图和速度分布云图,并导出过滤器内部八个点的数据,绘制曲线图,通过分析,得出结果:当入口速度一定的情况下,随着入口压力的增加,纤维过滤器模型产生的最大压力增大,最小压力减小,但是压力、速度的分布规律不变,压力的变化情况较速度变化明显;当入口压力一定时,随着入口速度的增大,纤维过滤器模型的入口、出口速度都增大,同时压力、速度的分布情况、变化规律基本不变。因此,在使用该纤维过滤器时,建议采用入口压力2MPa,入口速度8.5m/s,以便获得较高的过滤效率。为了研究纤维过滤器工作过程中过滤器受到的应力和应变的分布情况,利用ANSYS Workbench平台,并将Fluent模块数值模拟结果导入Static Structural模块,建立纤维过滤器固体部分模型,对纤维过滤器进行单向流固耦合分析,得出过滤器的等效应力分布云图和总变形分布云图,分析后得出结果:在保持入口压力不变的情况下,入口速度逐渐增大,得出纤维过滤器产生的最大等效应力逐渐减小,最大总变形逐渐增大,同时,分布在过滤器上的等效应力逐渐减小,总变形逐渐增大;在保持入口速度不变的情况下,随着入口压力的增大,等效应力在增大,总变形逐渐增大,增大趋势较增大速度引起的变化明显。通过分析可知,过滤器过滤过程中受到的等效应力、总变形限制了过滤器的结构性能,不仅使过滤器体积庞大、笨重,还造成了材料的浪费。井下环境空间狭窄,对所使用的过滤器要求在满足使用条件的情况下要尽可能的体积小、重量小。针对这个问题,对过滤器进行结构优化。利用ANSYS中的Screening筛选优化法,建立过滤器参数化模型,确定优化数学模型,对过滤器的球罐及圆筒进行优化设计,使所设计的过滤器在满足应力要求条件下,质量最小。根据仿真优化结果,在过滤器其它几何参数不变的情况下,过滤器上部分球罐的内径采用555.76mm,圆筒壁厚采用11mm。通过对井下净水装置重要组成部分纤维过滤器进行了滤层数值模拟、单向流固耦合分析、结构优化叁个方面的研究,了解了过滤器过滤内部压力和速度分布情况、等效应力和总变形分布情况,优化了在满足使用要求条件下,尽可能降低质量的过滤器结构。这将对设计高效、大流量、稳定可靠的井下矿井水过滤器具有一定的理论指导意义。(本文来源于《太原理工大学》期刊2018-06-01）
韩永蔚,龚剑[4]（2015）在《片状多孔球状结构氧化锌的水热合成及性质研究》一文中研究指出采用水热方法合成了片层多孔球状氧化锌纳米材料,对其进行了表征,并研究了可能的生长机理.对其在紫外-可见光下的光电效应和可见光下催化降解甲基橙进行了研究,发现这种结构的氧化锌具有很好的光电效应和光催化活性.(本文来源于《东北师大学报(自然科学版)》期刊2015年04期）
袁硕[5]（2014）在《基于球状结构单模光纤的传感研究》一文中研究指出光纤传感器较传统的电类传感器具有许多独特的优势,特别是能够在恶劣条件下正常工作。光纤传感器逐渐成为传感器领域的研究热点。本论文利用光纤熔接机在单模光纤上制作出球状结构,研究并设计出基于球状结构单模光纤的传感器,并实现对温度、液位、微位移等物理量的测量。在单模光纤上制作球状结构,会引起光纤传光特性发生变化,光谱容易受到外界环境变化的影响。球状光纤的出现为光纤传感器的制作提供新的思路,同时在可调谐光纤通信器件方面有很大的应用价值。本文的主要内容包括:1.本文首先概括了光纤传感器的研究背景,并分析了几种常见的干涉型传感器,概述了几种模场突变结构(偏芯、拉锥、模间失配等)的研究现状与传感特性。2.提出了单模光纤球状结构的制作方法,并对其原理进行分析。提出的球状光纤结构新颖,制作简单,成本低廉,具有潜在的应用价值。3.提出一种级联两个球状结构的透射式传感结构,并分析了级联球状结构的传感原理。在此基础上对比级联长度不同结构的光谱图,研究其对温度、应变、微位移、液位测量时的传感特性。4.在级联球状结构后串联布喇格光栅实现温度-液位双参量的测量。5.提出一个球状结构与布喇格光栅串联的反射式传感器,传感器能够观察到布喇格的纤芯模式与包层模式的反射峰。当外界环境发生变化时,从波长漂移和光强变化两个角度研究了传感器光谱在温度、微位移变化时的改变。(本文来源于《天津理工大学》期刊2014-12-01）
杨虹坤,刘霭莎,胡文锋,李岩,吴同山[6]（2013）在《猪脂联素球状结构域gAd蛋白在重组乳酸乳球菌中表达条件的优化》一文中研究指出为获得含猪脂联素球状结构域gAd基因的重组乳酸乳球菌的高效表达,对其表达条件和培养基配方进行了优化。首先采用单因素分析法确定重组乳球菌最佳诱导剂浓度、诱导时间点(OD600)和诱导后培养温度,以及培养基中的乳糖浓度、氮源浓度、Na2HPO4浓度和MgSO4浓度对表达量的影响;之后通过正交试验,确定重组乳酸乳球菌的最佳表达条件。结果显示,其最佳诱导剂nisin浓度为30ng/mL、诱导的时间点是OD600≈0.4、诱导后培养温度为25℃;最佳培养基配方是:乳糖添加量为7%、大豆蛋白胨为2.7%、酵母膏为1.3%、Na2HPO4浓度为0.25%、MgSO4浓度为0.02%。优化后,脂联素的表达量为29.4%的总蛋白含量。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2013年06期）
张立剑,孙璐,郭云萍,李冬冬,王增禄[7]（2013）在《重组人源性脂联素球状结构的表达、纯化与活性检测》一文中研究指出目的:利用基因工程方法构建人源性脂联素球状结构(gAd)基因的高效原核表达体系,并对重组蛋白进行诱导表达、纯化、鉴定及活性检测。方法:从正常人脂肪组织里面提取总RNA,反转录合成cDNA,经PCR扩增、酶切后连入pET-22b(+)载体构建重组质粒pET-22b(+)-gAd,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞。经诱导剂诱导后目的蛋白以包涵体形式产生,采用强碱促溶包涵体并用丙酮沉淀蛋白的方法进行复性和纯化,得到高纯度的人源性gAd。运用SDS-PAGE、Western blotting对重组蛋白进行鉴定,通过对蛋白激酶(AMPK)的磷酸化水平和对小鼠的心肌缺血再灌注损伤的保护作用来检测纯化蛋白的生物学活性。结果:成功构建了原核表达载体pET-22b(+)-gAd,实现了人源性gAd在原核细胞中的表达,并对形成的包涵体变性、复性和纯化,纯化出的蛋白经过SDS-PAGE和Western分析证实为gAd;通过对AMPK的磷酸化水平的检测和对小鼠的心肌缺血再灌注损伤的保护作用证明纯化出的gAd具有高生物学活性。结论:成功构建、表达和纯化了无标签、高生物学活性的人源性脂联素球状结构(gAd),为其进一步的理论研究、生产开发奠定了基础。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2013年06期）
张立剑[8]（2013）在《重组人源性脂联素球状结构的中试工艺及生物活性研究》一文中研究指出心血管系统疾病是威胁人类生命健康的首敌，彻底阐明其发病机理并寻求相应的治疗措施，是当今世界医学界亟待攻克的一项重大课题。近年来的研究证明，以糖尿病为突出临床特征的代谢综合征是心血管疾病的“原凶”。控制糖尿病及代谢综合征的药物正成为心血管系统疾病防治的第一战场。脂联素主要是由脂肪细胞合成和分泌的细胞因子，能够调节糖脂代谢、抗炎症、抗凋亡、抑制氧化/硝化反应，从而直接或者间接地保护心血管系统。肥胖、2型糖尿病患者血浆脂联素下降，其对心血管保护作用也减弱。研究表明，给予外源性脂联素能够改善糖尿病动物胰岛素抵抗，降低血糖、血脂以及减轻动物的心肌缺血再灌注损伤，起到心脏保护作用。脂联素强大的生物学作用，使其有望成为治疗2型糖尿病和心血管疾病的候选药物，但其大规模的生产仍是一个难题。全长脂联素包含4个结构域：信号序列区、可变区、胶原样区及球状区（Globulardomain of adiponectin，gAd），人体正常血液中不仅存在全长型脂联素，同时也存在脂联素球状结构（gAd）；脂联素球状结构在血液中的含量远远小于全长型脂联素，但其降低血糖、改善胰岛素抵抗以及增加脂肪酸氧化的能力要更强于全场型脂联素。因此活性更强、用药剂量更少的gAd成为大规模生产的目标。现阶段使用的脂联素球状结构（gAd）大多数来源于真核（酵母）以及哺乳动物细胞的表达，其制备工艺复杂、产量低、成本高、耗费时间长，极大地限制了其广泛的临床应用。因此建立简便、廉价的gAd制备工艺是其广泛应用于临床的关键。研究目的1.利用基因工程方法构建人源性脂联素球状结构(gAd)基因的原核表达载体，建立工程菌菌种库，进行中试规模的扩大发酵培养；优化发酵工艺和纯化工艺；并对表达纯化产物进行鉴定。2.通过对蛋白激酶(AMPK)的磷酸化水平和对小鼠的心肌缺血再灌注损伤的保护作用来检测纯化蛋白的生物学活性。实验方法1.从正常人脂肪组织里提取总RNA，反转录合成cDNA，经PCR扩增、酶切后连入pET-22b(+)载体构建重组质粒pET-22b(+)-gAd。2.重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞，经低温、低浓度IPTG诱导使其可溶性表达，采用硫酸铵沉淀、凝胶过滤层析和阴离子交换层析叁步分离纯化，得到不带任何标签高纯度的人源性gAd。3.建立中式发酵工艺和中式纯化工艺，运用SDS-PAGE、Western blotting、HPLC对重组蛋白进行鉴定。4.通过对蛋白激酶(AMPK)的磷酸化水平和对小鼠的心肌缺血再灌注损伤的保护作用来检测纯化蛋白的生物学活性。实验结果1.成功构建了原核表达载体pET-22b(+)-gAd，实现了人源性gAd在原核细胞中的表达，优化了发酵工艺，使目的蛋白以可溶性形式表达；2.连续叁批发酵生长良好，发酵工艺稳定、可靠；连续叁批纯化结果表明，所获蛋白纯度均大于97%，每批可得到纯化产物100mg以上，达到了中试生产的要求，建立了稳定、可靠的中试纯化工艺。3.活性研究结果表明，纯化的人源性gAd能够明显的激活HUVECs中AMPK的磷酸化水平以及对小鼠的心肌缺血再灌注损伤起到保护作用结论1.本研究通过对人源性脂联素球状结构（gAd）原核表达载体的构建、中试规模的发酵与纯化研究，建立了简单、快速、稳定、可靠的生产工艺，获得了高纯度的人源性脂联素球状结构（gAd），通过对AMPK的磷酸化水平的检测和对小鼠的心肌缺血再灌注损伤的保护作用证明纯化出的gAd具有高生物学活性。2.该研究为今后的大批量生产以及进行外源性gAd的保护作用的深入研究打下了坚实的基础。(本文来源于《第四军医大学》期刊2013-05-01）
张立剑,孙璐,李冬冬,郭云萍,王增禄[9]（2013）在《无标签人源性脂联素球状结构的表达、纯化与活性检测》一文中研究指出目的:利用基因工程方法构建无标签人源性脂联素球状结构(gAd)基因的原核表达载体,并对重组蛋白进行诱导表达、纯化及鉴定。方法:从正常人脂肪组织里提取总RNA,反转录合成cDNA,经PCR扩增、酶切后连入pET-22b(+)载体构建重组质粒pET-22b(+)-gAd,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经低温、低浓度IPTG诱导使其可溶性表达,采用硫酸铵沉淀、凝胶过滤层析和阴离子交换层析叁步分离纯化,得到不带任何标签的人源性gAd;运用SDS-PAGE、Western印迹、HPLC对重组蛋白进行鉴定,通过对AMP激活的蛋白激酶(AMPK)的磷酸化水平检测纯化蛋白的生物学活性。结果:构建了原核表达载体pET-22b(+)-gAd,实现了人源性gAd在原核细胞中的可溶性表达,纯化的蛋白经SDS-PAGE和Western印迹分析证实为gAd,HPLC分析蛋白纯度达到95%以上;通过对AMPK磷酸化水平的检测,证明纯化的gAd具有高生物学活性。结论:重组表达和纯化了无标签、高生物学活性的人源性脂联素球状结构,为其进一步的理论研究、生产开发奠定了基础。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2013年02期）
王彦,高婷婷,廉如,陈思思,黄敏[10]（2013）在《脂联素球状结构域对2型糖尿病大鼠己糖激酶和丙酮酸激酶活力影响的研究》一文中研究指出目的探讨原核基因重组脂联素球状结构域(gAd)对T2DM大鼠血糖水平的影响。方法采用高糖高脂饮食加1%STZ 35mg/kg建立T2DM大鼠模型。将造模成功的T2DM大鼠随机分为4组,检测干预前后血糖水平和40min后肝、肌肉组织己糖激酶(HK)和丙酮酸激酶(PK)活力。结果gAd干预40min时,干预组2、3血糖低于对照(NC)组,干预40min后,大鼠肝、肌肉组织HK和PK活力升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 gAd急性干预T2DM大鼠可通过增强肝、肌肉组织糖酵解途径降低血糖水平。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2013年03期）
球状结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究H5亚型流感病毒HA蛋白中头部球状结构的免疫原性及其基因优化对蛋白表达的影响,本研究构建了重组真核表达载体pPICZ?A-H5HA,并将其转化至毕赤酵母,经筛选获得重组菌株。SDS-PAGE和Western blotting结果分析显示,目的蛋白可在酵母中高效分泌表达,发酵液上清中目的蛋白浓度高达0.2 mg/mL,分子量约为37kDa。将酵母发酵上清经浓缩、纯化后,获得重组目的蛋白H5HA。将不同剂量的H5HA与不同佐剂联用后分别以滴鼻和肌肉注射两种方式免疫试验动物,进行免疫效力的评价。试验结果表明,H5HA具有较好的免疫原性,可诱导SPF鸡产生较高水平的IgG (血凝抑制效价达1∶64、病毒中和抗体效价为1∶218),最佳使用剂量为50μg/羽,与白油佐剂联用时效果最佳,且肌肉注射方式的免疫效果优于滴鼻方式。研究结果为H5亚型流感病毒亚单位疫苗的研制提供了理论支撑。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
球状结构论文参考文献
[1].陈安平,石永红,曾晓燕.变质岩中的球状结构及其对变质作用的指示[J].岩石学报.2019
[2].范文辉,王萌,刘丽蓉,张鹤,张爽.H5亚型流感病毒HA头部球状结构域在毕赤酵母中的高效表达及其免疫原性分析[J].生物工程学报.2019
[3].陈港.井下净水装置纤维过滤器球状结构优化设计及仿真研究[D].太原理工大学.2018
[4].韩永蔚,龚剑.片状多孔球状结构氧化锌的水热合成及性质研究[J].东北师大学报(自然科学版).2015
[5].袁硕.基于球状结构单模光纤的传感研究[D].天津理工大学.2014
[6].杨虹坤,刘霭莎,胡文锋,李岩,吴同山.猪脂联素球状结构域gAd蛋白在重组乳酸乳球菌中表达条件的优化[J].食品与发酵工业.2013
[7].张立剑,孙璐,郭云萍,李冬冬,王增禄.重组人源性脂联素球状结构的表达、纯化与活性检测[J].中国生物工程杂志.2013
[8].张立剑.重组人源性脂联素球状结构的中试工艺及生物活性研究[D].第四军医大学.2013
[9].张立剑,孙璐,李冬冬,郭云萍,王增禄.无标签人源性脂联素球状结构的表达、纯化与活性检测[J].生物技术通讯.2013
[10].王彦,高婷婷,廉如,陈思思,黄敏.脂联素球状结构域对2型糖尿病大鼠己糖激酶和丙酮酸激酶活力影响的研究[J].中国糖尿病杂志.2013