导读:本文包含了药理学机制论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:射干,支气管哮喘,网络药理学,靶点
药理学机制论文文献综述
孙晓静,孙治中,刘琼[1]（2019）在《基于网络药理学预测射干治疗支气管哮喘作用机制》一文中研究指出目的:基于网络药理学预测射干治疗支气管哮喘的作用机制。方法:通过中药系统药理学技术平台(TCMSP)检索射干化学成分,Swiss Target Prediction数据库得到射干的预测靶点,通过Gene Cards数据库获取哮喘相关靶点将射干的预测靶点与哮喘相关靶点进行映射得到射干治疗哮喘的预测靶点。通过Cytoscape(3.6.0)软件,生成射干治疗哮喘的蛋白与蛋白相互作用(PPI)网络。通过DAVID网站(基因百科全书)进行KEGG通路分析,运用systems Dock网站对预测靶标与其对应的成分进行分子对接。结果:射干活性化合物有17种,筛选出射干可能与哮喘相关的靶点74个,关键靶点共16个,包括雌激素受体α(ESR1)、蛋白激酶C-α(PRKCA)、醛糖还原酶(AR)、蛋白激酶C-delta(PRKCD)、蛋白质激酶C-β(PRKCB)等。通过KEGG通路分析得到128条通路,结合文献检索,筛选出治疗哮喘的可能通路为20条,主要分为以下四类,①气道炎症相关通路:PI3K-Akt信号通路、趋化因子信号通路、MAPK信号通路等;②气道平滑肌相关通路:Ras信号通路、Hippo信号通路、钙信号通路等;③血管增生相关通路:VEGF信号通路;④免疫相关通路:T细胞受体信号通路、Toll样受体信号通路。结论:射干通过多靶点、多通路治疗哮喘,其机制可能与气道炎症相关通路、气道平滑肌相关通路、血管增生相关通路、免疫相关通路的作用相关。(本文来源于《山东中医杂志》期刊2019年12期）
侯磊,李晓宇,黄娜娜,吴成胜,齐晓甜[2]（2019）在《四逆散干预焦虑症作用机制的网络药理学分析》一文中研究指出目的探讨四逆散干预焦虑症的功效作用网络及药效作用机制。方法运用网络药理学方法,多个数据库联合分析四逆散和焦虑症的作用靶点,通过Cytoscape筛选靶点并对其基因功能和信号通路进行分析,运用Bio GPS数据库对所得靶点进行器官定位。结果分析结果表明槲皮素、山柰酚、芍药苷等成分作用于SRC、EGFR、PIK3R1等靶点,通过ERBB2信号通路、EGFRv III信号通路、VEGFA-VEGFR2信号通路等共同发挥作用,器官定位结果表明作用的核心病位为肝。结论四逆散干预焦虑症体现了中药多成分、多靶点、多通路的作用特点。(本文来源于《中草药》期刊2019年21期）
李亚辉,杨欣,冯俐,钱海兵,陈向云[3]（2019）在《基于网络药理学及分子对接分析丹参黄芪配伍治疗冠心病和心绞痛的活性成分及作用机制》一文中研究指出目的:从分子水平研究丹参黄芪配伍抗冠心病和心绞痛的分子机制。方法:采用中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology,TCMSP)获取丹参和黄芪活性成分,基于CTD(Comparative Toxicogenomics Database,比较毒物基因组学数据库)筛选冠心病和心绞痛的关键靶标。借助STRING软件对心绞痛和冠心病的靶标基因进行相互作用分析,基于分子对接(Sybyl2.1)对筛选所得的丹参、黄芪的活性成分与心绞痛及冠心病靶点进行分子对接验证。借助Cytoscape3.5.1构建"活性成分-靶点"网络模型。结果:丹参黄芪共筛选出61个活性成分,其中丹参44个,黄芪17个。筛选出冠心病靶标25个,心绞痛靶标7个,通过靶蛋白PPI网络分析,肿瘤坏死因子、基质金属蛋白酶-9、Toll样受体4、载脂蛋白E、脂肪酸转运蛋白、血管紧张素Ⅰ转化酶、基质金属蛋白酶-3、尿激酶为冠心病和心绞痛疾病的关键靶标蛋白。分子对接发现黄芪单味药、丹参单味药、黄芪丹参配伍用药可能通过调节尿激酶(PLAU)、载脂蛋白E(APOE)、血管紧张素I转化酶(ACE)发挥抗冠心病及心绞痛的作用。结论:从分子层面筛选丹参黄芪配伍治疗冠心病、心绞痛疾病的关键活性成分及靶点,为其配伍后实验研究和临床应用提供合理解释。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年22期）
赵杰,许波,刘金豹,梁学振,张凯博[4]（2019）在《基于网络药理学探讨牛膝治疗骨质疏松的潜在有效成分及作用机制》一文中研究指出目的:探讨牛膝治疗骨质疏松(OP)的潜在有效成分及作用机制。方法:利用中药系统药理学分析平台数据库(TCMSP)筛选牛膝的有效成分,并收集其对应的作用靶点;使用疾病基因综合数据库(DisGeNET)检索与OP相关的靶点;使用TBtools 1.0绘图软件绘制韦恩图,筛选牛膝有效成分与疾病OP的交集靶点;采用Cytoscape 3.6.1软件和STRING数据库进行"药物-成分-疾病-靶点"网络和蛋白质相互作用(PPI)网络的构建与分析,通过DAVID生物信息学资源数据库进行KEGG通路富集分析。结果:共筛选出牛膝有效成分19个,有效成分与疾病OP的交集靶点有32个。"药物-成分-疾病-靶点"网络中,含节点45个[牛膝、OP节点各1个,有效成分11个(19个有效成分中有8个无对应的OP靶点),交集靶点32个]、边119条,其中槲皮素、山柰酚、汉黄岑素、黄芩苷、大黄藤素等为该网络中较为重要的有效成分。PPI网络中,含节点31个(32个交集靶点中有1个与其余蛋白不关联)、边212条,其中白细胞介素6(IL6)、雌激素受体1、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、IL8、MAPK14等为该网络中的核心靶点。KEGG富集通路共67条,涉及类风湿性关节炎、乙型肝炎、Toll样受体信号通路、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路、Janus激酶/信号传导及转录激活因子信号通路、核因子κB信号通路等。结论:牛膝中治疗OP的潜在有效成分主要包括槲皮素、山柰酚、汉黄岑素、黄芩苷等,其作用机制可能与参与细胞分化和凋亡、代谢、炎症反应等途径有关,具有多成分、多靶点、多系统的特点。(本文来源于《中国药房》期刊2019年22期）
刘芳,刘耀,詹世鹏,吕军,喻明洁[5]（2019）在《基于网络药理学探讨藏药诃子治疗类风湿性关节炎的作用机制》一文中研究指出目的运用网络药理学方法探讨藏药诃子治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)的活性成分-靶点及相关通路。方法利用中药系统药理学技术平台(TCMSP)查找诃子中的活性成分,利用反向分子对接服务器(DRAR-CPI)对活性成分的药理作用靶点进行预测,从美国国家生物技术信息中心(NCBI)数据库和Genecards数据库获取类风湿性关节炎的相关靶点基因;借助STRING平台构建靶蛋白相互作用网络,并通过生物学信息注释数据库(DAVID)对靶点基因本体(GO)生物过程及京都基因与基因组百科全书(KEGG)中的代谢通路进行分析,随后通过Cytoscape 3.6.1软件构建诃子活性成分-靶点-通路网络。结果通过TCMSP数据库和文献补充,从诃子中共筛选出10个活性成分,主要为酚酸类和生物碱两大类。经DRAR-CPI对接预测,共预测出47个RA靶点,其中TP53、PTGS2、TNF、IL-6、HSP90B等为关键靶点。GO富集分析和KEGG通路分析结果显示:诃子主要参与凋亡、炎症抑制以及免疫调节等生物过程,通过调控细胞凋亡和NLR、TLR、JAK-STAT和MAPK信号通路等为主的54条信号通路发挥多途径治疗RA的作用。结论诃子中的酚酸类成分(如鞣花酸)和生物碱成分(如玫瑰树碱)可能参与细胞凋亡、炎症、免疫调节等生物学过程,调控细胞凋亡通路和TLR、JAK-STAT和MAPK信号通路,发挥治疗RA的作用。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2019年22期）
李嘉丽,杨泽虹,杨良俊,李思怡,刘伟[6]（2019）在《黄芪-莪术对胃癌前病变作用机制的网络药理学分析》一文中研究指出目的基于网络药理学方法探讨黄芪-莪术药对对胃癌前病变(GPL)的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)获取黄芪、莪术化学成分,以口服生物利用度(OB)≥30%及类药性(DL)≥0.18为条件,结合文献研究筛选出黄芪-莪术药对的主要活性成分;通过TCMSP及Swiss Target Prediction查找筛选其活性成分的对应靶点,利用UniProt数据库查询靶点蛋白对应的人类基因。通过Genecards数据库收集有关GPL的靶点,映射至黄芪-莪术药对活性成分靶点基因,构建黄芪-莪术药对活性成分-靶点网络,利用STRING网站构建交集靶点蛋白相互作用网络(PPI),选出关键靶点基因。将共同靶基因通过Enricher数据库进行GO功能富集与KEGG生物通路富集分析,并利用Cytoscape 3.6.1软件构建靶点-通路网络。结果共检索出166个化合物,筛选得到黄芪-莪术药对活性成分28个,共同靶基因112个,PPI网络中度值≥30的关键基因有26个;GO生物学过程相关条目45条、分子功能相关条目9条及细胞组分相关条目2条;KEGG通路共18条,涉及癌症通路、PI3K-Akt信号通路及p53信号通路等。结论黄芪-莪术药对可能通过多成分、多靶点、多途径参与调控肿瘤细胞增殖与凋亡等多种生理过程,发挥对GPL的干预作用。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年12期）
王玉涛,庞雪,李安举[7]（2019）在《茵陈治疗深静脉血栓形成的网络药理学机制研究》一文中研究指出目的利用网络药理学研究方法预测茵陈治疗深静脉血栓形成的作用机制。方法利用TCMSP数据库,挖掘茵陈有效成分并预测其作用靶点,通过GeneCards、OMIM等数据库筛选出深静脉血栓形成的靶标。运用Cytoscape软件构建茵陈治疗深静脉血栓形成的"成分-靶标-通路-疾病"网络,通过STRING数据库构建靶点蛋白相关作用网络并进行关键靶点的生物功能注释及通路分析。结果茵陈13个有效成分通过干预112个靶点、147条通路发挥治疗深静脉血栓形成的作用。结论茵陈有效成分可能通过抗凝血、舒张血管、抑制血管壁炎性反应等药理作用治疗深静脉血栓形成。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年12期）
彭陈文,刘凤斌,王森,何沛聪,孙茗威[8]（2019）在《半夏泻心汤抗消化性溃疡作用机制的网络药理学研究》一文中研究指出目的基于网络药理学方法研究半夏泻心汤(Banxia Xiexin Tang,BXT)抗消化性溃疡(Peptic Ulcer,PU)的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库(TCMSP)获得BXT主要活性成分,采用Swiss Target Prediction平台预测活性成分的潜在靶点,并检索Therapeutic Target Database等疾病靶点数据库,以获得BXT抗PU的作用靶点。借助String数据库和Cytoscape 3.2.1软件构建蛋白质相互作用网络(PPI),筛选degree值排名前10的靶点。通过Systems Dock Web Site软件将BXT中活性成分与重要的靶蛋白进行分子对接。采用Metascape平台对BXT抗PU作用靶点进行KEGG通路分析。结果从BXT中筛选出156个活性成分,49个与BXT抗PU相关的作用靶点;经KEGG通路富集分析,发现其可调节内分泌耐药、PI3K-Akt、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂耐药等信号通路。结论半夏泻心汤抗PU多与抗炎、抗幽门螺旋杆菌、增加胃肠道血流量与胃肠黏膜碳酸氢盐分泌量相关。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年12期）
袁薪蕙,王保和,杜犀[9]（2019）在《雷公藤多苷片治疗肾病综合征作用机制的网络药理学研究》一文中研究指出目的通过网络药理学方法研究雷公藤多苷片主要活性成分治疗肾病综合征的作用机制。方法通过检索雷公藤多苷片的主要活性成分及其对应人体作用靶点、肾病综合征相关靶点,找到雷公藤多苷片治疗肾病综合征相关靶点,进行分子对接验证化合物与靶点的结合活性。绘制蛋白与蛋白相互作用(PPI)网络图、化合物–靶点网络图、化合物–靶点–通路网络图,并分析作用机制。结果得到雷公藤甲素、雷公藤乙素等主要活性成分14种,获得肾病综合征相关靶点1 124个,共同靶点136个。分子对接验证结果化合物与靶点具有较好的结合活性。通过GO富集分析获得11种主要分子功能(MF)、10种主要细胞组分(CC)、12种主要生物学过程(BP)。获得核心靶点间相互作用网络、化合物–核心靶点–信号通路网络图。结论雷公藤多苷片中14种主要活性成分通过作用于人体内肾病综合征相关靶点,影响体内信号通路传导,从而起到干预肾病综合征疾病进程的作用。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年11期）
万宇翔,刘泽宇,叶晓娴,白辰,杨鸣[10]（2019）在《运用数据挖掘联合网络药理学探索中医治疗叁阴性乳腺癌用药规律及机制》一文中研究指出目的:挖掘目前中医复方治疗叁阴性乳腺癌(TNBC)的组方用药规律,分析处方相关的药物靶点及疾病通路,探索核心处方的潜在作用机制。方法:检索纳入CNKI、维普、万方、SinoMed中关于TNBC的中医临床文献,通过TCMISS软件分析组方用药规律;运用网络药理学方法获取核心处方的有效成分、治疗TNBC相关治疗靶点及靶点间相互作用网络,通过富集分析获得相关作用通路。结果:共纳入58篇文献,筛选出80首处方,挖掘出核心药物组合22个,候选新方2个,核心新处方与TNBC相关靶点共26个,其中核心靶点10个(degree≥13),相关富集通路21条,核心通路13条(P<0.01)。结论:目前中药复方对TNBC的辨治主要为疏肝健脾,消痰化瘀。其作用机制主要可能通过对肿瘤的血管生成、凋亡与增殖、炎症免疫叁个方面的协同调控共同实现。(本文来源于《第四届全国肿瘤阳光论坛暨中西医肿瘤创新国际高峰论坛论文集》期刊2019-11-23）
药理学机制论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨四逆散干预焦虑症的功效作用网络及药效作用机制。方法运用网络药理学方法,多个数据库联合分析四逆散和焦虑症的作用靶点,通过Cytoscape筛选靶点并对其基因功能和信号通路进行分析,运用Bio GPS数据库对所得靶点进行器官定位。结果分析结果表明槲皮素、山柰酚、芍药苷等成分作用于SRC、EGFR、PIK3R1等靶点,通过ERBB2信号通路、EGFRv III信号通路、VEGFA-VEGFR2信号通路等共同发挥作用,器官定位结果表明作用的核心病位为肝。结论四逆散干预焦虑症体现了中药多成分、多靶点、多通路的作用特点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药理学机制论文参考文献
[1].孙晓静,孙治中,刘琼.基于网络药理学预测射干治疗支气管哮喘作用机制[J].山东中医杂志.2019
[2].侯磊,李晓宇,黄娜娜,吴成胜,齐晓甜.四逆散干预焦虑症作用机制的网络药理学分析[J].中草药.2019
[3].李亚辉,杨欣,冯俐,钱海兵,陈向云.基于网络药理学及分子对接分析丹参黄芪配伍治疗冠心病和心绞痛的活性成分及作用机制[J].中国医院药学杂志.2019
[4].赵杰,许波,刘金豹,梁学振,张凯博.基于网络药理学探讨牛膝治疗骨质疏松的潜在有效成分及作用机制[J].中国药房.2019
[5].刘芳,刘耀,詹世鹏,吕军,喻明洁.基于网络药理学探讨藏药诃子治疗类风湿性关节炎的作用机制[J].第叁军医大学学报.2019
[6].李嘉丽,杨泽虹,杨良俊,李思怡,刘伟.黄芪-莪术对胃癌前病变作用机制的网络药理学分析[J].中药新药与临床药理.2019
[7].王玉涛,庞雪,李安举.茵陈治疗深静脉血栓形成的网络药理学机制研究[J].中药新药与临床药理.2019
[8].彭陈文,刘凤斌,王森,何沛聪,孙茗威.半夏泻心汤抗消化性溃疡作用机制的网络药理学研究[J].中药新药与临床药理.2019
[9].袁薪蕙,王保和,杜犀.雷公藤多苷片治疗肾病综合征作用机制的网络药理学研究[J].现代药物与临床.2019
[10].万宇翔,刘泽宇,叶晓娴,白辰,杨鸣.运用数据挖掘联合网络药理学探索中医治疗叁阴性乳腺癌用药规律及机制[C].第四届全国肿瘤阳光论坛暨中西医肿瘤创新国际高峰论坛论文集.2019