导读:本文包含了益气通痹胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:益气通痹胶囊,薄层色谱法,淫羊藿苷,高效液相色谱法
益气通痹胶囊论文文献综述
杨玉华,韩世龙,孙裕,封士兰[1]（2013）在《益气通痹胶囊质量标准研究》一文中研究指出采用薄层色谱法对益气通痹胶囊中黄芪、何首乌、五味子、赤芍、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定了制剂中淫羊藿苷的含量.所用薄层色谱具有鉴别特征,色谱斑点清晰,专属性强.淫羊藿苷在0.55～3.30μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99996),平均回收率为98.4%,RSD为0.62%.所建立的定性和定量方法,操作简便可靠,专属性强,重现性好,能较全面反映该制剂内在质量,可作为益气通痹胶囊新药研发质量控制标准.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2013年02期）
葛丽娜[2]（2008）在《益气通痹胶囊治疗冠心病心绞痛（气虚血瘀证）的临床研究》一文中研究指出目的观察益气通痹胶囊对冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的临床疗效、安全性,与心痛康胶囊作对照,并探讨其疗效机理,为临床推广应用打下基础。方法1临床资料全部病例来源于2007年辽宁中医药大学附属医院,符合冠心病稳定劳累型心绞痛气虚血瘀证诊断的45-65岁病人,共60例,随机分成治疗组(益气通痹胶囊组)30例,和对照组(心痛康胶囊组)30例。2药物用法治疗组给予益气通痹胶囊6粒/次,3次/日;对照组给予心痛康胶囊+心痛康胶囊模拟剂各3粒/次,3次/日。3疗程两组疗程均为4周。4疗效及安全性观察两组患者治疗期间观察一般情况(心率、血压等);观察心绞痛症状、中医证候评分、心电图、硝酸甘油停减率及用药的安全性。治疗前后各做一次血、尿、便常规;肝功能(ALT)、肾功能(BUN、Cr)、血脂四项(CHOL、TG、HDL-C、LDL-C)、血液流变学检查。5统计方法计数资料采用X~2检验,计量资料采用t检验,变量以均数±标准差(X|-±S)表示,等级资料采用Ridit分析。结果1两组患者治疗前后心绞痛症状疗效比较:治疗组:显效率53.3%,有效率23.3%,总有效率76.6%;对照组:显效率10.0%,有效率53.3%,总有效率63.3%。经统计学处理两组在显效率上有显着性差异(p<0.05)。2两组患者治疗前后心电图改善情况比较:治疗组:显效率26.6%,有效率23.4%,总有效率50.0%;对照组显效率13.3%,有效率23.3%,总有效率36.6%。经统计学处理两组在显效率上有显着性差异(p<0.05)。3两组患者治疗前后中医证候疗效比较:治疗组:显效率63.3%,有效率26.7%,总有效率90.0%;对照组:显效率16.6%,有效率60.0%,总有效率76.6%。经统计学处理两组在显效率上有显着性差异(p<0.05)。4两组患者治疗前后硝酸甘油停减率比较:治疗组:停药率47.3%,减量率26.3%,控制率73.6%;对照组:停药率22.2%,减量率44.4%,控制率66.6%;经统计学处理两组在显效率上有显着性差异(p<0.05)。5两组患者治疗前后血液流变学比较:两组患者各项指标治疗前后均无明显改变(p>0.05)。两组之间各项指标亦无显着性差异(p>0.05)。6两组患者治疗前后血脂比较:治疗组和对照组治疗前后血脂各项指标(总胆固醇、甘油叁脂、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白)均无显着改变。两组之间各项指标亦无显着性差异(p>0.05)。7安全性评价:治疗组与对照组在临床试验期间,均未发现不良反应。两组患者治疗前后检查血、尿、便常规,肝、肾功能等均未出现与治疗相关的异常改变。结论研究结果表明:益气通痹胶囊治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)临床疗效肯定,可有效缓解心绞痛症状、改善心电图、缓解中医证候,可以考虑推广应用于临床。(本文来源于《辽宁中医药大学》期刊2008-03-01）
益气通痹胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察益气通痹胶囊对冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的临床疗效、安全性,与心痛康胶囊作对照,并探讨其疗效机理,为临床推广应用打下基础。方法1临床资料全部病例来源于2007年辽宁中医药大学附属医院,符合冠心病稳定劳累型心绞痛气虚血瘀证诊断的45-65岁病人,共60例,随机分成治疗组(益气通痹胶囊组)30例,和对照组(心痛康胶囊组)30例。2药物用法治疗组给予益气通痹胶囊6粒/次,3次/日;对照组给予心痛康胶囊+心痛康胶囊模拟剂各3粒/次,3次/日。3疗程两组疗程均为4周。4疗效及安全性观察两组患者治疗期间观察一般情况(心率、血压等);观察心绞痛症状、中医证候评分、心电图、硝酸甘油停减率及用药的安全性。治疗前后各做一次血、尿、便常规;肝功能(ALT)、肾功能(BUN、Cr)、血脂四项(CHOL、TG、HDL-C、LDL-C)、血液流变学检查。5统计方法计数资料采用X~2检验,计量资料采用t检验,变量以均数±标准差(X|-±S)表示,等级资料采用Ridit分析。结果1两组患者治疗前后心绞痛症状疗效比较:治疗组:显效率53.3%,有效率23.3%,总有效率76.6%;对照组:显效率10.0%,有效率53.3%,总有效率63.3%。经统计学处理两组在显效率上有显着性差异(p<0.05)。2两组患者治疗前后心电图改善情况比较:治疗组:显效率26.6%,有效率23.4%,总有效率50.0%;对照组显效率13.3%,有效率23.3%,总有效率36.6%。经统计学处理两组在显效率上有显着性差异(p<0.05)。3两组患者治疗前后中医证候疗效比较:治疗组:显效率63.3%,有效率26.7%,总有效率90.0%;对照组:显效率16.6%,有效率60.0%,总有效率76.6%。经统计学处理两组在显效率上有显着性差异(p<0.05)。4两组患者治疗前后硝酸甘油停减率比较:治疗组:停药率47.3%,减量率26.3%,控制率73.6%;对照组:停药率22.2%,减量率44.4%,控制率66.6%;经统计学处理两组在显效率上有显着性差异(p<0.05)。5两组患者治疗前后血液流变学比较:两组患者各项指标治疗前后均无明显改变(p>0.05)。两组之间各项指标亦无显着性差异(p>0.05)。6两组患者治疗前后血脂比较:治疗组和对照组治疗前后血脂各项指标(总胆固醇、甘油叁脂、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白)均无显着改变。两组之间各项指标亦无显着性差异(p>0.05)。7安全性评价:治疗组与对照组在临床试验期间,均未发现不良反应。两组患者治疗前后检查血、尿、便常规,肝、肾功能等均未出现与治疗相关的异常改变。结论研究结果表明:益气通痹胶囊治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)临床疗效肯定,可有效缓解心绞痛症状、改善心电图、缓解中医证候,可以考虑推广应用于临床。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
益气通痹胶囊论文参考文献
[1].杨玉华,韩世龙,孙裕,封士兰.益气通痹胶囊质量标准研究[J].分析测试技术与仪器.2013
[2].葛丽娜.益气通痹胶囊治疗冠心病心绞痛（气虚血瘀证）的临床研究[D].辽宁中医药大学.2008