导读:本文包含了亲水树脂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:叁嗪类除草剂,固相萃取,分子印迹,亲水树脂
亲水树脂论文文献综述
周天瑜[1]（2018）在《亲水吸附树脂的制备及其在食品和环境样品中叁嗪农药检测中的应用》一文中研究指出为对复杂环境和食品样品中目标污染物进行准确定量分析,研究人员常常开发各类新型吸附剂以选择性富集目标污染物。分子印迹聚合物具有预定、识别和实用叁大特性,在选择性吸附复杂实际样品污染物上具有显着优势。然而,目前制备在水环境下保持较好选择性吸附能力的印迹材料一直都存在挑战。因此,开发能在水环境下保持选择性识别能力的亲水印迹材料成为研究的热点和难点。本论文以食品和环境样品中残留的叁嗪类除草剂为目标分析物,在无烯丙基类单体和无氮气的辅助下,利用廉价易得的叁聚氰胺、甲醛和间苯二酚为亲水原料,开发了四种新型亲水吸附树脂(其中叁种为亲水印迹树脂)用作SPE吸附剂,并结合高效液相色谱和串联质谱(HPLC-MS/MS)实现了对水介质样品中叁嗪类除草剂的高效富集和检测。本论文主要分为以下5个部分:第一章,介绍了叁嗪类除草剂,概述了固相萃取和分子印迹技术等研究背景,重点介绍了水兼容及亲水印迹材料的研究进展。第二章,在无表面活性剂或稳定剂的参与下,采用微波辅助缩合法制备了单分散超亲水叁聚氰胺-甲醛-间苯二酚树脂(MFR)微球。考察了微波制备条件对产率和形貌的影响,并进行了相应的原因分析。所获得的MFR微球具有较窄的粒径分布,平均粒径约为2.5μm。在优化的萃取和HPLC-MS/MS条件下,该MFR被用于萃取叁种果汁样品中的六种叁嗪类除草剂。所建立的MFR-SPE-HPLC-MS/MS方法表现出较好的线性(R~2>0.9994)和精密度(RSD<8%),回收率在90-99%之间。第叁章,以间苯二酚和叁聚氰胺为亲水单体,甲醛为亲水交联剂,乙腈为致孔剂,莠灭净为模板,在水中一步缩合制备了单分散亲水分子印迹树脂(MIRs)微球。制备过程不需要氮气和烯丙基类亲水功能单体的辅助,缩合过程也不需要搅拌即可一步制得具有较好单分散性和较好亲水性的MIRs微球。等温吸附和选择性吸附实验表明,MIRs对莠灭净及其类似物具有较高的选择性。在优化的实验条件下,MIRs可直接用于水稀释的五种蜂蜜样品中叁嗪除草剂的分析,所建立的MIRs-SPE-HPLC-MS/MS表现出较低的检测限(0.02-0.15 ng g~(-1))和基质效应(-1.0-10.8%),较满意的精密度(3-8%)和回收率(83-97%)。第四章,首先利用溶剂热法一步制备Fe_3O_4@NH_2,再以叁聚氰胺和间苯二酚为亲水功能单体、甲醛为亲水交联剂,乙腈为致孔剂,莠灭净为模板,一步缩合制得磁性超亲水分子印迹树脂(MMIRs)微球。所获MMIRs具有较高产率(77.7%),超亲水性(3 s即可被水完全浸湿)、优良磁分离能力(10 s内被外加磁场收集)。等温吸附和选择性吸附实验表明所制备的MMIRs对叁嗪类除草剂有较好的选择性。在优化的实验条件下,MMIRs可直接用于水介质样品中叁嗪类除草剂的选择性萃取,建立的MMIRs-SPE-HPLC-MS/MS方法表现出较低的检测限(0.02-0.07μg L~(-1))和较高的回收率(85-101%)。第五章,通过在磁性多壁碳纳米管(MWNTs@Fe_3O_4)表面缩合叁聚氰胺、间苯二酚和甲醛制得磁性超亲水印迹纳米复合树脂(MWNTs@Fe_3O_4@MIR)。考察了模板莠灭净用量对表面印迹效率的影响,获得的MWNTs@Fe_3O_4@MIR具有超亲水性和优良的磁分离能力。等温吸附、选择性吸附及吸附动力学实验表明MWNTs@Fe_3O_4@MIR对叁嗪类除草剂有较好的特异性识别能力。吸附等温线符合Freundlich等温模型,吸附动力学符合准二阶动力学模型。在优化的条件下,MWNTs@Fe_3O_4@MIR被成功用作固相萃取吸附剂,并结合HPLC-MS/MS直接用于选择性富集和检测环境水样品中的叁嗪类除草剂。所建立的MWNTs@Fe_3O_4@MIR-SPE-HPLC-MS/MS方法表现出较低的检测限(0.007-0.068μg L~(-1))和较好精密度(RSD<9%),回收率在88-100%之间。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
曹建坤,许茜,闫宏远[2]（2017）在《亲水分子印迹整体树脂制备及其在植物激素分离萃取中的应用》一文中研究指出由于样品基质的复杂性和多样性,样品前处理技术是实现分离分析的关键环节,发展快速、高通量、高选择性的样品前处理新技术成为分析科学的热点与难点[1]。样品前处理技术主要包括固相萃取、分散液液微萃取、基质固相分散萃取等。其中,固相萃取是一种利用固体吸附剂实现液体样品中目标物与基质分离的方法,是目前应用最为广泛的样品前处理技术之一。传统的固相萃取吸附剂(如:C_(18)、Al_2O_3和Silica)吸附机制单一,并且缺乏选择性,导致其应用受到限制,因此开发新型吸附剂是固相萃取发展的一个重要方向。分子印迹聚合物由于具有特异分子识别性和良好的稳定性成为近年来吸附剂领域的研究热点[2],但是其仍存在水相识别性能较差等问题。利用亲水性功能单体可以提高分子印迹聚合物的水相兼容性,被认为是提高其水相识别性能的方法之一。亲水树脂表面含丰富的亲水基团,适宜于极性环境下分离目标物[3,4]。因此,将分子印迹技术与树脂制备工艺相结合制备亲水印迹树脂,可以利用亲水树脂表面的亲水基团来提高分子印迹聚合物在水相体系中的分子识别能力。本实验以尿素和叁聚氰胺为双功能单体、多巴胺为虚拟模板,PEG 6000为致孔剂采用原位聚合法直接在移液器的枪头中制备了亲水分子印迹整体树脂材料(图1)并将其作为固相萃取的吸附剂。尿素和叁聚氰胺引入了羟基、氨基和亚氨基等亲水基团使材料在水相体系中具有优异的分子识别性能,并且整体结构避免了吸附剂颗粒填充不均匀影响萃取效率的问题。与商业化的固相萃取吸附剂相比,本实验制备的亲水分子印迹整体树脂具有较高的回收率(89.8-98.8%)和优异的净化效果(图2),有望作为新型吸附剂实现复杂基质样品中痕量植物激素的分离萃取。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场7：环境与食品安全分析》期刊2017-12-09）
韩晔红,乔凤霞,闫宏远[3]（2017）在《亲水分子印迹树脂吸附剂的制备表征及性能评价》一文中研究指出实现复杂样品中低浓度组分的准确、快速检测一直是分析科学领域的热点和难点。由于样品基质的复杂性,需要对其进行前处理后才能用于检测[1]。固相萃取因具有操作简单、有机试剂用量少等优点而被广泛应用于生物、医药、食品等多个领域。固相萃取技术的核心是吸附剂的选择,分子印迹聚合物由于其特异选择性和实用性的特点被广泛用作固相萃取吸附剂,但其在水相识别性能较差[2]。而树脂材料由于具有立体网状(本文来源于《中国化学会第九届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会论文集》期刊2017-06-24）
赵琦[4]（2017）在《脲醛树脂亲水固相微萃取整体柱的制备及其应用研究》一文中研究指出固相微萃取(SPME)是一种新兴的样品前处理方法,已成为当前样品前处理领域的研究热点。作为固相微萃取技术的核心,新型高效多功能固相微萃取材料的开发受到了科研工作者的广泛关注。整体柱作为一类新型固相微萃取材料,广泛应用于复杂样品中微量分析对象的富集与检测研究。对于生物样品中大量的极性生物活性物质(或污染物),亲水固相微萃取是一种非常合适的样品前处理方法。开发新型亲水固相微萃取整体柱,对丰富、完善固相微萃取技术具有重要的科学意义和应用价值。本文重点致力于新型脲醛树脂亲水固相微萃取整体柱的制备及其应用研究,主要研究内容如下:(1)以尿素和甲醛作为缩聚前体,制备了新型脲醛树脂(UF)亲水固相微萃取整体柱。并对整体柱进行材料表征和分析,结果表明:所制备的脲醛树脂固相微萃取整体柱由-CH2,N-H,C=O,C-N和C-O-C等官能团构成,最可几孔径为7.3 μm,可承受最高流速为0.6 mL/min,对极性分析对象链霉素,妥布霉素和新霉素的吸附容量分别为7.36、6.75和5.18 μg/cm。(2)以UF整体柱作为亲水管内固相微萃取(in-tube SPME)介质,与高效液相色谱-蒸发光散射检测系统(HPLC-ELSD)在线联用,建立鱼肉中残留微量氨基糖苷类抗生素(AGs)检测新技术。在最佳运行条件下,链霉素,妥布霉素和新霉素的检测限(LOD)在3.0-5.2μg/kg,回收率为82.1-96.7%。(3)以UF整体柱作为亲水管内固相微萃取(in-tube SPME)介质,并将其与高效液相色谱-二极管阵列检测系统(HPLC-DAD)在线联用,建立化妆品中添加的微量甲基异噻唑啉酮和甲基氯异噻唑啉酮的检测新技术。在最佳运行条件下,甲基异噻唑啉酮和甲基氯异噻唑啉酮的检测限分别达到5.0 ng/mL和7.5 ng/mL,检测方法回收率均高于78.1%。综上所述,制备的脲醛树脂整体柱样品适用性广泛,对于复杂基质中的极性分析对象有良好的亲水萃取和杂质净化能力,有望成为一类新型高效亲水固相微萃取材料。(本文来源于《福州大学》期刊2017-06-01）
赵琦,王家斌,陈立,张其清[5]（2017）在《脲醛树脂整体柱亲水固相微萃取在线富集检测化妆品中的甲基异噻唑啉酮和甲基氯异噻唑啉酮》一文中研究指出1引言作为常用的高效杀菌剂和耐热水性防腐剂,2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(甲基异噻唑啉酮,MIT)和5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(甲基氯异噻唑啉酮,CMI)对细菌、真菌、霉菌的生长表现出良好的抑制作用,被广泛用于化妆品、个人护理品等产品中,以保护产品免受微生物污染,延长产品寿命[1]。由于MIT和CMI具有一定的细胞毒性与神经毒性[2],2016年7月23日,欧盟委员会发布(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
闫宏远,王明伟,乔凤霞[6]（2017）在《亲水分子印迹树脂-固相萃取-液相色谱法检测牛奶中磺胺类药物》一文中研究指出分子印迹聚合物对模板分子及模板分子的结构类似物具有特异选择性,能够去除复杂基质中的干扰化合物并对目标物进行富集,广泛应用于复杂基质样品中痕量目标物的分离萃取[1,2]。然而,分子印迹聚合物在吸附剂领域的应用存在一些问题亟待解决。传统分子印迹聚合物的制备大多局限在非极性或弱极性有机溶剂,使得这些分子印迹聚合物只与非极性或弱极性有机溶剂具有兼容性。但是大部分环境和生物样品都是水相体系,只与非极性或弱极性有机溶剂兼容的分子印迹聚合物在水相体系中(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
曹建坤[7]（2017）在《亲水分子印迹整体树脂制备及其在植物激素检测中的应用》一文中研究指出分析复杂基质样品中的痕量目标药物时,由于基质组成的复杂性,需要对目标药物进行预分离和富集后才能进行检测,因此,开发吸附容量高、传质速率快、特异选择性强的吸附剂材料至关重要。分子印迹聚合物由于具有特异分子识别性和良好的稳定性,广泛应用于药物分析领域,但是目前仍存在水相识别性能较差、作用机制较单一和吸附剂颗粒填充不均匀影响萃取效率的问题。本文探索制备了亲水分子印迹整体树脂(hydrophilic molecularly imprinted monolithic resin,MIMR)和凹凸棒石/分子印迹整体树脂复合材料(attapulgite/molecularly imprinted monolithic resin composite material,AT/MIMR)并将优化后的MIMR和AT/MIMR作为固相萃取吸附剂,对豆芽和黄瓜中的痕量植物激素进行萃取检测。第一章,概述了分子印迹材料和整体材料的研究进展,并重点介绍了基于亲水树脂的分子印迹材料和基于凹凸棒石的分子印迹材料的优势。第二章,采用原位聚合法制备了亲水分子印迹叁聚氰胺?尿素?甲醛整体树脂,并对制备参数进行了优化,将其作为固相萃取吸附剂,建立了准确、快速、简便的分析豆芽中植物激素的新方法。所建方法对豆芽中叁种植物激素的检测限(LOD,S/N=3)在0.001?0.008μg g?1之间,定量限(LOQ,S/N=10)在0.004?0.027μg g?1之间,在0.03?5.00μg g?1范围内该方法的线性相关性良好,其相关系数(r)≥0.9997。第叁章,制备了凹凸棒石/分子印迹整体树脂复合材料,考察了致孔剂种类以及凹凸棒石的掺杂质量分数对材料吸附性能的影响,将其作为固相萃取吸附剂,实现了黄瓜中叁种植物激素的检测。所建方法对黄瓜中叁种植物激素的检测限(LOD,S/N=3)在0.4?0.5 ng g?1之间,定量限(LOQ,S/N=10)在1.2?1.6 ng g?1之间,日内精密度在0.8%-2.7%之间,日间精密度在4.7%-7.8%之间。(本文来源于《河北大学》期刊2017-05-01）
吴雅君,古苏,林丽,陈应庄,马铭[8]（2016）在《反相大孔吸附树脂/亲水相互作用色谱正交法分离纯化人参皂苷》一文中研究指出本文发展了一种基于反相大孔吸附树脂与亲水相互作用色谱的正交分离方法,并成功应用于人参皂苷大规模分离纯化。首先,利用反相大孔吸附树脂柱将人参提取物皂苷类分为人参二醇皂苷和人参叁醇皂苷,同时进行杂质去除。经由大孔树脂粗分得到的二醇和叁醇皂苷分别采用亲水制备色谱进行分离制备。制备得到纯度高于95%的13种单体化合物,利用标准品比对结合参考文献质谱数据比对确定其中10种人参皂苷单体。这一方法的成功应用为人参皂苷以及其他皂苷类天然产物的规模化分离纯化提供了一种可行的方案。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十叁分会：复杂样品分离分析》期刊2016-07-01）
王海花,胡苗苗,郭丽媛,费贵强[9]（2016）在《叁聚氰胺甲醛树脂改性聚丙烯酸酯亲水涂层的制备与性能》一文中研究指出以甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酰胺(AM)、双丙酮丙烯酰胺(DAAM)、己二酸二酰肼(ADH)作为单体制备了聚丙烯酸酯,并用甲醚化的叁聚氰胺甲醛树脂(MF)对其进行交联改性。研究了交联剂对聚丙烯酸酯乳液、胶膜及以铝箔为基底的涂层性能的影响。研究表明,MF的加入提高了胶膜的热性能,降低了接触角,且将乳液粒径控制在80 nm左右,当MF质量分数为5%~7%时,其以铝箔为基底的涂层耐盐雾、耐碱性、硬度、附着力均达到最佳,耐盐雾360 h涂层表面无异常,耐碱时间达320 min,乳液涂层的附着力等级达0级,硬度为6H。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2016年05期）
秦蓓,陈卓,房忠芳,曹瑞军[10]（2016）在《双酚A型环氧树脂的非离子性亲水化修饰研究》一文中研究指出为减少生产及施工中有机溶剂的使用,通过两步反应,获得了聚乙二醇-600(PEG-600)与双酚A型环氧树脂以共价键连接的新型树脂,并通过红外光谱法对其进行了表征。该新型树脂兼顾了非离子性,不带电荷与可溶解于水,稳定性好的特点。(本文来源于《当代化工》期刊2016年03期）
亲水树脂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于样品基质的复杂性和多样性,样品前处理技术是实现分离分析的关键环节,发展快速、高通量、高选择性的样品前处理新技术成为分析科学的热点与难点[1]。样品前处理技术主要包括固相萃取、分散液液微萃取、基质固相分散萃取等。其中,固相萃取是一种利用固体吸附剂实现液体样品中目标物与基质分离的方法,是目前应用最为广泛的样品前处理技术之一。传统的固相萃取吸附剂(如:C_(18)、Al_2O_3和Silica)吸附机制单一,并且缺乏选择性,导致其应用受到限制,因此开发新型吸附剂是固相萃取发展的一个重要方向。分子印迹聚合物由于具有特异分子识别性和良好的稳定性成为近年来吸附剂领域的研究热点[2],但是其仍存在水相识别性能较差等问题。利用亲水性功能单体可以提高分子印迹聚合物的水相兼容性,被认为是提高其水相识别性能的方法之一。亲水树脂表面含丰富的亲水基团,适宜于极性环境下分离目标物[3,4]。因此,将分子印迹技术与树脂制备工艺相结合制备亲水印迹树脂,可以利用亲水树脂表面的亲水基团来提高分子印迹聚合物在水相体系中的分子识别能力。本实验以尿素和叁聚氰胺为双功能单体、多巴胺为虚拟模板,PEG 6000为致孔剂采用原位聚合法直接在移液器的枪头中制备了亲水分子印迹整体树脂材料(图1)并将其作为固相萃取的吸附剂。尿素和叁聚氰胺引入了羟基、氨基和亚氨基等亲水基团使材料在水相体系中具有优异的分子识别性能,并且整体结构避免了吸附剂颗粒填充不均匀影响萃取效率的问题。与商业化的固相萃取吸附剂相比,本实验制备的亲水分子印迹整体树脂具有较高的回收率(89.8-98.8%)和优异的净化效果(图2),有望作为新型吸附剂实现复杂基质样品中痕量植物激素的分离萃取。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亲水树脂论文参考文献
[1].周天瑜.亲水吸附树脂的制备及其在食品和环境样品中叁嗪农药检测中的应用[D].吉林大学.2018
[2].曹建坤,许茜,闫宏远.亲水分子印迹整体树脂制备及其在植物激素分离萃取中的应用[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场7：环境与食品安全分析.2017
[3].韩晔红,乔凤霞,闫宏远.亲水分子印迹树脂吸附剂的制备表征及性能评价[C].中国化学会第九届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会论文集.2017
[4].赵琦.脲醛树脂亲水固相微萃取整体柱的制备及其应用研究[D].福州大学.2017
[5].赵琦,王家斌,陈立,张其清.脲醛树脂整体柱亲水固相微萃取在线富集检测化妆品中的甲基异噻唑啉酮和甲基氯异噻唑啉酮[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[6].闫宏远,王明伟,乔凤霞.亲水分子印迹树脂-固相萃取-液相色谱法检测牛奶中磺胺类药物[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[7].曹建坤.亲水分子印迹整体树脂制备及其在植物激素检测中的应用[D].河北大学.2017
[8].吴雅君,古苏,林丽,陈应庄,马铭.反相大孔吸附树脂/亲水相互作用色谱正交法分离纯化人参皂苷[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十叁分会：复杂样品分离分析.2016
[9].王海花,胡苗苗,郭丽媛,费贵强.叁聚氰胺甲醛树脂改性聚丙烯酸酯亲水涂层的制备与性能[J].高分子材料科学与工程.2016
[10].秦蓓,陈卓,房忠芳,曹瑞军.双酚A型环氧树脂的非离子性亲水化修饰研究[J].当代化工.2016