导读:本文包含了焦磷酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:焦磷酸亚锡,溶解性能,不溶物
焦磷酸论文文献综述
叶有明,谢雪珍,农永萍[1]（2019）在《焦磷酸亚锡溶解性能的工艺研究》一文中研究指出本文从产品的应用-使用溶解情况角度出发,对焦磷酸亚锡生产工艺进行了研究,实验结果表明:在含100 g/L Sn~(2+)的氯化亚锡溶液中滴加8%焦磷酸钠溶液,反应温度60℃反应,反应终点pH=1.5,产品经-0.06 Mpa,200℃下烘干后,焦磷酸亚锡产品在焦磷酸钾中的溶解度达到了100%,很好地解决了焦磷酸亚锡产品溶解性能差的问题。(本文来源于《广东化工》期刊2019年22期）
刘晨曦,马航,胡波,曾波[2]（2019）在《焦磷酸哌嗪膨胀阻燃体系阻燃聚丙烯应用研究》一文中研究指出以焦磷酸哌嗪作为主要成分,添加聚磷酸叁聚氰胺、季戊四醇等组成膨胀阻燃体系(IFR),以不同添加量制备成阻燃聚丙烯试样,并通过垂直燃烧测试及力学性能测试研究了材料的阻燃性能。实验结果表明,焦磷酸哌嗪应用于聚丙烯材料中具有良好的阻燃性能,通过复配组成IFR更能发挥优异的阻燃作用,当IFR添加量仅为18%时,材料在垂直燃烧测试中即可达到V-0级。(本文来源于《塑料工业》期刊2019年11期）
刘咪,朱静,陈佳欣,丁慧霞,高迎[3]（2019）在《基于焦磷酸测序研究雪豹肠道微生物多样性》一文中研究指出通过采集健康成年雪豹的新鲜粪便样品,借助高通量焦磷酸测序技术对雪豹肠道微生物多样性进行研究,并进行个体间差异的比较,为雪豹的救护饲养和营养生态学研究提供资料。研究结果表明,雪豹粪便微生物共包括9个细菌门,18个纲,31个目,64个科,82个属。其中丰度最高的5个细菌门分别是厚壁菌门(Firmicutes)(26. 58%—46. 59%),放线菌门(Actinobacteria)(29. 21%—46. 59%),拟杆菌门(Bacteroidetes)(1. 61%—16. 26%),梭杆菌门(Fusobacteria)(2. 03%—24. 78%)和变形菌门(Proteobacteria)(3. 10%—5. 79%)。放线菌门的红蝽菌科(Coriobacteriaceae)是雪豹粪便微生物中丰度最高的科。除样品5之外,红蝽菌科(Coriobacteriaceae)的丰度在其他样品中均占OTU总数的40%以上。柯林斯氏菌属(Collinsella)是雪豹粪便微生物中丰度最高的属。多样性分析表明雪豹肠道微生物群落具有较大的个体差异。(本文来源于《野生动物学报》期刊2019年04期）
张婕妤,封利颖,吴燕子,初亚男[4]（2019）在《焦磷酸测序法检测ALDH2*2和MTHFR 677基因多态性的性能验证》一文中研究指出目的对实验室自建焦磷酸测序法检测乙醛脱氢酶2(ALDH2)*2和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)677基因多态性的方法进行性能评价。方法对不同浓度(10.0、2.0、0.4、0.0ng/μL)的杂合型DNA标本进行检测,评价方法的检出限;采用经焦磷酸测序法验证的DNA标本的PCR产物各20例,与Sanger测序法进行比较,评价方法的准确度;对3种(野生、杂合和突变型)基因型标本重复检测4次,评价方法的重复性。结果焦磷酸测序法检测ALDH2*2和MTHFR 677多态性的检出限为2ng/μL基因组DNA;焦磷酸测序法的分型结果与Sanger测序法一致,准确度为100%;批内重复4次检测结果完全一致。结论焦磷酸测序法检测ALDH2*2和MTHFR 677基因多态性稳定可靠,满足江苏省临床检验中心的要求,可用于临床检测。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年20期）
赵焕英,方霄,李慎涛,甄亚萍,李峰[5]（2019）在《免疫组化和直接测序以及焦磷酸测序对IDH1突变的比较研究》一文中研究指出采用免疫组化法、直接测序法、焦磷酸测序法分别对弥漫性脑胶质瘤患者异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)第132位精氨酸的突变进行检测。结果表明:3种方法对高频突变的检出一致性为90.62%,免疫组化只能检测出R132H突变类型,而两种测序方法都能检测出R132-其他类型的突变;焦磷酸测序检出灵敏度最高达3%,直接测序法最经济和简便,但灵敏度低,仅能检测突变率为20%以上的突变。建议先用免疫组化和直接测序初筛IDH1基因突变,对发现的低频突变用焦磷酸测序验证。(本文来源于《实验技术与管理》期刊2019年10期）
谢汶级,王辛龙,许德华,梁文,凌浩瀚[6]（2019）在《不同pH对焦磷酸铵水解的影响》一文中研究指出以主成分为焦磷酸铵的水溶性聚磷酸铵为实验原料,设置8.2、6.0、4.0、3.5、3.0、2.5、2.0等7组pH梯度,系统研究了酸度对焦磷酸铵水解的影响。结合一级反应动力学方程与阿累尼乌斯方程进行焦磷酸铵的水解动力学计算,结果表明:经过310 d(第二批260 d)的放置,pH从8.2降低到2.0时焦磷酸铵质量分数从初始态的92.6%依次减少为85.4%、51.2%、50.6%、50.2%、24.3%、12.9%和6.0%。焦磷酸铵在自然温度下的水解速率随着pH的降低而不同程度地加快,服从一级反应机理。pH从8.2降低到2.0时焦磷酸铵的水解速率常数从2.92×10-4～3.43×10-4增加至3.41×10-3～1.47×10-2,二者相差10～40余倍,对应半衰期为50～2 000 d。秋冬与春夏两时段的水解速率差异很大,二者水解速率常数相差1.17～4.32倍,焦磷酸铵的水解活化能为7.5～68.5 kJ/mol。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年10期）
刘思浩,陈金芳,王岩[7]（2019）在《电解制备焦磷酸锰(Ⅲ)盐工艺条件及动力学研究》一文中研究指出首次采取二极室在焦磷酸介质中电解制备可溶性叁价锰盐。分别研究了电流密度、焦磷酸浓度、电解温度等因素对电极反应制备可溶性叁价锰盐浓度和电流效率的影响。通过单因素条件实验进行了工艺参数的优化,对工艺的影响因素进行了具体的解释分析,并对焦磷酸介质下锰(Ⅲ)/锰(Ⅱ)在石墨电极上的动力学参数进行了计算。最佳工艺条件:电解时间为5 h左右,电流密度为10.87 mA/cm2,电解温度为0℃,电解液为0.3 mol/L磷酸二氢锰+3 mol/L焦磷酸。在最佳工艺条件下电解制备可溶性叁价锰的浓度最高,而且电流效率也较高。通过电化学测试的参数进行动力学计算,锰(Ⅲ)/锰(Ⅱ)在0.3 mol/L磷酸二氢锰+3 mol/L焦磷酸电解液中为准可逆过程,过程的条件电极电位为1.315 V vs.NHE,二价锰离子在这个体系中的扩散系数为8.347×10-6cm2/s。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年09期）
王娜,张旻,张舟,景宏丽,任彤[8]（2019）在《流行性造血器官坏死病毒焦磷酸测序方法研究》一文中研究指出为建立流行性造血器官坏死病毒的焦磷酸测序检测方法,本研究针对流行性造血器官坏死病毒ORF65基因的保守区域进行分析,设计扩增引物及测序引物,经PCR扩增后对PCR产物进行焦磷酸测序,通过对反应条件和反应体系的优化,成功建立了该检测方法。试验结果显示,该方法扩增基因片段长度为137 bp,焦磷酸测序长度为38 bp,能够特异性检测出流行性造血器官坏死病毒,最低核酸检测限为0.5 pg/μL,与常规PCR检测方法的符合率达100%。本研究建立的流行性造血器官坏死病毒焦磷酸测序检测方法特异性强、灵敏度高、重复性好,为流行性造血器官坏死病毒的快速检测提供了一种可行方法。(本文来源于《水产科学》期刊2019年05期）
李葱葱,高越,沈晓玲,李飞武,赵新[9]（2019）在《基于焦磷酸测序技术的基因编辑位点检测方法的建立》一文中研究指出为探索建立基因编辑农产品的检测方法,本研究以猪MSTN基因定点编辑位点为靶标,通过设计PCR-焦磷酸测序引物、优化测序碱基次序、构建标准曲线等步骤,建立基于焦磷酸测序技术的基因编辑产品定性和定量检测方法。结果表明,该方法能够准确检测出MSTN基因第3外显子的AG缺失位点,具备基因分型定性判定和等位基因频率定量检测的功能,从而准确检测样品是否为MSTN基因编辑猪产品,以及样品基因编辑产品的含量。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2019年09期）
杨千叶,黄可佳,张阳,李锐[10]（2019）在《卷叶贝母异戊烯基焦磷酸异构酶基因(IDI)的克隆与分析》一文中研究指出旨在克隆卷叶贝母(Fritillaria cirrhosa D. Don)生物碱合成过程中的关键酶——异戊二烯焦磷酸异构酶(isopentenyl diphosphate isomerase,简称IDI),并运用生物信息学和荧光定量方法对其功能进行分析,为卷叶贝母甾类生物碱合成途径及其调控机制的研究奠定基础。以卷叶贝母再生鳞茎为试验材料,基于转录组测序结果,通过PCR技术克隆川贝母IDI基因(FcIDI)的开放阅读框(open reading frame,简称ORF)序列,运用生物信息学方法对该基因进行分析,预测其编码蛋白的结构与功能,并通过荧光定量PCR(qRT-PCR)检测FcIDI基因在卷叶贝母根、茎、叶、野生鳞茎、再生鳞茎及愈伤组织中的表达情况。结果表明,FcIDI的ORF片段为885 bp,编码294个氨基酸,与大豆(Glycine max)、杜仲(Eucommia ulmoides)、番薯(Ipomoea)、广藿香(Pogostemon cablin)等植物IDI蛋白的相似性达85%以上;FcIDI蛋白的二级、叁级结构预测结果表明,α-螺旋及不规则卷曲是其整体蛋白质结构中的主要组成结构元件;qRT-PCR试验结果表明,FcIDI在野生鳞茎中的表达量远高于根、茎、叶等其他植物组织,再生鳞茎的IDI表达量高于野生鳞茎,在愈伤组织中的表达量最高。生物信息学分析和不同植物组织部位及组培诱导物的IDI相对表达量差异结果显示,FcIDI是1个生物碱合成途径中的关键蛋白质,并受激素组合诱导表达,研究结果为提高卷叶贝母中的生物碱含量及深入研究植物IDI的功能奠定了理论基础。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年16期）
焦磷酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以焦磷酸哌嗪作为主要成分,添加聚磷酸叁聚氰胺、季戊四醇等组成膨胀阻燃体系(IFR),以不同添加量制备成阻燃聚丙烯试样,并通过垂直燃烧测试及力学性能测试研究了材料的阻燃性能。实验结果表明,焦磷酸哌嗪应用于聚丙烯材料中具有良好的阻燃性能,通过复配组成IFR更能发挥优异的阻燃作用,当IFR添加量仅为18%时,材料在垂直燃烧测试中即可达到V-0级。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
焦磷酸论文参考文献
[1].叶有明,谢雪珍,农永萍.焦磷酸亚锡溶解性能的工艺研究[J].广东化工.2019
[2].刘晨曦,马航,胡波,曾波.焦磷酸哌嗪膨胀阻燃体系阻燃聚丙烯应用研究[J].塑料工业.2019
[3].刘咪,朱静,陈佳欣,丁慧霞,高迎.基于焦磷酸测序研究雪豹肠道微生物多样性[J].野生动物学报.2019
[4].张婕妤,封利颖,吴燕子,初亚男.焦磷酸测序法检测ALDH2*2和MTHFR677基因多态性的性能验证[J].检验医学与临床.2019
[5].赵焕英,方霄,李慎涛,甄亚萍,李峰.免疫组化和直接测序以及焦磷酸测序对IDH1突变的比较研究[J].实验技术与管理.2019
[6].谢汶级,王辛龙,许德华,梁文,凌浩瀚.不同pH对焦磷酸铵水解的影响[J].无机盐工业.2019
[7].刘思浩,陈金芳,王岩.电解制备焦磷酸锰(Ⅲ)盐工艺条件及动力学研究[J].无机盐工业.2019
[8].王娜,张旻,张舟,景宏丽,任彤.流行性造血器官坏死病毒焦磷酸测序方法研究[J].水产科学.2019
[9].李葱葱,高越,沈晓玲,李飞武,赵新.基于焦磷酸测序技术的基因编辑位点检测方法的建立[J].中国农业大学学报.2019
[10].杨千叶,黄可佳,张阳,李锐.卷叶贝母异戊烯基焦磷酸异构酶基因(IDI)的克隆与分析[J].江苏农业科学.2019