导读:本文包含了内分泌机理论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:河川沙塘鳢,雄鱼护卵,转录组,内分泌
内分泌机理论文文献综述
迟美丽,王雨辰,贾永义,程顺,刘士力[1]（2017）在《基于转录组测序技术的河川沙塘鳢雄鱼护卵的内分泌机理研究》一文中研究指出河川沙塘鳢(Odontobutis potamophila)俗称土布鱼、塘乌鳢、土狗公等,因其肉质鲜美、肌间刺少、营养丰富等优点,深受消费者的欢迎。多年来浙江省淡水水产研究所通过对沙塘鳢繁殖特性观察及繁殖工艺的进一步优化,建立了成熟的以亲鱼培育、雄鱼护卵、池塘苗种培育为核心的大规格苗种生产工艺,其中雄鱼护卵环节是河川沙塘鳢育种的关键环节,但是这一特异生物习性的内分泌分子机制还未见研究。为此,本实验对繁殖期间正在护卵的雄性沙塘鳢和不护卵的雄性沙塘鳢的脑(包括垂体)和精巢组织进行了深度测序,实验共获得原始数据665,980,938个,Q20在97%以上,GC含量平均53.6%,经过过滤后得到660,120,036个Clean Reads。对序列进行组装,共获得508,764个contig和192,437个unigene,平均长度分别为338 bp和619 bp。得到的Unigene注释到NR、GO、KEGG、eggNOG和Swiss-Prot数据库中进行基因功能注释。护卵组精巢和非护卵组脑组织中共获得了362个差异基因(其中上调基因133个,下调基因229个),主要有Rap1、Chemokine、GnRH、TGF-β等差异信号通路,分离到hydroxyacid oxidase,mucin-like,Collagen,otoferlin,bassoon protein等差异基因。对护卵组和非护卵组的精巢Unigene表达差异分析中共获得15个上调基因和16个下调基因,涉及到Neuroactive ligand-receptor interaction、cGMP-PKG和HIF-1s信号通路并分离到FKIF2,Allantoinase,high mobility group protein B2等特异基因。通过对护卵亲鱼和非护卵鱼的深度测序将有利于深入了解河川沙塘鳢雄鱼护卵的内分泌机制,对于以后该鱼的繁殖内分泌研究提供技术支撑。(本文来源于《第十二届浙江渔业科技论坛论文摘要集》期刊2017-11-26）
海丽且木·莫敏,阿不力孜·木萨[2]（2015）在《小尾寒羊常年发情内分泌机理的研究解析》一文中研究指出通过对发情期5只成年小尾寒羊母羊和在同一环境条件下的5只细毛的成年母羊运用导管法来进行采血,运用放射免疫分析的方式检测羊体血液当中的促卵泡素(下称FHS)与促黄体素(下称LH)的浓度。使用试验公羊爬跨方式的测验结果显示,小尾寒羊具备非常明显的非季节性的发情特征。小尾寒羊体内在每个月份、每个季节以及整年体内血液中的FSH与LH含量浓度均显着高出了(p<0.0001)繁殖能力较低以及季节性出现发情期的细毛羊。小尾寒羊处于发情期的血液中的FSH与LH的基础浓度、最高值、最小值以及在其排卵之前的最高值都超出了细毛羊。处于发情期的小尾寒羊与细毛羊在血液中的FSH的分泌量均出现了两个非常明显的峰值,在排卵之前的LH分泌的峰值和第一个峰值是并存的,第二个FSH的峰值出现在羊发情之后1d。(本文来源于《当代畜牧》期刊2015年14期）
雷明明,吴思谦,施振旦[3]（2014）在《主动免疫瘦素受体抑制青年鸡脂肪沉积的内分泌机理研究》一文中研究指出瘦素(leptin)是由白色脂肪组织分泌的多肽激素,可以通过中枢神经系统抑制摄食,也可以通过外周组织促进能量的消耗。自从1998年Taouis报道鸡leptin基因以来,鸡leptin基因和蛋白的存在一直存在争议,但鸡leptin受体是真实存在的。因此本研究拟通过对青年鸡免疫leptin受体蛋白胞外域来研究鸡leptin受体以及leptin的生物学功能。本研究构建了鸡leptin受体胞外域(本文来源于《全国动物生理生化第七届全国代表大会暨第十叁次学术交流会论文摘要汇编》期刊2014-07-28）
朱荣[4]（2013）在《瑜伽改善原发性痛经的内分泌机理》一文中研究指出目的:原发性痛经影响患者正常工作、学习,降低了生活的质量,其机制多与内分泌、神经等有关,药物治疗虽有一定效果,但副作用较大,长期疗效不太稳定。瑜伽是一种主动、积极的身体活动,研究表明其对痛经患者具有较好疗效,但其机理不明。本研究观察瑜伽运动对痛经患者激素分泌的影响,为其治疗原发性痛经提供理论和实践依据。方法:经医生诊(本文来源于《2013年中国生理学会运动生理学专业委员会年会暨“运动与健康”学术研讨会论文摘要汇编》期刊2013-11-01）
赵怀宝,沈赞明[5]（2012）在《粗料日粮促进山羊瓣胃上皮生长的内分泌机理初探》一文中研究指出采用体内研究和体外研究,探讨粗料日粮促进山羊瓣胃上皮生长的机理。本实验采用26只青年波杂山羊(120 d,BW 14.27±0.69 kg)随机分成:全粗料组(粗/精比例为100:0,PS,n=13)和粗料加精料组(粗/精比例为60:40,PSC,n=13),实验期(42天)结束后,屠宰所有山羊,器官称重,采集瓣胃上皮。体外试验选4只健康青年波杂交山羊,屠宰采样分离瓣胃上皮,胰蛋(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2012年S1期）
赵怀宝,沈赞明[6]（2012）在《粗料日粮促进山羊瓣胃上皮生长的内分泌机理初探》一文中研究指出采用体内研究和体外研究,探讨粗料日粮促进山羊瓣胃上皮生长的机理。本实验采用26只青年波杂山羊(120 d,BW 14.27士0.69kg)随机分成:全粗料组(粗/精比例为100:0,PS,n=13)和粗料加精料组(粗/精比例为60:40,PSC,n=13),实验期(42天)结束后,屠宰所有山羊,器官称重,采集瓣胃上皮。体外试验选4只健康青年波杂交山羊,屠宰采样分离瓣胃上皮,胰蛋(本文来源于《全国动物生理生化第十二次学术交流会论文摘要汇编》期刊2012-08-01）
桑军亮[7]（2012）在《营养水平对后备母猪初情的影响及其内分泌机理的研究》一文中研究指出本研究以后备母猪为试验动物,试验选取日龄和体重(44.98±4.27kg)相近的大白后备母猪72头,随机分到叁个营养水平组(高、中、低水平)中,各营养水平组后备母猪的采食量控制分别为：高营养水平组采食量的设置为料槽基本不剩料为原则,中营养水平组的采食量为高营养水平组的90%,低营养水平组的采食量为高营养水平组的80%。每个营养水平组设4个重复,每个重复设6头猪。分别在后备母猪80kg、100kg和达到初情时进行称重和采集血样。在100kg之后用青年公猪对后备母猪进行诱导发情并试情。用生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定后备母猪血清中leptin和生殖激素的浓度。旨在探讨不同的营养水平对后备母猪初情的影响及其内分泌机理,从而为确定合理的后备母猪饲养方案提供依据。试验结果表明：1)营养水平对后备母猪初情体重、初情日龄、发情率和产仔性能的影响差异性均不显着,但营养水平对后备母猪初情体重、初情日龄和发情率的影响表现为随着营养水平的提高,初情体重增加、初情日龄提前和发情率有提高的趋势。2)营养水平对产仔数、产活仔数和初生窝重的影响差异性均不显着,但均以中营养水平表现较好,中营养水平的初生窝重比高营养水平提高了37.33%。3)在达到初情前,中营养水平和低营养水平的血清leptin浓度显着高于高营养水平(P<0.05)；在达到初情时,低营养水平组血清E2、FSH浓度显着高于中营养水平组(P<0.05)。结论：1)高营养水平使后备母猪初情体重增加、初情日龄提前和发情率提高,低营养水平使后备母猪初情体重降低和发情率降低。2)血清中瘦素浓度随日粮营养水平的降低而升高。血清瘦素浓度的提高可以使雌二醇、促卵泡素、黄体激素和胰岛素分泌增加,使母猪达到初情期应有的体况并启动发情。3)血清中瘦素浓度可以作为判定后备母猪是否到达初情的一个重要标志。综合初情体重、初情日龄、发情率、产仔性能、血清激素指标和经济效益,生产中建议,45-80kg之间的后备母猪参照2.66倍维持需要采食量进行饲喂,80kg之后参照2.42倍维持需要采食量进行饲喂,既降低了饲料成本,也能使后备母猪适时启动初情期,并获得较理想的初情体况和产仔性能。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2012-06-01）
金国雄[8]（2010）在《条斑星鲽雄鱼繁殖内分泌机理初步研究》一文中研究指出条斑星鲽(Verasper moseri)作为海水工厂化养殖新的重点培育对象之一,有着重要的经济价值。本文以人工养殖雄性条斑星鲽为研究对象,运用组织学、免疫组织化学、激素放射免疫测定方法以及分子生物学方法,对条斑星鲽的精巢、血浆性类固醇激素、芳香化酶以及P450c17进行了研究和分析,所得结果与结论如下：1.条斑星鲽精巢发育周期变化的组织学研究条斑星鲽精巢同大多数硬骨鱼类精巢一样位于腹腔的两侧,其形状早期为细带状,随着精巢的发育逐渐增粗增宽后呈叶状,一般两叶对称,精巢系膜与体腔内膜相连。条斑星鲽精巢发育与其它硬骨鱼类相似,呈现明显的周期性变化。精子的发生经历了精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞以及精子5个典型的发育阶段。从精巢发育的周年变化可以看出,其精巢发育与季节性繁殖活动同步。条斑星鲽精子发生各期生精细胞的特点虽与其它硬骨鱼类类似,但也有其不同之处。在精巢早期的发育过程中,精细胞发育出现非同步现象,即在同一精小叶中精细胞发育不同步,在不同的精小囊中,生殖细胞也处在不同的发育阶段。2.条斑星鲽CYP19a基因克隆及其在雄鱼生殖周期中的表达细胞色素P450芳香化酶(P450arom)作为P450细胞色素酶超家族中的一员,是性类固醇生成途径中的末端酶,能够将雄激素转化为雌激素。在大多数脊椎动物中,P450arom由CYP19单基因编码。但是在鱼类中存在两种P450芳香化酶,分为性腺型芳香化化酶(P450aromA)和脑型芳香化酶(P450aromB),它们由不同的基因(CYP19a和CYP19b)编码,分布在不同的组织。通过简并引物扩增及RACE cDNA扩增克隆,在国内外首次获得全长为2167 bp的条斑星鲽CYP19a cDNA序列,并将推测的氨基酸序列与其它物种P450arom氨基酸序列进行多重比较,发现存在跨膜螺旋区、Ⅰ-螺旋区、Ozol肽区、芳香化酶特异保守区以及血红素结合区。通过RT-PCR分析了P450aromA mRNA在条斑星鲽不同组织中的表达情况,结果表明：CYP19a基因主要在脑、卵巢和精巢中表达,其次在肠、肝脏、肾脏也有少量表达。同时也分析了P450aromA mRNA在处于不同发育期的精巢中的表达情况,发现在Ⅱ期精巢中表达量最高,在Ⅴ期精巢中表达量最低。3.条斑星鲽P450c17-Ⅰ、P450c17-Ⅱ基因克隆及其在雄鱼生殖周期中的表达作为一个类固醇激素合成的关键酶类,P450c17在性类固醇和皮质醇的合成过程中起重要作用。在硬骨鱼类中存在两种类型的P450c17,即P450c17-Ⅰ和P450c17-Ⅱ。其中P450c17-Ⅰ具有17α-羟化酶/17,20-裂解酶活性,P450c17-Ⅱ缺少17,20-裂解酶活性而只具有17α-羟化酶活性。通过RT-PCR和5’和3’末端快速扩增(RACE)技术,克隆得到了条斑星鲽P450c17-Ⅰ和P450c17-Ⅱ的cDNA全长。以及通过半定量RT-PCR技术分别分析了P450c17-Ⅰ和P450c17-Ⅱ的基因表达谱。我们还将不同发育期雄鱼性腺中的P450c17-Ⅰ和P450c17-ⅡmRNA表达水平与雄鱼血浆中睾酮含量以及雄鱼的性成熟系数联系起来分析。经组织表达发现不仅仅是P450c17-ⅠmRNA在精巢和卵巢中有丰富的表达,同时也在性腺中检测到了P450c17-ⅡmRNA的表达,这表明P450c17-Ⅰ和P450c17-Ⅱ都参与了条斑星鲽性腺中性类固醇激素的合成。条斑星鲽头肾中并没有检测到P450c17-ⅠmRNA的表达,而P450c17-ⅡmRNA却在头肾中检测到最高水平的表达,这都表明：在条斑星鲽中很可能只有P450c17-Ⅱ参与头肾中皮质醇的合成。在条斑星鲽雄鱼繁殖周期中,血浆中T含量呈现明显的周期性变化,且与雄鱼的GSI变化趋势一致。但是P450c17-Ⅰ和P450c17-ⅡmRNA表达水平并没呈现明显的周期性变化。从P450c17-Ⅰ和P450c17-ⅡmRNA的表达变化以及血浆中T含量变动来看,条斑星鲽中对P450c17-Ⅰ和P450c17-Ⅱ的调控主要并非依赖于转录水平的调控,而很可能依赖于翻译水平或是翻译后的修饰调控。4.精巢芳香化酶免疫组化分析对条斑星鲽精巢芳香化酶免疫组化研究表明：在精巢的发育过程中,精原细胞、精母细胞对芳香化酶抗体的免疫阳性反应逐渐变弱,精子细胞显免疫阴性反应,且芳香化酶在精巢发育的早期有较强的表达。芳香化酶在精巢中的精原细胞、精母细胞、支持细胞和间质细胞中都有表达,特别是各期精巢中的支持细胞和间质细胞都有芳香化酶的持续表达,对性腺型芳香化酶基因CYP19a的表达研究也证明该基因在各期精巢都有持续表达,且芳香化酶的主要作用机制是催化雄激素转化为雌激素,支持细胞和间质细胞又是精巢中性类固醇激素的主要分泌细胞。因而可以推测,芳香化酶对条斑星鲽生殖细胞的发育过程以及整个精巢的发育和成熟过程起到了重要的作用。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2010-05-30）
刘淑华[9]（2009）在《褐飞虱翅型分化内分泌机理研究》一文中研究指出褐飞虱Nilaparvata lugens (Stal)是水稻的主要害虫,其成虫具有明显的翅二型现象,即能作长距离飞行的长翅型和无飞行能力的短翅型。褐飞虱翅型的分化受多种因子的影响,虽然目前机理还不是很明确,但激素调控机理得到广泛认同,即各种因子通过调节保幼激素(Juvenile hormone, JH)的滴度来控制翅型。为了更好的对褐飞虱进行监测与治理,从而控制其迁飞与危害,本文用分子生物学方法克隆出保幼激素酯酶(JHE)、法尼酸-O-甲基转移酶(FAMeT)和保幼激素环氧化酶(CYP303A1)几个关键的JH分解与合成酶基因,分析了各基因在长、短翅品系中的发育表达差异,在褐飞虱翅型分化的内分泌机制方面取得了一定的进展。一、褐飞虱保幼激素酯酶基因的克隆与分析采用简并引物PCR和RACE技术克隆了褐飞虱JHE的全长基因(NlJHE),这是首个在半翅目昆虫中克隆出的JHE基因。NlJHE的氨基酸序列含有其他昆虫JHEs的五个功能保守区。NlJHE与芜菁叶蜂(Athalia rosae)和意大利蜜蜂(Apis mellifera)的JHE有很高的相似性,分别为40%和39%。在杆状病毒表达系统中分离的重组NlJHE蛋白具有较高的分解JHⅢ的活性,且特征常数(kcat/KM=4.28×106M-1s-1)和其他已经验证的昆虫JHE很接近,因此,NlJHE cDNA编码一种功能性JHE。NlJHE主要在脂肪体中表达,在五龄若虫48h达到最高值。在五龄初期及孵化后48h,长翅个体的NlJHE mRNA水平和JHE活性都显着高于短翅个体,且JHⅢ水平较低。这些数据表明NlJHE可能在JH水平调节及翅型分化中起很重要的作用。二、褐飞虱保幼激素法尼酸-O-甲基转移酶基因的克隆与分析法尼酸-O-甲基转移酶(FAMeT)是JH合成过程中一个关键的酶,催化法尼酸(FA)到甲基法尼酯(MF)的甲基化。本文采用简并引物PCR和RACE技术克隆了褐飞虱FAMeT的全长基因(NlFAMeT),该基因编码299个氨基酸残基。NlFAMeT与其他昆虫的FAMeTs有很高的相似性(52-54%)。NlFAMeT主要在咽侧体和大脑(不包括咽侧体)中高量表达,在卵巢中也检测到有低量表达。发育表达检测发现,NlFAMeT的表达量与保幼激素滴度不存在相关性,说明NlFAMeT可能与褐飞虱JH的合成无关。在卵巢中也检测到有NlFAMeT的低量表达。NlFAMeT与雌性成虫卵黄蛋白的发育有正相关性。这些数据表明NlFAMeT可能不是JH合成过程中关键的酶类,但是在卵巢发育过程中起到很关键的调节作用。叁、褐飞虱保幼激素环氧酶基因的克隆与分析在褐飞虱体内成功克隆了一个新的细胞色素P450基因CYP303A1的全长序列。CYP303A1基因可编码497个氨基酸残基,并和其他昆虫的P450 CYP303A1s有很高的一致性,其蛋白质序列含有一个典型微粒体P450的所有特征。CYP303A1可催化甲基法尼酯(MF)向JHⅢ的转变,主要在褐飞虱的咽侧体内表达。褐飞虱的3-4龄若虫期是翅型分化的关键期,在此期间,短翅个体的CYP303A1的转录水平及JH滴度都明显高于长翅个体。这些数据表明CYP303A1可能是调节褐飞虱JH滴度进而影响其翅型分化的一个关键因子。JH滴度是昆虫翅型分化的关键因子,本文率先克隆了首个半翅目昆虫的JHE基因和一个新的细胞色素P450基因。首次以JH合成与分解关键酶为切入点,测定了几种关键酶在褐飞虱长、短翅品系中的发育表达差异,较为系统的分析了褐飞虱翅型分化的内分泌机理。本研究结果可推动昆虫翅型分化内在机制的研究进展,从而为害虫的监测与防治提供一定的理论基础,同时为昆虫的生理学研究提供一定的帮助。(本文来源于《南京农业大学》期刊2009-06-01）
朱惠玲[10]（2007）在《喹赛多促进猪生长的内分泌机理研究》一文中研究指出抗菌药物对动物的生长促进作用已得到大量的试验证实，但作用机理还不清楚。一般认为，抗菌药物主要通过控制消化道微生物及改善肠壁结构达到促生长的目的。动物的生长是一个复杂的代谢过程，受基因型、营养、环境等多方面因素的影响，其中内分泌系统在调控动物的生长过程中起重要作用。内分泌系统对动物生长的调控主要表现在两个方面：一是直接作用，如生长激素(Growth hormone，GH)、胰岛素样生长因子-Ⅰ(Insulin-like growth factor-Ⅰ，IGF-Ⅰ)、胰岛素、甲状腺素、皮质醇等，这些激素相互作用共同调节机体代谢和蛋白质的合成，直接调控生长；二是间接作用，如IGF-Ⅰ、表皮生长因子(Epidermal growth factor，EGF))、胰岛素及胃肠道激素等，通过调节胃肠道的结构和功能，促进营养物质消化吸收而影响生长。20世纪70年代以来，喹恶啉类药物作为动物专用的生长促进剂曾被广泛用于畜禽养殖业。卡巴氧和喹乙醇被证明有较强的毒副作用，已被不同程度的限制和禁止使用。喹赛多是喹恶啉类的新品种，具有明显的抗菌促生长作用。大量研究证明，喹赛多可以促进猪、鸡的生长，且与同类药物相比毒性小、安全性好，是一种比较理想的抗菌药物生长促进剂。喹赛多的靶动物是猪、鸡、鱼等，但对其研究报道相对较少。本课题以喹赛多为生长促进剂，全面系统研究喹赛多对猪生长性能，体内与生长相关的各种内分泌激素、生长因子、局部胃肠道激素及小肠形态学的影响，阐明猪的生长与体内激素变化规律，局部胃肠道激素与动物生长的关系，从内分泌的角度诠释喹赛多促生长作用的机理，为动物生产中抗菌药物的使用及新型添加剂研制提供理论依据。1．喹赛多对猪的促生长及内分泌调控作用研究。试验分2批，第1批试验猪全程饲喂喹赛多，寻找喹赛多作用最敏感的激素及作用剂量。选用35±7d二元杂交(长大)断奶仔猪60头(雌雄各半)，平均体重10.95±0.22kg，根据体重窝别随机分为5组，即空白组，喹乙醇组(基础日粮添加50mg／kg喹乙醇)，3个喹赛多组(基础日粮分别添加喹赛多25mg／kg、50mg／kg及100mg／kg)，试验期为16wk。第2批，在第1批的基础上，通过分阶段饲养进一步研究喹赛多对断奶仔猪部分内分泌激素的影响。选用35±7d的长大断奶仔猪75头，平均体重为12.09±0.89kg，根据窝别体重随机分为3组，即空白组、喹乙醇组(基础日粮添加100mg／kg喹乙醇)、喹赛多组(基础日粮添加100mg／kg喹赛多)，试验期为4wk。每两周(第1批)或每周(第2批)所有猪称重并记录采食量。于试验开始前及每两周(第1批)或每周(第2批)所有猪(第1批)或每组随机取5头猪(第2批)前腔静脉采血，分离血清，测定血清EGF、胰岛素、甲状腺素(T_3、T_4)、性激素(雌激素、雄激素)、皮质醇(Cortisol，COR)、醛固酮(Aldosterone，ALD)、GH、IGF-Ⅰ、生长抑素(Somatostatin，SS)、胃泌素(Gastrin，Gas)、甲状旁腺素(Parathyroid hormone，PTH)、降钙素(Calcitonin，CT)水平及相关生化指标。结果表明：添加叁种剂量的喹赛多在整个饲养期均可促进猪的生长，其中50mg／kg和100mg／kg喹赛多可使猪日增重提高13.2％～39％，饲料转化率提高11.4％～20％。全程日增重分别提高19.2％和16.1％，饲料转化率提高12.4％和17.1％。提示喹赛多的适宜添加剂量为50～100mg／kg，可从断奶使用至出栏。日粮添加喹赛多可以提高生长猪和断奶仔猪血液EGF、胰岛素、T_3和T_4、GH、PTH、IGF-Ⅰ、Gas及性激素(雌二醇，睾酮)水平，降低SS、CT、COR和ALD水平。血清EGF(4～8wk)、胰岛素(4～6wk)、甲状腺素(4wk)水平随喹赛多剂量增加呈线性增加，在2～10wk，50～100mg／kg喹赛多组血液EGF浓度显着高于空白组(P＜0.05)；4～6wk，50mg／kg和100mg／kg喹赛多组的胰岛素浓度高于空白组(P＜0.05)；在整个试验期中，生长猪血液T_4和T_3的变化是一致的，2～8wk，50mg／kg喹赛多组T_3和T_4高于空白组(P＜0.05)；在6wk，50mg／kg喹赛多组血清COR显着降低(P＜0.05)；在3wk，喹赛多组IGF-Ⅰ水平极显着高于空白组(P＜0.001)；日粮添加喹赛多具有提高断奶仔猪血清GH，降低SS的趋势(P＜0.1)。日粮中长期添加喹赛多对生长猪醛固酮的分泌没有明显的影响。血液生化指标结果表明，喹赛多可提高生长猪和断奶仔猪血液谷草转氨酶(Glutamic oxyacetic transaminase，GOT)、谷丙转氨酶(Glutamic pyruvic transaminase，GTP)、碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase，AKP)等代谢酶活性及血糖、甘油叁酯、胆固醇等代谢物水平，促进体内蛋白质、脂肪的代谢；维持机体生物膜的完整性，有利于营养物质的消化吸收，从而使动物生长速度加快。提示喹赛多的促生长作用主要通过以下两种机制：一是喹赛多通过提高血液GH、IGF、胰岛素、T_3、T_4、性激素等激素水平，降低了COR、SS浓度，加速体内的同化作用，刺激骨骼肌蛋白质的合成，抑制蛋白质分解；二是喹赛多提高EGF、IGF-Ⅰ、胰岛素及胃泌素水平，改善胃肠道黏膜的结构和功能，促进营养物质的吸收和利用。2．喹赛多对断奶仔猪胃肠道激素分泌调控作用的研究。选用35±7d的长大断奶仔猪75头，平均体重为12.09±0.89kg，根据窝别体重随机分为3组，即空白组、喹乙醇组(基础日粮添加100mg／kg喹乙醇)、喹赛多组(基础日粮添加100mg／kg喹赛多)，试验期为28d。于试验开始前及每周每组随机取5头猪屠宰，采集胃窦及小肠(十二指肠、空肠、回肠)等样品，免疫组化测定胃肠道Gas、胆囊收缩素(Cholecystokinin，CCK)、促胰液素(Secretin，Sec)、血管活性肠肽(Vasoactive intestinal peptide，VIP)、P物质(Substance P，SP)、5-羟色胺(5-Hydroxytryptamine，5-HT)等激素。小肠组织H．E染色，测定十二指肠、空肠、回肠绒毛高度、隐窝深度，计算小肠平均绒毛高度和隐窝深度。结果表明：日粮添加喹赛多使胃肠道局部Gas阳性细胞数提高20％～40％(P＜0.05)，而降低CCK(30％)、Sec(40％～70％)、5-HT(20％～80％)、VIP(20％)、SP(40％～70％)阳性细胞数(P＜0.05)；喹赛多显着提高断奶仔猪小肠绒毛高度，但对隐窝深度没有明显的影响。提示喹赛多可通过调节胃肠道局部激素的分泌，改善胃肠道的结构和功能，促进消化液的分泌，使胃肠的运动减慢，营养物质停留时间延长，增大吸收面积，有利于营养物质的消化和吸收；抑制肠道的免疫功能，减少营养物质的分流，促进动物生长。3．喹赛多在猪抗菌促生长作用及其与内分泌的关系研究。选用35±7d的长大断奶仔猪150头，平均体重为12.12±1.00kg，根据窝别体重随机分为6组，即阴性对照组(未接种大肠杆菌)叁组：空白组、喹乙醇组(基础日粮添加100mg／kg喹乙醇)、喹赛多组(基础日粮添加100mg／kg喹赛多)，接种大肠杆菌叁组：空白组、喹乙醇组(基础日粮添加100mg／kg喹乙醇)、喹赛多组(基础日粮添加100mg／kg喹赛多)，试验期为28d，于试验第7天(1wk)，接种大肠杆菌各组所有猪灌服产肠毒素大肠杆菌(O_(139)：K_(88))10~(11)CFU。每周称重，每组随机取5头猪前腔静脉采血后，屠宰，采集小肠(十二指肠、空肠、回肠)样品，测定血液的生化指标，循环激素GH、IGF-Ⅰ、SS、Gas、PTH、CT，及小肠的绒毛高度和隐窝深度。结果表明：喹赛多可显着提高接种致病性大肠杆菌断奶仔猪的日增重(20.4％～31.7％)和饲料转化率(10.2％～17.5％)，但对其采食量无明显影响；喹赛多可以显着提高接种大肠杆菌断奶仔猪循环GH(36％～70％)、IGF-Ⅰ(44％)和Gas(20％)水平(P＜0.05)，增加小肠隐窝深度增加，绒毛高度及小肠平均绒毛高度。提示喹赛多可促进机体受损上皮组织的恢复及营养物质的消化和吸收；加快合成代谢速度，从而提高动物生长性能。综上所述，喹赛多促生长作用的内分泌机理为：喹赛多通过促进EGF、胰岛素、IGF-Ⅰ、Gas分泌，降低胃肠道激素Sec、CCK、SP、VIP及5-HT的分泌，维持肠黏膜正常的结构和功能，促进营养物质的消化和吸收；提高胰岛素、T_3、T_4、GH、IGF-Ⅰ水平，降低COR、SS分泌，促进体内蛋白质的沉积，抑制其分解，从而达到促生长的目的。本论文全面系统研究喹赛多对猪生长及与体内生长相关的各种内分泌激素、生长因子及胃肠道激素含量的关系，揭示抗菌药物调控内源性激素分泌的本质，及猪的生长与体内激素变化规律，为抗菌药物提高动物生产效率提供理论支持：从内分泌的角度诠释喹赛多促生长作用的机理，为喹赛多的应用，抗菌药物替代品的研制提供理论依据。首次将胃肠道激素的分泌与动物的生长联系起来，为抗菌生长促进剂作用机理的研究及新型饲料添加剂的开发提供新思路。(本文来源于《华中农业大学》期刊2007-01-01）
内分泌机理论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过对发情期5只成年小尾寒羊母羊和在同一环境条件下的5只细毛的成年母羊运用导管法来进行采血,运用放射免疫分析的方式检测羊体血液当中的促卵泡素(下称FHS)与促黄体素(下称LH)的浓度。使用试验公羊爬跨方式的测验结果显示,小尾寒羊具备非常明显的非季节性的发情特征。小尾寒羊体内在每个月份、每个季节以及整年体内血液中的FSH与LH含量浓度均显着高出了(p<0.0001)繁殖能力较低以及季节性出现发情期的细毛羊。小尾寒羊处于发情期的血液中的FSH与LH的基础浓度、最高值、最小值以及在其排卵之前的最高值都超出了细毛羊。处于发情期的小尾寒羊与细毛羊在血液中的FSH的分泌量均出现了两个非常明显的峰值,在排卵之前的LH分泌的峰值和第一个峰值是并存的,第二个FSH的峰值出现在羊发情之后1d。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内分泌机理论文参考文献
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[9].刘淑华.褐飞虱翅型分化内分泌机理研究[D].南京农业大学.2009
[10].朱惠玲.喹赛多促进猪生长的内分泌机理研究[D].华中农业大学.2007