导读:本文包含了脱硫活性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:加氢脱硫催化剂,砷中毒,叁苯基砷,叁乙基砷
脱硫活性论文文献综述
宋绍彤,钟海军,吕忠武,闫小康,顾明[1]（2019）在《FCC汽油砷化物对CoMo/Al_2O_3加氢脱硫催化剂活性的影响》一文中研究指出采用叁苯基砷和叁乙基砷作为砷化物配制高砷模拟油,用于对CoMo/Al_2O_3加氢脱硫催化剂进行强制积砷中毒处理,采用BET,XRD,XRF,Py-IR等分析手段对砷中毒前后催化剂的物化性质进行表征,对中毒前后催化剂的加氢活性进行评价,并对砷中毒催化剂的失活温度进行考察。结果表明:砷化物使加氢催化剂的强酸位消失,B酸位和L酸位总量明显降低,催化剂活性位减少,造成催化剂加氢活性降低。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2019年11期）
郭忠森,龚珣,吕曼丽,张健,秦玉才[2]（2019）在《溶剂pH对Ce-SBA-15吸附剂酸活性位构筑及脱硫性能的影响》一文中研究指出采用浸渍法制备Ce-SBA-15吸附剂,运用N2吸附-脱附技术和NH3-TPD技术表征吸附剂的物化性质,采用静态吸附实验、固定床动态吸附穿透实验和萃取实验考察吸附剂的脱硫效果。将吸附剂物化性质和脱硫效果相关联,考察制备过程中溶剂pH对Ce-SBA-15吸附剂酸活性位构筑及脱硫性能的影响。研究表明,溶剂的pH对Ce-SBA-15脱硫吸附剂酸活性位的构筑存在强静电吸附作用和氧化还原作用两种影响。强酸性条件能够抑制氧化反应的发生,同时由于强静电吸附作用实现Ce物种的高度分散。弱酸性条件由于氧化反应的发生导致Ce物种发生转化而难以形成有效噻吩吸附活性位。最佳的pH为3,此条件下制备的Ce-SBA-15(3)吸附剂保持有最优的物化性质和噻吩吸附脱除能力。(本文来源于《石油化工高等学校学报》期刊2019年05期）
薛科创,成琳[3]（2019）在《四羟基酞菁铝作为脱硫催化剂的合成及其催化活性研究》一文中研究指出如果降低了油品中含硫化合物的含量,就能降低空气中的硫氧化物的含量。为了寻找降低油品中含硫化合物含量的方法,本文合成了四羟基酞菁铝并采用元素分析、红外光谱以及紫外-可见光谱确定了结构,然后用四羟基酞菁铝催化去除乙硫醇的反应。结果表明:在四羟基酞菁铝的催化作用下,乙硫醇的去除率可以达到95.8%,能够持续570 min。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年10期）
薛科创,成琳[4]（2019）在《碳纳米管复合2-羟基酞菁铝作为脱硫催化剂的合成及其催化活性研究》一文中研究指出来自于石油中的含硫化合物伴随着汽油的燃烧变成了硫氧化物,污染了环境,为了降低石油中含硫化合物的含量,本文制备了碳纳米管复合2-羟基酞菁铝催化剂,并通过元素分析及扫描电子显微镜对其进行表征,然后测定了碳纳米管复合2-羟基酞菁铝的催化活性及单纯的2-羟基酞菁铝的催化活性。结果表明:碳纳米管复合2-羟基酞菁铝的催化活性比单纯的2-羟基酞菁铝的催化活性高,达到了96.9%,持续时间达到了600min,这主要是由于碳纳米管良好的吸附性能及传递电子的能力,使得催化活性明显升高。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年09期）
苑继超,顾冬梅[5]（2019）在《活性焦脱硫脱硝系统在焦炉的应用》一文中研究指出随着我国钢铁行业主要气态污染物排放标准的日趋严格,活性焦干法烟气净化技术因其多污染物协同净化、高效脱除、资源回收和适应性强等优点得到了应用并逐步推广。介绍了活性焦脱硫脱硝系统在某企业焦炉的实践应用,包括建设情况、运行效果、再生气利用途径等。同时结合企业实际情况,从吨产品和污染物脱除量两角度对运行成本进行了详细核算,并对运行成本进行了分析。从副产物角度,可因地制宜结合企业的实际情况选取适宜的SO_2利用途径。送至荒煤气上升管后再送至克劳斯炉制硫磺是一种可选的利用途径,无需再建设制酸系统,无制酸废水产生。以该企业为例,限产情况80%负荷下烟气净化运行成本在9～12元/t·焦,满负荷生产时硫脱硝系统的吨焦运行成本会进一步降低,约7.6～10元/t·焦。折合脱除SO_2、NO_x的运行成本(不含检修和人工)分别为5 577元/t、7 753元/t。以上结论为焦化企业在焦炉烟气超低排放改造工艺的选择时提供技术参考。(本文来源于《河北冶金》期刊2019年S1期）
刘海玉,樊向黎,乔晓磊,徐梁,金燕[6]（2019）在《微波放电对脱硫活性焦循环再生的影响》一文中研究指出在微波反应器中利用微波诱导脱硫活性焦放电再生,研究微波放电对脱硫活性焦再生产物及循环再生性能的影响。实验结果表明随着平均放电强度的增加,再生释放CO的量增大,SO_2的得率减小,质量损失增大;再生后活性焦的孔隙结构被破坏,吸附SO_2的活性位增多,含氧官能团减小,碱性增强。再生后1117cm~(-1)处出现含硫S—C—O吸收振动峰,1053cm-1处出现很强的—S=O吸收振动峰,400W强放电再生后比表面积降到原样的20%,SO_2的吸附容量降到原样的64%,活性焦表面化学性质对SO_2吸附容量的影响更大;放电再生产生等离子体可能会与脱附的SO_2分子高速碰撞,使SO_2分子由基态变为激发态,促进C—SO_2的还原反应。微波放电再生产物是S、CO、CO_2和含硫化合物。(本文来源于《中国电机工程学报》期刊2019年15期）
张欢,刘昊喆,寇巍,姜月,梁海[7]（2019）在《高活性Fe_2O_3脱硫剂的合成及性能研究》一文中研究指出以硫酸亚铁、叁乙胺为主要原料,采用新沉淀合成法制备了高活性Fe_2O_3脱硫剂,用于解决沼气干法脱硫效率低的问题,并探索了不同的反应温度、原料浓度、反应时间、原料配比对Fe_2O_3脱硫剂活性的影响。实验结果表明:在反应温度为35℃、硫酸亚铁浓度为0.6 mol/L、叁乙胺浓度为0.9 mol/L、反应时间为2 h、叁乙胺与硫酸亚铁的质量比为3.5:1时,得到的高活性Fe_2O_3脱硫剂具有最高的穿透硫容,为33.6%。经SEM显示,高活性Fe_2O_3脱硫剂为不规则颗粒结构,其比表面积为268.1 m~2/g。(本文来源于《太阳能》期刊2019年07期）
韩飞,贾里,乔晓磊,金燕,樊保国[8]（2019）在《镁渣晶体结构对脱硫活性影响实验》一文中研究指出研究了激冷水合过程中镁渣晶体结构的变化,结合钙转化率研究了晶体结构对镁渣脱硫活性的影响。借助X射线衍射和透射电镜分析了镁渣的晶体结构和形貌特征。结果表明:β-C_2S中的Ca~(2+)配位不规则是其水合活性高于γ-C_2S的原因。随着镁渣激冷温度升高,β-C_2S增加,促进了具有发达孔隙结构的C-S-H生成,提高了物理吸附能力;晶粒细化程度增大,晶胞参数变化引起的晶格缺陷增多,增强了化学吸附能力。950℃激冷温度下镁渣脱硫活性最高,钙转化率达到24.6%。(本文来源于《化工进展》期刊2019年07期）
陈欣,张伟,任军辉,王栋[9]（2019）在《活性焦吸附烟气脱硫的自动控制》一文中研究指出介绍双机一塔脱硫的自动控制在烧结机脱硫系统中的应用情况,包括控制系统组成、控制软件的设计、操作场所和操作方式以及参数检测与控制等情况。本系统在烧结脱硫系统中运行结果表明:该系统具有集成成本低、系统稳定性和可靠性高的特点。(本文来源于《冶金设备》期刊2019年S1期）
樊向黎[10]（2019）在《微波放电对脱硫脱硝活性焦循环再生性能影响的实验研究》一文中研究指出微波加热是吸波物体内部极性分子相互摩擦碰撞,由电磁能转化为热能的过程。微波不仅以热效应促进化学反应的进行,更具有非热效应诱导和催化反应被广泛应用于烟气脱硫脱硝。活性焦比表面积小,但机械强度高、抗磨性能好、能够循环使用、物理化学性质稳定,是联合脱除多种污染物的优质材料。微波作用于活性焦(炭)、煤焦等含碳物质会产生放电,并且放电能产生低温等离子体降低化学反应的活化能,促进化学反应的进行。本文在微波反应器中利用微波诱导脱硫脱硝活性焦放电循环再生,通过电压表检测放电强度,通过控温模式和控功率模式改变微波功率、再生温度(脱硝温度)研究放电强度和产物之间的关系,通过BET和FT-IR分析脱除污染物前后活性焦的微观结构,进一步分析微波放电对脱硫脱硝活性焦再生产物及循环再生性能的影响。得到以下主要结论:(1)功率越大,交变电场越强,活性焦尖端富集高能电子密度增加,产生低温等离子体,微波放电越强,升温越快。微波诱导活性焦放电能够加速活性焦的有机物裂解、挥发分析出、含氧官能团和C-O化合物释放或转化,优化孔隙结构并且能形成有利于吸附NO/SO_2的C=C和N=O官能团。(2)200W、300W、400W、350℃、450℃、550℃放电再生后SO_2的得率分别维持在70%、50%、25%、77%、53%、40%左右。200W的工况下微波放电循环再生后的活性焦SO_2的吸附容量得到提高;300W的工况下微波放电循环再生后的活性焦SO_2的吸附容量呈下降趋势;400W的工况下微波放电循环再生后活性焦SO_2的吸附容量明显下降;350℃的工况下微波放电循环再生后的活性焦SO_2的吸附容量先提高而后下降;450℃的工况下微波放电循环再生后的活性焦SO_2的吸附容量先上升后下降再上升;550℃的工况下微波放电循环再生后活性焦SO_2的吸附容量下降。(3)随着放电强度增大,活性焦吸附的稳定状态SO_2分子转变为激发态的SO_2,放电产生局部高温及低温等离子体促进C-SO_2的还原反应生成CO_2、CO、硫单质、-S=O和S-C-O等含硫官能团;微波放电再生破坏活性焦的孔隙,不利脱除SO_2。微波放电再生后,活性焦内部吸附SO_2的活性位增多;活性焦表面官能团对SO_2吸附容量的影响比孔隙结构大。(4)随着放电强度增大,微波诱导活性焦放电脱除NO的效率提升,CO生成量增大,质量损失增大。活性焦吸附的稳定状态NO分子转变为激发态的NO,在高温下促进C-NO的还原反应生成CO_2、CO、N_2、含氮化合物。含O_2氛围下微波放电脱硝更容易发生氧化反应直接将吸附态的NO转化为-C-NO_2、-NO_3、N=O等含氮官能团,强放电后-C-NO_2、N=O和-NO_3官能团大部分直接以N_2和CO、CO_2的形式释放。不含O_2氛围下微波放电脱硝先将NO转化为-C-NO_2振动峰,弱放电时主要以含氮官能团的形式存在,强放电-C-NO_2振动峰能够迅速被热解转化为N=O和-NO_3官能团或者直接脱附以N_2和CO形式释放。(5)微波放电再生联合脱硫脱硝活性焦后,活性焦孔隙结构相对于单独脱硫-再生和单独脱硝优化。微波放电脱硝后活性焦形成的含氮官能团是吸附氧化SO_2的活性位,脱硫活性焦再生时这些官能团将SO_2氧化还原成含硫化合物、S单质,释放活性位完成再生。(6)通过强放电和弱放电对比分析,微波强放电能够加速化学反应的进行,能够优化活性焦有利于吸附SO_2和NO表面官能团,但会造成活性焦孔隙破坏。弱放电脱除NO/SO_2主要是通过含氧官能团氧化NO/SO_2反应生成含硫(氮)化合物;强放电脱除NO/SO_2一部分与含氧官能团发生氧化反应生成含硫(氮)化合物,在高温下会发生还原热解。另一部分在微波放电产生局部高温和低温等离子体发生C-NO/SO_2还原反应。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
脱硫活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用浸渍法制备Ce-SBA-15吸附剂,运用N2吸附-脱附技术和NH3-TPD技术表征吸附剂的物化性质,采用静态吸附实验、固定床动态吸附穿透实验和萃取实验考察吸附剂的脱硫效果。将吸附剂物化性质和脱硫效果相关联,考察制备过程中溶剂pH对Ce-SBA-15吸附剂酸活性位构筑及脱硫性能的影响。研究表明,溶剂的pH对Ce-SBA-15脱硫吸附剂酸活性位的构筑存在强静电吸附作用和氧化还原作用两种影响。强酸性条件能够抑制氧化反应的发生,同时由于强静电吸附作用实现Ce物种的高度分散。弱酸性条件由于氧化反应的发生导致Ce物种发生转化而难以形成有效噻吩吸附活性位。最佳的pH为3,此条件下制备的Ce-SBA-15(3)吸附剂保持有最优的物化性质和噻吩吸附脱除能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱硫活性论文参考文献
[1].宋绍彤,钟海军,吕忠武,闫小康,顾明.FCC汽油砷化物对CoMo/Al_2O_3加氢脱硫催化剂活性的影响[J].石油炼制与化工.2019
[2].郭忠森,龚珣,吕曼丽,张健,秦玉才.溶剂pH对Ce-SBA-15吸附剂酸活性位构筑及脱硫性能的影响[J].石油化工高等学校学报.2019
[3].薛科创,成琳.四羟基酞菁铝作为脱硫催化剂的合成及其催化活性研究[J].化学工程师.2019
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[5].苑继超,顾冬梅.活性焦脱硫脱硝系统在焦炉的应用[J].河北冶金.2019
[6].刘海玉,樊向黎,乔晓磊,徐梁,金燕.微波放电对脱硫活性焦循环再生的影响[J].中国电机工程学报.2019
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[8].韩飞,贾里,乔晓磊,金燕,樊保国.镁渣晶体结构对脱硫活性影响实验[J].化工进展.2019
[9].陈欣,张伟,任军辉,王栋.活性焦吸附烟气脱硫的自动控制[J].冶金设备.2019
[10].樊向黎.微波放电对脱硫脱硝活性焦循环再生性能影响的实验研究[D].太原理工大学.2019