导读:本文包含了含胺类药物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:毛细管电泳,电化学发光,化学修饰电极,苯磺酸氨氯地平
含胺类药物论文文献综述
韦艳芬[1]（2016）在《毛细管电泳—电化学发光结合其他技术在含胺类药物中的应用研究》一文中研究指出毛细管电泳-电化学发光(Capillary Electrophoresis-Electrochemiluminescence,CE-ECL)是一种结合了毛细管电泳分离效率高、分析速率快、进样量少和电化学发光灵敏度高、线性范围宽、仪器设备简单等优点的一种重要的分离检测技术。CE-ECL已广泛应用于药物分析、环境分析、免疫分析等领域。将CE-ECL应用于药物分析,是对传统分析方法的补充,为药物分析提供了一种低成本、高灵敏的检测方法。化学修饰电极(chemically modified electrode,CME)是通过化学修饰的方法将具有优良化学性质的分子、离子、聚合物等涂覆于电极表面,使电极具有某种特定的功能,以便提高分析检测的灵敏度或选择性。目前修饰电极已成为一种提高电化学发光检测灵敏度的一种方法。本论文研究的目的一方面是扩展基于联吡啶钌的毛细管电泳-电化学发光检测技术的应用,另一方面是通过化学修饰电极的方法提高CE-ECL检测的灵敏度。其主要研究内容和研究结果如下:1.建立超声微透析与毛细管电泳-电化学发光联用的新方法研究苯磺酸氨氯地平与人血清白蛋白的相互作用。实验对影响发光强度的因素进行了优化。在最优条件下,苯磺酸氨氯地平浓度线性范围为0.18～27 μmol/L,线性相关系数为0.9963,检出限为0.050μmol/L(S/N=3)。常规结合时间为220min,超声结合时间为50 min,常规透析时间为340 min,超声微透析时间为60 min。对比传统的透析方法,采用超声辅助结合和微透析大大缩短实验时间、简化实验过程。运用毛细管电泳-电化学发光与超声微透析结合,研究苯磺酸氨氯地平与人血清白蛋白的相互作用,得出AML与HSA的结合位点数为1.28,结合常数为k=6.21X 104 L/mol。2.采用液液微萃取技术与毛细管电泳-电化学发光技术联用同步检测尿液中的盐酸氯米帕明和盐酸去甲氯米帕明。实验以乙腈为添加剂,实现了盐酸氯米帕明和盐酸去甲氯米帕明的分离检测。并考察了影响电化学发光强度的参数。在最优条件下,盐酸氯米帕明和盐酸去甲氯米帕明的线性浓度范围分别为0.0007～2.0和0.001～2.0 μg/mL,相关系数分别为0.9995和0.9983,检出限分别为0.23和0.33 ng/mL(S/N=3),回收率分别为98.60%和98.80%。盐酸氯米帕明的日内及日间的RSD分别为3.2%和3.8%,盐酸去甲氯米帕明的日内及日间的RSD分别为2.7%和 4.0%。3.采用一锅水热法合成rGO-CuS复合材料,基于rGO-CuS化学修饰电极对Ru(bpy)32+的电催化氧化可增敏电致化学发光信号,建立了一种毛细管电泳-化学修饰电极-电致化学发光测定苯磺酸氨氯地平的新方法。实验考察了检测电位、检测池pH及运行缓冲液pH、分离电压和进样电压对苯磺酸氨氯地平发光强度的影响。在优化条件下,苯磺酸氨氯地平浓度线性范围为0.008～5μg/mL,线性相关系数为0.9988,检出限为2.8ng/mL。对比用裸铂电极,化学修饰电极应用于CE-ECL检测能显着提高苯磺酸氨氯地平的检测灵敏度。本法已成功应用于检测小鼠血浆中的苯磺酸氨氯地平,回收率为95.42～98.50%,RSD为3.2%。全文共4章,第1章为绪论,第2章为超声微透析与毛细管电泳-电化学发光联用用于研究苯磺酸氨氯地平与人血清白蛋白的相互作用,第3章为液液微萃取技术联合毛细管电泳-电化学发光同步检测人体尿样中的盐酸氯米帕明及其代谢产物盐酸去甲氯米帕明,第4章为基于rGO-CuS复合材料的超灵敏电化学发光传感器与毛细管电泳联用用于检测小鼠血浆中的苯磺酸氨氯地平。其中第2-4章为本人的研究工作。(本文来源于《广西师范大学》期刊2016-05-01）
银慧慧[2]（2010）在《毛细管电泳—电化学发光在叁种含胺类药物分析中的研究与应用》一文中研究指出毛细管电泳-电化学发光(Capillary Electrophoresis Electrochemiluminescence, CE-ECL),是目前分析化学前沿领域中极具发展潜力的一种微分离检测技术。近年来,将基于Ru(bpy)32+的ECL检测技术成功应用于CE,使CE-ECL结合了CE的分离效率高、分析速度快、样品用量少、装置简单和ECL的灵敏、原位、线性范围宽、稳定性好和选择性强等优点,成为一种非常重要的分离检测方法,广泛应用于环境科学、医药学、分析化学、生命科学等众多领域,并且也越来越多地用于样品的分离和分析工作中。本论文研究的目的在于发展建立含胺类药物检测的新方法,完善毛细管电泳-电化学发光检测技术,探索新的分析应用体系。主要的研究内容及所得结果如下：1.盐酸格拉司琼(Granisetron Hydrochloride)是一种新型的、具有高度选择性的5-羟色胺受体拮抗剂,对于抑制抗肿瘤化疗和放疗引起的恶心和呕吐有良好功效,基于盐酸格拉司琼对叁联吡啶钌电化学发光的增强作用,可建立一种测定盐酸格拉司琼的CE-ECL新方法。研究了影响分离和检测各因素如工作电极电位、运行电压、磷酸盐缓冲溶液浓度及其pH值、进样电压和进样时间等参数对盐酸格拉司琼测定的影响。在最佳实验条件下,盐酸格拉司琼浓度在0.001-5μg／mL范围内与峰高呈良好的线性关系(r2=0.9993,n=6),检出限(3σ,n=11)为0.16 ng／mL,电化学发光强度的相对标准偏差为2.3%,迁移时间的相对标准偏差为1.0%,回收率为95.28%-96.20%。用于大鼠血浆中盐酸格拉司琼测定的结果令人满意。2.盐酸普萘洛尔(propranolol hydrochloride)是一种p-受体阻断剂,具有镇静作用,可降低心肌收缩性、自律性、传导性和兴奋性,临床上主要用于抗心绞痛、高血压及心律失常等方面。而在射击、射箭等要求安静、需要控制心率的体育项目中,盐酸普萘洛尔作为p阻断剂类兴奋剂,被国际奥委会列为违禁物质。因此,建立一种灵敏的分析方法对于这种镇静剂的检测十分重要。本论文工作建立了一种毛细管电泳与电化学发光相结合测定盐酸普萘洛尔的新方法,并将该法应用于人尿中盐酸普萘洛尔药代动力学的研究。研究表明,盐酸普萘洛尔在0.003-2μg／mL的浓度范围内与峰高呈良好的线性关系(r2=0.9993,n=6),检出限(3σ,n=11)为1.3 ng／mL,电化学发光强度的相对标准偏差为2.3%,迁移时间的相对标准偏差为1.0%,回收率为95.28%～96.20%。给药后0.5～1h尿药浓度达到最大,12h内原形药物排泄率为13.6%。3.盐酸西替利嗪(Cetirizine hydrochloride)是一种新开发的H1受体拮抗剂,临床上主要用于治疗呼吸系统、皮肤和眼部过敏性疾病。基于盐酸西替利嗪对叁联吡啶钌在铂电极上的电致化学发光有增敏作用,与毛细管电泳结合,建立一种测定盐酸西替利嗪的新方法。分别研究了磷酸盐缓冲溶液浓度及其pH值、工作电极电位、运行电压、进样电压和进样时间等参数对盐酸西替利嗪测定的影响。在最佳实验条件下,盐酸西替利嗪在0.5-50μg／mL浓度范围内与峰高呈良好的线性关系(r2=0.9966,n=6),检出限(3σ,n=11)为104 ng／mL,电化学发光强度的相对标准偏差为1.9%,迁移时间的相对标准偏差为1.3%,回收率为96.04%～97.10%。(本文来源于《广西师范大学》期刊2010-04-01）
李林秋[3]（2008）在《毛细管电泳—电化学发光用于含胺类药物的检测》一文中研究指出电致化学发光(Electrochemiluminescence,简称ECL),是在化学发光基础上发展起来的一种新的分析方法,它将电化学与化学发光结合起来,使该方法具有灵敏、原位、线性范围宽、稳定性好和选择性强等特点。毛细管电泳(Capillary electrophoresis,简称CE)是二十世纪八十年代兴起的液相分离分析技术,具有分离效率高、分析速度快、样品用量少、装置简单等优点。将毛细管电泳(CE)分离-联吡啶钌[Ru(bpy)32+]-电致化学发光(ECL)检测联用(CE-ECL)是最近几年兴起的分离分析技术,它兼有CE的微量、高效、快速及ECL的灵敏、原位、高选择性和高重现性等优点。该方法在药物特别是含胺类药物的分析方面已经显示出了强大的优势,已成功应用于药物、氨基酸、毒品和环境等方面的检测。CE-ECL联吡啶钌联用技术作为一种分析测试手段在医学、环境科学及生命科学等方面有着广阔的应用前景。本论文中,主要应用毛细管电泳-电化学发光对含胺类药物进行检测。各项研究工作简述如下:1.基于甲磺酸培氟沙星(Pefloxacin Mesylate,简称PM)对联吡啶钌在铂电极上的电致化学发光信号有增敏作用,与毛细管电泳结合,建立了一种研究PM药代动力学的新方法。在最佳条件下,该药物在0.05～10 mg/L范围内峰高与PM浓度呈良好的线性关系,该方法检出限为0.006 mg/L,峰高相对标准偏差为2.4%(n=6),尿样回收率在92.9～112%之间。该方法用于人尿中PM的排泄速率测定,1.5～2 h内平均排泄速率最大,48 h内原型药物排泄率为13.5%。2.基于盐酸丁咯地尔(Buflomedil Hydrochloride,简称BUF)和盐酸维拉帕米(Verapamil hydrochloride,简称,VER)在铂电极上对联吡啶钌电化学发光强烈的增敏作用,与毛细管电泳联用,同时测定人血浆中的BUF和VER。为了提高灵敏度,采用0.1 mmol/L醋酸作为溶剂。在最佳条件下,BUF的线性范围为0.001～3 mg/L,检出限为0.0007 mg/L,VER的线性范围为0.01～12 mg/L,检出限为0.0047 mg/L。BUF和VER的回收率分别为85～92%和85～93%。该方法应用于人血浆中BUF和VER的测定,血浆中杂质与样品能够完全分离。3.首次应用CE-ECL对盐酸麻黄碱(Ephedrine Hydrochloride,简称EP)进行检测,为提高灵敏度,用乙醛对其进行衍生,在最佳条件下,衍生后光强增强了近50倍。该药物的线性范围为0.078～11.7 mg/L,检出限为0.002 mg/L,回收率在93～108%之间,RSD低于5.9%。将此法应用于被盐酸麻黄碱稀释过的人血浆中测定,血浆中杂质与样品能够完全分离。(本文来源于《广西师范大学》期刊2008-04-02）
含胺类药物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
毛细管电泳-电化学发光(Capillary Electrophoresis Electrochemiluminescence, CE-ECL),是目前分析化学前沿领域中极具发展潜力的一种微分离检测技术。近年来,将基于Ru(bpy)32+的ECL检测技术成功应用于CE,使CE-ECL结合了CE的分离效率高、分析速度快、样品用量少、装置简单和ECL的灵敏、原位、线性范围宽、稳定性好和选择性强等优点,成为一种非常重要的分离检测方法,广泛应用于环境科学、医药学、分析化学、生命科学等众多领域,并且也越来越多地用于样品的分离和分析工作中。本论文研究的目的在于发展建立含胺类药物检测的新方法,完善毛细管电泳-电化学发光检测技术,探索新的分析应用体系。主要的研究内容及所得结果如下：1.盐酸格拉司琼(Granisetron Hydrochloride)是一种新型的、具有高度选择性的5-羟色胺受体拮抗剂,对于抑制抗肿瘤化疗和放疗引起的恶心和呕吐有良好功效,基于盐酸格拉司琼对叁联吡啶钌电化学发光的增强作用,可建立一种测定盐酸格拉司琼的CE-ECL新方法。研究了影响分离和检测各因素如工作电极电位、运行电压、磷酸盐缓冲溶液浓度及其pH值、进样电压和进样时间等参数对盐酸格拉司琼测定的影响。在最佳实验条件下,盐酸格拉司琼浓度在0.001-5μg／mL范围内与峰高呈良好的线性关系(r2=0.9993,n=6),检出限(3σ,n=11)为0.16 ng／mL,电化学发光强度的相对标准偏差为2.3%,迁移时间的相对标准偏差为1.0%,回收率为95.28%-96.20%。用于大鼠血浆中盐酸格拉司琼测定的结果令人满意。2.盐酸普萘洛尔(propranolol hydrochloride)是一种p-受体阻断剂,具有镇静作用,可降低心肌收缩性、自律性、传导性和兴奋性,临床上主要用于抗心绞痛、高血压及心律失常等方面。而在射击、射箭等要求安静、需要控制心率的体育项目中,盐酸普萘洛尔作为p阻断剂类兴奋剂,被国际奥委会列为违禁物质。因此,建立一种灵敏的分析方法对于这种镇静剂的检测十分重要。本论文工作建立了一种毛细管电泳与电化学发光相结合测定盐酸普萘洛尔的新方法,并将该法应用于人尿中盐酸普萘洛尔药代动力学的研究。研究表明,盐酸普萘洛尔在0.003-2μg／mL的浓度范围内与峰高呈良好的线性关系(r2=0.9993,n=6),检出限(3σ,n=11)为1.3 ng／mL,电化学发光强度的相对标准偏差为2.3%,迁移时间的相对标准偏差为1.0%,回收率为95.28%～96.20%。给药后0.5～1h尿药浓度达到最大,12h内原形药物排泄率为13.6%。3.盐酸西替利嗪(Cetirizine hydrochloride)是一种新开发的H1受体拮抗剂,临床上主要用于治疗呼吸系统、皮肤和眼部过敏性疾病。基于盐酸西替利嗪对叁联吡啶钌在铂电极上的电致化学发光有增敏作用,与毛细管电泳结合,建立一种测定盐酸西替利嗪的新方法。分别研究了磷酸盐缓冲溶液浓度及其pH值、工作电极电位、运行电压、进样电压和进样时间等参数对盐酸西替利嗪测定的影响。在最佳实验条件下,盐酸西替利嗪在0.5-50μg／mL浓度范围内与峰高呈良好的线性关系(r2=0.9966,n=6),检出限(3σ,n=11)为104 ng／mL,电化学发光强度的相对标准偏差为1.9%,迁移时间的相对标准偏差为1.3%,回收率为96.04%～97.10%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
含胺类药物论文参考文献
[1].韦艳芬.毛细管电泳—电化学发光结合其他技术在含胺类药物中的应用研究[D].广西师范大学.2016
[2].银慧慧.毛细管电泳—电化学发光在叁种含胺类药物分析中的研究与应用[D].广西师范大学.2010
[3].李林秋.毛细管电泳—电化学发光用于含胺类药物的检测[D].广西师范大学.2008