导读:本文包含了锰离子氧化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二价锰离子,电化学氧化,旋转圆盘电极
锰离子氧化论文文献综述
周亮,李华,徐梦漪,朱永闯[1]（2018）在《醋酸体系中二价锰离子的阳极氧化动力学研究》一文中研究指出采用稳态极化曲线技术,旋转圆盘电极技术等相互配合研究醋酸体系中二价锰离子的阳极氧化动力学。测得了动力学参数,获得了动力学表达式。(本文来源于《广东轻工职业技术学院学报》期刊2018年01期）
王炯[2]（2017）在《锰离子共沉积二氧化铅复合阳极的制备与性能》一文中研究指出锌电积工业目前普遍使用Pb-(0.75～1.0)wt%Ag合金作为阳极,但仍存在析氧过电位高、导电性差、机械强度低、使用过程中易产生畸变造成短路,阳极溶解降低阴极产品质量等不足。本论文基于PbO2和MnO2的高电催化活性,采用复合电沉积技术在Pb-0.6wt%Sn-0.6wt%Sb 合金基体表面制备了 Pb-Sn-Sb/α-PbO2/(β-PbO2-MnO2)复合阳极。利用旋转圆盘电极研究PbO2和MnO2共沉积电化学行为,探究了Mn(NO3)2浓度、电流密度和镀液温度等工艺条件对复合阳极电化学性能的影响,测量了复合阳极在模拟锌电积体系中的槽电压、电流效率、电耗及强化腐蚀寿命。主要研究结论如下:(1)采用旋转圆盘电极,通过循环伏安法研究了Mn(NO3)2浓度、HNO3浓度、Pb(NO3)2浓度和溶液温度对PbO2和MnO2共沉积的影响规律,发现PbO2的沉积和MnO2的沉积之间存在竞争关系;HNO3可以同时促进PbO2和MnO2的生成,但过量的酸会抑制其沉积过程;温度越高越有利于MnO2的生成,PbO2的沉积量也随温度升高而增大,但温度超过40 ℃时,由于Pb2+部分水解其沉积量会略微下降。探究旋转圆盘电极转速对PbO2和MnO2共沉积的影响,发现其共沉积行为主要受电化学控制。(2)测试Mn2+共沉积PbO2复合阳极在模拟锌电积体系中的析氧电催化活性、耐腐蚀性、传荷电阻等电化学性能得出,(β-PbO2-MnO2)层的最优沉积条件为Mn(NO3)2:70 g·L-1,电流密度:15 mA·cm-2,40 ℃。Pb-Sn-Sb/α-PbO2/(β-PbO2-MnO2)复合阳极较Pb-Sn-Sb/α-Pb02/β-Pb02复合阳极具有更高的析氧电催化活性、更低的析氧过电位和更好的电极反应可逆性。(3)测量复合阳极在模拟锌电积体系中的槽电压、电流效率、电耗及强化腐蚀寿命,发现500 A·m-2电流密度下Pb-Sn-Sb/α-PbO2/(β-Pb0O-MnO2)复合阳极的槽电压为 2.77 V,较 Pb-0.8wt%Ag 合金阳极降低了 0.34 V;电耗为 2480.1 kWh/(t·Zn),较Pb-0.8wt%Ag合金阳极降低了 343.2 kWh/(t·Zn),节能效果显着。Pb-Sn-Sb/a-PbO2/(β-PbO2-MnO2)复合阳极强化腐蚀寿命为6h,一般工业电流密度500 A·m-2下使用寿命为400天。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2017-04-01）
吕国诚,幸雪冰,廖立兵,梅乐夫,刘昊[3]（2016）在《水钠锰矿中不同价态锰离子的调控及微波诱导氧化降解性能的优化》一文中研究指出作为一种性能优良的微波吸收材料,二氧化锰矿物(MOs)能够作为一种催化剂增强对有机化合物的降解~([1])。在研究中,我们通过控制不同价态的Mn(Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ)在水钠锰矿中的含量,提高水钠锰矿作为催化剂在微波作用下对四环素的降解作用。通过XRD、EXFS、ESEM、XPS等测试手段,不同价态Mn(Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ)含量存在差异导致合成的水钠锰矿的物理、化学性能也不完全相同~([2,3])。对比不同比例Mn(Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ)的水钠锰矿对四环素的降解效果,在结构中低价Mn(Ⅱ/Ⅲ)越多的锰矿物越有利于对四环素的降解。四环素的降解是通过LC/MS分析其产物性质来证明的~([4])。水钠锰矿作为催化剂在微波条件下对四环素的降解作用来源于结构中Mn(Ⅱ/Ⅲ)的高自旋磁矩对微波的响应以及微波环境加快了Mn的氧化过程~([5,6])。(本文来源于《中国晶体学会第六届学术年会暨会员代表大会论文摘要集——多晶（粉晶）衍射分会》期刊2016-12-19）
杨升[4]（2016）在《假单胞菌多铜氧化酶CumA和CopA的漆酶活性以及锰离子氧化活性研究》一文中研究指出细菌漆酶有着真核漆酶所不具备的优势,如基因序列简单,没有真核生物漆酶基因的外显子——内含子复杂结构,酶蛋白中也没有糖基化修饰等。同时一些细菌漆酶具有广泛的底物特异性、良好的热稳定性以及偏碱的最适pH值范围等。这些都使得细菌漆酶可能是一种有利的生物催化剂,应用于真菌漆酶不适合的地方,弥补了传统漆酶的不足,扩大了漆酶的应用范围。本研究从Pesudomonas sp.593中分别克隆出多铜氧化酶cumA593和copA基因,并将cumA593和copA分别转入大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,经IPTG诱导表达后,目的蛋白通过钴离子琼脂糖凝胶柱纯化,并对纯化好的两种蛋白分别做了漆酶活性的酶学研究。多铜氧化酶CumA593的最适反应pH对于底物DMP(2,6-dimethoxyphenoI)是pH 5.0,SGZ(syringaldazine)是 pH 7.5,ABTS(2,2'-Azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid))是pH 5.0。CumA593的最适反应温度对于底物DMP是55℃,SGZ是60℃,ABTS是60℃。CumA593的pH稳定性研究发现,酶蛋白在在偏弱碱性条件下比较稳定,在pH 9.5保存24小时后,其相对酶活仍保留60%左右的活力,而相反的,在pH 3.0保存12小时后,基本检测不到酶活力。CumA593的热稳定性并不是太好,当温度在60℃保存2小时,CumA593相对酶活仅仅剩余10%左右。二价金属离子对CumA593漆酶活力的影响发现Cu~(2+)能极大的促进CumA593酶活力。相反的,Fe~(2+)对CumA593酶活具有明显的抑制作用。对于底物DMP,CumA593的Km为4.38×10-4mol/L,Vmax等于1.187×10-6 mol·L-1·min-1,kcat为 0.056 s-1;对于底物 SGZ,Km为 1.714×10-5 mol/L,Vmax等于 0.705×10-6 mol·L-1·min-1,kcat 为 0.03 s-1;对于底物 ABTS,Km 为 1.06×10-4 mol/L,Vmax 等于 2.807×10-6 mol·L-1·min-1,kcat为 0.393 s-1。多铜氧化酶CopA和CumA593在氨基酸序列上具有21.75%的相同性,二者在蛋白结构和漆酶活性的酶学性质上都不相同。多铜氧化酶CopA的最适反应pH对于底物DMP是pH 7.5,SGZ是pH 7.5,ABTS是pH 3.5。CopA的最适反应温度对于底物DMP是50℃,SGZ是42℃,ABTS是50℃。CopA的pH稳定性研究发现,酶蛋白在中性条件下(pH 7.0)比较稳定。CopA的热稳定并不是太好,当温度在60℃保存0.5小时,CopA相对酶活仅仅剩余40%左右,而继续保存到3小时时,酶活力就基本检测不到了。二价金属离子对CopA漆酶活力的影响发现Cu~(2+)能极大的促进CopA酶活力,不加铜离子或加其它二价金属离子CopA显示出很微弱的漆酶活性。对于底物DMP,CopA的Km为1.41×10-4mol/L,Vmax等于4.54×10-6mol·L-1·min-1,kcat为2.2s-1;;对于底物8GZ,Km为0.25×10-4mol/L,Vmax等于0.7×10-6mol·L-1·min-1,kcat为0.87 3-1;对于底物 ABTS,Km为2.81×10-4mol/L Vmax等于 3.02×10-6mol·L-1·min-1,为 1.8 s-1。同时为了揭示多铜氧化酶CumA本身是否具有锰离子氧化能力,本研究分别从来源于具有锰离子氧化能力的Pesudomonas sp.593和非锰离子氧化能力的Pseudomonas aeruginosa 27853克隆了两种多铜氧化酶基因cumA593和cumA27853,并在大肠杆菌BL21(DE3)pLyS中进行了表达,相关蛋白进行了纯化。在体外证实了不管来源的宿主菌是否具有锰离子氧化能力,两种多铜氧化酶本身都能够催化氧化二价锰离子,并对二者相关酶动力学做了研究。CumA27853和CumA593虽然在氨基酸序列上仅有81%的相同性,但对于锰离子氧化的最适反应pH都是7.5,也都在30～37℃,酶活力相对较大,加入Cu~(2+)也都能极大的促进酶活力。CumA27853的Km为27.27μmol/L,Vmax等于0.124μmol·L-1·min-1,kcat 为 0.016 s-1;而 CumA593 的 Km 为 42.75 μmol/L,Vax 等于 0.153μmol·L-1·min-1,kcat 为 0.035 s-1。(本文来源于《湖北大学》期刊2016-09-30）
滕青,冯雅丽,李浩然,张旭[5]（2016）在《锰离子浓度对氧化亚铁硫杆菌生长动力学的影响》一文中研究指出考察不同初始ρ(Mn~(2+))条件下,氧化亚铁硫杆菌(A.ferrooxidans)培养体系中Fe~(2+)浓度的变化曲线和A.ferrooxidans菌的生长活性。结果表明:A.ferrooxidans菌对Mn~(2+)具有一定的耐受能力;当培养基中ρ(Mn~(2+))≤1 g/L时,Mn~(2+)对A.ferrooxidans菌生长活性影响很小;ρ(Mn~(2+))为5~15 g/L时,A.ferrooxidans菌生长开始受到抑制;ρ(Mn~(2+))=20 g/L时,A.ferrooxidans菌生长完全受到抑制。为了进一步描述Mn~(2+)对其生长活性的影响,利用[Fe~(2+)]/[Fe~(3+)]的比值及A.ferrooxidans菌对Fe~(2+)的得率系数对不同Mn~(2+)浓度下细菌的比生长速率进行拟合,较好地描述Mn~(2+)浓度对氧化亚铁硫杆菌生长的影响。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2016年07期）
朱荣淑,刘贤博,何永兵,曹罡,欧阳峰[6]（2015）在《锰离子催化臭氧氧化气相丁醛》一文中研究指出为研究餐厨油烟中挥发性有机物(VOCs)的去除方法,以丁醛为目标污染物,考察了锰离子催化臭氧氧化对丁醛的降解效果,并考察了p H、催化剂浓度、[O3]/[丁醛]浓度比、温度、丁醛的初始浓度等因素对Mn2+催化臭氧氧化丁醛效果的影响.结果表明:Mn2+的加入可以显着提高丁醛的降解率,降解效率随[O3]/[丁醛]浓度比升高和丁醛浓度的降低而增大,随Mn2浓度和温度的增大先升高后降低,分别在浓度为1 mmol/L和温度为30℃时降解效果最好;存在最优p H,即p H=5时降解效果最好;在催化剂浓度为1 mmol/L、p H=5、丁醛初始浓度为50 m L/m3、[O3]/[丁醛]=0.2、温度为室温的条件下,丁醛的降解率可达94.67%,矿化率为91.8%.(本文来源于《哈尔滨工业大学学报》期刊2015年08期）
赵庆庆,金晶,高新勇,刘娓[7]（2015）在《湿法烟气脱硫装置中铁锰离子对SO_2催化氧化作用的试验研究》一文中研究指出通过建立湿法烟气脱硫模拟实验平台来模拟湿法烟气脱硫系统,进行铁、锰离子对SO2催化氧化的实验研究,主要分析了溶液温度、混合气体中O2浓度等因素对SO2氧化反应的影响规律。结果发现:Fe3+与Mn2+的催化氧化使SO2的氧化反应速度得到较大的提高,溶液温度对SO2的氧化反应影响较强,而混合气体中O2浓度的变化对SO2的氧化反应影响较弱;同时,Mn2+催化和Fe3+催化的氧化反应过程基本相似,且两种离子同时存在时,由于离子间的协同效应,会进一步促进SO2的氧化反应。(本文来源于《热能动力工程》期刊2015年02期）
彭厦[8]（2012）在《铁、锰离子对SBBR厌氧氨氧化效能的影响研究》一文中研究指出由于传统型脱氮技术高能耗、去除效率低等问题，新型厌氧氨氧化技术的应用推广变得越来越迫切。但是，厌氧氨氧化菌增殖较慢，所以导致反应器的启动非常缓慢，这是ANAMMOX技术应用的瓶颈。本课题利用SBBR反应器研究了铁锰离子浓度对反应器脱氮效率、铁锰离子的利用效率、厌氧氨氧化菌增殖等的影响，为改良ANAMMOX工艺运行条件提供了理论支持。试验中采用污泥截留能力较好的SBBR反应器来启动厌氧氨氧化反应器，同时，利用两个反应器来分别考察不同浓度下铁离子和锰离子的影响。本实验采用一些常规的分析方法来分析氮去除率和离子浓度等指标，利用荧光原位杂交（FISH）等分子生物学方法来考察ANAMMOX菌的增殖情况。研究表明，铁锰离子都可以促进反应器脱氮效率的提高，并且可以刺激ANAMMOX菌的生长。实验结果还表明亚铁离子很有可能在厌氧氨氧化菌代谢过程中起到了电子供体的作用。通过比较各个铁离子浓度阶段反应器对于氮的去除效果来看，铁离子浓度越高，反应器的运行效果越好。当铁离子浓度为0.08mmol/L时，反应器对于氨氮和亚硝酸盐氮的去除率均提高到了95%以上，这比铁离子浓度为0.04mmol/L的时候提高了近15%。同时经过比较发现，在一个HRT周期内，铁离子的利用速率和氮去除速率有着正相关的联系。在对叁个铁离子浓度阶段所取的泥样进行FISH检测发现，提高铁离子浓度可以刺激反应器中厌氧氨氧化菌的增长。当铁离子浓度为0.08mmol/L时，挥发性固体浓度为第一阶段的2.33倍，反应器中厌氧氨氧化菌的增长速率比低铁离子浓度时快。在铁离子浓度较高的运行条件下NO_2~--N/NH_4~+-N的比值小于1.32，同时还发现试验中产生了比理论计算值多的氨氮，这可能是由于铁离子代替亚硝酸盐做电子供体的缘故。锰离子同样能够促进反应器对于氮的去除，当进水锰离子浓度达到0.05mmol/L时，反应器对于氨氮和亚硝酸盐的去除率均提高到95%。锰离子也可以促进厌氧氨氧化菌混培物的生长。当进水锰离子浓度达到0.05mmol/L时，挥发性固体的浓度相比第一阶段提高了1.57倍。在FISH结果的分析中发现，较高浓度的锰离子对于反应器中厌氧氨氧化菌的增殖速率相比低浓度时有着更好促进作用。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2012-07-01）
武利,唐玉兰[9]（2011）在《二氧化氯/活性炭催化氧化对锰离子去除试验研究》一文中研究指出本文采用二氧化氯/活性炭工艺来处理含有5mg/l锰离子饮用水。试验结果表明此工艺对含有高浓度锰离子的饮用水有十分理想的处理效果,比单一二氧化氯处理的效率高出了19%;在活性炭投加量为3mg/l、预氧化的时间为20min、活性炭的目数为80目、二氧化氯的投加量为10mg/l时锰离子的去除率为99%。且经过回用的活性炭对锰离子的去除几乎没有影响。(本文来源于《科技风》期刊2011年24期）
罗雪松[10]（2010）在《新疆沙漠锰离子氧化、降解多环芳烃的耐辐射细菌的研究与叁个新分类单元的鉴定》一文中研究指出新疆地区幅员辽阔,并拥有世界第二大沙漠塔克拉玛干沙漠。沙漠地区,土壤贫瘠。然而近年来,本实验室的研究表明该地区微生物资源十分丰富。然而,目前对该地区微生物的生存策略却知之甚少。本研究选取锰离子氧化和多环芳烃降解的细菌作为研究对象,对微生物在沙漠环境中的作用进行了初步研究,并获得有理论与应用研究价值的微生物资源,同时对部分其他分离菌株进行了多相分类学研究。首先对参与锰离子氧化过程的细菌进行了研究。这类微生物在环境中广泛存在,然而对其多样性以及分布情况则知之甚少。本研究分离得到的沙漠环境中能进行锰离子氧化的细菌,数量最大的是芽孢杆菌,第2的则是放线细菌,主要来自于微球菌科和诺卡氏菌科及其相关种属。此外,还获得具有锰离子氧化能力的黄杆菌细菌。这些锰离子氧化细菌不仅具有系统发育多样性,其锰离子氧化现象也十分丰富。通过生物化学方法对分离菌株的催化过程中Cu的依赖性进行评价,发现其对Cu2+的响应现象也并非千篇一律,暗示锰离子的氧化机理可能同样具有复杂的多样性。通过红外光谱分析,推测细胞与Mn离子相互作用可能存在四种模式,均与MnOx的形成、生物大分子的合成以及Mn的相互作用直接相关；通过电镜能谱联用技术,确定了部分菌株氧化锰形成的部位均在细胞外,有些MnOx则存在于细胞之间以及包裹于细外产物中；X-射线衍射结果显示大多分离的细菌产生的MnOx不具有明显的晶体结构,但在叁个菌株中发现了新的类似Mn5O8的晶相。结合Biolog检测发现高锰离子浓度对细菌代谢的影响具有复杂性,并探索出一定的规律。结果表明,沙漠环境锰离子氧化微生物具有非常复杂的锰离子相关行为。同时通过经典的直接筛选和富集培养技术,获得了一批具有系统发育多样性且具有能以多环芳烃为碳源的菌株。这些菌株有的具有中度或者较强的耐辐射能力,通过γ-辐射实验,对归于Deinococcus、Kocuria以及Rhodococcus 3个属的分离菌株的耐辐射能力进行测定,确定其耐辐射能力；并通过气相色谱-质谱技术确定其降解多环芳烃能力。这些新的耐辐射且具降解多环芳烃的菌株为辐射混合污染区域的环境治理提供了新的材料。本研究还在微生物资源研究中发现叁个新种,菌株XM-003T、1-2T与1-4和13-25T。菌株1-2T与1-4 16S rRNA基因序列的相似性为100%,鉴定为同一个种,与其同源性最高的模式菌株相似分别是：Pedobacter daechungensis (94.2%), P. lentus (93.2%),与该属的其他种的相似性均低于93%。多相分类学研究表明菌株1-2T与1-4为Pedobacter属的一个新种,定名为Pedobacter glucosidilyticus sp.nov.。菌株XM-003T与Mucilaginibacter kameinonensis相似性最高(96.0%),表型特征和化学分类学研究表明该菌株为Mucilanginibacter属,但与已发现的种有较大的差别,为该属中的一个新种并定名为Mucilaginibacter ximonensis sp. nov.。菌株13-25T的16S rRNA基因分析表明,该菌株与Cohella panacarvi最高序列的相似性(96.9%),而其表型与C. panacarvi具有明显的差别,尤其是其运动性以及C源利用能力；与该属其它的种也存在较大的差别,因此将菌株13-25T确定为Cohnella属的一个新种,定名为Cohnella damuensis sp.nov.此外,该菌株具有一定的木聚糖水解能力,具有潜在的应用价值。(本文来源于《武汉大学》期刊2010-05-01）
锰离子氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
锌电积工业目前普遍使用Pb-(0.75～1.0)wt%Ag合金作为阳极,但仍存在析氧过电位高、导电性差、机械强度低、使用过程中易产生畸变造成短路,阳极溶解降低阴极产品质量等不足。本论文基于PbO2和MnO2的高电催化活性,采用复合电沉积技术在Pb-0.6wt%Sn-0.6wt%Sb 合金基体表面制备了 Pb-Sn-Sb/α-PbO2/(β-PbO2-MnO2)复合阳极。利用旋转圆盘电极研究PbO2和MnO2共沉积电化学行为,探究了Mn(NO3)2浓度、电流密度和镀液温度等工艺条件对复合阳极电化学性能的影响,测量了复合阳极在模拟锌电积体系中的槽电压、电流效率、电耗及强化腐蚀寿命。主要研究结论如下:(1)采用旋转圆盘电极,通过循环伏安法研究了Mn(NO3)2浓度、HNO3浓度、Pb(NO3)2浓度和溶液温度对PbO2和MnO2共沉积的影响规律,发现PbO2的沉积和MnO2的沉积之间存在竞争关系;HNO3可以同时促进PbO2和MnO2的生成,但过量的酸会抑制其沉积过程;温度越高越有利于MnO2的生成,PbO2的沉积量也随温度升高而增大,但温度超过40 ℃时,由于Pb2+部分水解其沉积量会略微下降。探究旋转圆盘电极转速对PbO2和MnO2共沉积的影响,发现其共沉积行为主要受电化学控制。(2)测试Mn2+共沉积PbO2复合阳极在模拟锌电积体系中的析氧电催化活性、耐腐蚀性、传荷电阻等电化学性能得出,(β-PbO2-MnO2)层的最优沉积条件为Mn(NO3)2:70 g·L-1,电流密度:15 mA·cm-2,40 ℃。Pb-Sn-Sb/α-PbO2/(β-PbO2-MnO2)复合阳极较Pb-Sn-Sb/α-Pb02/β-Pb02复合阳极具有更高的析氧电催化活性、更低的析氧过电位和更好的电极反应可逆性。(3)测量复合阳极在模拟锌电积体系中的槽电压、电流效率、电耗及强化腐蚀寿命,发现500 A·m-2电流密度下Pb-Sn-Sb/α-PbO2/(β-Pb0O-MnO2)复合阳极的槽电压为 2.77 V,较 Pb-0.8wt%Ag 合金阳极降低了 0.34 V;电耗为 2480.1 kWh/(t·Zn),较Pb-0.8wt%Ag合金阳极降低了 343.2 kWh/(t·Zn),节能效果显着。Pb-Sn-Sb/a-PbO2/(β-PbO2-MnO2)复合阳极强化腐蚀寿命为6h,一般工业电流密度500 A·m-2下使用寿命为400天。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
锰离子氧化论文参考文献
[1].周亮,李华,徐梦漪,朱永闯.醋酸体系中二价锰离子的阳极氧化动力学研究[J].广东轻工职业技术学院学报.2018
[2].王炯.锰离子共沉积二氧化铅复合阳极的制备与性能[D].昆明理工大学.2017
[3].吕国诚,幸雪冰,廖立兵,梅乐夫,刘昊.水钠锰矿中不同价态锰离子的调控及微波诱导氧化降解性能的优化[C].中国晶体学会第六届学术年会暨会员代表大会论文摘要集——多晶（粉晶）衍射分会.2016
[4].杨升.假单胞菌多铜氧化酶CumA和CopA的漆酶活性以及锰离子氧化活性研究[D].湖北大学.2016
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[9].武利,唐玉兰.二氧化氯/活性炭催化氧化对锰离子去除试验研究[J].科技风.2011
[10].罗雪松.新疆沙漠锰离子氧化、降解多环芳烃的耐辐射细菌的研究与叁个新分类单元的鉴定[D].武汉大学.2010