导读:本文包含了巯丙基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:计算化学,二氧化硅,接枝反应,反应动力学
巯丙基论文文献综述
尚志新,张香兰[1]（2019）在《γ-巯丙基叁乙氧基硅烷水解程度对纳米二氧化硅接枝机理影响的DFT研究》一文中研究指出为探索γ-巯丙基叁乙氧基硅烷(MPTS)水解程度对纳米二氧化硅接枝机理的影响,采用基于密度泛函理论(DFT)的量子化学方法,选择合适的泛函和合理的模型,系统研究了MPTS及其不同水解程度产物的反应活性及与纳米二氧化硅的接枝机理,为纳米二氧化硅改性工艺优化及改性效果的提升提供重要理论基础。结果表明:经数据对比确定GGA-PBE泛函优化后的纳米二氧化硅团簇模型为最合理模型。二氧化硅表面硅羟基中的氧原子为亲核活性中心,氢原子为亲电活性中心,MPTS及其水解产物中氧原子为亲核活性中心,硅原子为亲电活性中心。水解引起LUMO轨道向硅原子偏移,硅原子亲电指数提高,而HOMO轨道向氧原子偏移,氧原子的亲核指数提高,引起MPTS水解产物更容易受到二氧化硅表面硅羟基攻击,进而提高了接枝反应活性。MPTS的水解降低了接枝反应的活化能,不同水解程度产物接枝反应活化能(E_a)顺序为M0>M3>M1>M2(M0、M1、M2和M3分别表示MPTS及其一级、二级和叁级水解产物),接枝反应属于S_N2亲核取代,且为放热反应。M0、M1和M2都是通过脱醇机理发生接枝反应,空间位阻效应和偶联剂中心硅原子的亲电性能为反应主要控制因素,而M3是通过脱水机理发生接枝反应。(本文来源于《化工学报》期刊2019年05期）
杨荣华,郭学阳,葛燕青,张恭孝,王天冉[2]（2016）在《相转移催化法合成γ-巯丙基叁乙氧基硅烷》一文中研究指出以γ-氯丙基叁乙氧基硅烷和硫氢化钠为原料,采用相转移催化法合成γ-巯丙基叁乙氧基硅烷。采用正交实验考察了相转移催化剂、pH调节剂、水解抑制剂等影响反应的因素,得到优化的工艺条件为:γ-氯丙基叁乙氧基硅烷与35%硫氢化钠溶液质量比为1∶0.85,反应温度65℃,反应压力0.05MPa,反应时间9.0h,在该条件下产物收率达95.2%。通过气相色谱、红外光谱对产物进行了表征,产物纯度可达99.5%以上。(本文来源于《精细石油化工》期刊2016年05期）
王亚婷,张从良,程相林,赵建宏,王留成[3]（2016）在《3-巯丙基甲基二甲氧基硅烷合成工艺研究》一文中研究指出以氯丙基甲基二甲氧基硅烷与硫氢化钠为原料,甲醇为溶剂,采用加压反应工艺制备3-巯丙基甲基二甲氧基硅烷,产物收率可达92.6%。该反应过程无需加入催化剂,具有收率高、成本低、分离简单等优点。(本文来源于《中原工学院学报》期刊2016年04期）
罗赞,胡鑫,欧阳瑜婷,刘云[4]（2016）在《巯丙基叁甲氧基硅烷对黄铁矿包膜条件的优化》一文中研究指出本文采用巯丙基叁甲氧基硅烷(PropS-SH)对黄铁矿进行钝化处理,重点探讨了PropS-SH钝化黄铁矿的最优包膜条件,并对最优包膜条件下钝化处理的黄铁矿进行了为期4个月的淋滤实验,同时采用傅利叶红外(FI-IR)、扫描电镜(SEM)及静态水接触角等测量手段对钝化前后黄铁矿表面的化学及形貌特征进行了表征.结果表明,PropS-SH钝化黄铁矿的最佳包膜条件为:硅烷浓度10%、溶液pH 4.0、硅烷水解时间4 h、硅烷水解温度40℃.在此最优包膜条件下,钝化处理的黄铁矿在为期4个月的淋滤实验中都呈现出良好的抗生物和化学氧化能力.钝化前后黄铁矿的表征结果说明,PropS-SH分子能通过化学吸附包膜于黄铁矿表面,从而使得矿物表面由亲水性变为疏水性.(本文来源于《环境化学》期刊2016年06期）
罗赞[5]（2016）在《巯丙基叁甲氧基硅烷对黄铁矿生物氧化的抑制性能及机理研究》一文中研究指出黄铁矿作为最为常见的一种金属硫化矿物,普遍的存在于各种尾矿堆、废石堆以及各种贵金属伴生矿中。黄铁矿在自然条件中,受到各种氧化物及微生物的作用并在大气降水和地表径流的冲洗下会产生酸性矿山废水AMD(acid mine drainage),AMD会严重威胁人类的生存环境。本文利用巯丙基叁甲氧基硅烷(Props-SH)对黄铁矿进行钝化处理,从源头上来抑制AMD的产生。并且利用电化学法和生物浸取法来评定Props-SH对黄铁矿生物氧化的抑制性能。黄铁矿的氧化速率主要取决于其生物氧化速率,为了模拟黄铁矿在自然界条件下的生物氧化过程,本文利用驯化后的氧化亚铁硫杆菌((Acidithiobacillus ferrooxidans,简称A.f)作为黄铁矿氧化菌,考察黄铁矿的生物氧化机理。通过对A.f菌在驯化培养过程中的生长曲线及显微镜下观察到的A.f菌的形貌,可以判断出A.f菌生长良好。利用驯化后的A.f菌对黄铁矿的生物氧化机理的研究表明,在黄铁矿生物氧化过程中既存在直接氧化机理也存在间接氧化机理。本文利用电化学分析技术研究了经过Props-SH钝化后的黄铁矿在有菌体系下的电化学行为。其中循环伏安曲线的测试显示,Props-SH能够明显的减弱黄铁矿表面的氧化还原峰值,抑制黄铁矿的氧化还原反应,并且随着Props-SH的浓度的增大而越明显,当Props-SH的浓度达到5%时,表面的氧化还原峰基本消失。同样,极化曲线和交流阻抗谱图也得到相似的结果。说明Props-SH能够有效的抑制黄铁矿表面的电化学行为。在生物浸取实验中,经过浓度为1%、3%和5%的Props-SH钝化后的黄铁矿的总铁浸出抑制率分别为49.1%、87.6%和96.0%,硫酸根离子的浸出抑制率分别为49.3%、73.9%和93.2%,进一步的证明Props-SH能够有效的抑制黄铁矿的生物氧化,并且随着Props-SH的浓度的增加其抑制效果越好。最后,利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)和拉曼光谱(Raman)对PropS-SH在黄铁矿表面的成膜机理进行了探讨。结果表明,Props-SH能够与黄铁矿表面发生交联反应,形成Fe-O-Si键,在黄铁矿表面形成一层致密的保护膜。而通过接触角测试仪的分析发现经过Props-SH钝化后的黄铁矿表面接触角增大,当Props-SH的浓度达到5%时,黄铁矿表面由亲水性变为疏水性。对PropS-SH包膜前后和生物浸取前后的黄铁矿表面形貌进行的扫描电镜(SEM)观察可知,经过Props-SH钝化后的黄铁矿表面光滑,并且能够有效的抑制微生物在黄铁矿表面的侵蚀。(本文来源于《湘潭大学》期刊2016-06-01）
张鑫,刘常伟,罗爱芹[6]（2015）在《3-巯丙基叁乙氧基硅烷包裹的锰掺杂硫化锌量子点的合成及其对水中双酚A的检测》一文中研究指出量子点(quantum dots,QDs),也叫做半导体纳米晶或半导体纳米粒子,是粒径为1-10nm的球形或类球形的微粒,通常由II-VI,III-V或IV-VI族元素组成。量子点的研究兴起于20世纪70年代末,由于其独特的光学性质,如量子产率高,发射光谱随颗粒尺寸大小可变,光学稳定性强,高比表面(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第叁分册）》期刊2015-04-19）
李峰,李红强,赖学军,吴文剑,曾幸荣[7]（2014）在《γ-巯丙基叁甲氧基硅烷对纳米二氧化硅表面接枝改性的研究》一文中研究指出采用γ-巯丙基叁甲氧基硅烷(KH590)对纳米二氧化硅表面进行接枝改性,研究KH590用量、反应时间和反应温度等对纳米二氧化硅相对接枝率和粒径的影响;采用红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)等手段对改性前后的纳米二氧化硅进行表征。结果表明:KH590通过水解后与二氧化硅粒子表面的羟基发生反应,成功接枝到纳米二氧化硅表面;其最佳工艺条件为:KH590用量为二氧化硅质量的15%,反应温度为80℃,反应时间为10 h,其相对接枝率达到10.3%;与未改性纳米二氧化硅相比,其平均粒径明显变小,分散性及亲油性明显变好。(本文来源于《无机盐工业》期刊2014年04期）
邝才志,陈两绵,高慧敏,王智民,张启伟[8]（2012）在《γ-巯丙基硅键合胶脱除黄连药液中重金属》一文中研究指出目的:评价γ-巯丙基键合硅胶(MPS)脱除含生物碱类成分的中药提取液中重金属的可行性。方法:以黄连为研究对象,通过考察MPS用量、流速、径高比及温度对镉脱除效果的影响,优选脱除实验条件;以黄连药液重金属脱除前后HPLC指纹图谱相似度及含固量变化为指标,评价黄连药液重金属脱除前后化学成分的变化。结果:药材量与MPS用量比40∶1,径高比1∶3,流速10 BV.h-1,室温下,MPS对黄连药液中镉、铜的脱除率分别为81.3%,35.9%,镁、锌等金属元素的含量基本未发生变化;重金属脱除前后黄连药液HPLC指纹图谱相似度达0.99,含固量减小1.3%。结论:MPS可以有效地脱除黄连药液中重金属,且化学成分未发生明显变化。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2012年18期）
陈两绵,邝才志,高慧敏,张启伟,王智民[9]（2012）在《γ-巯丙基键合硅胶脱除龙胆提取液中的镉》一文中研究指出目的:研究γ-巯丙基键合硅胶(MPS)脱除龙胆提取液中镉(Cd)的最佳工艺,并对其脱镉性能进行评价。方法:采用静态吸附和动态吸附的方式考察镉的脱除率,并以镉脱除率、含固量、HPLC指纹图谱等指标综合评价MPS的脱镉性能。结果:静态吸附的工艺参数:药液浓度相当于0.20 g(药材).mL-1,吸附时间为120 min,药材量-MPS 15∶1;动态吸附的工艺参数:径高比为1∶3.5,药液浓度相当于0.20 g(药材).mL-1,药液流速0.9 mL.min-1,药材量-MPS 50∶1;龙胆药液脱镉前后的含固量及HPLC指纹图谱无显着性差异。结论:γ-巯丙基键合硅胶(MPS)能有效地脱除龙胆药液中的镉,脱镉性能良好。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2012年17期）
郭学阳,张云玲,郭祥荣,郭子温,熊激光[10]（2012）在《相转移催化法生产γ-巯丙基叁甲氧基硅烷》一文中研究指出以十二烷基叁甲基氯化铵、四丁基溴化铵为相转移催化剂,以丙二醇等组分为稳定剂,以30%盐酸等组分为pH调节剂,在充入N2和CO2使釜压达0.1～0.12MPa条件下,将γ-氯丙基叁甲氧基硅烷以及NaHS溶液分别打入反应釜进行合成反应。反应液经分层、脱色、蒸馏等工序获γ-巯丙基叁甲氧基硅烷。该工艺具有反应温度低、反应时间短、产品纯度高达98.5%(优级品99%以上)质量稳定、综合成本低等优点,有较好的应用价值和工业化前景。(本文来源于《山东化工》期刊2012年04期）
巯丙基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以γ-氯丙基叁乙氧基硅烷和硫氢化钠为原料,采用相转移催化法合成γ-巯丙基叁乙氧基硅烷。采用正交实验考察了相转移催化剂、pH调节剂、水解抑制剂等影响反应的因素,得到优化的工艺条件为:γ-氯丙基叁乙氧基硅烷与35%硫氢化钠溶液质量比为1∶0.85,反应温度65℃,反应压力0.05MPa,反应时间9.0h,在该条件下产物收率达95.2%。通过气相色谱、红外光谱对产物进行了表征,产物纯度可达99.5%以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
巯丙基论文参考文献
[1].尚志新,张香兰.γ-巯丙基叁乙氧基硅烷水解程度对纳米二氧化硅接枝机理影响的DFT研究[J].化工学报.2019
[2].杨荣华,郭学阳,葛燕青,张恭孝,王天冉.相转移催化法合成γ-巯丙基叁乙氧基硅烷[J].精细石油化工.2016
[3].王亚婷,张从良,程相林,赵建宏,王留成.3-巯丙基甲基二甲氧基硅烷合成工艺研究[J].中原工学院学报.2016
[4].罗赞,胡鑫,欧阳瑜婷,刘云.巯丙基叁甲氧基硅烷对黄铁矿包膜条件的优化[J].环境化学.2016
[5].罗赞.巯丙基叁甲氧基硅烷对黄铁矿生物氧化的抑制性能及机理研究[D].湘潭大学.2016
[6].张鑫,刘常伟,罗爱芹.3-巯丙基叁乙氧基硅烷包裹的锰掺杂硫化锌量子点的合成及其对水中双酚A的检测[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第叁分册）.2015
[7].李峰,李红强,赖学军,吴文剑,曾幸荣.γ-巯丙基叁甲氧基硅烷对纳米二氧化硅表面接枝改性的研究[J].无机盐工业.2014
[8].邝才志,陈两绵,高慧敏,王智民,张启伟.γ-巯丙基硅键合胶脱除黄连药液中重金属[J].中国实验方剂学杂志.2012
[9].陈两绵,邝才志,高慧敏,张启伟,王智民.γ-巯丙基键合硅胶脱除龙胆提取液中的镉[J].中国中药杂志.2012
[10].郭学阳,张云玲,郭祥荣,郭子温,熊激光.相转移催化法生产γ-巯丙基叁甲氧基硅烷[J].山东化工.2012