导读:本文包含了聚磷酸钠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:疫苗佐剂,INCB024360类似物,多聚磷酸钠,甲肝疫苗
聚磷酸钠论文文献综述
何慧[1]（2017）在《新型疫苗佐剂INCB024360类似物及多聚磷酸钠佐剂效应研究》一文中研究指出传统病毒疫苗是通过病毒的低温传代得到减毒病毒株,再经病毒的扩增获得减毒活疫苗,一般具有很好的免疫原性。但随着时间的发展发现很多减毒活疫苗存在着毒力返祖等现象,目前发达国家更趋向于使用灭活疫苗;随着分子生物学技术的发展出现了多肽疫苗,DNA疫苗,重组亚单位疫苗,但是灭活疫苗,多肽疫苗,DNA疫苗,重组亚单位疫苗都存在着免疫原性弱的缺陷,理论上都需要添加疫苗佐剂,增强这些疫苗的免疫原性,使机体产生免疫应答以达到防病治病的作用。目前,铝佐剂是广泛用于人类疫苗的佐剂,具有便宜、安全、合成简单等优点。但仍存在不足之处,铝佐剂对小分子抗原的免疫增强效果不理想;只能增强体液免疫应答而不能增强细胞免疫应答;铝盐易在体内蓄积,特别是在脑部,有可能导致脑病的发生。因而,研发出安全性高,高效的新型疫苗佐剂具有重要的意义。INCB024360作为抗肿瘤药物已进入二期临床试验,其作为吲哚胺-2,3-双加氧酶(indoleamine-2,3-dioxygenase,IDO)抑制剂能够促进T细胞、NK细胞的增殖,减少调节性T细胞(Treg),具有一定的免疫调节作用。本研究所用的INCB024360类似物是在INCB024360的基础上进行改造,分子量更小且抑制效果以及安全性更好的IDO抑制剂。多聚磷酸钠作为重要的食品添加剂具有很高的安全性,可保持蛋白的持水性,延缓蛋白的降解。近来的研究发现,多聚磷酸盐与骨改建和骨代谢关系密切,促进成纤维细胞的增殖和成熟。本实验旨在初步探究INCB024360类似物联合氢氧化铝、多聚磷酸钠分别作为佐剂对甲型肝炎病毒(HAV)疫苗诱导小鼠体液免疫应答的影响。实验中将5种不同剂量的INCB024360类似物联合铝佐剂(300 μg)、2种不同剂量的INC B024360类似物联合铝佐剂(150 μg)、3种不同剂量的多聚磷酸钠分别与甲型肝炎减毒活疫苗HepA-1(18 EU)混合后作为实验组,并设生理盐水空白对照组、HepA-1(18 EU)单纯抗原组、Al(OH)3(300μg)铝佐剂对照组、单一 INCB024360类似物(100 μg)组,经背部皮下注射,共免疫一次,于免疫后第4周、8周、12周、16周进行尾静脉采血,采用ELISA法检测小鼠血清中抗HAV抗原特异性IgG抗体水平。实验结果表明,INCB024360类似物联合氢氧化铝、多聚磷酸钠都有一定的佐剂效应,其佐剂效应随着时间的延长而增加,于第12周达到峰值,而单一的INCB024360类似物在本实验剂量不具有明显的佐剂效应。8 周、12 周,复合佐剂 3 组[HepA-118 EU+Al(OH)3300 μg+INCB024360 类似物75 μg]产生的抗体水平最高且持续时间较长,8周、12周,其对HepA-1的免疫增强效应显着高于单一佐剂组以及铝佐剂对照组(P<0.05,t=2.448、2.482)。复合佐剂 4 组[HepA-118 EU+Al(OH)3150 μg+INCB024360 类似物 125 μg]的抗体水平与复合佐剂 1 组[HepA-118 EU+Al(OH)3300 μg+INCB024360 类似物 125μg]以及铝佐剂组的相持平。第12周,多聚磷酸钠2组的抗体水平显着高于铝佐剂组且差异具有统计学意义(P<0.05)。本实验中,我们发现IDO抑制剂INCB024360类似物联合铝佐剂、多聚磷酸钠都可以增强甲肝抗原诱导小鼠体液免疫应答,具有免疫佐剂效应。对这两种物质的初步探究为新型疫苗佐剂的研究提供了新的方向。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2017-05-01）
覃连敬,李美丽[2]（2016）在《多聚磷酸钠作荧光增强剂测定海水中微量铀》一文中研究指出报道了一种用多聚磷酸钠作铀荧光增强剂来测定海水中微量铀的实验方法。结果发现,在海水稀释10倍后,溶液p H值调至2~3,多聚磷酸钠浓度为0.58%的条件下可定量测定海水中微量铀,测量变异系数为4.3%~6.2%,全程加标回收率为95.0%~98.2%,检出限范围为0.16~0.22μg/L。(本文来源于《辐射防护通讯》期刊2016年02期）
王志涛,李新月,小方赖昌[3]（2016）在《长链多聚磷酸钠抑制成骨细胞中骨唾液酸蛋白的基因表达》一文中研究指出目的:研究长链多聚磷酸钠(本研究中使用sodium phosphate glass type 65,SPG65)对成骨细胞系(ROS17/2.8)中骨唾液酸蛋白(bone sialoprotein,BSP)基因表达的影响。方法:将0.125μM、1.25μM、12.5μM、125μM SPG65作用于ROS17/2.8细胞12h后,用northern杂交印记法(northern blot)检测各组BSP信使RNA(mRNA)的表达,确定最佳作用浓度,以GAPDH作为对照;将12.5μM SPG65作用于ROS17/2.8细胞0、3、6、12h后,用northern blot检测各组BSP mRNA的表达;将12.5μM SPG65作用于ROS17/2.8细胞12h后,用瞬时转染法分析SPG65对不同长度BSP基因启动子转录活性的影响。结果:Northern blot结果表明,与空白对照组和其他浓度相比,12.5μM SPG65对BSP mRNA表达的降低作用最明显;将12.5μM SPG65作用于ROS17/2.8细胞后,与对照组相比,3h、6h和12h组BSP mRNA的表达均减弱,12h组减弱最明显。瞬时转染分析结果表明,与对照组相比,12.5μM SPG65使BSP基因启动子p LUC3(-116~+60)和p LUC4(-425~+60)的转录活性降低。结论:SPG65对成骨细胞中BSP的基因表达和转录有抑制作用。(本文来源于《2016牙周病学学术研讨会论文集》期刊2016-03-25）
苗瑞婧[4]（2015）在《磷酸化壳聚糖/纳米无定形磷酸钙复合物联合多聚磷酸钠仿生再矿化脱矿牙本质》一文中研究指出本实验研究以磷酸化壳聚糖/纳米无定形磷酸钙(phosphorylated chitosan/amorphous calcium phosphate,P-chi/nano ACP)为再矿化仿生材料,联合多聚磷酸钠(sodium tripolyphosphate,TPP)对脱矿牙本质体外仿生再矿化进行探索,并建立体外再矿化模型,为深龋再矿化的临床治疗提供思路。将32颗中度磨耗的离体磨牙制成厚度、大小、形状相同的牙本质片32个,用乙二胺四乙酸将31个牙本质片样品进行脱矿处理,得到完全脱矿牙本质片31个。P-chi/nano ACP+TPP组(样本量为15)经TPP预处理后,固定在放置有P-chi/nano ACP仿生材料的体外模型上;P-chi/nano ACP组(样本量为15)不经过TPP预处理,直接固定在防止有P-chi/nano ACP仿生材料的体外模型上。所有样品根据是否与P-chi/nano ACP接触分为实验侧与对照侧,将指甲油涂布在对照侧,将其与P-chi/nano ACP仿生材料和模拟体液隔离。实验处理1周后,进行微型计算机断层扫描定量分析密度变化、透射电子显微镜、场发射扫描电镜定性分析微观形态变化、X射线能谱仪定量分析Ca、P矿物质含量与Ca、P原子比。微型计算机断层扫描结果显示在P-chi/nano ACP+TPP组与P-chi/nano ACP组中,实验侧灰度(125.42±12.16和119.39±8.64)均高于对照侧(96.96±10.56和105.27±9.42)(P<0.01)。透射电子显微镜结果显示P-chi/nano ACP+TPP组有纤维内横纹样结构出现,提示脱矿牙本质片实现了其主要成分I型胶原的分级化纤维内矿化;P-chi/nano ACP组未见横纹样结构。场发射扫描电镜结果显示P-chi/nano ACP+TPP组牙本质小管结构完整,规则,牙本质胶原纤维饱满,P-chi/nano ACP组牙本质小管结构塌陷,不规则,牙本质胶原纤维皱缩。X射线能谱结果显示P-chi/nano ACP+TPP组样品表面的Ca、P含量与Ca、P原子比,较P-chi/nano ACP组更接近于天然牙本质的Ca、P含量与Ca、P原子比。利用再矿化仿生材料P-chi/nano ACP能够提高脱矿牙本质的密度,与矿物质含量,但只有共同利用TPP与P-chi/nano ACP仿生材料,才能实现完全脱矿牙本质微观结构层面的仿生再矿化。体外再矿化模型的构建,使本研究中的再矿化实验条件更加接近于临床深龋治疗环境,有利于未来再矿化仿生材料的临床转化。(本文来源于《天津医科大学》期刊2015-05-01）
苗瑞婧,张旭,孙迎春,高平[5]（2015）在《磷酸化壳聚糖/无定形磷酸钙复合物与多聚磷酸钠对脱矿牙本质仿生再矿化的影响》一文中研究指出目的探讨磷酸化壳聚糖/无定形磷酸钙(P-chi/ACP)与多聚磷酸钠(TPP)对脱矿牙本质体外仿生再矿化的影响,为深龋再矿化治疗提供思路。方法将32颗中度磨耗的离体磨牙制成大小相同的完全脱矿牙本质片32个,其中2个样品用于透射电镜表征,另30个分成2组:P-chi/ACP+TPP组(n=15)经TPP预处理后,固定在放置有P-chi/ACP的体外模型上;P-chi/ACP组(n=15)不经过TPP处理。所有样品根据是否与P-chi/ACP接触分为实验侧与对照侧。处理1周后,进行显微计算机断层扫描定量分析密度变化、透射电子显微镜定性分析微观形态变化。结果显微计算机断层扫描结果显示P-chi/ACP+TPP组的实验侧灰度值高于对照侧(125.42±12.16 vs 96.96±10.56,t=7.124,P<0.01),P-chi/ACP组中的实验侧灰度值高于对照侧(119.39±8.64 vs 105.27±9.42,t=5.329,P<0.01)。透射电子显微镜显示P-chi/ACP+TPP组有纤维内横纹样结构出现,提示脱矿牙本质片实现了其主要成分Ⅰ型胶原的分级化纤维内矿化;P-chi/ACP组未见横纹样结构。结论单独利用P-chi/ACP能够提高脱矿牙本质的密度,但共同利用TPP与P-chi/ACP复合物才能实现完全脱矿牙本质的仿生再矿化。(本文来源于《天津医药》期刊2015年05期）
卢晓春,邓红生,王鸿生[6]（2015）在《多聚磷酸钠交联对壳聚糖/明胶共混膜性能的影响》一文中研究指出为研究多聚磷酸钠对共混模性能的影响,用溶液共混法制备壳聚糖(Cs)与明胶(Gel)共混膜,然后进行多聚磷酸钠改性处理。对共混膜进行红外光谱表征和透光性、透气性及力学性能的测试,结果表明:多聚磷酸钠改性壳聚糖/明胶共混膜具有较好的相容性,力学性能和透光率都得到了提高。(本文来源于《湖北理工学院学报》期刊2015年01期）
赵树宝,赵剑文[7]（2013）在《多聚磷酸钠掩蔽-碘滴定法测定铜矿石中铜》一文中研究指出样品经盐酸-硝酸溶解,硫酸加热至白烟冒尽,然后控制溶液的酸度,在pH 3.0～4.0的条件下,以多聚磷酸钠掩蔽溶液中的Fe3+等金属离子,用淀粉作指示剂,在有硫氰酸盐介质中,加入过量硫代硫酸钠标准溶液,使溶液中的Cu2+作还原生成硫氰化亚铜沉淀,然后再用碘标准溶液回滴过量的硫代硫酸钠标准溶液,建立了用碘滴定法快速测定铜矿石中铜含量的方法。方法用于铜矿石标准样品中铜含量的测定,其相对标准偏差在0.39%～1.0%之间,结果与认定值相符。方法既保持经典方法准确性,又没有使用碘化钾和氟盐,这可以消除了在滴定过程中碘的挥发及碘化亚铜沉淀对碘滴定的影响和氟盐对环境的污染。(本文来源于《冶金分析》期刊2013年08期）
肖新才,官亚兰,王振环,杜欢欢[8]（2013）在《“水包水”法制备壳聚糖-多聚磷酸钠微囊》一文中研究指出采用"水包水"型离子凝胶化原理法制备壳聚糖微囊,即室温下在有分散剂和助表面活性剂的介质中,以多聚磷酸钠(TPP)为交联剂,由壳聚糖(CS)制备了CS/TPP纳米微胶囊.探讨反应条件如壳聚糖浓度、多聚磷酸钠浓度、转速、分散剂、助表面活性剂的加入等对微囊的成型影响,通过透射电镜表征了微囊的成型、粒径及单分散情况.结果表明:"水包水"型离子凝胶法操作简单,不需要有机溶剂的特殊反应体系,在600μL分散剂Tween-80和0.0400 g助表面活性剂PEG20000的介质中,当转速为200 r/min,pH=5.11,ρ(CS)=1.50 mg/mL,ρ(TPP)=0.50mg/mL,即ρ(CS):ρ(TPP)=3:1时,有利于成囊.(本文来源于《中南民族大学学报(自然科学版)》期刊2013年01期）
王志涛,小方赖昌[9]（2012）在《多聚磷酸钠促进成骨细胞中骨桥蛋白的基因表达》一文中研究指出目的:研究成骨细胞中(ROS17/2.8)多聚磷酸钠(Sodium Phosphate Glass Type 25,SPG25)对骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)基因表达的影响。方法:125?M SPG25刺激ROS17/2.8细胞0h、3h、6h、12h后,用Northern印迹杂交观察OPN mRNA的表达。结果:125?M SPG25刺激ROS17/2.8细胞12 h后OPN mRNA杂交条带明显增强。结论:多聚磷酸钠SPG25增强了ROS17/2.8细胞中骨桥蛋白的基因表达。(本文来源于《中国美容医学》期刊2012年18期）
古丽莎[10]（2012）在《多聚磷酸钠与聚丙烯酸调控树脂牙本质粘接界面的仿生再矿化》一文中研究指出牙本质粘接界面树脂水解析出和裸露胶原酶解是树脂充填体脱落的主要原因,如何重建其结构和功能并提高粘接耐久性是亟待解决的问题。本课题组前期研究表明,多聚磷酸钠和聚丙烯酸能模拟非(本文来源于《中华口腔医学会第14次全国口腔医学学术会议（2012年会）论文汇编》期刊2012-09-01）
聚磷酸钠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
报道了一种用多聚磷酸钠作铀荧光增强剂来测定海水中微量铀的实验方法。结果发现,在海水稀释10倍后,溶液p H值调至2~3,多聚磷酸钠浓度为0.58%的条件下可定量测定海水中微量铀,测量变异系数为4.3%~6.2%,全程加标回收率为95.0%~98.2%,检出限范围为0.16~0.22μg/L。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚磷酸钠论文参考文献
[1].何慧.新型疫苗佐剂INCB024360类似物及多聚磷酸钠佐剂效应研究[D].北京协和医学院.2017
[2].覃连敬,李美丽.多聚磷酸钠作荧光增强剂测定海水中微量铀[J].辐射防护通讯.2016
[3].王志涛,李新月,小方赖昌.长链多聚磷酸钠抑制成骨细胞中骨唾液酸蛋白的基因表达[C].2016牙周病学学术研讨会论文集.2016
[4].苗瑞婧.磷酸化壳聚糖/纳米无定形磷酸钙复合物联合多聚磷酸钠仿生再矿化脱矿牙本质[D].天津医科大学.2015
[5].苗瑞婧,张旭,孙迎春,高平.磷酸化壳聚糖/无定形磷酸钙复合物与多聚磷酸钠对脱矿牙本质仿生再矿化的影响[J].天津医药.2015
[6].卢晓春,邓红生,王鸿生.多聚磷酸钠交联对壳聚糖/明胶共混膜性能的影响[J].湖北理工学院学报.2015
[7].赵树宝,赵剑文.多聚磷酸钠掩蔽-碘滴定法测定铜矿石中铜[J].冶金分析.2013
[8].肖新才,官亚兰,王振环,杜欢欢.“水包水”法制备壳聚糖-多聚磷酸钠微囊[J].中南民族大学学报(自然科学版).2013
[9].王志涛,小方赖昌.多聚磷酸钠促进成骨细胞中骨桥蛋白的基因表达[J].中国美容医学.2012
[10].古丽莎.多聚磷酸钠与聚丙烯酸调控树脂牙本质粘接界面的仿生再矿化[C].中华口腔医学会第14次全国口腔医学学术会议（2012年会）论文汇编.2012
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