导读:本文包含了现场拉曼光谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:表面增强拉曼光谱(SERS),盐酸阿米洛利,药片,银溶胶
现场拉曼光谱论文文献综述
黄天雄,王文明,陈万超,陆偲倩,杜一平[1]（2019）在《现场制备表面增强拉曼光谱基底法快速检测药片中盐酸阿米洛利的含量》一文中研究指出利用加热贴(暖宝贴)作为热源现场合成银溶胶,并用其作为表面增强拉曼光谱(SERS)基底。使用罗丹明6G(R6G)作为探针分子,对合成的银溶胶的SERS性能进行评价。结果显示,银溶胶的制备方法简便、快速,制备时间在15 min内,具有较好的SERS增强效果,且在4 h内具有较好的稳定性。将现合成的银溶胶用于药片中盐酸阿米洛利的SERS检测,在0.8～8 mg/L范围内盐酸阿米洛利的质量浓度与拉曼峰强度有较好的线性相关系,线性方程为:y=1 395ρ-76.40,r~2=0.999 2。检出限(LOD)为0.2 mg/L,其加标回收率为104%～106%,相对标准偏差为0.35%～3.5%。该方法简单快速、稳定性好,为药片中盐酸阿米洛利的快速检测和鉴别提供了新途径。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年08期）
王凯[2]（2019）在《公共安全相关新型毒物的表面增强拉曼光谱现场检测新技术方法研究》一文中研究指出毒物是指进入生物体后通过化学或物理化学作用能损害生命正常活动,引发功能性或器质性病变乃至造成死亡的化学物质,主要包括合成药物、植物毒物、动物毒物、毒品、杀虫剂、除草剂、杀鼠剂、挥发性毒物、气体毒物、金属毒物、其它水溶性无机毒物等。新型毒物主要是指一些新发突发的毒物,如百草枯、秋水仙碱、琥珀胆碱、可乐定等;也指一些新类型的毒物,例如新型有机磷毒物、新精神活性物质等。新发突发化学毒物中毒事件、以及以芬太尼同系物、吗啡同系物等代表的新精神活性物质的滥用误用事件,对国防安全、公共安全和社会民众健康等造成了严重威胁。因此,针对新型毒物所引发的人员中毒及社会伤亡事件,建立快速、准确、灵敏的现场检测方法,对于现场救援、临床诊治、以及法医学鉴定具有重要意义。本学位论文主要围绕新发突发毒物的代表—琥珀胆碱以及新类型毒物的代表—新精神活性物质如芬太尼及其同系物、吗啡及其同系物等开展现场检测新技术方法研究。上述几类物质的现场快速检测存在广泛需求,目前所发展的现场快速检测技术以比色法、红外光谱、离子迁移谱、小型化质谱为主,但多处于方法开发阶段,适用于复杂生物医学样品的快检方法仍较为局限。表面增强拉曼光谱(Surface-Enhanced Raman Spectroscopy,SERS)是近年来备受重视的现场快检技术之一,其与小型化质谱一起,被誉为“下一代化学毒物现场快检技术”。SERS作为一种振动光谱技术,其谱峰清晰、尖锐,并具有丰富的指纹信息;而且不易受水峰的干扰,更适合水体系中的检测,结合一些简便快捷的样品前处理手段,可以实现复杂基质的高灵敏高特异性检测。目前关于琥珀胆碱、芬太尼以及吗啡同系物等物质的SERS检测报道较为缺乏,且以水溶液等简单体系为主。因此,本论文重点针对复杂生物医学基质中的新型化学毒物开展SERS新技术方法研究,突出抗干扰和实用性,为公共安全相关事件的应急响应等提供新的技术方法依据。本学位论文总共分为四章:第一章为文献综述,首先概述了毒物包括新型毒物的定义及分类,着重介绍了新精神活性物质;针对论文研究对象,逐一阐述琥珀胆碱、吗啡以及芬太尼类化合物的物理化学性质、体内作用机制和代谢过程、以及危害等;针对上述几类化学毒物,论述其场内外分析检测现状;继而重点围绕SERS技术,从拉曼光谱以及SERS的发现发展、SERS增强机制、以及SERS基底构建等方面开展简要概括。最后,基于上述叁类化合物的SERS检测现状,提出本论文的立题依据和主要研究内容。第二章,建立了一种复杂生物医学基质中琥珀胆碱的现场SERS定量检测新方法。以“无机盐诱导金纳米粒子(AuNPs)有效团聚,产生大量SERS“热点””这一核心思想为指导,我们发现,MgI_2诱导AuNPs团聚可以制造更多的SERS“热点”,并可有效淬灭较高激光功率下产生的高荧光背景;而高pH条件可以增强AuNPs与琥珀胆碱间的静电作用力;而且,AuNPs因其巨大的比表面积而吸附琥珀胆碱,使其即使在碱性条件下仍可长时间保持稳定。该方法中,琥珀胆碱的代谢产物琥珀单酰胆碱以及胆碱均不影响其SERS检测。结合简单的样品前处理,实现了血浆和尿液样品中琥珀胆碱的高灵敏度检测,检测限分别为1 ng/mL和10ng/mL。前处理过程中,酸在沉淀血浆蛋白的同时可有效抑制胆碱酯酶的活性,同时蛋白的加入抵制了尿液样品中大量无机盐导致的AuNPs聚沉现象。第叁章,针对新精神活性物质如芬太尼类和吗啡类所具有的结构可设计、种类繁多的特点,首先,我们以不变的分子骨架为核心,结合化学计量学算法,实现了芬太尼同系物和吗啡同系物两大类物质的SERS归类区分,并在以浓度或种类为变量的两种测试集中得到了良好验证;其次,巧妙利用MgI_2对芬太尼SERS响应的选择性增强作用,分别实现了化学样品和尿液样品中ng/mL级芬太尼的选择性检出。化学样品中,分别以海洛因、4种原料药或药用辅料为主体进行测试,海洛因主体中可以检测到低至0.05%的芬太尼,原料药或药用辅料主体中可以检测到低至0.002%的芬太尼;尿液样品中,结合“StageTips”前处理方法,实现了尿液样品中海洛因主要代谢产物-吗啡存在时0.01%的芬太尼选择性SERS检测。并且同时实现了5种代表性芬太尼的定量检测。第四章,探讨可实现选择提取和增强信号一体化的功能化纳米粒子的制备,并作为新型SERS基底,用于新型毒物的高特异性检测。我们成功制备了基于包合作用的功能化基底β-CD@AuNPs和基于磁性作用的金磁纳米粒子M@AuNPs,并通过多种方法进行表征,且初步应用于水溶液中芬太尼的SERS检测。其中,通过β-CD直接还原法,可制备不同粒径的β-CD@AuNPs,最大粒径为40-45 nm,均一性较强。该基底可实现水溶液中芬太尼的选择性提取及特异性SERS检测,并且其SERS增强作用与柠檬酸钠还原制备的AuNPs相当,芬太尼的检测限可低至2 ng/mL。另外,经共沉淀法和还原法等成功实现了M@AuNPs的制备,发现TEOS的引入是成功实现芬太尼的SERS检出的关键因素;毋需任何前处理,M@AuNPs即可实现尿液中的芬太尼直接提取和高灵敏检测。(本文来源于《军事科学院》期刊2019-05-30）
吕前辉,王小华,沈爱国,胡继明[3]（2019）在《拉曼光谱技术在现场快检分析领域中的应用》一文中研究指出拉曼光谱技术以其操作简单、无损、快速、需样量少和适合含水体系分析等独特优势,加之表面增强拉曼散射技术的高灵敏特性,现已广泛应用于现场快检分析领域。该文从直接检测和间接检测两个方面,通过分析食品安全、刑事侦查、医药管理、环境监测等领域的典型示例,对拉曼光谱技术在现场快检领域中的应用及其研究进展进行了归纳总结,并展望了其在现场快检领域中的发展趋势。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年05期）
刘国坤,曾勇明,陈宏炬,陈启振,林惠真[4]（2017）在《基于表面增强拉曼光谱的食品安全现场快速检测方法研究进展》一文中研究指出近年来,各种食品安全问题层出不穷,监管部门采取各种措施加强基层监管力量和基础设施建设,增强对食品安全工作的各项保障。虽然实验室标准方法所提供的检测结果准确灵敏可靠;然而检测周期长、(本文来源于《第十九届全国光散射学术会议摘要集》期刊2017-12-01）
张旻[5]（2017）在《表面增强拉曼光谱与微萃取分析方法联用现场检测有机污染物》一文中研究指出表面增强拉曼光谱(surface enhanced Raman spectroscopy,SERS)作为一种分子振动光谱,可以提供丰富的分子结构信息,具有无损、快速、痕量分析且在常用区间内不受水干扰等特性。因此,SERS被广泛用于无机、有机污染物以及生物成分的检测。人们通常用电磁场增强机理和化学增强机理解释SERS现象,并在这两种机理的指导下通过物理法或化学法合成有高增强效果的SERS基底,常用的SERS基底按照物态分为溶胶基底和固体基底两类。便携式拉曼光谱仪的使用,使得现场、快速、高通量检测成为了可能。随着分析技术的发展,样品前处理技术在从样品基质中高效分离待测物、浓缩富集待测物等方面起到了重要作用。人们开发了多种样品前处理方法,如:索氏萃取法、加速溶剂萃取法、超临界流体萃取法和加压液体萃取法等。气相色谱-质谱法、高效液相色谱-质谱法、荧光光谱法、红外光谱法、紫外-可见光谱法等多种分析方法被用以检测经过前处理后的样品。许多成熟的分析方法已被认定为国标分析方法。然而在发展精密度高的分析方法的同时,发展现场、快速、原位、高通量检测方法也具有现实意义。现在有机污染物对环境和健康的影响引发了人们广泛的重视。因此,本论文结合SERS的优势和多种样品前处理技术,发展了多种SERS与样品前处理技术联用检测有机污染物的方法,进行了以下工作:1.SERS与表面微萃取联用分析固体样品:多环芳烃类物质以其致癌性、致畸性且易在有机体中富集等特点受到人们广泛关注且被列入多项有关法规。多环芳烃会通过被污染的食品接触材料(玩具、奶瓶、麻袋和手柄等)经由饮食和皮肤进入人体内并造成危害。传统的检测方法需要先对固体进行样品前处理分离出待测物,再通过多种方法进行检测。我们综合了样品前处理和样品分析过程,把一体化的微萃取-SERS技术用于检测食品接触材料上的多环芳烃。甲醇作为萃取剂被用于在样品原位进行微量萃取的过程,有SERS活性的银纳米颗粒被正丙硫醇功能化后被用于对待测物的信号进行SERS增强。这种一体化的原位样品检测方法简化了样品前处理步骤,不仅节省了时间,还避免了在样品前处理过程中引入杂质、积累误差和样品转移过程中的损耗。实验中SERS信号由一台便携式拉曼光谱仪采集,每个样品的光谱收集时间为1 s,检测过程方便、高效。我们评价了此方法的均匀性和稳定性,对以丙硫醇作内标物进行归一化的原理进行了探讨,对多环芳烃中的荧蒽进行了定量检测并拟合得到线性关系,荧蒽的检测限达到0.27 ng cm-2,荧蒽和芘在实际样品中的检测限分别达到0.194μg cm-2和28.3 ng cm-2。我们对5种实际食品接触材料样品(薯条盒、塑料食品盒、纸杯、糖纸和塑料食品袋)中荧蒽、芴和芘叁种多环芳烃进行了检测,也对实际样品中的多环芳烃混合物进行了同时检测,混合物中的同分异构体可通过肉眼从SERS光谱图中辨识或经过对SERS光谱数据的主成分分析处理同时被检测出来。这种一体化的微萃取-SERS方法可被进一步用于对其他污染物的现场快速分析工作。2.SERS与分散液相微萃取联用分析水相液体样品:分散液相微萃取(Dispersive Liquid-Liquid Microextraction,DLLME)在2006年一经报道即引发关注,被广泛用作多种有机物和金属离子分析的样品前处理过程。我们结合了 DLLME简便、快速、廉价且环保等特点和SERS快速、高通量、痕量检测等特点,用便携试剂盒实现了DLLME-SERS联用检测水中多环芳烃的方法。试剂盒中包括叁支试管(一支装有萃取剂和分散剂的混合物、一支装有甲醇、一只装有SERS-活性溶胶),一个便携式拉曼光谱仪和一个用作微反应器的自制96孔板。DLLME是一种平衡萃取方法:萃取剂和分散剂的混合物被快速注射到待测样品中,在分散剂的作用下萃取剂被分为很多细小的液滴并在样品溶液中呈现云雾状。细小的萃取液滴与样品溶液之间具有较大的接触面积,待测物快速在两相间迁移并达到分配平衡。经过1 min低速离心后,萃取相离开样品溶液相,比样品溶液密度大的萃取相聚集到离心管底部。我们将萃取相从离心管中转移到自制96孔板中,然后在同一孔中分别加入甲醇和SERS-活性溶胶,自然干燥后用便携式拉曼光谱仪收集其SERS光谱图。我们考察了用此方法对芘的定量检测并进行了线性拟合,最低检测限(Limit of detection,LOD)为0.50 μg L-1。我们还考察了此方法对叁种实际水样(黑虎泉水、大明湖水和桶装饮用水)配成的模拟PAHs污染样的检测效果,且评价了此方法的均匀性、稳定性和对PAHs混合物的检测效果。由于此方法采用1 min低速离心作为样品前处理步骤,采用自制96孔微反应器,检测过程简单快捷。每个孔中样品SERS光谱收集时间为1 s,理论上1000个样的SERS峰高信息只需17 min即可收集完成,对照回归曲线可快速定量。这种DLLME-SERS联用方法对发展现场、快速、高通量检测有一定意义。3.SERS与单滴液相微萃取联用分析油相液体样品:单滴液相微萃取(Single-Drop Liquid Phase Microextraction,SDLPME)也是一种基于平衡萃取原理的样品前处理方法:萃取相为单液滴(1 μL-10μL),待测物由样品相迁移到萃取相达到平衡,被分离并富集。我们发展了用具有SERS活性的银溶胶作为单液滴微萃取剂的SDLPME-SERS方法用以检测油类样品中污染物的分析手段,进行了以正辛烷模拟汽油用SDLPME-SERS方法检测其中丙硫醇含量的实验。对油相中污染物含量的分析通常需要先经过样品前处理技术(包括用有机物溶解去除油和用特定试剂富集污染物等)再用色-质联用等方式分析等步骤。而在我们的SDLPME-SERS方法中,只需把2μL具有SERS活性的银溶胶作为单液滴微萃取剂加到油相样品中静置片刻然后取出,即可在富集待测物丙硫醇的同时完成对其拉曼信号增强的目的。用便携式拉曼光谱仪在自制96孔板上依次收集所取出的微萃取剂的光谱数据,即可实现现场、快速、高通量定量分析。我们进行了SDLPME-SERS萃取时间和萃取剂体积条件筛选,考察了均匀性和时间稳定性,进行了定量检测和高通量检测。在实际应用中。本方法不仅可用于对汽油中硫醇的检测,在其它油类分析中,包括食用油和精油的农药残留检测、硅油的杂质分析等方面也有着广阔的发展前景。(本文来源于《山东大学》期刊2017-05-28）
肖兰兰[6]（2017）在《银纳米线膜试纸条与表面增强拉曼光谱联立用于快速现场检测》一文中研究指出对日常生活中环境污染物中有效成分的评定至关重要,这与环境发展和人类的健康都紧密相关。所谓有效成分,就是可以被溶解或易于被萃取的物质部分,被认为是与有机体的生物累积、生物吸附和生物转换关联最深的部分。对于环境污染物有效成分进行快速现场分析,可以在短时间内完成违规物的初步筛选,实现高效监测过程。在检测前进行的分离纯化及富集过程对其后的检测影响很大,这也使得发展简便省时的样品前处理手段十分必要。贵金属基底可与巯基或氨基等官能团形成化学键作用,被基底直接吸附而完成对含硫/氮物质的样品分离和富集。贵金属表面也可利用化学键自组装形成修饰层,例如金、银和铜均可结合硫醇分子,由于硫醇的烷基链端聚集形成憎水区域而将各自表面由原本的亲水性改为疏水性。这样的疏水性基底可以利用范德华力吸附憎水性有机物,实现样品的前处理。表面增强拉曼光谱(SERS)在拉曼光谱的基础上发展而来,可以在在粗糙金属表面上检测被吸附的分子的拉曼特性,是目前最灵敏的检测手段之一。SERS常是以粗糙的Ag、Cu或Au金属表面作为增强基底,现今已发展了多种复合材料的新型基底体系。增强拉曼基底的结构和形貌直接影响着检测灵敏度,制备适合用于实际环境分析的SERS基底意义十分重大。便携式拉曼光谱仪可以与多种样品前处理手段联用,从而能够形成快速高效的检测体系,用于环境或医学等方面的监测。本文以过滤法负载在滤纸上的银纳米线膜作为SERS基底,主要进行了以下工作:(1)将银纳米线膜作为样品前处理-SERS联用基底,当磺胺分子接触到银纳米线膜时,磺胺分子的氨基和可以银形成相互作用力,使得它可以吸附在银纳米线膜上而完成待测分子的富集,用便携式拉曼仪直接得到SERS信号。我们用该基底检测了 4种常见的磺胺药品,通过定性和定量分析,证明其对于磺胺类药品有实际检测功能。同时,我们采用过滤法制作的银纳米线膜可以进行重复性利用,保证了基底的实用以及经济性。此种样品富集与SERS联用的分析手段减少了复杂的样品前处理步骤,大大缩短了分析时间,是一种原位快速检测磺胺类药物的方法。(2)我们提供了一种疏水性的丙硫醇修饰的银纳米线膜(PTH-Ag NMs)联立便携式拉曼光谱仪用于柔性原位擦拭萃取检测PAHs的方法。PTH通过银和硫之间的共价键修饰在银纳米线膜上,产生了疏水性膜结构。使用溶剂进行擦拭萃取的过程,与幼儿口鼻和玩具的接触过程相似,可以做到玩具中PAHs的溶出模拟。通过仪器的表征分析探究了基底疏水性与修饰硫醇的链长和修饰浓度的关系,并解释了硫醇在银纳米线膜上修饰的机理。玩具表面几种典型的多环芳烃例如荧蒽、蒽和芘,都可以用PTH-Ag NMs进行富集和灵敏地检测。(本文来源于《山东大学》期刊2017-05-08）
陈启振,曾勇明,林惠真,陈宏炬,田中群[7]（2016）在《表面增强拉曼光谱在食品人工合成色素的现场快速筛查中的应用》一文中研究指出已有研究表明食品加工过程中添加的人工合成色素不仅不能提供营养物质,而且可能是导致小儿多动症的来源之一,影响儿童智力发育.基于表面增强拉曼光谱(SERS)原理和便携式拉曼光谱仪,提出了一种非定向的现场快速筛查方法.该方法只需对疑似含有人工合成色素的固体或液体状食品样品进行简单前处理,即可进行SERS检测.样品前处理和检测的总时长不超过15 min,检出质量浓度在1 mg/L水平,可有效满足政府职能部门的现场执法需求.除具有快速、方便、灵敏度高等特点之外,该检测方法的最大优势在于实现了未知样品的现场非定向测试:在同一种前处理过程和检测方法下,可对食品中常添加的亮蓝、胭脂红、日落黄、柠檬黄、苋菜红和诱惑红6种人工合成色素进行快速鉴定和半定量分析.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2016年05期）
史玉娥[8]（2016）在《柔性等离子体银纳米线膜用于快速现场表面增强拉曼光谱检测》一文中研究指出近年来,安全问题引起了人们的广泛关注,主要包括水质安全、食品安全及公共安全。对安全污染物的检测可以为相关部门预防、处理以及处罚提供有利依据,从而降低上述安全问题对国民经济以及人身安全造成的损失。许多学者致力于安全污染物检测方法的开发,并取得了丰硕的成果。大部分检测方法是基于现场采样结合实验室检测的模式,耗时几个小时甚至几天。然而,近年来突发性安全事故频频发生,需要检测人员第一时间到达现场,对安全污染物进行迅速的现场检测分析,为事故的后续处理提供准确的数据,从而做出迅速、合理的应对措施,将危害降至最低。因此,现场检测分析技术成为国内外的研究热点,几种便携式仪器成功商品化并用于实际的分析检测工作中,例如便携式紫外-可见吸收光谱仪、便携式荧光光谱仪、便携式红外光谱仪以及便携式拉曼光谱仪。其中便携式拉曼光谱仪可以对样品进行无损检测,具有分析速度快、定性定量分析以及对采样量小等优点。此外,由于水的拉曼散射比较弱,拉曼光谱可以对污染水样进行原位检测。然而,商业化的便携式拉曼光谱仪的分析灵敏度较低,不能达到痕量检测的要求。表面增强拉曼光谱(Surface Enhanced Raman Spectroscopy, SERS)是一种高灵敏的分析工具,通过SERS基底提供的电磁增强和化学增强可以极大的提高拉曼信号。理想的SERS基底的制备是SERS技术实用化的关键步骤,随着纳米科技的发展及现代检测的要求不断提高,SERS基底的类型也越来越多样化。从最初的粗糙化电极到贵金属溶胶、非柔性固体基底上的纳米结构及柔性基底上的纳米结构等。然而,利用SERS实现安全污染物的现场灵敏检测仍然是一项具有挑战性的工作。基于以上研究背景及现状,本论文的研究内容如下：1.无序的银纳米线膜的制备及其在萃取-SERS检测方面的应用银纳米线可以通过水热法大量合成,且有一定的长径比,能够很容易的负载在滤膜基底上。本章中我们通过简单过滤的方式,制成了一种无序的银纳米线萃取膜SERS基底。由于银纳米线膜的结构是许多银纳米线的叁维堆积构型,会产生很多拉曼“热点”,有很好的电磁场增强,因此其对待测物分子有很好的SERS增强效果。我们考察了不同银纳米线负载量对SERS检测效果的影响。经过对比发现,过滤方式得到的SERS信号比浸泡方法的更好,同时我们用FDTD对交叉的银纳米线结构的电磁场分布进行了理论模拟,发现银纳米线的交叉部位,有极好的电磁场增强。这种无序银纳米线膜结合了固相萃取和SERS技术的优点,可以用于水质中污染物(甲拌磷和叁聚氰胺)的过滤萃取分析检测。银纳米线萃取膜的使用消除了固相萃取与其他技术联用中洗脱的过程,缩短了分析时间(单个样品分析时间约为1分钟)。这种银纳米线膜有很好的激光照射稳定性和空间均匀性。这种萃取-SERS技术为环境水样中污染物的检测提供了一个快速灵敏的检测平台。2.带正电的银纳米线膜用于无机爆炸物的擦拭萃取-SERS检测无机爆炸物的现场检测引起了人们的广泛关注,但无机爆炸物具有高稳定性和低挥发性,限制了其现场检测。表面增强拉曼光谱是一种强有力的痕量分析技术,银纳米线是通过水热法制备的,表面具有负电特性。我们设计制备了一种带正电的银纳米线膜,并将其应用于无机爆炸物的现场擦拭萃取和SERS检测。其中铜试剂作为修饰剂取代银纳米线表面的稳定剂(PVP),通过EDS、SERS、XPS及zeta电位等表征手段证明铜试剂在银纳米线膜上形成Ag-S键,且所得到的银纳米线膜是带正电的。正电的银纳米线膜既可以形成SERS“热点”,又可以通过静电相互作用捕获无机爆炸物氧化剂离子(高氯酸根、氯酸根和硝酸根等)。高氯酸盐、氯酸盐和硝酸盐能够通过擦拭萃取和SERS检测方法被检测到。另外一些有机硝基爆炸物,如苦味酸和2,4-二硝基苯酚也可以用同样的方法检测到。同时实现了自制的黑火药、鞭炮和火柴头的擦拭萃取检测。3.电化学方法制备高灵敏的银纳米线膜SERS基底电化学循环伏安法是一种简单常用的腐蚀贵金属基底提高SERS检测灵敏度的方法。我们用电化学循环伏安法制备了一种灵敏度更高的银纳米线膜作为SERS基底。首先,我们考察了不同扫描速度对银纳米线膜电化学处理的影响,以巯基苯胺为探针分子,对比了电化学处理前后的增强因子,得到了增强效果更好的SERS基底,并通过SEM、EDS、XRD等进一步表征了其形貌及结构变化。我们发现电化学处理的银纳米线膜,相较于之前,银纳米线之间的缝隙变小。我们知道SERS信号的电磁场增强与基底结构的形貌有关系,这也是经电化学处理后SERS信号变强的原因。该SERS基底具有很好的SERS活性,且具有很好的稳定性,通过进一步的修饰,实现了对无机阴离子高氯酸盐及疏水有机污染物荧蒽的灵敏检测。(本文来源于《山东大学》期刊2016-05-27）
刘国坤,曾勇明,陈启振,何坚,王磊[9]（2015）在《拉曼光谱技术在食品安全领域的现场快速检测方法开发》一文中研究指出食品安全问题是关系到人民身体健康和生命安全的重大问题。近年来,恶性食品安全事件的不断涌现,涉及面广,如水产品养殖中滥用抗生素,各种食品违禁添加剂如瘦肉精、增塑剂、叁聚氰胺等,以及食品储存和加工过程中产生的苯并芘、黄曲霉素等致癌物质。在现有的食品安全管理体系中,实验室产品质量安全检测占据主导地位。虽然这些大型仪器具有准确灵敏、可进行定性和定量分析等优点;但因检测成本高、耗时、无法现场检测等局限导致了执能机构对食品安全事件响(本文来源于《2015年现场检测仪器前沿技术研讨会论文集》期刊2015-09-18）
高敬,吴剑峰,高海月,郭磊,谢剑炜[10]（2014）在《基于有孔壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱的芥子气现场检测新方法》一文中研究指出基于有孔壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱技术,建立了一种快速便捷、高灵敏的芥子气及其相关物现场检测新方法。加入0.1 mol/L MgSO4可诱导纳米粒子有效团聚,形成多"热点"的拉曼散射,实现低至10μg/L芥子气的便携式拉曼光谱快速检测,线性范围为10~1000μg/L,分析增强因子约为1.1×106。本方法法直接应用于环境水样中微量芥子气的快速检测,回收率介于88%~114%之间。芥子气相关物(如2-氯乙基乙基硫醚、硫二甘醇、芥子亚砜和芥子砜)可得到有效区分。(本文来源于《分析化学》期刊2014年10期）
现场拉曼光谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
毒物是指进入生物体后通过化学或物理化学作用能损害生命正常活动,引发功能性或器质性病变乃至造成死亡的化学物质,主要包括合成药物、植物毒物、动物毒物、毒品、杀虫剂、除草剂、杀鼠剂、挥发性毒物、气体毒物、金属毒物、其它水溶性无机毒物等。新型毒物主要是指一些新发突发的毒物,如百草枯、秋水仙碱、琥珀胆碱、可乐定等;也指一些新类型的毒物,例如新型有机磷毒物、新精神活性物质等。新发突发化学毒物中毒事件、以及以芬太尼同系物、吗啡同系物等代表的新精神活性物质的滥用误用事件,对国防安全、公共安全和社会民众健康等造成了严重威胁。因此,针对新型毒物所引发的人员中毒及社会伤亡事件,建立快速、准确、灵敏的现场检测方法,对于现场救援、临床诊治、以及法医学鉴定具有重要意义。本学位论文主要围绕新发突发毒物的代表—琥珀胆碱以及新类型毒物的代表—新精神活性物质如芬太尼及其同系物、吗啡及其同系物等开展现场检测新技术方法研究。上述几类物质的现场快速检测存在广泛需求,目前所发展的现场快速检测技术以比色法、红外光谱、离子迁移谱、小型化质谱为主,但多处于方法开发阶段,适用于复杂生物医学样品的快检方法仍较为局限。表面增强拉曼光谱(Surface-Enhanced Raman Spectroscopy,SERS)是近年来备受重视的现场快检技术之一,其与小型化质谱一起,被誉为“下一代化学毒物现场快检技术”。SERS作为一种振动光谱技术,其谱峰清晰、尖锐,并具有丰富的指纹信息;而且不易受水峰的干扰,更适合水体系中的检测,结合一些简便快捷的样品前处理手段,可以实现复杂基质的高灵敏高特异性检测。目前关于琥珀胆碱、芬太尼以及吗啡同系物等物质的SERS检测报道较为缺乏,且以水溶液等简单体系为主。因此,本论文重点针对复杂生物医学基质中的新型化学毒物开展SERS新技术方法研究,突出抗干扰和实用性,为公共安全相关事件的应急响应等提供新的技术方法依据。本学位论文总共分为四章:第一章为文献综述,首先概述了毒物包括新型毒物的定义及分类,着重介绍了新精神活性物质;针对论文研究对象,逐一阐述琥珀胆碱、吗啡以及芬太尼类化合物的物理化学性质、体内作用机制和代谢过程、以及危害等;针对上述几类化学毒物,论述其场内外分析检测现状;继而重点围绕SERS技术,从拉曼光谱以及SERS的发现发展、SERS增强机制、以及SERS基底构建等方面开展简要概括。最后,基于上述叁类化合物的SERS检测现状,提出本论文的立题依据和主要研究内容。第二章,建立了一种复杂生物医学基质中琥珀胆碱的现场SERS定量检测新方法。以“无机盐诱导金纳米粒子(AuNPs)有效团聚,产生大量SERS“热点””这一核心思想为指导,我们发现,MgI_2诱导AuNPs团聚可以制造更多的SERS“热点”,并可有效淬灭较高激光功率下产生的高荧光背景;而高pH条件可以增强AuNPs与琥珀胆碱间的静电作用力;而且,AuNPs因其巨大的比表面积而吸附琥珀胆碱,使其即使在碱性条件下仍可长时间保持稳定。该方法中,琥珀胆碱的代谢产物琥珀单酰胆碱以及胆碱均不影响其SERS检测。结合简单的样品前处理,实现了血浆和尿液样品中琥珀胆碱的高灵敏度检测,检测限分别为1 ng/mL和10ng/mL。前处理过程中,酸在沉淀血浆蛋白的同时可有效抑制胆碱酯酶的活性,同时蛋白的加入抵制了尿液样品中大量无机盐导致的AuNPs聚沉现象。第叁章,针对新精神活性物质如芬太尼类和吗啡类所具有的结构可设计、种类繁多的特点,首先,我们以不变的分子骨架为核心,结合化学计量学算法,实现了芬太尼同系物和吗啡同系物两大类物质的SERS归类区分,并在以浓度或种类为变量的两种测试集中得到了良好验证;其次,巧妙利用MgI_2对芬太尼SERS响应的选择性增强作用,分别实现了化学样品和尿液样品中ng/mL级芬太尼的选择性检出。化学样品中,分别以海洛因、4种原料药或药用辅料为主体进行测试,海洛因主体中可以检测到低至0.05%的芬太尼,原料药或药用辅料主体中可以检测到低至0.002%的芬太尼;尿液样品中,结合“StageTips”前处理方法,实现了尿液样品中海洛因主要代谢产物-吗啡存在时0.01%的芬太尼选择性SERS检测。并且同时实现了5种代表性芬太尼的定量检测。第四章,探讨可实现选择提取和增强信号一体化的功能化纳米粒子的制备,并作为新型SERS基底,用于新型毒物的高特异性检测。我们成功制备了基于包合作用的功能化基底β-CD@AuNPs和基于磁性作用的金磁纳米粒子M@AuNPs,并通过多种方法进行表征,且初步应用于水溶液中芬太尼的SERS检测。其中,通过β-CD直接还原法,可制备不同粒径的β-CD@AuNPs,最大粒径为40-45 nm,均一性较强。该基底可实现水溶液中芬太尼的选择性提取及特异性SERS检测,并且其SERS增强作用与柠檬酸钠还原制备的AuNPs相当,芬太尼的检测限可低至2 ng/mL。另外,经共沉淀法和还原法等成功实现了M@AuNPs的制备,发现TEOS的引入是成功实现芬太尼的SERS检出的关键因素;毋需任何前处理,M@AuNPs即可实现尿液中的芬太尼直接提取和高灵敏检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
现场拉曼光谱论文参考文献
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标签：表面增强拉曼光谱(SERS); 盐酸阿米洛利; 药片; 银溶胶;