导读:本文包含了烷基吡咯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:十二烷基苯磺酸掺杂聚吡咯,电化学防污,循环伏安,阳极-阴极交替极化
烷基吡咯论文文献综述
张珈漪,贾梦洋,姜晓辉,张志明,于良民[1]（2019）在《十二烷基苯磺酸掺杂聚吡咯在阳极-阴极交替极化下的防污性能》一文中研究指出采用化学氧化聚合法合成了一系列十二烷基苯磺酸掺杂的聚吡咯(PPy-DBSA),并研究了其电化学防污性能.循环伏安(CV)曲线表明,PPy-DBSA在天然海水中具有良好的电化学活性和稳定性.采用循环伏安扫描方法实现阳极极化和阴极极化交替进行,并对极化后的PPy-DBSA电极进行了抑菌性能研究,发现PPy-DBSA在循环伏安阳极-阴极交替(-1. 0～2. 0 V vs. SCE)极化下,可成功抑制微生物(大肠杆菌)的附着,其中在-0. 6～0. 8 V范围内循环伏安阳极-阴极交替极化20 min时防污效果最佳,抑菌率可达99. 8%,明显优于恒电位阳极极化和恒电位阴极极化的结果.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年11期）
Victoria,Johnston,Gelling,Michelle,M,Wiest,Dennis,E,Tallman,李建飞[2]（2019）在《适用于2024-T3铝合金防腐的导电聚合物聚（3-辛基吡咯）和聚（3-十八烷基吡咯）的研究》一文中研究指出铝合金的防腐常用铬酸盐进行表面处理,再使用含铬的环氧底漆进行保护。但是,由于日益突出的环境问题和铬酸盐对人体健康的不利影响,需要一种环保无害的物质来替代以铬酸盐为基础的防腐涂料。电活性导电聚合物(ECPs)作为防腐涂料的组成部分,除了具有导电性外,还具有氧化还原性,一直备受关注。铁和铝在失去电子以后都带有正电荷,因此,ECPs与活性金属之间相互作用是非常有利于防腐的,这和铬酸盐具有相同的性质。本文主要介绍了在2024-T3铝合金上用聚(3-辛基吡咯)(POP)和聚(3-十八烷基吡咯)(PODP)涂覆2～3μm厚的底漆,再涂覆一层厚度约为20μm的聚氨酯面漆,对涂层进行长时间的浸泡。在对照试验中,使用厚度约为20(本文来源于《现代涂料与涂装》期刊2019年08期）
李旭彬,周晨,刘星彤,王腾,虞心红[3]（2019）在《氧鎓离子活化的烯丙基醚原位氧化/脱羧芳构化串联反应:一种合成N-烷基吡咯的新方法（英文）》一文中研究指出发展了一种氧鎓离子活化的烯丙基醚原位氧化/脱羧芳构化串联反应合成N-烷基吡咯化合物的新方法.该反应涉及C—N键的形成和C—O键的断裂,为制备N-烷基吡咯提供了新途径,收率为29%～71%,具有较好的官能团耐受性.(本文来源于《有机化学》期刊2019年10期）
崔哲凯,卓广澜[4]（2018）在《特力利汀关键中间体(2S)-4-氧代-2-(3-噻唑烷基羰基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯的合成研究》一文中研究指出以4-羟基-L-脯氨酸和半胱胺盐酸盐为起始原料,经过氨基的保护、氧化、缩合3步反应得到合成特力利汀的关键中间体(2S)-4-氧代-2-(3-噻唑烷基羰基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯,总收率73.8%。采用了新的合成策略,对氧化方法进行了研究优化。整体路线环境污染小、对设备腐蚀小、产品收率高,适于工业化推广。其结构经~1H NMR和ESI-MS确证。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2018年06期）
杨晨,黄晓程,何如记,粟晖,姚志湘[5]（2018）在《4-吡咯烷基吡啶催化合成贝诺酯工艺研究》一文中研究指出采用新型催化剂4-吡咯烷基吡啶(4-Pyrrolidinopyridine)催化合成贝诺酯。通过实验探究了反应温度、反应时间、原料比例、催化剂种类及用量对目标物产率的影响,并通过均匀试验设计法优化合成条件,寻找最优工艺。合成产物通过红外光谱法(IR)以及拉曼光谱法(Raman)检测分析。其所得最佳工艺条件为:m(4-Pyrrolidinopyridine)∶m(阿司匹林)(%)=6,n(阿司匹林)∶n(二环己基碳二亚胺)=1.0844,V(丙酮)=40 mL,T=50℃,t=2h。根据均匀试验结果对所得最佳工艺进行3次平行实验,平行实验的平均产率为50.42%。实验结果表明,本合成方法与参考文献相比,操作过程简单,反应时间短,反应温度容易满足且易控制,为贝诺酯的合成提供了新的催化方法。(本文来源于《广东化工》期刊2018年18期）
黄梦雅,张红,邹其超,柴仕淦,张金枝[6]（2018）在《聚乙烯吡咯烷酮与十二烷基甜菜碱相互作用的NMR研究》一文中研究指出通过~1H NMR化学位移法测定十二烷基甜菜碱(C_(12)BE)与不同浓度的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)混合体系的临界聚集浓度(cac)与聚集饱和浓度(C2)值;通过弛豫时间研究了PVP对C_(12)BE分子运动的影响。结果表明;随PVP的含量增加,cac与C2值增大,C_(12)BE分子运动受限越严重。从而推断PVP与C_(12)BE发生了一定的相互作用导致C_(12)BE的分子运动性发生改变,其主要驱动力为静电效应。(本文来源于《胶体与聚合物》期刊2018年03期）
董平江,罗建斌[7]（2018）在《带有长链烷基及多个季铵盐的聚乙烯吡咯烷酮季铵盐的合成及表征》一文中研究指出为了进一步提高季铵盐的正电荷密度,设计以聚乙烯吡咯烷酮和N,N-二甲基丙二胺为原料,无水乙醇为溶剂,碘甲烷为季铵化试剂,通过氯化钠取代合成了带长链烷基及多个季铵化的聚乙烯吡咯烷酮-二甲基丙二胺季铵盐(Tris-quat PVP)合成产物,并用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振(1H-NMR)进行了表征。(本文来源于《纸和造纸》期刊2018年04期）
朱文岐,邓晓怡,魏江存,朱文润[8]（2018）在《4’-叁氟甲基-3,2’-吡咯烷基双螺环氧化吲哚化合物的合成与表征》一文中研究指出对具有高生物活性的4’-叁氟甲基-3,2’-吡咯烷基双螺环氧化吲哚及其衍生物进行了探索合成。在有机小分子碱叁乙胺催化作用下,由3-异硫氰基氧化吲哚与3-叁氟亚乙基羟吲哚在二氯甲烷(DCM)溶剂中于室温下发生3+2环合加成反应,高产率(85%~96%)获得4’-叁氟甲基-3,2’-吡咯烷基双螺环氧化吲哚。通过核磁共振氢谱和碳谱、高分辨质谱等手段对已合成的产物进行表征。这一合成方法具有简单,高效,环保的特点。(本文来源于《井冈山大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
朱文润,邓晓怡,魏江存,阙祖亮[9]（2018）在《3-二氢吡咯烷基螺环氧化吲哚及其衍生物的合成与表征》一文中研究指出对3-二氢吡咯烷基螺环氧化吲哚及其衍生物进行了探索合成。在有机小分子碱叁乙胺催化作用下,由N-2,2,2-叁氟乙基靛红酮亚胺与丁炔二酸二甲酯在二氯甲烷(DCM)溶剂中于室温下发生3+2环合加成反应,高产率(83%~98%)获得3-二氢吡咯烷基螺环氧化吲哚。这一合成方法具有简单,高效,环保的特点。通过核磁共振氢谱和碳谱、高分辨质谱等手段对已合成的产物进行表征。(本文来源于《井冈山大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
黄伟杰[10]（2017）在《不对称有机催化构建3,3'-吡咯烷基双螺环氧化吲哚化合物的方法学研究》一文中研究指出目的:螺环氧化吲哚骨架是一类非常特殊的骨架结构,同时也是极其重要的骨架结构,因为它存在于许多天然产物和生物活性化合物中,具有重要的药用价值,表现出良好的抗癌、抗真菌以及抗病毒等生物活性,已经成为最有吸引力的合成靶标之一。有机氟化合物广泛应用于化学、生物学、医学和材料科学等学科,在药物化学领域,将氟原子引入到生物活性分子中可以有效地增强生物活性分子的亲和力、亲脂性、代谢稳定性、生物利用度等性质。考虑到含有氟原子和螺环氧化吲哚骨架的重要性,我们认为很有必要发展此类同时含有氟原子和螺环氧化吲哚骨架的化合物,相信此类结构一定可以为药物活性成分研究以及人类健康事业做出贡献。然而,目前合成这些复杂的螺环氧化吲哚化合物的方法是非常少的,因此发展快速、高选择性、高效率、环境友好的合成所需的药物分子的方法学研究有重要的现实意义。方法:(1)通过叁氟乙胺和靛红的缩合合成含有叁氟甲基的亚胺叶立德化合物。(2)通过乙氧甲酰基亚甲基叁苯基膦和靛红合成亚甲基吲哚酮化合物。(3)在常温下将有机催化剂应用到亚胺叶立德和亚甲基吲哚酮的1,3-偶极环加成反应中,通过反应现象依次考察催化剂的种类和当量,反应溶剂对产率、反应活性和对映选择性的影响,并获取最优的反应条件。(4)根据最优的反应条件分别拓展底物亚胺叶立德和亚甲基吲哚酮的应用范围,得到一系列含有氟原子的螺环氧化吲哚化合物。结果:得到了最优的反应条件:催化剂VIII(5 mol%),温度为室温,溶液为氯仿(1.0 ml),底物亚胺叶立德为1.0当量,底物亚甲基吲哚酮为1.5当量。根据最优的反应条件,以高度立体选择性构建了一系列有潜在重要生物活性的含有氟原子的螺环氧化吲哚化合物并且形成了四个连续的立体中心,包括两个相邻的螺环季碳立体中心。产率为84%–99%,非对映异构体和对映异构体选择性高达>20:1 dr和>99%ee。研究了空间位阻和电子效应分别对反应底物的影响,也探索了此反应的实用性,将反应进行了克级放大,结果显示出该反应可以在克级规模上进行反应而没有明显的产率、非对映选择性和对映选择性的降低。确定了产物的绝对构型,形成的手性中心被证实为(2'R,3'R,4'S,5'S)构型。结论:本文利用底物亚胺叶立德和亚甲基吲哚酮在方酰胺催化剂的催化下通过不对称外消旋[3+2]环加成反应有效地将CF_3基团引入到高度官能化的3,3’-吡咯烷基双螺环氧化吲哚化合物中。在较温和的条件下实现了较高的反应活性和立体选择性控制,可以为化学生物学和药物活性成分研究提供有希望的候选物药物。不对称有机催化是构建螺环氧化吲哚化合物的有效方法,在过去的几年里取得了重要进展,通过不对称有机催化可以在较温和的反应条件下、高产率、高立体选择性合成重要的活性螺环氧化吲哚类化合物,由于其简单、温和且环保的反应条件注定在接下来的一段时间内受到强烈的关注,但是在许多情况下催化剂的用量很大且底物适用范围有限,这说明其在未来还具有很大的发展空间。(本文来源于《广西中医药大学》期刊2017-06-01）
烷基吡咯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
铝合金的防腐常用铬酸盐进行表面处理,再使用含铬的环氧底漆进行保护。但是,由于日益突出的环境问题和铬酸盐对人体健康的不利影响,需要一种环保无害的物质来替代以铬酸盐为基础的防腐涂料。电活性导电聚合物(ECPs)作为防腐涂料的组成部分,除了具有导电性外,还具有氧化还原性,一直备受关注。铁和铝在失去电子以后都带有正电荷,因此,ECPs与活性金属之间相互作用是非常有利于防腐的,这和铬酸盐具有相同的性质。本文主要介绍了在2024-T3铝合金上用聚(3-辛基吡咯)(POP)和聚(3-十八烷基吡咯)(PODP)涂覆2～3μm厚的底漆,再涂覆一层厚度约为20μm的聚氨酯面漆,对涂层进行长时间的浸泡。在对照试验中,使用厚度约为20
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烷基吡咯论文参考文献
[1].张珈漪,贾梦洋,姜晓辉,张志明,于良民.十二烷基苯磺酸掺杂聚吡咯在阳极-阴极交替极化下的防污性能[J].高等学校化学学报.2019
[2].Victoria,Johnston,Gelling,Michelle,M,Wiest,Dennis,E,Tallman,李建飞.适用于2024-T3铝合金防腐的导电聚合物聚（3-辛基吡咯）和聚（3-十八烷基吡咯）的研究[J].现代涂料与涂装.2019
[3].李旭彬,周晨,刘星彤,王腾,虞心红.氧鎓离子活化的烯丙基醚原位氧化/脱羧芳构化串联反应:一种合成N-烷基吡咯的新方法（英文）[J].有机化学.2019
[4].崔哲凯,卓广澜.特力利汀关键中间体(2S)-4-氧代-2-(3-噻唑烷基羰基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯的合成研究[J].精细化工中间体.2018
[5].杨晨,黄晓程,何如记,粟晖,姚志湘.4-吡咯烷基吡啶催化合成贝诺酯工艺研究[J].广东化工.2018
[6].黄梦雅,张红,邹其超,柴仕淦,张金枝.聚乙烯吡咯烷酮与十二烷基甜菜碱相互作用的NMR研究[J].胶体与聚合物.2018
[7].董平江,罗建斌.带有长链烷基及多个季铵盐的聚乙烯吡咯烷酮季铵盐的合成及表征[J].纸和造纸.2018
[8].朱文岐,邓晓怡,魏江存,朱文润.4’-叁氟甲基-3,2’-吡咯烷基双螺环氧化吲哚化合物的合成与表征[J].井冈山大学学报(自然科学版).2018
[9].朱文润,邓晓怡,魏江存,阙祖亮.3-二氢吡咯烷基螺环氧化吲哚及其衍生物的合成与表征[J].井冈山大学学报(自然科学版).2018
[10].黄伟杰.不对称有机催化构建3,3'-吡咯烷基双螺环氧化吲哚化合物的方法学研究[D].广西中医药大学.2017
标签：十二烷基苯磺酸掺杂聚吡咯; 电化学防污; 循环伏安; 阳极-阴极交替极化;