导读:本文包含了苏姜猪论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:IGF2,MUC13,PHKG1,RYR1
苏姜猪论文文献综述
徐盼,唐子雪,何鑫鑫,杨持,刘方旭[1]（2019）在《姜曲海猪和苏姜猪IGF2、MUC13、PHKG1、RYR1和VRTN基因主效位点的遗传变异分析》一文中研究指出IGF2、MUC13、PHKG1、RYR1和VRTN基因是应用于实践生产的影响猪抗病、肉质及生长性能的基因。利用PCR扩增、Sanger测序和RFLP技术在姜曲海猪和苏姜猪核心群中检测了这5个基因的基因型。结果表明:姜曲海猪中的IGF2、VRTN基因和苏姜猪中的VRTN基因的有利等位基因频率相对较低。RYR1基因的检测结果显示姜曲海猪混有外来血缘,需要进行提纯复壮。通过分子标记辅助选择和常规育种技术,苏姜猪需要经过多世代选育才能将这5个基因的有利等位基因纯合。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2019年05期）
徐盼,何鑫鑫,倪黎纲,唐子雪,杨持[2]（2019）在《基于RNA-seq数据鉴定苏姜猪肉质性状相关基因》一文中研究指出试验通过对苏姜猪背最长肌和腿肌进行转录组分析,旨在挖掘影响苏姜猪肌肉肉质性状的候选基因。选取90和180日龄苏姜猪各3头,利用RNA-seq技术对90日龄苏姜猪背最长肌、180日龄苏姜猪背最长肌和腿肌进行测序,对差异表达基因进行GO功能和KEGG Pathway显着性富集分析。结果显示,180日龄苏姜猪背最长肌和90日龄苏姜猪背最长肌中有1 655个基因差异表达,其中474个基因表达上调,1 181个基因表达下调,GO功能和KEGG Pathway显着性富集分析发现,474个表达上调基因主要参与肌肉纤维、转录调节、钙信号通路、MAPK信号通路、胰岛素信号通路、FOXO信号通路等生物学功能,1 181个表达下调基因主要参与免疫、造血、溶酶体、绑定、酶活性等生物学功能;180日龄苏姜猪背最长肌和腿肌中有383个基因差异表达,其中70个基因表达上调,313个基因表达下调,GO功能和KEGG Pathway显着性富集分析发现,70个表达上调基因未能显着富集,313个表达下调基因主要参与细胞分化增殖、肌肉发育、细胞外基质、cGMP-PKG信号通路等生物学功能。本试验获得了苏姜猪背最长肌和腿肌组织的转录组信息,筛选出6个与苏姜猪肉质性状相关的候选基因:FOXO1、FOXO3、FOXO4、MYF6、A-FABP和H-FABP,为深入研究苏姜猪肉质性状的分子机理奠定基础。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年10期）
王利红,张伟,陈章言[3]（2019）在《苏姜猪组织中SIRT2基因表达分布研究》一文中研究指出SIRT2作为第叁类去乙酰化酶Sirtuins家族一员,通过催化不同的底物去乙酰化参与细胞周期调控、细胞代谢、细胞凋亡、基因沉默等许多生物学过程。在苏姜猪14个组织样中均检测到SIRT2 mRNA的表达,其中在心脏、肌肉、肝脏和脂肪组织中的表达较丰富;SIRT2免疫阳性细胞主要分布于肌细胞、黏膜层细胞和脂肪细胞中,表明SIRT2在苏姜猪组织中的表达具有广泛性,且是许多生物学过程的重要参与因素之一。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年13期）
周根来,陶勇,倪黎纲,任善茂,徐盼[4]（2019）在《日粮营养水平对育肥苏姜猪血清生化指标和肉质相关基因的影响》一文中研究指出【目的】研究日粮不同消化能(DE)、粗蛋白(CP)和粗纤维(CF)水平对育肥阶段苏姜猪血清生化指标和肉质相关基因的影响。【方法】选用162头体重(50.49±4.78)kg的苏姜猪,设定不同DE(11.64、12.24、12.84 MJ·kg~(-1))、CP(12%、13%、14%)及CF(5%、8%、11%)水平,采用L_9(3~4)正交试验设计,设置9组日粮处理,每组3个重复,每个重复6头(公母各半)。预饲期7 d,试验期42 d。【结果】(1)血清生化指标:12.84 MJ·kg~(-1) DE组总蛋白含量显着高于11.64 MJ·kg~(-1) DE组(P<0.05);12.84 MJ·kg~(-1)DE组球蛋白含量均极显着高于11.64、12.24 MJ·kg~(-1) DE组(P<0.01);8%、11%CF组尿氮含量分别极显着(P<0.01)、显着(P<0.05)高于5%CF组;13%、14%两CP组总胆固醇含量极显着低于12%CP组(P<0.01),14%CP组甘油叁酯含量极显着低于12%CP组(P<0.01);11%CF组葡萄糖含量极显着低于5%CF组(P<0.01),12.84 MJ·kg~(-1) DE组肌酐含量显着低于11.64 MJ·kg~(-1) DE组(P<0.05)。(2)血清激素及酶活:12.84 MJ·kg~(-1) DE组血清胰岛素水平显着高于11.64 MJ·kg~(-1) DE组(P<0.05),11%CF组血清中叁碘甲腺原氨酸含量显着低于5%CF组(P<0.05)。日粮营养水平对试验猪血清中各酶活没有显着影响(P>0.05)。(3)肉质相关基因:11.64 MJ·kg~(-1) DE组背最长肌H-FABP、PRAKG3基因的表达量显着高于12.24、12.84 MJ·kg~(-1)两DE组(P<0.05),HSL基因表达量极显着高于12.24、12.84 MJ·kg~(-1)两DE组(P<0.01);日粮CP和CF水平对试验猪各基因表达均没有显着影响(P>0.05)。【结论】日粮中不同DE、CP和CF水平可通过调控血清生化指标和肉质相关基因表达影响育肥苏姜猪的生长发育,育肥苏姜猪适宜的DE、CP和CF水平分别为12.84 MJ·kg~(-1)、12%、11%。(本文来源于《福建农业学报》期刊2019年06期）
王利红,张伟,曹玉娇[5]（2019）在《SIRT5基因在苏姜猪组织中的表达分布研究》一文中研究指出为探究SIRT5在苏姜猪组织中的表达情况,实验选取85 kg左右的苏姜猪6头(公、母各半),采用qRT-PCR、ELISA和免疫组织化学方法,对公猪11个组织和母猪14个组织(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、大肠、小肠、腹脂肪、背最长肌、腿肌、胃以及母猪的卵巢、子宫、输卵管)中SIRT5 mRNA转录、翻译表达与蛋白定位分布进行研究。结果表明:测定组织中均检测到SIRT5表达,表明SIRT5基因在苏姜猪组织中具有表达广泛性;公猪心脏和肝脏组织中SIRT5 mRNA表达量显着高于其他组织(P<0.05),母猪小肠组织中SIRT5 mRNA表达量显着高于其他组织(P<0.05);母猪SIRT5 mRNA转录水平与蛋白表达水平间呈极显着线性相关(P<0.01),表明SIRT5在转录和翻译水平具有表达一致性,而公猪则未呈显着线性相关(P>0.05);免疫组化结果显示,SIRT5免疫阳性颗粒主要分布于肝细胞、脾脏的红髓细胞、肺泡上皮细胞、近曲小管内皮细胞、胃和肠组织腺细胞、卵泡颗粒细胞、黏膜层细胞以及多种脏器的肌细胞质中。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年06期）
苏牧[6]（2019）在《优良猪种——苏姜猪》一文中研究指出一、特征特性苏姜猪体型外貌基本一致,全身被毛黑色,头中等大小,耳中等大小略向前倾,嘴筒中等长而直,背腰平,腹线较平,体躯丰满,四肢结实。乳头排列均匀、整齐,发育良好,乳头数7对以上。成年公猪体重204.68±13.80公斤,母猪体重168.71±7.56公斤。(本文来源于《农家致富》期刊2019年05期）
周根来,赵旭庭,陶勇,殷洁鑫,任善茂[7]（2018）在《饲粮中消化能、粗蛋白质和粗纤维水平对育肥苏姜猪生长性能、胴体性状和肉品质的影响》一文中研究指出本试验旨在研究饲粮中消化能、粗蛋白质和粗纤维水平对育肥苏姜猪生长性能、胴体性状及肉品质的影响。试验选用162头体重(50.49±4.78)kg的苏姜猪,随机分为9组,每组3个重复,每个重复6头(公母各占1/2)。采用3因素3水平正交试验设计,消化能水平分别为11.64、12.24、12.84 M J/kg,粗蛋白质水平分别为12%、13%、14%,粗纤维水平分别为5%、8%、11%,配制9种饲粮。预试期7 d,正试期42 d。结果显示:1)11.64 M J/kg消化能组平均日采食量(ADFI)极显着高于12.24、12.84 MJ/kg消化能组(P<0.01);饲粮消化能水平对试验猪的平均日增重(ADG)、料重比(F/G)无显着影响(P>0.05)。饲粮粗蛋白质水平对试验猪的ADG、ADFI和F/G均无显着影响(P>0.05)。8%和11%粗纤维组的ADG、ADFI、F/G分别显着高于(P<0.05)、极显着低于(P<0.01)、极显着低于(P<0.01)5%粗纤维组。2)12.24 MJ/kg消化能组屠宰率和胴体长显着高于11.64 MJ/kg消化能组(P<0.05);11%粗纤维组平均背膘厚极显着低于5%粗纤维组(P<0.01)。3)12.84 MJ/kg消化能组的肌肉红度值极显着高于11.64和12.24 M J/kg消化能组(P<0.01);13%粗蛋白质组肌肉p H24 h显着低于12%粗蛋白质组(P<0.05);8%和11%粗纤维组肌内脂肪含量极显着低于5%粗纤维组(P<0.01)。综合考虑上述因素,育肥苏姜猪饲粮中消化能、粗蛋白质、粗纤维的适宜水平分别为12.24 MJ/kg、12%、11%。(本文来源于《动物营养学报》期刊2018年08期）
王利红,张伟,陈章言,卞桂华,倪黎刚[8]（2018）在《苏姜猪SIRT1基因组织表达分析》一文中研究指出沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)属于Sirtuins家族,是转录调节因子,通过与动物机体不同组织中的底物相互作用,在能量代谢和细胞生命活动中发挥着广泛的调节作用。试验采用实时荧光定量检测方法,对6月龄苏姜猪公猪(去势)和母猪不同组织中SIRT1 mRNA的表达量进行检测。结果表明:在所检测的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃、大肠、小肠、腹脂、背最长肌、腿肌组织中均有SIRT1 mRNA表达,其中公猪胃组织中表达量显着高于其他组织(P<0.05),母猪小肠组织中表达量显着高于肝脏、脾脏、肾脏、大肠、腹脂、腿肌组织(P<0.05),表明SIRT1基因在苏姜猪组织中的表达具有广泛性和组织特异性;同一种组织中,除肺脏、小肠、肾脏、背最长肌外,公猪SIRT1 mRNA表达量高于母猪。说明SIRT1基因的表达与苏姜猪个体的生理差异有关,但所检测组织中SIRT1 mRNA表达量在公母猪间差异不显着(P>0.05)。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年10期）
金文,陈静波,胡新岗,贺生中,倪黎刚[9]（2016）在《苏姜猪的屠宰病变评估和病理组织学研究》一文中研究指出通过屠宰病变评估及病理组织学检查对苏姜猪新品种的肺病变发生情况、病变类型、季节性发病特点、肉眼肺病变的发病程度与病理组织学病变的关联性进行了研究。结果显示,360头供试苏姜猪中肺病变的发病率为75%,其中冬季发病率最高,达到81.1%,其次为春季、秋季、夏季。苏姜猪的平均肺病变指数为1.12,病变程度较为轻微。肺病变比例在1%~10%区间内最多,占31.9%(115/360)。在360份肺样中,慢性型病变最多,占肺病变总数的38.6%;但冬季急性型的发生率最高,达到40.8%。在病理组织学检查中,慢性型肺病变中的支气管淋巴组织增生更为广泛。通过肉眼病变观察得出的病变类型与通过病理组织学检查得出的结论相类似,苏姜猪的肺病变主要发生在感染后期和恢复阶段。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2016年10期）
张伟,陈章言,王利红,仝蒙[10]（2016）在《苏姜猪RPL10a假基因第2外显子多态性与产仔数的相关性》一文中研究指出为深入探讨猪核糖体蛋白L10a假基因(RPL10a pseudogene)的多态性及其与产仔数性状间的相关性,采用聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)检测方法,分析苏姜猪RPL10a假基因第2个外显子区的多态性。检测结果显示:引物P1扩增区存在AA和AB等2种基因型,引物P4扩增区存在4种SSCP型;经核酸序列比对分析发现,在27 389 415、27 389 835、27 389 946位分别存在C→G、G→A、A→G的突变,27 389 851位为碱基A的插入突变。经群体遗传学分析,各基因分布符合哈迪-温伯格定律,处于群体平衡状态。将各基因型与苏姜猪5个胎次的平均产仔数进行相关性统计分析,结果表明,RPL10a假基因引物P1和P4各扩增区不同SSCP类型与苏姜猪平均产仔数性状间无显着差异(P>0.05)。将2个扩增区不同SSCP型综合分析,结果显示,同时存在AB型与SSCP-1型苏姜猪的第1胎平均产仔数显着高于同时具有AA型与SSCP-1、SSCP-2型的苏姜猪(P<0.05)。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2016年10期）
苏姜猪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
试验通过对苏姜猪背最长肌和腿肌进行转录组分析,旨在挖掘影响苏姜猪肌肉肉质性状的候选基因。选取90和180日龄苏姜猪各3头,利用RNA-seq技术对90日龄苏姜猪背最长肌、180日龄苏姜猪背最长肌和腿肌进行测序,对差异表达基因进行GO功能和KEGG Pathway显着性富集分析。结果显示,180日龄苏姜猪背最长肌和90日龄苏姜猪背最长肌中有1 655个基因差异表达,其中474个基因表达上调,1 181个基因表达下调,GO功能和KEGG Pathway显着性富集分析发现,474个表达上调基因主要参与肌肉纤维、转录调节、钙信号通路、MAPK信号通路、胰岛素信号通路、FOXO信号通路等生物学功能,1 181个表达下调基因主要参与免疫、造血、溶酶体、绑定、酶活性等生物学功能;180日龄苏姜猪背最长肌和腿肌中有383个基因差异表达,其中70个基因表达上调,313个基因表达下调,GO功能和KEGG Pathway显着性富集分析发现,70个表达上调基因未能显着富集,313个表达下调基因主要参与细胞分化增殖、肌肉发育、细胞外基质、cGMP-PKG信号通路等生物学功能。本试验获得了苏姜猪背最长肌和腿肌组织的转录组信息,筛选出6个与苏姜猪肉质性状相关的候选基因:FOXO1、FOXO3、FOXO4、MYF6、A-FABP和H-FABP,为深入研究苏姜猪肉质性状的分子机理奠定基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苏姜猪论文参考文献
[1].徐盼,唐子雪,何鑫鑫,杨持,刘方旭.姜曲海猪和苏姜猪IGF2、MUC13、PHKG1、RYR1和VRTN基因主效位点的遗传变异分析[J].江西农业大学学报.2019
[2].徐盼,何鑫鑫,倪黎纲,唐子雪,杨持.基于RNA-seq数据鉴定苏姜猪肉质性状相关基因[J].中国畜牧兽医.2019
[3].王利红,张伟,陈章言.苏姜猪组织中SIRT2基因表达分布研究[J].江苏农业科学.2019
[4].周根来,陶勇,倪黎纲,任善茂,徐盼.日粮营养水平对育肥苏姜猪血清生化指标和肉质相关基因的影响[J].福建农业学报.2019
[5].王利红,张伟,曹玉娇.SIRT5基因在苏姜猪组织中的表达分布研究[J].中国畜牧杂志.2019
[6].苏牧.优良猪种——苏姜猪[J].农家致富.2019
[7].周根来,赵旭庭,陶勇,殷洁鑫,任善茂.饲粮中消化能、粗蛋白质和粗纤维水平对育肥苏姜猪生长性能、胴体性状和肉品质的影响[J].动物营养学报.2018
[8].王利红,张伟,陈章言,卞桂华,倪黎刚.苏姜猪SIRT1基因组织表达分析[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[9].金文,陈静波,胡新岗,贺生中,倪黎刚.苏姜猪的屠宰病变评估和病理组织学研究[J].江苏农业科学.2016
[10].张伟,陈章言,王利红,仝蒙.苏姜猪RPL10a假基因第2外显子多态性与产仔数的相关性[J].江苏农业科学.2016