导读:本文包含了碱基修饰论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:碳糊电极,差分脉冲伏安法,碱基,DNA
碱基修饰论文文献综述
朱夏平,潘宏程,李建平,袁亚利[1]（2019）在《无修饰碳糊电极为工作电极-差分脉冲伏安法测定DNA中4种碱基的含量》一文中研究指出取健康人尿样2.5mL,加入高氯酸(1+9)溶液4.5mL,涡旋振荡30min,离心,取上清液用100g·L-1的氢氧化钠溶液调节其酸度至4.5,以质量比为5∶1的石墨粉/硅油Ⅲ制备的碳糊电极作为工作电极,以pH 4.5的0.1mol·L-1乙酸盐缓冲溶液为电解质,采用差分脉冲伏安法测定上清液中腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶的含量。结果表明:4种碱基的浓度分别在一定范围内与其峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)依次为0.090,0.050,17,2.8μmol·L-1。按标准加入法进行加标回收试验,测得回收率在92.5%～109%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.90%～4.3%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年04期）
路瑶,胡正利,应佚伦,龙亿涛[2]（2019）在《Aerolysin蛋白纳米孔道直接检测单个DNA碱基修饰》一文中研究指出基于Aerolysin生物膜通道蛋白的纳米孔道电化学分析技术,因其高的电化学空间限域能力可实现超灵敏DNA单分子检测。本文利用单个Aerolysin纳米孔道在无需标记、无需扩增的条件下直接分辨3种具有单个碱基差异的单链DNA。实验结果显示,具有单个炔基侧链基团修饰的单个ss DNA在限域空间内与Aerol-ysin纳米孔道的相互作用时间较未修饰的ss DNA增长近7倍,电流阻断程度增大7%,且高斯峰半峰宽减小了44%,增强了Aerolysin纳米孔道对单个DNA分子的分辨能力。研究成果有望推动Aerolysin纳米孔在DNA直接测序及表观遗传修饰检测中的应用。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年02期）
秦至臻,刘兴华,陈斌,康维钧,牛凌梅[3]（2018）在《氧化石墨烯-连续鸟嘌呤碱基DNA复合膜修饰电极用于测定多巴胺》一文中研究指出移取1g·L~(-1)氧化石墨烯悬浮液5μL滴加在经抛光、清洗的玻碳电极表面,红外灯下烘干后,在0.1mol·L~(-1) KH2PO4溶液中,在-0.9V下沉积600s,然后将电极浸泡于100μmol·L~(-1)连续鸟嘌呤碱基DNA溶液中1h,得到氧化石墨烯-连续鸟嘌呤碱基DNA复合膜修饰电极。采用透射电子显微镜、扫描电子显微镜和电化学方法对修饰电极进行了表征,研究了多巴胺在此修饰电极上的电化学行为,结果发现此修饰电极对多巴胺的氧化还原具有明显的电催化作用。在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,以50mV·s-1的扫描速率扫描,记录多巴胺在修饰电极上的差分脉冲伏安曲线,结果发现多巴胺的浓度在5.0×10~(-7)～9.0×10~(-6) mol·L~(-1),9.0×10~(-6)～5.0×10~(-5) mol·L~(-1)内与其氧化峰电流呈线性关系,检出限(3s/k)为3.5×10-8 mol·L~(-1)。方法可用于测定体液和药品中多巴胺的含量,加标回收率在88.0%～106%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)小于5.0%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年12期）
翟一静,王玮,康维钧,牛凌梅[4]（2018）在《尿酸在连续碱基DNA-纳米金复合膜修饰电极上的电化学行为及应用研究》一文中研究指出构建了连续腺嘌呤碱基的DNA(CA-DNA)与纳米金相结合的尿酸检测传感器。利用扫描电镜对此复合膜进行了表征,并用差分脉冲伏安法研究了尿酸在此修饰电极上的电化学行为。实验发现该修饰电极对尿酸的氧化显示出了明显的电催化性能,浓度在9.00×10~(–8)mol·L~(-1)到9.00×10~(–5)mol·L~(-1)范围内与其峰电流呈良好的线性关系,检出限为3.00×10~(–9)mol·L~(-1)。所述方法方便,低廉,用于人体血清和尿液的测定,获得了较好的结果。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年07期）
杨帆[5]（2018）在《碱基修饰的二乙叁胺五乙酸(DTPA)-铽(Ⅲ)配合物荧光探针的设计，合成及应用研究》一文中研究指出荧光探针,根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的定义,被认为是―一种能够将被检测物的化学信号转化为仪器可检测到的分析信号的装置‖。荧光探针通常由受体(识别基团),荧光团(信号部分)和将它们连接在一起的连接体组成。荧光探针的选择性由受体决定,识别的特异性则根据荧光基团决定,而作为枢纽的连接体起到连接上述两部分的作用。因荧光探针具有较高的选择性,灵敏性,抗干扰性和可设计性,已经成为科学和技术领域的一个重要组成部分,并且已经在包括医学,生物和环境在内的多个领域得到广泛的应用。本论文设计并合成了以二乙叁胺五乙酸(dtpa)为基础的氨基多羧酸类荧光探针,即配体dtpa-bis(cytosine)对稀土离子中的Eu~(3+)进行检测,以及配合物Tb~Ш-dtpa-(2,6-diaminopurine)对尿液中的尿酸进行检测和分析。通过红外光谱,紫外光谱,核磁共振光谱对合成的荧光探针的化学组成、结构进行了表征,并研究了两种荧光探针的选择性,抗干扰性,pH响应性以及对被检测物浓度的响应性,对检测机理进行了推断。具体过程如下:1、第一部分通过dtpa酸酐与胞嘧啶的亲核取代反应,合成了一种新型的配体dtpa-bis(cytosine),该配体在一定波长光的激发下具有中等强度的荧光发射。当把Eu~(3+)加入到该配体溶液中时,配体能够与Eu~(3+)发生络合作用,形成Eu~Ш-dtpa-bis(cytosine)配合物,通过荧光光谱观察到配体dtpa-bis(cytosine)的荧光强度被显着增强。我们还研究了稀土元素中其他金属离子对dtpa-bis(cytosine)作为荧光探针检测Eu~(3+)的影响,发现除了Eu~(3+),其他稀土金属离子均不能使dtpa-bis(cytosine)的荧光增强。同时,还研究了溶液的pH值以及Eu~(3+)的浓度对分析和检测的影响,得到了较好的线性关系和检测限。通过以上的实验结果,我们分析并推断了dtpa-bis(cytosine)作为荧光探针检测Eu~(3+)的反应机理。2、第二部分基于单链DNA分子中的上下碱基部分之间的堆积效应,设计并合成一种新型的荧光探针Tb~Ш-dtpa-(2,6-diaminopurine)。这一部分主要考察了使用Tb~Ш-dtpa-(2,6-diaminopurine)作为荧光探针检测和分析尿液中尿酸的过程和机制。同时,还研究了尿液中与尿酸共存的其他碱基化合物酪氨酸,肌酸酐,抗坏血酸,马尿酸,色氨酸和组氨酸对检测的干扰,发现它们并不会对检测产生影响。溶液的pH值在4.40到10.40范围内变化,结果表明该荧光探针能够在很宽的pH范围内对尿酸进行检测。在最佳条件下,荧光探针Tb~Ш-dtpa-(2,6-diaminopurine)对尿酸浓度的响应被考察,得到了较好的线性关系和检测限。通过上述实验结果,我们推断了尿酸与探针Tb~Ш-dtpa-(2,6-diaminopurine)相互作用的机理。最后,我们在尿液样品中用Tb~Ш-dtpa-(2,6-diaminopurine)作为荧光探针,通过荧光光谱法对尿酸进行了分析,实验表明该探针可用于尿液样品中尿酸的分析。(本文来源于《辽宁大学》期刊2018-05-01）
江金华[6]（2016）在《DNA胞嘧啶修饰碱基与小肝癌临床预后及靶向IRAK1在肝癌中的作用研究》一文中研究指出第一部分 DNA胞嘧啶修饰碱基含量变化与小肝癌临床预后关系研究目的:探索新型肝癌分子诊断标志物,对及早发现和规范治疗及改善肝癌预后具有重要意义。本研究目标为阐明小肝癌DNA胞嘧啶修饰碱基含量变化与小肝癌复发、转移及预后的关系,为小肝癌治疗及生存预后提供评价依据。方法:本研究所有病例均符合入组标准,应用质谱检测63例小肝癌基因组DNA胞嘧啶修饰碱基5m C、5hm C、5f C含量;应用免疫组化检测66例小肝癌5hm C含量及CD133、CD44、CK19、OV6、Ep CAM等肝癌干细胞标志物的表达,比较分析与临床病理因素、生存预后的关系。结果:1、质谱分析检测发现癌组织基因组DNA中5m C、5hm C、5f C含量较癌旁组织明显下降(P<0.05),相关性分析显示癌5m C含量与癌5hm C含量、癌5hm C含量与癌5f C含量呈正相关性(P<0.05)。病理因素关联性分析发现癌5m C含量与血HBV-DNA含量,癌旁5m C含量与AFP、微血管癌栓、肿瘤转移有关(P<0.05);癌5hm C含量与生存时间、血HBV-DNA含量,癌旁5hm C含量与肿瘤转移、AFP、生存时间,癌组织5hm C/癌旁5hm C与T分期、微血管癌栓、血HBV-DNA含量有关(P<0.05);癌组织5f C含量与肿瘤大小、AFP、生存时间,癌旁5f C含量与肝硬化,癌组织5f C/癌旁组织5f C与微血管癌栓、T分期有关(P<0.05);癌组织HBV-DNA含量与肝硬化有关(P<0.05),与其他病理因素无关。预后生存单因素分析显示癌5hm C含量、癌5hm C含量/癌旁5hm C、癌5f C含量、术后复发、肿瘤包膜、微血管癌栓、Child-Pugh分级、T分期与小肝癌患者无病生存期、总生存期有关,另外血HBV-DNA也与无病生存期有关(P<0.05);COX多因素分析表明癌5hm C含量、术后复发、肿瘤转移是小肝癌患者无病生存期、总生存期的独立预后因素,微血管癌栓也是总体生存期独立预后因素之一(P<0.05)。肝癌细胞系DNA碱基修饰含量具有差异性,乙肝阳性的肝癌细胞5m C、5hm C、5f C含量低于乙肝阴性细胞。2.免疫组化检测发现癌旁5hm C含量、CK19表达明显高于癌组织(P<0.05);CD133、CD44、OV6、Ep CAM肝癌干细胞标志物在癌及癌旁组织中整体表达水平低,无统计学差异(P>0.05)。在小样本分析中,近癌旁组织中CK19的表达阳性细胞中5hm C染色阳性的细胞数量越多,发生转移可能性越高、死亡率也越高(P<0.05)且无病生存时间、总体生存时间也越短(P<0.01),预后越差。但扩大样本后与无病生存时间、总体生存时间无关。结论:小肝癌5hm C、5f C含量与复发、转移及生存预后密切相关,癌中DNA胞嘧啶修饰碱基含量可能作为小肝癌复发、预后的潜在生物学标志物,具有重要的潜在临床应用价值,值得进一步深入研究。第二部分IRAK1在肝癌细胞增殖、迁移及细胞周期中的作用研究目的:基于前期研究发现IRAK1在肝癌及肝癌细胞系中明显升高及在不同位点磷酸化状态及水平的差异,预示IRAK1在肝癌发生发展中发挥了重要作用。本研究通过运用IRAK1的磷酸化抑制剂,研究了抑制IRAK1活性对肝癌细胞迁移、增殖、凋亡、细胞周期以及裸鼠皮下瘤体生长等生物学功能中的作用及机制,揭示靶向IRAK1在肝癌治疗中的重要作用。方法:1.分别采用免疫组化法、Western Blot技术检测人肝癌组织、癌旁组织及肝癌细胞系中p-IRAK1表达水平。2.应用Western Blot技术检测IRAK1/4小分子抑制剂对肝癌细胞系中IRAK1、p-IRAK1表达水平的影响;探索不同剂量IRAK1/4小分子抑制剂对肝癌细胞系IRAK1、p-IRAK1(T209)的作用效果。3.采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)增殖实验、细胞克隆实验研究IRAK1/4小分子抑制剂抑制p-IRAK1的磷酸化水平后对肝癌细胞增殖能力的影响。4.运用Transwell迁移实验、划痕实验研究抑制p-IRAK1水平后对肝癌细胞的粘附、迁移能力的影响。5.运用AnnexinV和PI染色联合流式细胞术,观察IRAK1/4小分子抑制剂下调p-IRAK1(T209)的磷酸化水平时肝癌细胞凋亡和细胞周期的变化情况。6.动物实验研究IRAK1/4小分子抑制剂对小鼠皮下肝癌荷瘤的生长情况的影响作用,运用免疫组化法检测肝癌皮下肝癌荷瘤增殖因子变化情况。结果:1.通过免疫组化检测p-IRAK1(T209)在肝癌组织中的表达水平明显高于相应的癌旁组织;Western Blot检测结果显示各种肝癌细胞系的p-IRAK1(T209)表达水平也比肝正常细胞系高。2.Western Blot检测结果显示,IRAK1/4抑制剂能明显下调多种肝癌细胞系中p-IRAK1(T209)水平,并且其下调水平与抑制剂浓度呈正相关,20um IRAK1/4抑制剂是较理想抑制剂量,而p-IRAK1(S376)、IRAK1总体水平变化不明显。3.IRAK1/4抑制剂可通过下调p-IRAK1(T209),有效抑制肝癌细胞增殖、迁移能力,降低肝癌细胞的克隆水平。4.IRAK1/4抑制剂下调肝癌细胞p-IRAK1(T209)水平后,可诱导肝癌细胞凋亡,引起肝癌细胞周期阻滞。5.IRAK1/4抑制剂能明显抑制肝癌皮下荷瘤的生长,与对照组比较具有显着性差异(P<0.05)。结论:验证了肝癌细胞靶向IRAK1通过p-IRAK1(T209)的水平及状态改变来调控肝癌细胞迁移、增殖、凋亡、细胞周期等生物学功能;进一步证实了IRAK1/4小分子抑制剂可通过抑制p-IRAK1(T209)水平进而抑制肝癌细胞增殖及肿瘤生长的重要作用;初步表明IRAK1在肝癌发生发展过程中的作用可能与IRAK1磷酸化水平密切相关,为IRAK1肝癌靶向治疗提供了新的治疗理论基础和实践证明。(本文来源于《福建医科大学》期刊2016-10-01）
程冬炳,程崟家,李有梅,贺枫,卓仁禧[7]（2015）在《碱基修饰的两亲性生物可降解胶束的制备及用于甲氨蝶呤的可控释放》一文中研究指出生物可降解脂肪族聚碳酸酯具有良好的生物相容性及结构可设计性,在药物控制释放载体领域都有着重要的应用。两亲性共聚物在水溶液中能够自组装形成以疏水链段为核、亲水链段为壳的胶束结构,常被用作药物控制释放的载体。互补碱基对(腺嘌呤-胸腺嘧啶、鸟嘌呤-胞嘧啶)在DNA的双螺旋结构起着重要作用,碱基之间的氢键作用在生物医学领域有着重要广泛的用途。本研究首先设计合成了碱基(胸腺嘧啶)修饰的六元环状碳酸酯单体ACT,进一步以mPEG为大分子引发剂,硅球固定化猪胰脂肪酶(IPPL)为催化剂,通过酶促开环聚合合成了两亲性嵌段共聚物mPEG-b-PACT、mPEG-b-P(ACT-co-DTC)以及mPEG-b-PDTC。所合成的共聚物能够在水中自组装形成稳定的胶束,利用共聚物疏水链上胸腺嘧啶基团与甲氨蝶呤中2,6-二氨基吡啶基团之间形成的多重氢键,可实现对抗癌药物甲氨蝶呤的高效负载。载药胶束在体外释药行为显示出良好的pH敏感性;细胞毒性实验证明共聚物具有很好的生物相容性。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子》期刊2015-10-17）
于晓璐,陈茹,高小博,薛春宜,宋长绪[8]（2014）在《建立修饰碱基共有序列引物扩增方法同步检测叁种猪病毒》一文中研究指出引言猪的繁殖障碍问题是制约我国生猪产业蓬勃发展的重要因素,猪细小病毒(PPV)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)、猪伪狂犬病毒(PRV)是引起猪繁殖障碍疾病的重要病原。临床已发现2种甚至多种病毒混合感染的情况,常规多重PCR技术已应用于多种病原临床检测,但多重核酸扩增常带来检测灵敏度和特异性下降等问题。本研究旨在建立一种基于锁核酸修饰碱基共有序列引物的新型多重核酸扩增方(本文来源于《中国畜牧兽医学会2014年学术年会论文集》期刊2014-11-08）
何军林[9]（2014）在《碱基的化学修饰与功能核酸研究》一文中研究指出核酸的多样化功能正在逐渐被揭示出来,从核酶的催化功能,适配体特异性结合靶分子,到小RNA分子对于基因的干扰和调控,4种碱基和核糖-磷酸单元骨架借助多样化的高级结构展现出的化学活性和生物活性远非我们现在的认识水平,或许还有更多的功能等待开发出来。从这些天然和非天然功能核酸的结构和机制研究中,碱基替换和消除作为最常用的研究方法,使我们认识到碱基以平面堆积、静电作用、络合作用、氢键,尤其是广义酸碱的方式参与功能结构域的形成和化学反应。自然选择和人工筛选的功能核酸都具有高度的序列保守性,但从10-23脱氧核酶的功能基修饰获得了能提高催化反应速率的修饰位点和先导结构。因此,基于功能基水平的化学修饰,让我们看到了优化功能核酸的可能性,为更好地发挥功能核酸在研究工具和治疗药物方面的潜力带来了希望,虽然对于每一种功能核酸的优化修饰,引入何种功能基和如何引入功能基都是一种挑战。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2014年05期）
李志文,刘洋,刘高锋,王琦,张迪[10]（2013）在《碱基修饰在核酸功能优化中的应用研究》一文中研究指出对于功能核酸(核酶和脱氧核酶,适配体,siRNA,miRNA等)的结构与功能研究表明了它们在基因分析工具,基因治疗药物,以及生物分析传感器设计上的巨大潜力。为了实现其应用价值,对于各功能核酸的修饰是完善其性能和提高其稳定性的主要途径。我们根据核酸的碱基组成及其成键特点,提出在功能基水平优化各个碱基的作用,利用10-23脱氧核酶的催化结构域修饰,我们的研究获(本文来源于《第八届全国化学生物学学术会议论文摘要集》期刊2013-09-15）
碱基修饰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于Aerolysin生物膜通道蛋白的纳米孔道电化学分析技术,因其高的电化学空间限域能力可实现超灵敏DNA单分子检测。本文利用单个Aerolysin纳米孔道在无需标记、无需扩增的条件下直接分辨3种具有单个碱基差异的单链DNA。实验结果显示,具有单个炔基侧链基团修饰的单个ss DNA在限域空间内与Aerol-ysin纳米孔道的相互作用时间较未修饰的ss DNA增长近7倍,电流阻断程度增大7%,且高斯峰半峰宽减小了44%,增强了Aerolysin纳米孔道对单个DNA分子的分辨能力。研究成果有望推动Aerolysin纳米孔在DNA直接测序及表观遗传修饰检测中的应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碱基修饰论文参考文献
[1].朱夏平,潘宏程,李建平,袁亚利.无修饰碳糊电极为工作电极-差分脉冲伏安法测定DNA中4种碱基的含量[J].理化检验(化学分册).2019
[2].路瑶,胡正利,应佚伦,龙亿涛.Aerolysin蛋白纳米孔道直接检测单个DNA碱基修饰[J].分析测试学报.2019
[3].秦至臻,刘兴华,陈斌,康维钧,牛凌梅.氧化石墨烯-连续鸟嘌呤碱基DNA复合膜修饰电极用于测定多巴胺[J].理化检验(化学分册).2018
[4].翟一静,王玮,康维钧,牛凌梅.尿酸在连续碱基DNA-纳米金复合膜修饰电极上的电化学行为及应用研究[J].化学研究与应用.2018
[5].杨帆.碱基修饰的二乙叁胺五乙酸(DTPA)-铽(Ⅲ)配合物荧光探针的设计，合成及应用研究[D].辽宁大学.2018
[6].江金华.DNA胞嘧啶修饰碱基与小肝癌临床预后及靶向IRAK1在肝癌中的作用研究[D].福建医科大学.2016
[7].程冬炳,程崟家,李有梅,贺枫,卓仁禧.碱基修饰的两亲性生物可降解胶束的制备及用于甲氨蝶呤的可控释放[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子.2015
[8].于晓璐,陈茹,高小博,薛春宜,宋长绪.建立修饰碱基共有序列引物扩增方法同步检测叁种猪病毒[C].中国畜牧兽医学会2014年学术年会论文集.2014
[9].何军林.碱基的化学修饰与功能核酸研究[J].国际药学研究杂志.2014
[10].李志文,刘洋,刘高锋,王琦,张迪.碱基修饰在核酸功能优化中的应用研究[C].第八届全国化学生物学学术会议论文摘要集.2013