导读:本文包含了猪鼻支原体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:猪鼻支原体,单克隆抗体,抗原检测,ELISA
猪鼻支原体论文文献综述
朱红振,危艳武,黄立平,刘丹,夏德利[1]（2019）在《检测猪鼻支原体抗原的ELISA方法的建立及其应用》一文中研究指出为了建立检测猪鼻支原体(Mhr)抗原的ELISA方法,本研究采用杂交瘤技术制备了抗Mhr菌体的特异性单克隆抗体(MAb),经亲和层析纯化后标记辣根过氧化物酶(HRP),建立了一种能够检测Mhr抗原的ELISA方法。ELISA反应条件优化结果为:HRP标记的MAb最适稀释度为1∶1 000,该方法的批内和批间变异系数均小于6%,经超声波处理Mhr抗原效果更佳,最低抗原检出量为25 ng。用该方法对已知猪肺炎支原体(Mhp)、猪圆环病毒2型(PCV2)抗原检测无交叉反应。本研究建立的检测Mhr抗原的ELISA方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可为Mhr体外培养物抗原定量检测提供可靠的技术手段。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年07期）
薛城[2]（2018）在《猪鼻支原体病的分析、诊断和防治方案》一文中研究指出1流行分析对猪支原体疾病的调查研究发现,猪鼻支原体(Mhr)是第一个典型的能在培养基中生长的支原体。Mhr是猪生产部门常见的病原体,母猪或年龄较大的猪均可发生感染。Ross和Spear(1973)证实能够从10%母猪和30%～40%断奶仔猪的鼻腔分泌物中分离获得该病原。被认为是仔猪上呼吸道内的正常菌群。该病原在暴露之后能迅速通过呼吸道传播,且通常可从肺脏和咽鼓管分离获得。大多数的感染猪(本文来源于《饲料博览》期刊2018年12期）
胡永婷,张必雄,王佳,冯志新,邵国青[3]（2018）在《猪鼻支原体表面可变脂蛋白VlpB黏附宿主细胞功能研究》一文中研究指出猪鼻支原体表面可变脂蛋白(Vlp)家族在黏附宿主细胞中起重要作用。为研究Vlp家族成员VlpB的黏附细胞功能,包括不同区段的黏附能力,以及其Ⅲ区重复片段的重复次数对黏附能力的影响。本研究利用间接免疫荧光和微孔板黏附试验验证了VlpB的黏附细胞能力。然后根据GenBank中登录的vlpB基因序列,构建了仅含Ⅱ区基因的重组质粒pET-32a(+)/vlpBn,诱导表达后纯化,获得纯度较高的重组蛋白Vlp B0;同时化学合成Ⅲ区重复片段PepVlpB并与KLH偶联;进一步合成Ⅲ区重复次数分别为3、6、9、12的一系列vlpB基因,构建pET-VlpB,诱导表达获得相应的重组蛋白VlpB3、VlpB6、VlpB9和VlpB12。利用微孔板黏附试验定量检测上述重组蛋白和偶联蛋白的细胞黏附能力。结果显示,仅含Ⅱ区的重组蛋白Vlp B0及含Ⅲ区重复片段的偶联蛋白KLH-PepVlpB可黏附宿主细胞;比较不同Ⅲ区重复次数的VlpB蛋白的黏附水平,结果显示,随着Ⅲ区重复次数增多,VlpB黏附能力逐渐下降。本研究证实Vlp B作为猪鼻支原体的黏附因子之一,其Ⅱ区和Ⅲ区均含有黏附位点,而整体分子的黏附能力随Ⅲ区重复次数增加而降低。本研究结果为猪鼻支原体黏附及致病机制研究提供启示。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2018年11期）
徐爱芹[4]（2018）在《猪鼻支原体感染的诊治》一文中研究指出本文总结了猪鼻支原体感染的诊治,猪鼻支原体在猪群中无处不在,通常情况下猪鼻支原体需要外界的诱因才能导致发病。因此,减少环境中的应激因素和病原能有效防控猪鼻支原体感染。(本文来源于《养殖与饲料》期刊2018年09期）
鲍呈祥,简莹娜,文英先,李秀萍,霍全胜[5]（2018）在《猪鼻支原体的分子鉴定及进化分析》一文中研究指出本研究对青藏高原地区青海猪鼻支原体分离株(Mhr-QH1)进行了Mhr-p37基因的克隆鉴定及测序分析,并利用Mhr-16S rRNA基因与Gen Bank中相关菌株基因进行了基因同源性比较和遗传进化分析。Mhr-p37基因和16S基因PCR扩增测序结果显示,获得核苷酸序列长度分别为346bp和1500bp,Mhr-QH1-p37基因核苷酸序列与中国株、法国株和美国株的同源性达到100%;同样16S rRNA基因与巴西分离株的16S rRNA基因同源性也为100%,与日本、瑞典和美国分离株的同源性为99%。进化树分析发现:Mhr-QH1分离株与巴西株聚为组成一个微小分支,与美国株和巴西株共聚为同一个大支上,并与其他Mycoplasma spp.种系进化距离较远。因此,本研究对青海猪鼻支原体菌株的Mhr-p37基因序列和蛋白氨基酸序列分析,及16S rRNA基因系统进化研究的结果,有望为我国猪鼻支原体病的分子流行病学调查提供一定的数据参考,同时提示猪场搞好饲养管理是预防本病的关键。(本文来源于《青海畜牧兽医杂志》期刊2018年04期）
李石友,胡小九,吉丽,赵谦,徐英[6]（2018）在《猪鼻支原体PCR检测方法的建立》一文中研究指出采集疑似猪鼻支原体的病猪的肺脏并提取DNA作为模版,根据GenBank的数据库中猪鼻支原体膜蛋白P37的序列设计1对特异性引物,建立猪鼻支原体PCR检测方法。试验结果显示,建立的PCR方法有较强的特异性,为快速准确鉴别猪鼻支原体提供了一个有效的临诊手段,也对药物的使用具有指导意义。(本文来源于《养殖与饲料》期刊2018年06期）
田瑞雨,熊祺琰,倪博,王佳,韦艳娜[7]（2017）在《1株猪鼻支原体特异性单克隆抗体的制备及鉴定》一文中研究指出目的制备与鉴定猪鼻支原体单克隆抗体,用于猪鼻支原体诊断及致病机理的研究。方法将猪鼻支原体全菌蛋白免疫小鼠,利用杂交瘤技术制备单克隆抗体。鉴定其抗体亚型并对纯化单抗的效价、特异性进行鉴定。将该单抗用于菌落免疫杂交试验、间接免疫荧光试验。结果获得了1株猪鼻支原体单抗,命名为Mhr-08。该单抗的亚型属于IgG1,轻链为κ型。ELISA测定该纯化单抗效价为1∶102 400,Western-blot检测结果表明,该单抗与猪鼻支原体全菌蛋白在43kDa处出现特异性反应条带,与猪其他支原体、大肠杆菌及KM2培养基无交叉反应;该单抗为猪鼻支原体表面膜蛋白抗体,可成功应用于菌落免疫杂交试验;将其用于间接免疫荧光试验可成功检测出黏附于猪气管上皮细胞上的猪鼻支原体。结论成功制备和鉴定出1株猪鼻支原体单克隆抗体,该特异性单抗的获得为猪鼻支原体的诊断及致病机理的研究提供了工具。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2017年11期）
李海利,邓祖丽颖,徐引弟,王治方,张青娴[8]（2017）在《猪肺炎支原体与猪鼻支原体分离鉴定及鉴别检测》一文中研究指出为建立猪肺炎支原体与猪鼻支原体的鉴别诊断方法,对从河南省及周边地区猪场采集的患呼吸道疾病的猪只样品进行支原体的分离培养,针对猪肺炎支原体与猪鼻支原体设计了2对引物,扩增片段大小分别为480 bp和360 bp,对所分离纯化的病原微生物进行了菌落形态观察及分子鉴定。结果显示,分离的病原微生物为支原体,菌落呈典型的"煎蛋样"特征;通过单一PCR扩增反应,分别得到了猪肺炎支原体与猪鼻支原体相应的目的扩增片段。表明分离到了猪肺炎支原体与猪鼻支原体。在单一扩增的基础上,建立了猪肺炎支原体与猪鼻支原体二重PCR反应方法,可同时得到2条目的条带,与单一PCR扩增结果一致。表明建立的二重PCR方法可用于猪肺炎支原体与猪鼻支原体的同时检测和鉴别诊断。(本文来源于《河南农业科学》期刊2017年11期）
王佳,熊祺琰,华利忠,刘蓓蓓,甘源[9]（2017）在《猪鼻支原体血清抗体间接ELISA检测方法的建立》一文中研究指出猪鼻支原体是猪体内的一种常在菌,可引发猪的多发性浆膜炎、肺炎、关节炎、心包炎等炎症。由于猪鼻支原体与猪其他支原体有较高的交叉反应,目前并没有特异性的血清学诊断方法的报道。本试验以建立猪鼻支原体特异性ELISA检测方法为目的,将猪鼻支原体的表面可变脂蛋白Vlp的特定肽段作为包被抗原,优化该方法检测条件,最终确定:其抗原的最佳包被浓度为0.312 5μg·mL~(-1);一抗的最佳稀释度为1∶100,作用时间为30min;二抗的最佳稀释浓度为1∶20 000,最佳作用时间为30min;显色时间为10min;阴阳性的判定值为0.27。交叉性试验结果显示,Vlp抗原与猪其他支原体阳性血清及猪常见传染病阳性血清均无交叉反应。在重现性试验中,批内及批间的变异系数均低于10%,证明重现性良好。利用所建立的方法对已知阴性及阳性样本进行检测,结果显示特异性和灵敏度均良好。最后,用建立的方法对人工感染后28d的猪血清和247份临床样品进行检测,感染猪血清抗体呈阳性,建立的Vlp-ELISA方法、吐温20膜蛋白-ELISA方法对不同猪群临床样品检测的阳性率趋势相同。综上所述,建立的Vlp-ELISA方法特异性、稳定性良好,可以广泛用于临床猪鼻支原体血清抗体检测,为该病的检测和防控提供了重要工具。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2017年10期）
熊祺琰,张必雄,王佳,倪博,马庆红[10]（2017）在《重复区重复次数不等的猪鼻支原体可变脂蛋白家族的黏附细胞功能比较》一文中研究指出背景/目的猪鼻支原体(Mycoplasma hyorhinis)可引起猪的多发性浆膜炎、关节炎、肺炎及中耳炎等多种慢性炎症,感染率极高,且与多种人类肿瘤有关,对人类健康构成威胁,另外其还是细胞培养的常见污染物。前期研究已证明猪鼻支原体表面的可变脂蛋白(variable lipoprotein,Vlp)家族参与黏附(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会论文集》期刊2017-08-20）
猪鼻支原体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1流行分析对猪支原体疾病的调查研究发现,猪鼻支原体(Mhr)是第一个典型的能在培养基中生长的支原体。Mhr是猪生产部门常见的病原体,母猪或年龄较大的猪均可发生感染。Ross和Spear(1973)证实能够从10%母猪和30%～40%断奶仔猪的鼻腔分泌物中分离获得该病原。被认为是仔猪上呼吸道内的正常菌群。该病原在暴露之后能迅速通过呼吸道传播,且通常可从肺脏和咽鼓管分离获得。大多数的感染猪
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪鼻支原体论文参考文献
[1].朱红振,危艳武,黄立平,刘丹,夏德利.检测猪鼻支原体抗原的ELISA方法的建立及其应用[J].中国兽医科学.2019
[2].薛城.猪鼻支原体病的分析、诊断和防治方案[J].饲料博览.2018
[3].胡永婷,张必雄,王佳,冯志新,邵国青.猪鼻支原体表面可变脂蛋白VlpB黏附宿主细胞功能研究[J].中国预防兽医学报.2018
[4].徐爱芹.猪鼻支原体感染的诊治[J].养殖与饲料.2018
[5].鲍呈祥,简莹娜,文英先,李秀萍,霍全胜.猪鼻支原体的分子鉴定及进化分析[J].青海畜牧兽医杂志.2018
[6].李石友,胡小九,吉丽,赵谦,徐英.猪鼻支原体PCR检测方法的建立[J].养殖与饲料.2018
[7].田瑞雨,熊祺琰,倪博,王佳,韦艳娜.1株猪鼻支原体特异性单克隆抗体的制备及鉴定[J].中国人兽共患病学报.2017
[8].李海利,邓祖丽颖,徐引弟,王治方,张青娴.猪肺炎支原体与猪鼻支原体分离鉴定及鉴别检测[J].河南农业科学.2017
[9].王佳,熊祺琰,华利忠,刘蓓蓓,甘源.猪鼻支原体血清抗体间接ELISA检测方法的建立[J].畜牧兽医学报.2017
[10].熊祺琰,张必雄,王佳,倪博,马庆红.重复区重复次数不等的猪鼻支原体可变脂蛋白家族的黏附细胞功能比较[C].中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会论文集.2017