结构变异论文-赵永青,刘兆浩,邓耀臣,刘璐达

结构变异论文-赵永青,刘兆浩,邓耀臣,刘璐达

导读:本文包含了结构变异论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:讨论部分,语篇结构,语步,语阶

结构变异论文文献综述

赵永青,刘兆浩,邓耀臣,刘璐达[1](2019)在《实证类期刊论文讨论部分体裁结构的学科变异研究》一文中研究指出现有文献表明,学界采用同一分析框架对不同学科论文中研究结果讨论的组织过程研究不足。本研究采用语料库与体裁分析相结合的方法,对比分析了197篇语言学和医药学国际期刊实证类论文讨论部分的语篇结构。结果表明:语言学和医药学实证类期刊论文讨论部分的语篇结构在整体上基本一致,学科变异体现在对于不同语步、语阶的偏好上:语言学更加偏好"评论结果"语步、"解释结果"语阶以及"评价结果"语阶,医药学更加偏好"背景信息"语步以及"比较结果"语阶。研究表明,从语步—语阶层面能够比较深入地揭示学术写作中学科间变异现象,对未来多学科学术语篇分析有一定的启示。(本文来源于《外语教学》期刊2019年06期)

曲丽,王落桐,何菲菲,韩逸伦,杨龙澍[2](2019)在《人类基因组微倒位结构变异分析》一文中研究指出目的:微倒位结构变异(Micro-inversion, MI)被定义为基因组上长度小于100 bp的倒位结构变异。微倒位结构变异在人类遗传进化、基因组多样性和人类健康有重要的作用。研究MI对于理解人类进化历史、种族多样性以及后续疾病相关的分析有重要的意义。方法:使用MID工具,以hg19为参考基因组序列检测人类基因组计划中来自全世界五个地区的26个人种共1937个样本以及与人进化距离最接近的七个非人灵长类基因组中微倒位结构变异;使用主成分分析方法分析26个人种的微倒位结构变异分布;利用系统发育树分析方法研究全世界五个地区人种的进化结构关系;利用统计学方法分析微倒位结构变异所在的基因与人类健康的关系。结果:在人类基因组中共检测出6,968个微倒位结构变异,在七个非人灵长类中共检测出24,476个微倒位结构变异;非人灵长类与人类基因组共有82个MI重迭,且与非洲人的重迭的次数最高,这可能与非洲起源学说有关;对人类基因组计划不同人的微倒位结构变异的聚类和进化树分析结果与人类的历史迁徙、地理位置的分布、祖先谱系组成相一致,同时,也进一步佐证了非洲起源学说。结论:人类基因组的微倒位结构变异可以作为一种可能的进化标记来用于研究人类基因组的多样性。结果显示微倒位结构变异具有多样性,其分布与进化、环境适应性以及疾病可能有密切的关系。(本文来源于《中国生物工程学会第十叁届学术年会暨2019年全国生物技术大会论文集》期刊2019-11-09)

张昌泉,朱霁晖,陈盛杰,顾铭洪,刘巧泉[3](2019)在《稻米直链淀粉含量和结构变异的遗传基础》一文中研究指出【研究背景】水稻是我国重要的粮食作物,栽培水稻在不同地域、不同生态环境条件下经过长期的演变和分化,形成的品种类型极为丰富,它们在品质性状上所表现出的变异也极为复杂。胚乳淀粉组成和结构(尤其是直链淀粉的含量和结构),是衡量稻米品质特别是蒸煮与食味品质的最重要指标。水稻胚乳中的直链淀粉是由Waxy(Wx)基因编码的淀粉颗粒结合淀粉合成酶(GBSSI)催化合成的,该基因的复等位变异是直链淀粉含量变异和米饭食味多样化表现的最重要原因。但是有关直链淀粉结构变异的报道及其遗传机制研究极少。【材料与方法】本研究利用一个具有高直链、低淀粉黏滞性性状的地方籼稻品种与粳稻日本晴构建的F2群体及系列近等基因系开展了控制低淀粉黏滞性(Low Viscosity,LV)位点的图位克隆和功能研究。【结果与分析】通过详细的遗传分析和图位克隆技术,克隆了控制稻米高直链淀粉、低粘滞性的主效基因qLV,证明该基因为Wx的一个特异等位基因,命名为Wx~(lv)。与控制高直链淀粉含量的Wxa等位基因相比,Wx~(lv)第10外显子一个单碱基差异造成其编码的GBSSI第415残基由丝氨酸变为脯氨酸,改变了该酶的磷酸化,使酶活性明显增强,从而使胚乳中合成更多中短分子量的直链淀粉。这是导致含Wx~(lv)稻米在蒸煮过程中难以彻底糊化而造成低淀粉粘滞性、米饭口感变差的根本原因。进一步研究表明,在具中低直链淀粉含量的Wx等位基因中引入该功能位点,可用于优良食味稻米的培育。通过对近千份野生稻和栽培稻种质资源中Wx基因序列的遗传多样性和分子序列进化分析,证明Wx~(lv)与野生稻中Wx基因序列及功能基本一致,在进化中属于祖先基因。携带来自野生稻Wx~(lv-w)单倍型的稻米表现为高直链淀粉含量和低淀粉粘滞特性,米饭口感和食味较差。【结论】成功克隆了控制稻米蒸煮与食味品质最重要基因——Wx的祖先等位基因Wx~(lv),明确了其调控高直链、低淀粉黏滞性的分子机制和淀粉结构基础,为稻米蒸煮与食味品质改良提供了重要的基因资源和技术支撑。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27)

齐芬芳,冉雪琴,王嘉福[4](2019)在《基于结构变异的香猪抗病基因的资源挖掘》一文中研究指出香猪作为贵州地方特色猪种,以肉质香嫩、基因纯合、富含微量元素、纯净无污染等独特优点而着称,具有良好的经济效应。与此同时,香猪适应性好、抗病力强、耐粗饲,故而挖掘香猪的抗病基因具有重要的意义。基因组水平的结构变异能够影响基因的功能,以致影响个体表型性状,在物种进化中也起着重要作用。本研究利用基因组重测序策略,完成6头香猪以及12头贵州地方猪种的重测序,包括关岭猪、柯乐猪、黔北黑猪、江口萝卜猪,结合36头中国地方猪种和欧洲猪种的基因组序列进行了结构变异的分析。利用Pindel和Soft SV软件对54头猪种在全基因组水平上共鉴定出39166个结构变异。其中,贵州地方猪种特有的结构变异有4650个,香猪特有结构变异有588个,富集到217条KEGG通路,2289条GO条目中,从中筛选出与抗病相关的KEGG通路51条,GO条目202个,涉及免疫细胞、免疫分子、病原菌感染以及炎症等,包含抗病基因59个,对应64个结构变异,以缺失类型为主。进一步筛选出与香猪抗病性状相关的重要候选基因23个,其中10个基因编码膜上蛋白,与CD14分子、MHCⅡ类分子以及T细胞诱导等相关,在免疫相关代谢通路中起着及其重要的作用。本结果为下一步研究香猪的提供了基因资源和分子理论基础。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24)

高锡荣,刘思念[5](2019)在《企业基础研究行为驱动因素的分层结构及其作用图谱变异》一文中研究指出在提炼企业基础研究行为驱动因素基础上,采用解释结构模型原理,构建企业基础研究行为驱动因素的层级递阶结构模型,从上到下依次为企业内部驱动、市场驱动、国家战略驱动、国际竞争驱动和社会驱动。划分企业基础研究行为的强关系驱动层、中关系驱动层和弱关系驱动层。选取在基础研究领域具有引领性的企业进行典型案例研究,得到企业基础研究行为驱动因素分层结构作用图谱。结论对我国企业基础研究驱动工作实践具有一定的理论参考和应用价值。(本文来源于《科技进步与对策》期刊2019年20期)

王超,曹顺庆[6](2019)在《比较文学变异学中的文化结构变异》一文中研究指出比较文学变异学分为流传变异、阐释变异和结构变异叁种范式,结构变异又分为文学、文论和文化叁种形态。文化结构变异是最深层次的复合式变异,它是指接受国根据本国文化发展的实际需要,对他国文化进行适应性改造,继而形成新的文化变异形态,它们从根本质地上改变了接受国文化结构体系,并形成一种具有生产性、孕育性的文化新生力量,推动接受国文化的转型发展。文化结构变异的一般规律,对当前中华文化"走出去"战略和"一带一路"背景下的跨文化比较文学研究,具有重要的方法论实践意义。(本文来源于《中华文化论坛》期刊2019年05期)

王楠楠,劳军,丁文乔[7](2019)在《基于BOPPPS模式的智慧课堂教学设计——以“染色体结构变异”为例》一文中研究指出遗传学是一门研究遗传和变异的科学,是高等院校生物技术专业学生的必修课和核心课。智慧课堂是通过先进的智慧教学模式的课堂教与学行为,是互联网与教育教学的深度融合。BOPPPS模式的核心即在教学过程中力争做到以学生为主体,发挥学生的主观能动性。基于BOPPPS模式的智慧课堂,是"遗传学"这门课程教学中的探索与创新。(本文来源于《广东化工》期刊2019年17期)

张灿灿[8](2019)在《群矿开采驱动下顶板含水层结构变异的空间表征初探》一文中研究指出以山西潞安矿区为例,通过物探、相似材料模拟试验、数值模拟相互验证方法,研究采高6m,采动导水裂隙发育及对含水层结构变异的影响。结果表明:煤层埋深小于110 m区段,导水裂隙可突破第四系底部黏土隔水层而发育至第四系松散含水层,并对该含水层造成破坏,属于渗漏型变异;煤层埋深介于110~190 m区段,导水裂隙仅发育至基岩风氧化带,风化裂隙水可进入采场,对第四系底部松散含水层水影响较小;煤层埋深大于190 m区段,采动导水裂隙发育限制在完整基岩内,仅将顶板砂岩裂隙水引入采场,属于越流型变异。据此分析,漳村矿对采高6 m、埋深大于190m的中深部煤层的开采对第四系松散含水层几乎无影响,属于沉降型变异。研究结果为煤炭资源安全开采及水资源保护提供参考依据。(本文来源于《2019中国环境科学学会科学技术年会论文集(第叁卷)》期刊2019-08-23)

谢玉霜,包永芬,白育庭,单士刚,杨军[9](2019)在《变异剪接体的结构、功能及其在疾病治疗中的应用》一文中研究指出变异剪接(alternative splicing)是高等真核生物在发育和应激反应中调控基因表达的一种主要机制,能够调控蛋白表达,或产生编码具有不同功能蛋白的pre-mRNAs。剪接体(spliceosome)由五种snRNP(U1、U2、U4、U5和U6)和许多非snRNP蛋白质构成,参与整个剪接过程。变异剪接与诸多疾病有着密切联系,异常的变异剪接会导致疾病的发生,增加疾病的易感性与病变程度,甚至引起癌变。现就剪接体的生物学特征、剪接体与疾病的关系及其在疾病治疗方面的内容进行综述。(本文来源于《生命的化学》期刊2019年04期)

刘晓丽,冉雪琴,刘畅,牛熙,黄世会[10](2019)在《皱皮香猪WIF1基因结构变异WIF1-I8-sv889的研究》一文中研究指出为探究WIF1(Wnt inhibitory factor 1)基因中WIF1-I8-sv889结构变异位点变异与皱皮香猪躯干被毛形成的关系,本试验采用冰冻组织切片观察皱皮香猪皮肤毛囊的组织学形态,采用PCR方法分析WIF1-I8-sv889位点在猪群中的分布频率,并通过在线软件UCSC、RegRNA 2.0对结构变异序列所含的功能元件进行分析。组织学研究显示,与正常香猪和大白猪皮肤相比,皱皮香猪毛囊毛根鞘伸入真皮层,形成棘突,且皱褶凹陷处毛囊聚集,相反皱褶凸起处毛囊较少;皱皮香猪皮肤毛囊中的毛球宽度显着增大(P<0.05),单个毛囊中的毛干数极显着增多(P<0.01)。在WIF1-I8-sv889结构变异断点两端设计特异性引物,扩增片段长1 383 bp,与参考基因组比,1 383 bp中889 bp为结构变异区间,缺失581 bp,倒置308 bp。群体分布结果显示,猪群中WIF1-I8-sv889位点呈现出丰富的多态性,检测到3种基因型:正常的II型、杂合的DI型和缺失的DD型,皱皮香猪中未检测到II型;与正常香猪和大白猪相比,皱皮香猪中D等位基因占优势(94.44%);经卡方检验,皱皮香猪D等位基因显着或极显着高于正常香猪和大白猪(P<0.05;P<0.01)。结果提示,WIF1基因中的WIF1-I8-sv889结构变异可能与皱皮香猪毛囊的形态发生有关。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年08期)

结构变异论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:微倒位结构变异(Micro-inversion, MI)被定义为基因组上长度小于100 bp的倒位结构变异。微倒位结构变异在人类遗传进化、基因组多样性和人类健康有重要的作用。研究MI对于理解人类进化历史、种族多样性以及后续疾病相关的分析有重要的意义。方法:使用MID工具,以hg19为参考基因组序列检测人类基因组计划中来自全世界五个地区的26个人种共1937个样本以及与人进化距离最接近的七个非人灵长类基因组中微倒位结构变异;使用主成分分析方法分析26个人种的微倒位结构变异分布;利用系统发育树分析方法研究全世界五个地区人种的进化结构关系;利用统计学方法分析微倒位结构变异所在的基因与人类健康的关系。结果:在人类基因组中共检测出6,968个微倒位结构变异,在七个非人灵长类中共检测出24,476个微倒位结构变异;非人灵长类与人类基因组共有82个MI重迭,且与非洲人的重迭的次数最高,这可能与非洲起源学说有关;对人类基因组计划不同人的微倒位结构变异的聚类和进化树分析结果与人类的历史迁徙、地理位置的分布、祖先谱系组成相一致,同时,也进一步佐证了非洲起源学说。结论:人类基因组的微倒位结构变异可以作为一种可能的进化标记来用于研究人类基因组的多样性。结果显示微倒位结构变异具有多样性,其分布与进化、环境适应性以及疾病可能有密切的关系。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

结构变异论文参考文献

[1].赵永青,刘兆浩,邓耀臣,刘璐达.实证类期刊论文讨论部分体裁结构的学科变异研究[J].外语教学.2019

[2].曲丽,王落桐,何菲菲,韩逸伦,杨龙澍.人类基因组微倒位结构变异分析[C].中国生物工程学会第十叁届学术年会暨2019年全国生物技术大会论文集.2019

[3].张昌泉,朱霁晖,陈盛杰,顾铭洪,刘巧泉.稻米直链淀粉含量和结构变异的遗传基础[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019

[4].齐芬芳,冉雪琴,王嘉福.基于结构变异的香猪抗病基因的资源挖掘[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019

[5].高锡荣,刘思念.企业基础研究行为驱动因素的分层结构及其作用图谱变异[J].科技进步与对策.2019

[6].王超,曹顺庆.比较文学变异学中的文化结构变异[J].中华文化论坛.2019

[7].王楠楠,劳军,丁文乔.基于BOPPPS模式的智慧课堂教学设计——以“染色体结构变异”为例[J].广东化工.2019

[8].张灿灿.群矿开采驱动下顶板含水层结构变异的空间表征初探[C].2019中国环境科学学会科学技术年会论文集(第叁卷).2019

[9].谢玉霜,包永芬,白育庭,单士刚,杨军.变异剪接体的结构、功能及其在疾病治疗中的应用[J].生命的化学.2019

[10].刘晓丽,冉雪琴,刘畅,牛熙,黄世会.皱皮香猪WIF1基因结构变异WIF1-I8-sv889的研究[J].中国畜牧兽医.2019

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