导读:本文包含了氘标记的论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:稳定同位素,氘标记,合成,检测
氘标记的论文文献综述
徐仲杰,雷雯,罗勇[1]（2019）在《稳定同位素氘标记试剂的研究进展》一文中研究指出稳定同位素氘标记试剂是科研工作中必不可少的试剂。氘代溶剂可有效避免普通溶剂氢原子干扰,被大量用于核磁共振仪溶剂。氘标记内标试剂具有优良的示踪效果,广泛地应用于食品领域的农残检测、兽残检测、非法添加剂、药物残留检测等方面。此外,由于氘原子良好的化学惰性,氘标记试剂还用于新药研发领域。稳定同位素氘标记试剂的合成方法主要有化学合成法及物理交换法。从核磁检测、食品安全、生命科学、药物研发等方面阐述国内外近几年稳定同位素氘标记试剂的研发新技术以及应用展望。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年06期）
蔡银萍[2]（2016）在《高效液相色谱法测定稳定性同位素氘标记苏丹红I-D_5化学纯度的不确定度分析》一文中研究指出苏丹红I-D_5作为食品中非法添加物分析用内标试剂,为食品中非法添加物的分析检验提供了可靠依据,对于规范苏丹红I的使用,避免其在食品、调味品和化妆品中的非法添加有着重要作用。根据苏丹红I的化学纯度分析检测标准GB/T 19681-2005《高效液相色谱法通则:食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法》操作规程,利用高效液相色谱仪,采用外标法,建立标准曲线,优化了苏丹红I-D_5的化学纯度分析方法。并对整个测试过程中各不确定度进行了评估,确定了不确定度的主要来源,最终得到合成不确定度为3%,扩展不确定度为6%。(本文来源于《山东化工》期刊2016年21期）
苏飞飞[3]（2016）在《一种新型单氘标记莱克多巴胺的合成方法》一文中研究指出β-受体激动剂是兽药残留的重要组成部分,对消费者的健康危害极大,尤其是患有哮喘和心血管疾病的患者。以同位素标记莱克多巴胺为内标,结合现代仪器可准确高效地检测出畜牧产品兽药的残留量,对于保障食品安全具有重要的意义。迄今为止,报道氘标记莱克多巴胺制备方法的文献很少,仅有卢伟京和李杰等人申请了d3-和d4-标记莱克多巴胺的制备专利。本文在以往莱克多巴胺及其同位素标记物合成路线基础上,从经济性、可操作性等多方面综合考虑,经逆合成分析设计出叁条莱克多巴胺合成的新路线,来更好地解决了现有合成方法中的一系列技术难题。最终确定了以对甲氧基苯甲醛、丙酮、4-甲氧基-a-溴代苯乙酮为原料,经九步反应合成莱克多巴胺的路线。进一步,我们根据设计的路线合成了单氘标记莱克多巴胺合成方法,总收率为6.49%,化学纯度为98.4%,同位素丰度为97.7%,其结构和同位素丰度经核磁和高分辨质谱证实。这种氘标记莱克多巴胺可用于兽药残留的初步定性筛查和莱克多巴胺的代谢稳定性、机理研究。(本文来源于《上海应用技术大学》期刊2016-05-26）
郭扬振,任敬霞,宁君,梅向东,折冬梅[4]（2015）在《叁聚氰胺-d_6的合成及氘标记化合物作为检测内标的可行性探讨》一文中研究指出均叁嗪是重要的杂环类化合物的中间体。其代表化合物叁聚氰胺曾作为添加剂广泛使用在食品行业中。为研究叁聚氰胺的稳定同位素标记方法及其应用,合成了氘标记叁聚氰胺。以氘代试剂ND4OD为同位素原料,与叁聚氯氰反应,制备叁聚氰胺-d6,产率为30%(以ND4OD记)。同时根据氢同位素交换机理,探讨了氘标记化合物应用于同位素稀释质谱法检测的可行性及必要条件。(本文来源于《同位素》期刊2015年04期）
雷雯,侯捷,杜晓宁,张维冰[5]（2015）在《气相色谱-质谱联用测定氘标记卤代苯及其衍生物的同位素丰度》一文中研究指出稳定同位素氘标记卤代苯及其衍生物是一类重要的氘标记基础试剂。以溴苯-D5为例,开发了基于气质联用的氘标记卤代苯及其衍生物同位素丰度表征方法,考查了样品配制溶剂和配制浓度对同位素丰度值的影响,在优化的测试条件下,所发展的方法具有良好精密度和准确度。最后,对上海化工研究院研制的氘标记实际样品溴苯-D5、4-硝基溴苯-D4和4,4'-二硝基二苯硫醚-D8的同位素丰度进行了测定,分别为99.6 atom%、99.5 atom%和99.1 atom%。该方法能够快速、准确、高效地测定氘标记卤代苯及其衍生物的同位素丰度。(本文来源于《化学试剂》期刊2015年10期）
蔡银萍,雷雯,郑波,杜晓宁[6]（2014）在《稳定同位素氘标记苏丹红I的同位素丰度和化学纯度分析》一文中研究指出为建立高灵敏度、高选择性的食品中非法添加物的分析检测方法,采用"质量簇"计算分类方法,利用液质联用仪检测稳定同位素氘标记苏丹红Ⅰ的同位素丰度,用于同位素稀释质谱法的内标试剂。针对不同操作人员、不同仪器进行重复性和再现性实验,RSD均<0.1%,重复性和再现性良好。对结果进行了F检验和t检验,结果表明,苏丹红I-D_5的同位索丰度分析方法的准确度和精密度良好。利用高效液相色谱仪,采用外标法,建立标准曲线,确立稳定同位素氘标记苏丹红I-D_5的化学纯度分析方法。结果表明,制备的稳定同位素氘标记苏丹红I-D_5可作为同位素稀释质谱法的内标物质。(本文来源于《同位素》期刊2014年02期）
杨维成,齐庆瑞,李美华,杨超,罗勇[7]（2014）在《稳定同位素氘标记D_6-结晶紫的合成及表征》一文中研究指出以D4-甲醇为原料,通过酯化、N-甲基化、缩合等过程合成得到稳定同位素标记D6-结晶紫,利用均匀设计法,研究了投料比、叁氯氧磷用量、反应温度和反应时间对合成结晶紫的影响。实验数据通过多元回归分析,得出了优化的工艺条件。目标产物的结构经质谱(MS)、核磁(NMR)和高效液相色谱(HPLC)等表征,化学纯度高于98.0%,同位素丰度高于99.5%(atom D),可作为食品安全领域检测用同位素内标试剂。(本文来源于《应用化学》期刊2014年03期）
吴文超,张池,沈祖成,陈礼平,陈礼勤[8]（2012）在《具有高同位素丰度氘标记的洛沙坦及5-羧酸洛沙坦的合成》一文中研究指出设计合成非肽类血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂洛沙坦及其活性代谢物5-羧酸洛沙坦的药物标准品———含4个氘原子标记的洛沙坦和5-羧酸洛沙坦。以氘标记对溴甲苯(1)为起始原料,与4',4-二甲基-2-(2'-甲氧基苯基)唑(2)发生格氏反应引入氘原子,再经氧化、取代反应得4个氘原子标记的中间体5,中间体5与2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑(6)发生缩合反应得中间体(7),中间体7经迭氮化钠作用得氘标记洛沙坦(10);四丁基溴化铵(8)与高锰酸钾反应可制得氧化剂高锰酸四丁基铵(9),化合物10经氧化剂(9)氧化得到氘标记5-羧酸洛沙坦(11)。目标化合物10和11的总产率分别为15.4%和8.2%,纯度经HPLC测定分别为99.4%和96.4%,通过1H NMR、MS可测得其同位素丰度分别为98.4%和98.3%。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2012年06期）
吴文超,沈祖成,王崴,吴科颖,陈礼勤[9]（2012）在《具有高同位素丰度氘标记的4'-羟基双氯芬酸的合成》一文中研究指出目的设计合成非甾体类抗炎镇痛药双氯芬酸的活性代谢物4'-羟基双氯芬酸的药物标准品——含4个氘原子标记的4'-羟基双氯芬酸。方法以氘标记苯乙酸为起始原料,经取代、酰胺化反应得4个氘原子标记的中间体4;再以苯酚为原料,经2步反应得中间体7;中间体4与中间体7经Ullmann缩合、脱甲基、水解反应得目标产物——氘标记的4'-羟基双氯芬酸。结果与结论目标化合物的总收率为15.1%,其结构经1H-NMR和MS谱确证,最终产物的同位素丰度超过98%;化学纯度经HPLC测定达98.5%。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2012年01期）
史卫国,陈家骏,樊士勇,何新华,陈兰福[10]（2011）在《氘标记盐酸苯环壬酯的合成》一文中研究指出为了开展盐酸苯环壬酯及其光学异构体药代动力学研究,确定代谢途径,进行代谢差异比较,对盐酸苯环壬酯进行了稳定同位素氘标记合成研究。以五氘溴苯为原料,先由格氏反应生成D代中间体α-环戊基-α-D5-苯基羟乙酸乙酯,再经叁步反应得到定位标记的盐酸氘代苯环壬酯。该合成路线简捷,同位素原料易得,引入标记原子的步骤短,反应条件较易控制,氘丰度达99%,经质谱、核磁确证结构与盐酸苯环壬脂一致。(本文来源于《同位素》期刊2011年S1期）
氘标记的论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
苏丹红I-D_5作为食品中非法添加物分析用内标试剂,为食品中非法添加物的分析检验提供了可靠依据,对于规范苏丹红I的使用,避免其在食品、调味品和化妆品中的非法添加有着重要作用。根据苏丹红I的化学纯度分析检测标准GB/T 19681-2005《高效液相色谱法通则:食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法》操作规程,利用高效液相色谱仪,采用外标法,建立标准曲线,优化了苏丹红I-D_5的化学纯度分析方法。并对整个测试过程中各不确定度进行了评估,确定了不确定度的主要来源,最终得到合成不确定度为3%,扩展不确定度为6%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氘标记的论文参考文献
[1].徐仲杰,雷雯,罗勇.稳定同位素氘标记试剂的研究进展[J].化学试剂.2019
[2].蔡银萍.高效液相色谱法测定稳定性同位素氘标记苏丹红I-D_5化学纯度的不确定度分析[J].山东化工.2016
[3].苏飞飞.一种新型单氘标记莱克多巴胺的合成方法[D].上海应用技术大学.2016
[4].郭扬振,任敬霞,宁君,梅向东,折冬梅.叁聚氰胺-d_6的合成及氘标记化合物作为检测内标的可行性探讨[J].同位素.2015
[5].雷雯,侯捷,杜晓宁,张维冰.气相色谱-质谱联用测定氘标记卤代苯及其衍生物的同位素丰度[J].化学试剂.2015
[6].蔡银萍,雷雯,郑波,杜晓宁.稳定同位素氘标记苏丹红I的同位素丰度和化学纯度分析[J].同位素.2014
[7].杨维成,齐庆瑞,李美华,杨超,罗勇.稳定同位素氘标记D_6-结晶紫的合成及表征[J].应用化学.2014
[8].吴文超,张池,沈祖成,陈礼平,陈礼勤.具有高同位素丰度氘标记的洛沙坦及5-羧酸洛沙坦的合成[J].中国药科大学学报.2012
[9].吴文超,沈祖成,王崴,吴科颖,陈礼勤.具有高同位素丰度氘标记的4'-羟基双氯芬酸的合成[J].中国药物化学杂志.2012
[10].史卫国,陈家骏,樊士勇,何新华,陈兰福.氘标记盐酸苯环壬酯的合成[J].同位素.2011